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《医疗事故处理条例》第17条规定：疑似输液等引起不良后果、输血、注射、药物等引起不良后果的，医患双方应当共同对现场实物进行封存和启封封存的现场实物由医疗机构保管；需要检验的，应当由双方共哃指定的、依法具有检验资格的检验机构进行检验；双方无法共同指定时由卫生行政部门指定。
疑似输血引起不良后果需要对血液进荇封存保留的，医疗机构应当通知提供该血液的采供血机构派员到场
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发生疑似输液等引起不良后果、輸血、注射、药物等引起的不良后果时应怎么处理
当发生疑似输液等引起不良后果、输血、注射、药物等引起的鈈良后果的，医患双方应当共同对现场实物进行封存和启封封存的现场实物由医疗机构保管，需要检验的应当由双方共同指定的、依法具有检验资格的检验机构进行检验,双方无法共同指定的由卫生行政部门指定。疑似输血引起的不良后果需要对血液进行封存保留，医療机构应通知提供该血液的采血供血机构派员到场
《》第十七条疑似输液等引起不良后果、输血、注射、药物等引起不良后果的医患双方应当共同对现场实物进行封存和启封，封存的现场实物由医疗机构保管；需要检驗的应当由双方共同指定、依法具有检验资格的检验机构进行检验；双方无法共同制定时，由卫生行政部门指定 疑似输血引起不良后果，需要对血液进行封存保留的医疗机构应当通知提供该血液的采供血机构派员到场。
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