求医生帮我看看正常吗,羊水穿刺

检测项目:1染色体数目快速检测'。荧光定量聚合酶链式反应(QF_PCR)检测位点:13号染色体:D13S628。D113S72018号染色体:D18S1002。D18S391D18S535。D18S38621号染色体:D21S1435。D21SX/Y染色体:DX981。DXS6809DXS22。AMXY快速检测结果:13,18、21及染色體数目未见异常检测项目2:染色体常规检查及G显带核型分析'。常规检查细胞数:20常规检查众数:46。G显带分析结果未见明显异常。备注G显带為320_400条带水平'准确性为98%__99.8%不能排除染色体微小异常及基因突变或其他原因所导致的异常'建议看专科医生注:孕妇年龄26,双方均无家族遗传疾病因唐式筛查第二项HCG__MOM值为2.61偏高其它三项都正常'当时医生建议羊水穿刺'现在报告出来了请专业医生帮忙看看。拜托各位了在这由衷的感谢你們在问问X/Y染色体是代表男孩吗?

诊疗记录:患者使用了图文问诊垺务

医生您好我第一胎是自闭症,第二胎宝宝检查是47xxx宝宝是否可以留下,我们要宝宝不容易我已是高龄产妇了,求求医生请您在百忙之中给我做个解答好吗谢谢您了!

肖成明医生团队与患者的交流

问诊中医生回复仅供参考,正式建议及处置方案需见诊疗建议

擅长:婦科及产科常见疾病如卵巢肿瘤,阴道炎异位妊娠,疤痕妊娠宫颈病变,子宫肌瘤娠高症,先兆流产早产等

 我这个彩超NT2.5医生说不正常让做羊沝穿刺 我这个在正常范围吗

2.5确实厚了不过现在还早,可以做唐筛或者无创看看羊水穿刺没必要吧。

在正常值上限最好可以进一步筛查

是不是宝宝心跳能证明男女,跳快的是男孩对吧

亲生了吗nt2.5问题不大吧

你们还医生说不正常,那时我也是这个数他妈的医生说好着呢?后面无创、羊穿都做了都没通过,就引产了[泪][泪]

我2.7都没急 想等唐筛再来结合

这个nt数不正常可能是糖氏儿

我2.7 医生建议我做羊穿 但是我想等到结合唐筛结合看看 下周就做唐筛了 老天保佑能过????

我2.1,做唐氏筛查的时候是临界风险,然后做了无创是低风险

我的2.8峩35岁了高龄孕妇了,好害怕?

亲唐筛做了没有啊,我的了2.8

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