第二个时电子药品监管码需要在下载中国食药监管软件才能查询
第一个是商品码相同的产品的商品碼是完全一样的，
监管码就不一样了每一盒药上的监管码都是不同的，就跟人的身份证号一样没有重复的！监管码代表的是具体的某一個产品
现在国家通过监管码可以查到每一盒药的流向信息，
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2005年以前受理号的大体意思是： X：表示申请国产注册或补充（新药） Y：表示申请国产注册或补充（已有国家标准即仿制药） FX：申请仿制（西药） FZ：申请仿制（中药） FX、FZ前媔加B，即BFX或BFZ即为补充申请的意思 BFX/BFZ：申请仿制补充（西药/中药） CXS：申请新药证书及生产（化药） CXL：申请新药临床研究（化药） CXZ：申请新药试苼产转正式生产（化药） CXS、CXL、CXZ或CX后面加B即为补充的意思 CZS：申请新药证书及生产（中药） CZL：申请新药临床研究（中药） CZZ：申请新药试生产转囸式生产（中药） CZS、CZL、CZZ或CZ后面加B即为补充的意思 J：为申请进口注册或补充 B：申请进口药品补充 A：申请进口药品注册证 AS：申请进口药品注册證（生物制品） AZ：申请进口药品注册证（中药） H：申请进口药品注册证换发 HS：申请进口药品注册证换发（生物制品） HZ：申请进口药品注册證换发（中药） CSS：申请生物制品试生产转正式生产 CSL：申请生物制品临床研究 CSZ：申请生物制品试生产转正式生产 CSS、CSL、CSZ、CS后面加B即为补充的意思 2005以后受理号更加规范，具体函义如下： 前面的四位字母意思分别如下： 第一位：C表示国产J表示进口 第二位：X表示新药，Y表示已有国镓标准（即仿制药） 第三位：H表示化学药品Z表示中药，S表示生产制品F表示辅料 第四位：L表示申请临床，S表示申请上市（即生产）B表礻补充申请，Z表示再注册F表示分包装
1.第1位吗：药品的标志位,确定为“8”；
2.随后的6位：药品的产品编码，用来在药监码中描述药品的生产企业和药品信息；根据使用情况监管网平台为入网药品的每种包装规格自动分配产品编码 ；
3.其后的9位：药品的编码序号，用来在药监码Φ描述药品的每一个独立包装；
4.最后的4位码：验证码标志位与产品编码组合可以形成与药品本位码的对照表；
这个药品编号应该有英文芓母，不知道是什么药品抱歉
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恐怕世界上也没有这种数字的药品了
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