什么是眼球震颤?

眼球震颤(nystagmus)简称眼震。是一種不自主的、有节律性的、往返摆动的眼球运动常由视觉系统、眼外肌、内耳迷路及中枢神经系统的疾病引起。

方向分为水平型、垂直型、旋转型等以水平型为常见,通常以快相方向表示眼球震颤方向快相为代偿性恢复注视位的运动。

眼球震颤不是一个独立的疾病洏是某些疾病的临床表现,因此要针对病因进行治疗 

眼球震颤的原因有以下几种:

它指黄斑部中心视力障碍使注视反射形成困难而形成嘚眼球震颤。

(1)生理性注视性眼球震颤:它包括斜性眼球震颤、视觉动力性眼球震颤和隐性眼球震颤等

(2)病理性注视性眼球震颤:它包括盲性眼球震颤、弱视性眼球震颤、职业性眼球震颤等。

是由于前庭核或其与小脑或脑干的联系通路发生病变而引起的眼球震颤前庭系统主偠与眼球运动各颅神经核、小脑顶核以及脊髓前角相联系。与眼球运动各颅神经核的联系路径为内侧纵束与脊髓前角的联系路径为前庭脊髓束和内侧纵束的下行纤维。因此前庭系统受刺激或破坏将有两种主要客观症状:眼球震颤和肢体偏斜。
为可能位于前庭核上联系脑幹、小脑及脊髓等处的病变所引起多为水平、旋转或垂直冲动性,极少摆动性在眼向某一侧共转时出现。无眩晕常伴有其他中枢神經系统损害的症状和体征。
4.先天性特发性眼球震颤
是一种先天性冲动性眼球震颤其眼部与神经系统无异常,视力不佳是因物象震颤所致有遗传性,震颤程度因人而异在慢相方向有一个区域眼球震颤轻微,因此在此方向视力可以显著提高患者常喜用代偿头位使此区域經常位于视野正前方,以提高视力

对此类患者,在双眼前放置底向头位方向的三棱镜可以消除代偿头位并提高视力。尤其Fresne簿膜型压贴彡棱镜更宜于使用也可用两眼水平直肌(配偶肌)后徙及截除法以及后固定缝线法等,矫正头位提高视力,改善眼球震颤

眼球震颤嘚形式有冲动性和摆动性两种。

冲动性眼球震颤是双节律性的是眼球呈不等速度的向两侧运动,以慢相向一侧转动然后再以快相向相反方位转动。通常以快相作为眼球震颤的方向

摆动性眼球震颤是眼球自中点向两侧摆动,其运动幅度和速度相等无快慢相之分。震颤嘚方向眼球震颤的方向有水平性、垂直性、旋转性、斜动性和混合性其中以水平性为多见。

眼球震颤可分以下几种类型:

多因眼先天发育异常或生后早期患病失明或有黄斑部中心视力障碍,使注视反射未能充分建立而引起见于白化病、先天性、黄斑缺损、脉络膜缺损、视神经发育异常。眼球震颤多为水平摆动性婴儿点头痉挛及矿工性眼球震颤也属此类。

为一侧迷路器、前庭神经、前庭神经核的任何蔀位的损害该侧可产生过高或过低的前庭神经反应所致。多为水平或旋转冲动性的轻度刺激迷路器将引起向受累侧之眼球颤,破坏性損伤引起向健侧之眼球震颤患者多伴有眩晕和等。

为可能位于前庭核上联系脑干、小脑及脊髓等处的病变所引起多为水平、旋转或垂矗冲动性,极少摆动性在眼向某一侧共转时出现。无眩晕常伴有其他中枢神经系统损害的症状和体征。

四、先天性特发性眼球震颤:

昰一种先天性冲动性眼球震颤其眼部与神经系统无异常,视力不佳是因物象震颤所致有遗传性,震颤程度因人而异在慢相方向有一個区域眼球震颤轻微,因此在此方向视力可以显著提高患者常喜用代偿头位使此区域经常位于视野正前方,以提高视力对此类患者,茬双眼前放置底向头位方向的三棱镜可以消除代偿头位并提高视力。

眼球震额的自觉症状先天者因注视反射尚未发育一般无自觉症状;后天者成年以后可出现自觉症状。

(1)视力减退由于黄斑发育不好或因震颤引起的混乱不利于黄斑进行注视注视反射不能发展。

(2)物体运动感视外界物体有动荡感眩晕、恶心,呕吐常把不动的物体感觉为不停地往返移动。

(3)复视中枢性眼球震颤多有震颤性复视

(4)代偿头位头轉向眼球震颤常伴有先天性或白化症等,有明显的视力障碍震颤的形式多为速度相等的摆动性、水平性震颤。后天性常为垂直性或旋转性震颤

(5)中枢性眼球震颤为炎症、肿瘤、变性、外伤、血管性疾病引起前庭或其与小脑干的联系通路发生所致的眼球震颤,多为冲动或水岼性眼球震颤一般无眩晕症状,但有时出现震颤性复视

(6)先天性特发性眼球震颤多为冲动或水平性,注视时更显无明显器质病变。视仂下降多为物像震颤所致因此在慢相方向某一区内可出现震颤减轻现象,即休止眼位时此处可明显提高视力

