我这病白血病是不是没法治。

最近微博有条热搜:#治疗艾滋病皛血病新方法#

原本以为又是条谣言就像当时的“17种美国抗癌神药上市”一样,隔天就被辟谣了所以越越看了下,没太过关注

昨天“囚民日报”公众号正式发文“治疗艾滋病白血病的新方法冲上热搜!有个人却看不到了…”

这算是给这件事定了一个调,这是真的不是謠言!

北京大学-清华大学生命科学联合中心邓宏魁研究组、解放军总医院第五医学中心陈虎研究组及首都医科大学附属北京佑安医院吴昊研究组合作,在《新英格兰医学杂志》发表了题为《利用CRISPR基因编辑的成体造血干细胞在患有艾滋病合并急性淋巴细胞白血病患者中的长期偅建》的研究论文

这标志着世界首例通过基因编辑干细胞移植,治疗艾滋病和白血病患者的案例由我国科学家完成了!

是不是看着很费勁读着很拗口?以上是我从人民日报的公众号文章直接复制过来的涉及到专业的问题,我没有改动

我简单理解是我们国家的四个研究小组,在《英格兰医学杂志》上面发表了一篇论文论文的内容就是通过基因编辑干细胞移植治疗艾滋病和白血病。

这么一说是不是通俗易懂多了呢?

艾滋病自从上世纪八十年代被发现了以来一直是一个重大的公共卫生与社会问题,让人们束手无策

艾滋病可怕之处並不在于这个疾病的本身,而在于它会一点点摧毁人的免疫系统最终让人死于各种并发症。

这次的研究结果成果是对人造血干细胞进荇基因编辑,基因编辑后的干细胞可重建造血系统其产生的外周血细胞具有抵御艾滋和白血病的能力。

从2017至2019年9月研究小组通过临床实驗将基因编辑后的干细胞移植入人体,4周以后患者白血病就处于完全缓解的状态。

此后又进行了19个月的后续观察发现在此期间,患者嘚白血病一直处于持续完全缓解状态

后来又做了短暂的停药测试,在停药期间基因编辑的干细胞依然表现出一定程度抵御HIV感染的能力。

除了艾滋病和白血病其他血液系统相关疾病,如β地中海贫血等,都有希望利用基因编辑技术进行治疗!

人类的发展史也是一部跟疾病之间的斗争史。很多疾病刚开始发现的时候不知道致病原理,没有治疗办法被人们称之为绝症。

随着医疗卫生条件及医学技术的鈈断发展很多疾病都被慢慢攻克了,比如曾经被认为是绝症的肺痨狂犬病等。

有些暂时没有被彻底攻克的疾病只要按时服药,绝症吔可以变成慢性病不会影响人的正常学习和生活,比如慢粒白血病

这次爆出的治疗艾滋病白血病新方法,虽说目前只是个研究成果距离大规模临床应用还有很长的路要走,但是起码让人们看到了希望这标志着,艾滋病和白血病将不再是绝症有完全治愈的希望。

从醫学技术的角度而言治愈的希望是有了,但现在又有一个严峻的问题摆在我们面前那就是钱。

每一种新的药品在上市之初价格都及其昂贵。

这价格不单单包含原料及生产运输的费用更多的是前期药企,研究机构投入的巨额研发费用必须从药品的价格上收回来。

关於这个内容只要看过去年热播的电影《我不是药神》,大家都会有所体会

就像假药贩子张长林对程勇说的一句话,“我卖了这么多年藥发现世界上只有一种病—“穷病”。这种病你治不好也治不过来。

格列宁(即格列卫)对慢粒白血病的治疗效果很好但一盒4万块,普通人就是吃不起

电影最后,程勇出狱的时候格列宁已经进入医保目录,看着结局还比较圆满其实这只是电影。

现实的情况是茬目前的医疗环境下,高价药进得了医保进不了医院是常态至于背后的利益纠葛,我想大家都心知肚明

所以还是那句话,病能治,錢准备好了吗?

3保险,真的必不可少

因为身在保险行业的缘故每当这个时候,我就会想到保险保险到底在其中能发挥多大的作用?

关于白血病的问题无论是重疾险还是医疗险,都在其保障范围

白血病俗称血癌,一般保癌症的重疾险必然就含有白血病保障。而醫疗险保的是住院期间的费用跟疾病没有关系。

比较特殊的就是艾滋病因为其传播途径比较有限,只有性传播、母婴传播和血液传播彡种

母婴传播就是先天性疾病了,保险是不保的;性传播属于个人洁身自好的问题保险也是不保的。

唯一有可能会保的是血液传播囿的保险会有明确说明,对于从事医疗服务行业的客户因工作期间罹患的艾滋病,保险公司可以承担保障责任

应对疾病可能造成的经濟损失问题,保险作为最为经济的一种手段有其独特的优势。

尤其是现在的百万医疗几百元的价格,就能保到几百万杠杆率非常高。

像这样的保险就应该人手一份!

即使买了百万医疗,拥有上百万的治疗费用重疾险也是必不可少的,除了后期的康复费用误工费鼡等等,还有一种情况:国外有药但国内没上市。。

这个时候如果有重大疾病赔一大笔钱,无论是去国外治疗还是托人从国外带更為先进的药品自己的选择途径了多了很多。

当然了保险也有其局限性,并不是所有的问题都可以通过保险来解决

先拥有足够的保险保障,然后好好挣钱毕竟有钱才是硬道理!

感谢你的反馈,我们会做得更好!

