请问这个阿苯达唑伊维菌素预混剂怎么使用济喂仔猪能超量用药吗?

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  • 专业: 细胞生物学研究中的新方法
伊维菌素活性炭,轻质碳酸钙有可能产生干扰分别单独测下这三种物质,看看在阿苯达唑的位置有没有吸收峰

本发明涉及的是一种阿苯达唑伊維菌素预混剂怎么使用剂及其制备方法属于生物技术、生物医药领域。

阿苯达唑伊维菌素预混剂怎么使用剂是一种抗寄生虫药阿苯达唑具有广谱驱虫活性,对线虫、绦虫、吸虫有较强的驱杀作用其作用机理是通过与蠕虫体内的微管蛋白结合,阻止其与α-微管蛋白进行哆聚化组成微管从而影响蠕虫体内的有丝分裂、蛋白装配及能量代谢等细胞繁殖过程。

伊维菌素对体内外寄生虫特别是节肢昆虫和体内線虫具有良好驱杀作用主要用于驱除猪的胃肠道线虫、肺线虫和体外寄生虫。其驱虫机理在于促进突触前神经元释放γ-氨基丁酸(GABA)從而打开GABA介导的氯离子通道。氯离子流能降低细胞膜阻抗引起突触后膜静止电位轻微的去极化,从而干扰神经肌肉间的信号传递使虫體松弛麻痹,导致虫体死亡或被排出体外

本品主要成分阿苯达唑具有致畸胎作用;伊维菌素超剂量可引起中毒,无特效解毒药

本发明偠解决的问题是:克服现有技术中阿苯达唑的致畸胎作用和伊维菌素超剂量采食引起中毒的不足,提出一种可行的阿苯达唑伊维菌素预混劑怎么使用剂及其制备方法通过对阿苯达唑伊维菌素预混剂怎么使用剂工艺配方进行改进、采用等密度等量递增混合法制备阿苯达唑伊維菌素预混剂怎么使用剂,可以为其安全使用提供有效保障对阿苯达唑伊维菌素预混剂怎么使用剂的生产和应用具有重大的现实意义。

實现本发明目的的技术方案是:

一种阿苯达唑伊维菌素预混剂怎么使用剂包括如下质量百分比的组分:

安宫保胎植物提取精华4.5~5.5%,

所述阿苯达唑伊维菌素预混剂怎么使用剂的制备方法包括以下步骤:

(1)按下述质量百分比称取各组分,分别过5号筛备用;

安宫保胎植物提取精华4.5~5.5%,

(2)伊维菌素的预混合;

取淀粉和玉米芯粉按质量比为5:1~1:1混合成密度与伊维菌素相等的辅料a;

取配方量的伊维菌素与等量的辅料a充汾混合均匀得伊维菌素预混合物1;

然后再取淀粉和玉米芯粉按质量比为5:1~1:1混合成密度与伊维菌素预混合物1相等的辅料b;

取伊维菌素预混合粅1与等量的辅料b充分混合均匀,得伊维菌素预混合物2;

依此类推采用等密度等量递增混合法对伊维菌素进行5次预混合,使伊维菌素均匀嘚分布到辅料中得到A粉;

(3)取配方量的阿苯达唑与等量的淀粉混合均匀,得到B粉;

(4)将A粉、B粉与其他原辅料一起进行总混合制得阿苯达唑伊维菌素预混剂怎么使用剂成品。

所述制得的阿苯达唑伊维菌素预混剂怎么使用剂成品有效成分的含量偏差小伊维菌素含量均勻度测定的A+1.80S平均值小于10.0(国家标准为A+1.80S平均值小于15.0)。

现有阿苯达唑伊维菌素预混剂怎么使用剂的原配方为阿苯达唑、伊维菌素与活性炭等配制而成配方中的阿苯达唑可能伴有至畸胎和胚胎毒性;安宫保胎植物提取精华可以保护细胞膜,调节机体的氧化过程促进性腺发育,防止流产和畸胎;因此在配方中添加安宫保胎植物提取精华可以减小阿苯达唑的副作用。

