脊髓型脊髓共济失调有的治吗应该去哪里治疗？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2019-09-02 06:05 标签： 脊髓共济失调有的治吗

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脊髓型脊髓共济失调有的治吗的症状有哪些呢又该如何治...

病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：
脊髓型脊髓共济失调有的治吗的症状有哪些呢？又该如何治療呢

小儿自闭症是如何造成的？孩子自闭家长需注意，要及时就医

因不能面诊，医生的建议及药品推荐仅供参考

专长：冠心病,高脂血症,高血压,房性期前收缩

问题分析：脊髓共济失调有的治吗是指肌力正常的情况下运动的协调障碍肢体随意运动的幅度及协调发生紊乱，以及不能维持躯体姿势和平衡
意见建议：建议发病早期接受合理治疗，绝大多数能够延缓病情的发展病情相对稳定，生活自理治療期间不要时常中断，要坚持治疗

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专长：脑瘫、脑发育不良、脑萎缩、帕金森、脑外伤后遗症及神...

指导意见：脊髓共济失调有的治吗是指肌力正常的情况下运动的协调障碍。肢体随意运动的幅度及协调发生紊乱以及不能维持躯体姿势和平衡。现在醫疗界较为推崇的靶向修复疗法针对脊髓共济失调有的治吗的治疗效果不错而且规避了传统治疗的很多弊端，能快速有效地解决问题妀善生活质量。建议到专业的医院进行咨询找到适合的治疗方法。

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专长：慢性糜烂性胃炎,肝炎,习惯性便秘

指导意見：就您的情况查明原因积极抗感染治疗就可以的.也建议具体看看中医大夫.中医治疗要由医生辩证进行.各人体质不同.用药也会有加减的.

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指导意见：这是要看下临床医生来确定原因治疗没有不适的情况可以注意观察身体的症状为好的。这种情况一般考慮是需要到医院进一步检查一下比较好建议在医生指导下用药治疗的，平时也是要注意饮食习惯增强体质为好。

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问脊髓型脊髓共济失调有的治吗是什么病啊我想了解下

病情分析： 少年脊髓型遗传性脊髓共济失调有的治吗症征，又称Friedreich脊髓共济失调囿的治吗、家族性脊髓共济失调有的治吗综合征、遗传性脊髓共济失调有的治吗、遗传性脊髓脊髓共济失调有的治吗、Friedreich综合征Ⅱ
意见建議：发病多在7～15岁间。起病缓慢逐渐出现发音困难和下肢脊髓共济失调有的治吗，晚期可波及两上肢呈脊髓痨-小脑性脊髓共济失调有嘚治吗的特点：即运动无规则性、步态不稳、两足分开、基底增宽、足前抛，站立不稳伴明显摇晃四肢协调运动障碍，运动方向偏误閉目时脊髓共济失调有的治吗加重。锥体束征限于下肢屈肌群可有病理反射，多数腱反射减弱几乎所有病例均有脊柱侧凸、变形、凹足、马踢内翻足。约1／4有肌萎缩尚可有视神经萎缩、先天性心脏病、眼肌麻痹、进行性痴呆等。

问脊髓共济失调有的治吗的症状表现都囿哪些脊髓共济失调有的治吗一般是如何治疗...

脊髓共济失调有的治吗是指肌力正常的情况下运动的协调障碍。肢体随意运动的幅度及协調发生紊乱以及不能维持躯体姿势和平衡。

意见建议： 建议发觉有疾病的征兆就应该及时去医院检查，发现病症就及时加以治疗这樣就会大大提高治疗效果，不会耽误病情患者也不会承受太多病痛，同时费用也不会太高

问小孩脊髓共济失调有的治吗治疗的症状

病凊分析：遗传性脊髓共济失调有的治吗目前无特效治疗，主要是适当的神经营养药物、康复治疗和合理中医药治疗可以改善症状。
意见建议：你好脊髓共济失调有的治吗是由神经系统各个部位的很多病因引起的任何一个简单的运动必须有主动肌、对抗肌、协同肌和固定肌四组肌肉的参与才能完成，并有赖于神经系统的协调和平衡

问小孩脊髓共济失调有的治吗如何治疗最好

病情分析： 由于小脑某种原因嘚损伤，将使受害者的肌紧张减退和随意运动的协调性紊乱称为小脑性脊髓共济失调有的治吗。首先要查明脑部阴影的原因早做针对性的治疗。建议可以中药调治一段时间

问你好，脊髓共济失调有的治吗如何治疗

小脑萎缩主要是脊髓共济失调有的治吗症状说话清楚嗎？下楼梯有踩空的感觉吗喝水呛吗？情绪易激动吗我们用中药龟-龙-脑康修复脑细胞损伤，治疗小脑萎缩第一控制病情使症状不再加重，第二就是在控制病情的基础上使症状减轻逐渐好转，有需要可直接联系咨询

问脊髓共济失调有的治吗如何治疗及症状

指导意见：您好，脊髓共济失调有的治吗一般是多种原因引起的脑神经损伤导致协调性紊乱一般会有平衡障碍，如站立不稳、行走不稳步态蹒跚，动作不灵活行走时两腿分得很宽；步行时不能直线等，这一般是根据患病原因进行对症治疗 

 脊髓小脑性脊髓共济失调有的治嗎各亚型具各自的特点而构成不同的疾病其 分型及各自的特点如下。

(1)SCA1:眼肌麻痹眼球慢扫视幅度明显增加，上视不能可见 周围神经病、锥体束征，在病程晚期有肌张力障碍

(2)SCA2:面肌束颤、眼睑退缩、眼球慢扫视、反射低、周围神 经病和痴呆。
(3)SCA3:锥体束和锥体外系受累的体征、面肌和舌肌束颤...
 脊髓小脑性脊髓共济失调有的治吗各亚型具各自的特点而构成不同的疾病其 分型及各自的特点如下。
(1)SCA1:眼肌麻痹眼球慢扫视幅度明显增加，上视不能可见 周围神经病、锥体束征，在病程晚期有肌张力障碍
(2)SCA2:面肌束颤、眼睑退缩、眼球慢扫视运动、反射低、周围神 经病和痴呆。
(3)SCA3:锥体束和锥体外系受累的体征、面肌和舌肌束颤、眼肌 麻痹和突眼、感觉性周围神经病、肌肉萎缩智力通常不受损。
(4)SCA6:振动觉和关节位置觉减退没有锥体束、锥体外系症状 和认知功能障碍，病情进展缓慢
(5)SCA7:特征性症状是视力减退或丧失，辨色异常为视网膜色 素变性所致，心脏损害较突出家系内临床表现差异很大。
(6)SCA8:振动觉减退、反射增强病情进展缓慢。
(7)SCA10:表现为纯小脑性脊髓共濟失调有的治吗可有全面性和（或）复杂部 分性癫痫发作。
(8)SCA12:早期有手臂震颤晚期有痴呆。
(9)SCA13:儿童期发病精神发育迟缓。
(10)SCA14:早期出现肌阵攣
(11)SCA16:多以步态不稳起病，表现为单纯小脑性脊髓共济失调有的治吗可 有垂直眼球震颤和头部震颤。
(12)SCA17:表现为动作缓慢、肌张力障碍及腱反射活跃等多有 痴呆，偶可见癫痫

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