原标题：NT、早唐、中唐、无创DNA、羴水穿刺哪个更准确

NT检查、唐筛（早唐、中唐）、无创DNA和羊水穿刺都是用来检查胎儿是否患有唐氏综合症的检查项目。

唐氏综合征又称為先天愚型或者21-三体综合征是由21号染色体三体引起的先天畸形，也是智力低下最常见的遗传性病因新生儿染色体导致的疾病约有90%是由21號染色体引起。在我国唐氏综合征的发病率约为千分之一，也就是说按2017年全年出生人口1723万人，约有1.7万个唐氏患儿出生唐氏综合征一般不影响患儿的生存周期，但患儿生活自理能力很差或者无目前尚无有效的治疗手段。

NT检查又称颈后透明带扫描是通过B超手段测量胎兒颈项部皮下无回声透明层的最厚厚度，是产检中第一次评估胎儿是否有可能患有唐氏综合征一般在11~14周进行检查，错过此检查时段将无法补查

早唐和中唐分别是在孕早期和孕中期，通过化验孕妇血液评估胎儿是否有可能患有唐氏综合征目前主要依据孕妇血液中的甲型胎儿蛋白（AFP）、人类绒毛膜性腺激素（β-hCG）、游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周运用计算机精密计算出孕妇怀有唐氏症胎儿的危险性。

早唐筛查时间是11周～14周最佳时间为11到12周，准确率约为80%-90%中唐筛查为15周～19周，最好是在16～18周之间准确率约为60%-80%。无论是提前或是错后都会影响唐筛结果的准确性。如果准妈妈们不小心错过了那么将无法补测。

无创DNA可以筛查唐氏综合征（T21）、爱德华综合征（T18）、帕套综合征(T13)三大染色体疾病的风险其理论依据为母体血浆中含有胎儿游离DNA。因无创DNA仅需采集准妈妈的血样因此可以有效地避免因为侵入性诊断带来流产、感染风险。无创DNA的最佳检查时间为孕12--26周无创DNA准确率高达99％

羊水穿刺是在以上检查显示风险高的前提下，在超音波的指导下用一根细长的针穿过孕妈肚皮，穿过子宫在羊膜腔内抽取羊水进行查验。该项检查被称为染色体疾病诊断的金标准吔就是说羊水穿刺最为准确。但是由于其具有破坏性因此准妈妈们有流产的风险。

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