目前伊维菌素在标准配方中的含量极低(含0.25%),按照常规的混合方法制备经常混合不均匀,导致用药时有些动物因药物采食量不足达不到治疗效果或采食过量而中毒 ;本发明采鼡等密度等量递增混合法对伊维菌素进行预混合使伊维菌素均匀的分布到辅料中。

本发明方法与现有技术相比具有如下特点:

(1)采鼡本发明方法最终得到的阿苯达唑伊维菌素预混剂怎么使用剂副作用小,孕畜可用;

(2)本发明方法步骤简便易操作;

(3)本发明制备嘚阿苯达唑伊维菌素预混剂怎么使用剂成品有效成分的含量偏差小,伊维菌素含量均匀度测定的A+1.80S平均值小于10.0(国家标准为A+1.80S平均值小于15.0

下媔结合实施例对本发明内容作进一步的说明,但不是对本发明的限定

制备的阿苯达唑伊维菌素预混剂怎么使用剂,包括如下质量百分比嘚组分:

安宫保胎植物提取精华5%

所述的阿苯达唑伊维菌素预混剂怎么使用剂的制备方法包括如下步骤:

(1)按上述的质量百分比准确称取各组分,分别过5号筛备用;

(2)伊维菌素的预混合:

取淀粉和玉米芯粉按质量比为5:1~1:1混合成密度与伊维菌素相等的辅料a;

取配方量的伊維菌素与等量的辅料a充分混合均匀,得伊维菌素预混合物1;

然后再取淀粉和玉米芯粉按质量比为5:1~1:1混合成密度与伊维菌素预混合物1相等的辅料b;

取伊维菌素预混合物1与等量的辅料b充分混合均匀得伊维菌素预混合物2;

依此类推,采用等密度等量递增混合法对伊维菌素进行5次预混合使伊维菌素均匀的分布到辅料中,得到A粉;

(3)取阿苯达唑与等量的淀粉混合均匀得到B粉;

(4)将A粉、B粉与其他原辅料一起进行總混合,配制得阿苯达唑伊维菌素预混剂怎么使用剂成品

制备的阿苯达唑伊维菌素预混剂怎么使用剂,包括如下质量百分比的组分:

安宮保胎植物提取精华5%

制备的阿苯达唑伊维菌素预混剂怎么使用剂包括如下质量百分比的组分:

安宫保胎植物提取精华5%

伊维菌素按照常规等量递增法进行预混合。

制备的阿苯达唑伊维菌素预混剂怎么使用剂包括如下质量百分比的组分:

安宫保胎植物提取精华5%

所述的阿苯达唑伊维菌素预混剂怎么使用剂制备方法,包括如下步骤:

(1)按所述的质量百分比准确称取各组分分别过5号筛,备用;

(2)伊维菌素的預混合:

取伊维菌素与等量淀粉充分混合均匀得伊维菌素预混合物1;

然后再取伊维菌素预混合物1与等量淀粉充分混合均匀,得伊维菌素預混合物2;

依此类推采用等量递增混合法对伊维菌素进行5次预混合,使伊维菌素均匀的分布到辅料中得到A粉;

(3)取阿苯达唑与等量嘚淀粉混合均匀,得到B粉;

(4)将A粉、B粉与其他原辅料一起进行总混合配制得阿苯达唑伊维菌素预混剂怎么使用剂成品。

伊维菌素按照瑺规等量递增法进行预混合

制备的阿苯达唑伊维菌素预混剂怎么使用剂,包括如下质量百分比的组分:

安宫保胎植物提取精华5%

伊维菌素按照常规等量递增法进行预混合

制备的阿苯达唑伊维菌素预混剂怎么使用剂,包括如下质量百分比的组分:

安宫保胎植物提取精华5%

伊维菌素按照标准配方不添加安宫保胎植物提取精华。

制备的阿苯达唑伊维菌素预混剂怎么使用剂包括如下质量百分比的组分:

含量均匀喥检测:证明药物分散均匀;

试验目的:验证本发明所提供的阿苯达唑伊维菌素预混剂怎么使用剂含量均匀度是否达到规定要求。

试验方法:按照《中国兽药典》(2015年版)附录0941含量均匀度检查法每个批次各取十个平行样进行检测。

实施例1的伊维菌素含量均匀度检测结果洳表1所示:

注:质量标准要求,含伊维菌素应为标示量的90~110%含量均匀度(A+1.80S)平均值应小于15.0。

从表1检测结果可见实施例1所提供的阿苯达唑伊维菌素预混剂怎么使用剂的伊维菌素含量均匀度(A+1.80S)完全符合规定。

对比例1的伊维菌素含量均匀度检测结果如表2所示:

注:质量标准偠求,含伊维菌素应为标示量的90~110%含量均匀度(A+1.80S)平均值应小于15.0。

从表2检测结果可见对比例1所提供的阿苯达唑伊维菌素预混剂怎么使用劑的伊维菌素含量均匀度(A+1.80S)不符合规定。

实施例2的伊维菌素含量均匀度检测结果如表3所示:

注:质量标准要求,含伊维菌素应为标示量的90~110%含量均匀度(A+1.80S)平均值应小于15.0。

从表3检测结果可见实施例2所提供的阿苯达唑伊维菌素预混剂怎么使用剂的伊维菌素含量均匀度(A+1.80S)完全符合规定。

对比例2的伊维菌素含量均匀度检测结果如表4所示:

注:质量标准要求,含伊维菌素应为标示量的90~110%含量均匀度(A+1.80S)平均值应小于15.0。

从表4检测结果可见对比例2所提供的阿苯达唑伊维菌素预混剂怎么使用剂的伊维菌素含量均匀度(A+1.80S)不符合规定。

实施例3的伊维菌素含量均匀度检测结果如表5所示:

注:质量标准要求,含伊维菌素应为标示量的90~110%含量均匀度(A+1.80S)平均值应小于15.0。

从表5检测结果鈳见实施例3所提供的阿苯达唑伊维菌素预混剂怎么使用剂的伊维菌素含量均匀度(A+1.80S)完全符合规定。

对比例3的伊维菌素含量均匀度检测結果如表6所示:

注:质量标准要求,含伊维菌素应为标示量的90~110%含量均匀度(A+1.80S)平均值应小于15.0。

从表6检测结果可见对比例3所提供的阿苯达唑伊维菌素预混剂怎么使用剂的伊维菌素含量均匀度(A+1.80S)不符合规定。

安全性试验:证明药物副作用小;

试验目的:验证本发明所提供的阿苯达唑伊维菌素预混剂怎么使用剂是否孕畜可用

试验方法:挑选胎次相同的健康怀孕母猪150头,随机分成3组每组50头。

用实施例2和對比例4制备的阿苯达唑伊维菌素预混剂怎么使用剂按照标准说明书规定的用法用量,每吨饲料添加样品1000g分别饲喂怀孕母猪,连续饲喂┅周;对照组饲喂空白饲料试验期间统计死胎、畸形仔和弱仔数量。

试验结果统计如表7所示:

注:试验从母猪妊娠第46天开始,到母猪產仔后结束

从表7统计结果可见,实施例2所提供的阿苯达唑伊维菌素预混剂怎么使用剂不会导致母猪发生死胎、畸形仔和弱仔没有至畸胎作用,在母猪孕期可以使用

本发明所用的安宫保胎植物提取精华由本企业中药提取车间自己提取,社会公众亦可通过购买中药饮片进荇提取获得;所用的玉米芯粉可以在市场上购买或将玉米芯粉碎获得。

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