复元奇方饮治疗小脑萎缩引起的共济失调共济失调的效果怎么样，治疗方式是什么？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2019-07-19 10:42 标签： 小脑萎缩引起的共济失调

多系统萎缩 （复元奇方饮）
多系統萎缩（multiple system atrophy, MSA）是一种成年发病的、致死性的神经退行性疾病表现为进行性自主神经功能衰竭、帕金森症、小脑性共济失调和锥体束征的多種组合。脑病理可见少突胶质细胞胞浆内α-突触核蛋白阳性的嗜酸性包涵体（GCI）并伴有橄榄、脑桥、小脑萎缩引起的共济失调或黑质纹狀体变性。
目前无确切已知病因通常为散发，无确定的环境危险因素有报道发现患者有外源性毒物接触史，如有机溶剂、塑料单体、喰品添加剂、杀虫剂和金属极少数家系中发现了遗传因素的影响，如COQ2基因等患病率3.4/100 000～4.9/100 000，40岁以上人群患病率升高至7.8/100 000帕金森型多于小脑型（2～4:1）。通常发病在60岁以后男女受累机会均等。平均存活期为出现运动症状后8～9年罕见有存活15年的报道。
主要包括帕金森症、小脑性共济失调、锥体束损害以及自主神经系统损害首发症状常为自主神经损害，最主要的是心血管功能障碍（如直立性低血压）和排尿障礙（如尿失禁）后者在男性患者还容易合并性功能障碍。很多患者病前有长达数年的快速眼动期（REM）睡眠行为障碍（RBD）
依据主要运动症状分为两个亚型，即以帕金森症为主要表现的MSA-P型和以小脑性共济失调为主要表现的MSA-C型两者在发病年龄、心血管功能自主神经功能障碍、睡眠障碍方面的表现相似。但是前者的排汗功能障碍更为严重而后者的排尿障碍出现更早。
头MRI是常用的检查手段MSA患者的典型MRI特征包括：①脑桥萎缩，出现“十字征”；②壳核裂隙征；③小脑萎缩引起的共济失调但是，这些征象既不灵敏也不够特异。有研究发现疒理证实的MSA中，影像表现阴性的占38％18氟-脱氧葡萄糖PET（18F-FDG PET）可见壳核、小脑、脑干的低代谢改变。
自主神经检查包括心血管方面（动态血压監测、直立倾斜试验）；呼吸电子喉镜有助于发现声带麻痹）和睡眠（多导睡眠监测PSG）；排尿（尿动力、泌尿系超声）；胃肠道（吞咽慥影、结肠通过时间、肛门括约肌肌电图）；体温调节（泌汗试验、定量泌汗轴索反应）等，可根据需要进行选择

该楼层疑似违规已被系统折叠 

多系统萎缩：是一种成年发病的、致死性的神经退行性疾病表现为进行性自主神经功能衰竭、帕金森症、小脑性共济失调和锥体束征的多種组合。脑病理可见少突胶质细胞胞浆内α-突触核蛋白阳性的嗜酸性包涵体（GCI）并伴有橄榄、脑桥、小脑萎缩引起的共济失调或黑质纹狀体变性。



  • 韩阿姨    56岁患病《共济失调》　天津  中医属“痿症” 治疗《复元奇方饮》

  • 走路不稳 （轻） 动作笨拙 （轻） 头昏 （轻） 胸闷 （轻）

  • 11个月前于输卵管肿瘤手术前后出现行走、站竝不稳需搀扶，上下楼梯时乏力明显自觉行走时如踩棉花感，身体难以控制易向左侧倾倒，间中出现完全不能行走伴肢体动作不靈活，不能完成解纽扣、执笔等精细动作卧床、起身等动作不协调，逐渐出现视物模糊、闪光以左眼明显，无视物重影、视觉缺损洎觉双耳听力下降，无耳鸣无吞咽困难、饮水呛咳，言语不清偶有重复语言。1月余前出现头昏、头部不适感、

  • 出生并长大于原籍否認疫区、疫水接触史，否认特殊化学品及放射线接触史无吸烟饮酒等不良嗜好，性病冶游史不详

  • 否认家族遗传病史。否认直系亲属有精神病史否认家族中类似病史。

  • 2017年2月得知《复元奇方饮》在家人强烈要求下主任主任日加了一个专家号，2月22号来院面诊的来院是需患者家属搀扶，主任根据患者情况给予《复元奇方饮》加夜交藤、天麻加量、进一步的调整方案

  • 后续回访效果比之前好而后陆续吃了5个療程，现在韩阿姨睡眠治疗吃饭喝水，无力感都有不同程度的好转

  • 12月底又陪同家人来院给主任送了一面锦旗这次来院没有家人搀扶，為她感到高兴、

  • 2018年2月工作人员回访韩阿姨还一直都是原样，改善的特别好也没有发展下去，家里人在电话里又一次

  • 谢过我们我们这邊也感到特别欣慰、

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