根据发病年龄,眼球震颤鈳分为先天性眼球震颤和后天性眼球震颤两种

因注视反射尚未发育,一般无自觉症状视物疲劳或单眼遮盖时容易发生。多伴有视力低丅、斜视、弱视或其它眼部异常如视网膜色素变性黄斑疾病、先天性青光眼等。部分眼震可随年龄增大逐渐好转

成年后发生,常表现為视力减退看外界物体有动荡感,眩晕、恶心呕吐常把不动的物体感觉为不停地往返移动。部分患者可以出现代偿头位 

先天性特发性眼球震颤是指出生时或出生后4个月以内出现的原因不明的一种不自主的眼球运动。由于本病常致患儿头位异常、视功能发育受阻因而嚴重影响了孩子的身心发育。

先天性特发性眼球震颤是一种发病早、表现多样、严重影响患儿双眼视功能且难以完全治愈的眼病其发病率国外为0.050%~0.286%,国内尚无流行病调查报道病因尚待揭示,通常认为与遗传因素有关其中以x性连锁遗传最常见。新近国内有报道先天性眼震患儿及双亲头发中锰含量增高、铜含量降低从而推测环境因素在本病的发病中可能起一定作用。

先天性特发性眼球震颤一般均具有典型临床特征即眼球摆动呈冲动型,有明显的快慢相;眼震方向、震频、震幅双眼相同或极相似;具典型的代偿头位和中间带(即眼震朂轻或完全消失的位置)

通常认为患儿眼部与神经系统无异常,视力不佳是因物象震颤所致眼震对视力的影响程度取决于中间带时眼浗运动量的大小,由于部分先天性眼震在辐辏位时眼球摆动可得到部分控制故患者往往力明显好于远视力。

本病治疗方法颇多但疗效仍不能令人满意:药物治疗现处于临床研究阶段。新近报道国产A型肉毒毒素治疗单纯性先天性特发性眼震随访1年总有效率91.9%,与手术组仳较差别无显著性意义(P>0.05),但对肉毒毒素的剂量及副作用有待进一步探讨

生物反馈疗法则利用听觉反馈技术,使眼震运动声音化达箌患者自我训练控制眼球摆动,该法疗效尚无定论目前三棱镜及手术治疗仍是眼科界认可较有效的方法。

先天性眼震一般都是比较有规律的共轭的。而不是漫无规律的有些眼震的病例,其震颤虽然是共轭当规律性比较差。

该病是一种遗传异质性疾病遗传方式包括x連锁(NYS1,NYS5)常染色体显((NYS2,NYS3NYS4)和常染色体隐性。此外某些眼部疾病或者x连锁遗传病也可以表现为先天性眼球震颤,如眼白化病、色吂等

散发患者可由新发生突变所引起,多以常染色体显性方式遗传给后代需要到眼科做详细检查,确定临床分型进一步通过基因诊斷可能确诊某种亚型,再根据其遗传方式判断所生子女的患病几率。如果基因诊断结果能明确基因突变类型可以通过产前基因诊断方法明确怀孕后胎儿是否为患者。

那么如何治疗眼球震颤呢?

1.病因治疗:对症治疗眼球震颤大都属于先天发育的问题,原因很复杂一般手术无法解决。

2.增进视力:眼源性眼球震颤重点是提高视力,亦可配制适当三棱镜以消除代偿头位提高视力。

  • 眼震也就是眼球震颤。两眼不洎主性、节律性的眼球摆动称为眼球震颤常见于中枢神经系统,内耳和眼球本身的疾病正常人在前庭功能试验,注视旋转物体或眼球姠两侧极度运动等特殊情况下也会出现眼震根据眼震的节律分为两型。知觉缺陷型又名钟摆型眼震,眼球往返摆动的速度相同运动缺陷型,又名跳动型眼震眼球往返摆动的速度不同,由快相和慢相组成此型最为常见,常伴有典型的代偿头位形成侧视现象,多数患者近视力好于远视力

    眼球震颤是一种双眼眼球有节律嘚不自主的来回往复性运动

    眼球震额分为生理性眼球震颤、先天性眼球震颤及中枢性获得性眼球震颤等类型。眼科常见的眼球震颤主要為先天性眼球震颤可表现为显性、隐性(含显隐性)。

眼球震颤可表现出视力下降、歪头视物、合并斜视、振动幻视等症状给患者生活、工作和学习带来麻烦和痛苦。眼震患者因眼球无法稳定地注视外界物体导致双眼视觉质量的下降尤其是在儿童期对视觉的正常发育帶来不利影响,这还影响到成年后驾车等日常生活很多先天性眼球震颤还伴有歪头,以便在某一注视角度上获得比正前方更好的视力泹这给其外观带来影响,甚至引起面部发育的不对称有些患者在用分别用单眼看和双眼同时看时眼震的程度会出现明显变化。另外有些中枢性疾病如颅内肿瘤、血管性疾病引起的眼球震颤和先天性眼球震颤仅凭肉眼观察难于区分。

目前先天性眼球震颤的治疗主要包括用雙眼同向或异向三棱镜光学矫正、Anderson-Kestenbaum术矫正中间带和代偿头位、人工外展术促进集合抑制、Tenotomy术提高黄斑中央凹注视时间等先天性眼球震颤嘚手术治疗目的主要包括改善代偿头位和/或提高双眼视觉质量两个方面。视觉质量的提高对眼震患者而言主要包括双眼及单眼视力的提高囷注视野范围的扩大两个方面

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