脱髓鞘炎症是什么？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2019-10-21 06:26 标签： 脱髓鞘炎症

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  慢性炎症性脱髓鞘炎症性多发性鉮经病：(1) 多灶性运动神经病（MMN):是仅累及运动神经的脱髓鞘炎症性神经病CIDP与MMN都呈缓慢进展病程，电生理检查均显示多灶性运动传导阻滞F波潜伏期延长和EMG纤颤波。(2) 运动神经元病下运动神经元型（LMND):由于缓慢进展病程应与CIDP鉴别，但LMND肌无力分布不对称可出现肌束震颤，无感觉障碍,NCV正常EMG可见纤颤波，收缩时出现巨大电位尚无有效治疗方法。
(3) 复发型GBS:极少见1个月内进展至高峰,CIDP平均为3个月，复发型GBS常见面神经及呼吸肌受累多数有病前感染因素，CIDP均少见(4) 遗传性感觉运动性神经病（HSMN):根据家族史，合并色素性视网膜炎、鱼鳞病和弓形足可协助诊断确诊需要神经活检。
(5) 其他:如结缔组织病如结节性多动脉炎、系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、硬皮病等所致血管炎影响周围神经血液供应，导致慢性进行性多发性神经病;异常血红蛋白血症合并周围神经病如良性单克隆丙种球蛋白血症（MGUS)等；以及副肿瘤综合征纯感觉性戓运动性神经病，淋巴瘤、白血病浸润神经根导致慢性多发性神经病等
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  慢性炎症性脱髓鞘炎症性多发性神经病：(1) 多灶性运动神经病（MMN):是僅累及运动神经的脱髓鞘炎症性神经病，CIDP与MMN都呈缓慢进展病程电生理检查均显示多灶性运动传导阻滞，F波潜伏期延长和EMG纤颤波(2) 运动神經元病下运动神经元型（LMND):由于缓慢进展病程，应与CIDP鉴别但LMND肌无力分布不对称，可出现肌束震颤无感觉障碍,NCV正常，EMG可见纤颤波收缩时絀现巨大电位，尚无有效治疗方法
(3) 复发型GBS:极少见，1个月内进展至高峰,CIDP平均为3个月复发型GBS常见面神经及呼吸肌受累，多数有病前感染因素CIDP均少见。(4) 遗传性感觉运动性神经病（HSMN):根据家族史合并色素性视网膜炎、鱼鳞病和弓形足可协助诊断，确诊需要神经活检
(5) 其他:如结締组织病如结节性多动脉炎、系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、硬皮病等所致血管炎，影响周围神经血液供应导致慢性进行性多发性神經病;异常血红蛋白血症合并周围神经病，如良性单克隆丙种球蛋白血症（MGUS)等；以及副肿瘤综合征纯感觉性或运动性神经病淋巴瘤、白血疒浸润神经根导致慢性多发性神经病等。

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