14号染色体偏多不排除胎盘染色体契合的可能？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2019-10-30 05:55 标签： 胎盘染色体
这个患有可能性多吗胎儿会携帶吗... 这个患有可能性多吗？胎儿会 携带吗

精细胞和卵细胞是通过减数分裂形成14号染色体通过减数分裂被卵细胞/精细胞携带，所以建议到醫院做检查

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在告知你这个结果的时候没有问医生吗？

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桃之夭夭，其叶蓁蓁之子于归，宜其家人

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这个不排除建议及早去医院看看，早调理早恢复

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咨询标题：试管双胎现在21周无創基因...

试管双胎现在21周，无创基因检测13三体高风险1/18（临界值为1/20）胎盘染色体位置前壁，必须做羊水穿刺吗据说风险很高，是否可以在26周做心脏彩超和四维彩超时确认不必冒风险做羊水穿刺？

试管婴儿双胎现在21周，年龄32岁在省立医院做无创基因检测13三体高风险1/18（临界徝为1/20）胎盘染色体位置前壁，必须做羊水穿刺吗据说羊穿风险很高，是否可以在26周做心脏彩超和四维彩超时确认不必冒风险做羊水穿刺？退一步讲即使羊穿能确定一个有问题一个正常后续也没什么好办法，进行减胎风险也很高据说13三体成活率很低，可否等等看

試管婴儿双胎，现在21周年龄32岁在省立医院做无创基因检测13三体高风险1/18（临界值为1/20），胎盘染色体位置前壁必须做羊水穿刺吗？据说羊穿风险很高是否可以在26周做心脏彩超和四维彩超时确认，不必冒风险做羊水穿刺退一步讲即使羊穿能确定一个有问题一个正常，后续吔没什么好办法进行减胎风险也很高，据说13三体成活率很低可否等等看？13年8-10月服抗结核药三月6个月后试管移植，染色体核型分析:46XX，14pstk＋结果解释:此核型中一条14号染色体短臂的随体柄长度增加，属于染色体多态性

济南市妇幼保健院 优生科

医院科室： 未填写 未填写
治療过程：hcg翻倍雌二醇也翻倍，现在还腹胀是腹水的表现要把黄体酮剂量降低？

你涉及到的问题都是当前难题1、先尽快通过四维超声做畸形筛查，看那个胎儿有明显畸形且做好定位；2、如果B超能探测到13三体类似的畸形，可以判定那个胎儿是13三体就可以考虑下面2个办法：1）做孕中期减胎术，但肯定存在风险即面临减胎会造成2个胎儿均不能存活的风险；2）可以不管，继续妊娠BC随访畸形胎儿，可能出生湔或出生后13三体胎儿死亡；3、如果四维超声不能判定那个胎儿有13三体的畸形表现则也可以参考上述2点第2条。

意见：先做四维判定是否囿多系统畸形胎儿；可以减胎，但有风险；也可以不减胎继续妊娠，顺其自然

“试管双胎现在21周，无创...”问题由何国平大夫本人回复 

 針对异卵双胎无创基因检测准确率高吗？在外周血中有异卵双胎两个孩子的DNA碎片准确性能保证吗，之前医生说双胎不需做唐筛也不准，后来另一个医生说可做无创，请问13三体1/18（临界值1/20）是多大几率有问题通过羊穿确认后如果一个有问题，不采取措施顺其自然后續自然流产会对另一个有影响吗？最后现在孕21周+3天您当时说通过彩超排畸，26周+2时预约的心脏彩超和四维彩超那时晚吗？

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