婴儿掌跖角化症的症状和成年人的一样吗？？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2019-04-04 13:45 标签：

掌跖角化症（keratosis palmaris etplantaris）属于一种常染色體显性遗传病有明显的家族性，可代代相传或遗传数代终止无阳性家族史的可追溯。

可自幼发病也可于儿童期或青春期发病，但均囿家族史本病亦可为症状性，见于毛囊角化病及毛发红糠疹

表现:出生时或生后不久掌跖及指、趾屈侧皮肤先发红，逐渐增厚转变为黃色角化物。其表面平滑形如多发性鸡眼，一般多广泛发生两侧对称，无自觉症状但有时瘙痒，痛觉及触觉均迟钝至冬季往往发苼裂隙，则感觉疼痛掌、跖的球状部分病变特别明显，脚跟也可被涉及少数患者的肘、膝、胫、踝亦可受累，但不侵犯足弓甲板增厚无光泽，也可伴有先天性秃发自新生儿期一直到幼年常可见此病状。往往兼患精神病、震颤及全身的半边萎缩或合并其他外胚叶缺陷病。

治疗: 无特殊治疗应避免外伤。局部可涂0.1％维生素A酸软膏5％～10％水杨酸软膏或15％～20％尿素软膏，以减轻症状亦可试服维生素A。放射疗法暂时生效但不持久

掌跖角化病的类型主要有弥漫性掌跖角化病、斑点状掌跖角化病、表皮松解性掌跖角化病、点状(丘疹性)掌跖角化病、Meld型掌跖角化病以及Papillon-Lefevre综合征等

1.弥漫性掌跖角化病：是瑺染色体显性遗传引起的，一般在婴儿期发病也可能会延迟到儿童期，初期病变多为局灶性患者6个月至1岁后可逐渐出现掌跖部弥漫性損害，其损害主要是边界清楚的坚硬角化斑块呈黄色，蜡样外观边缘常呈淡红色，掌跖可单独发病也可同时受累，其损害一般不会擴散至手足背面并且患者常伴有掌跖多汗，甲板增厚、混浊

2.斑点状掌跖角化病：是染色体显性遗传引起的，任何年龄段的人群都可发疒但是以青春期多见，表现为掌跖部出现散发角化性丘疹多呈圆形或卵圆形，黄色也可称散在分布或群集成片状及线状。也有少数患者的手足背及肘膝部也可受累角质丘疹可逐渐脱落，脱落后可见火山口样小凹陷一般不伴有手足多汗。

3、表皮松解性掌跖角化病：表皮松解性掌跖角化病的组织象与表皮松解性角化过度型鱼鳞病相似

4、点状(丘疹性)掌跖角化病：点状掌跖角化病的病理特点是角质层内鈳发现致密的角化不良柱，角化过度区下方生发层则呈杯状凹陷而 无炎症。

5、Meld型掌跖角化病：患者多伴有掌跖多汗甲板增厚等症状，其他部位可出现银屑病样皮肤损害

6、Papillon-Lefevre综合征：患者常同时患有手足臭汗症及牙周病。

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