相信大家都知道这个消息:

11月16日江苏淮安的一名8岁男孩被确诊患白血病后,其父亲拒绝给他治疗并称那是无底洞,是治不好的

小编在这里不想说网友对于这件事情嘚评论是怎么样的,因为那太乱了我可能看到的评论可能和你们看到的不一样。

小编在这里想以一个幸运的“当事人”角度来说说我嘚想法,有时间的朋友可以看看

首先,作为一名曾经的护士小姐姐给大家讲讲白血病。

正常人体的骨髓有造血的功能新造的血里,皛细胞会向人一样慢慢长大成熟也就是“分化”,“分化”完成后的白细胞具有免疫功能也就是可以杀灭细菌病毒等,白血病是白细胞成熟分化的过程异常白细胞不能正常成长,机体也就没有抵抗力这种不成熟的白细会大量繁殖,所以俗称“血癌”同时会抑制正瑺造血功能。

白血病的临床表现:贫血、出血、感染

很好理解:它抑制了正常的造血功能而红细胞、白细胞、血小板也都有生命周期的,没有新的成熟的来代替它们红细胞就慢慢减少,血红蛋白也随着减少导致贫血;血小板减少导致出血;白细胞未成熟,没有清除病菌的功能从而出现感染。

接着我们来说说这个家庭

也没什么好说的。爷爷六十几岁爸爸妈妈无稳定工作,孩子患病一家五口无收叺来源,典型贫穷家庭

那为什么说我是幸运的“当事人”呢?

不用猜也可以知道家庭境遇像嘛!

看过我文章的朋友都知道我的家庭情況,在这里还是简单铺垫一下:母亲39岁生下我10岁时父亲去世,家里一贫如洗从小到大的特困生。

当我看到这个新闻的时候我的第一反应是:理解。因为父亲接受的教育程度和见识毕竟在那摆着家庭条件也就是这样,如果这件事情没有被报道出来这一家人拿什么承受高额的医药费。不要说有医保城市医保和农村医疗保险的报销比例不一样,减去医保报销的一部分剩下的那部分是大风刮来还是乞討求来?短时间让父亲上哪弄钱

站在小男孩的角度想一想,他还没有长大没有成熟,没有明白生活的压力、生命的无常现在的他只知道:我病了,但是爸爸不给我治让我等着末日的到来。

这对父子是从自己的角度出发想问题我们有时会看到新闻说:小孩懂事,患疒但不想拖累家里放弃治疗的;或者家长倾家荡产只为给孩子看病。这两种情况也都有发生过只是当事人出发点不一样而已,没有对錯之说

把这个小孩换成我:当我发现自己会得乳腺癌时,我的第一想法不是去医院确诊而是想着如何在接下来的日子里吃喝玩乐,为峩苦X的人生增添一点趣味!我知道家里没有钱给我治病我也不想白白给家里增添压力,跟家里讲了他们无非就是在家里你看着我我看著你,然后哭没有别的事情做。借钱都是穷亲戚,找谁借谁又会借给还不上的你?再说之前借的钱还了吗你就借!

把患病对象换荿家长:前年,妈妈病了胃穿孔,进医院都不告诉我等保守治疗出院后再告诉我的。我说让妈妈来我工作的三甲医院检查一下妈妈拒绝了,妈妈的想法和我的想法是一样的:穷哪有钱看病啊!

想起《我不是药神》中,看到贫穷但是却偏偏患白血病的患者们拿着血汗錢买假药一幕如果治病不用花那么多钱,不影响正常生活谁又不想买正规药、把病治好呢?

我很认同《我不是药神》中的一句台词:這个世界上只有一种病叫做穷病

对于这件事我希望大家不要骂那个父亲,因为毕竟那是他亲生的孩子放弃治疗也是无奈之举,他吔不希望自己的孩子变成这样

圈子不同,观念不同经历不同,想法不同眼光不同,不必理解互相尊重。

现在我们能做的就是捐款解决问题的本质。

文章写完了语句不通顺的理解一下,太晚了我明天还早起上班呢

今天这个话题好像不太适合讲冷笑话,但是想让夶家一篇文章读下来不那么沉重还是讲一个吧。

文末冷笑话:你生是我的小猪猪

白血病又称血癌1847年德国著名病悝学家鲁道夫·魏尔啸,首次使用“白血病”这个词,意思是“白色的血液之病”

众所周知,人的血液颜色是红色的其实白血病人也不唎外。只是部分白血病患者的白细胞数目是正常人的数百倍使血液颜色比正常人稍浅。这种病人的血液经过离心静置分层后清晰地显現出厚厚的白色细胞层,这是由于异常白细胞增多的缘故

这些异常白细胞在骨髓中大量产生,进入血液和淋巴系统浸润重要脏器和腺體,从而造成这些器官肿大或功能异常此外,由于骨髓受到严重损害不能继续制造足够多其他类型的血细胞,使得整个血细胞群体的岼衡遭到严重破坏机体由正常白细胞构成的防御机制也失效,引起多种不良反应这些异常白细胞被称为白血病细胞。

上世纪70年代人們发现白血病患者体内有2种不同类型的白血病细胞,一种是占99%的普通白血病细胞另一种是数量非常少的白血病干细胞。白血病干细胞存茬于骨髓中它们虽然含量极少,但是具有自我更新和不断增殖的能力能产生大量普通白血病细胞,对身体造成极大危害

目前,白血疒的治疗方式主要有静脉化疗和骨髓移植等静脉化疗就是通过静脉输液的方式将杀灭癌细胞的药物输进体内,然而静脉化疗却难以根除白血病,因为有白血病干细胞的存在理论上说,只要残留一个就可以“春风吹又生”。

骨髓移植是指将正常人的骨髓植入病人的体內产生3种正常的血细胞,从而达到治疗的目的然而做骨髓移植的条件非常苛刻,而且配型很不容易成功这使得很多白血病患者失去叻治愈的可能性。因此人们还在积极探索其他的治疗方式

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