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品抽验結果有异议的可以按照法律法规的规定向相关的药品复验检验机构申请复验。复验的样品必须是原药品复验检验机构的同一样品的留样除此之外的同品种、同批次的产品不能作为复检的样品。《药品复验管理法》、《药品复验管理法实施条例》和《药品复验质量抽查检驗管理规定》对复验的程序和可以承担复验的机构有明确的规定如需进一步了解,可从国家食品药
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品抽验結果有异议的可以按照法律法规的规定向相关的药品复验检验机构申请复验。复验的样品必须是原药品复验检验机构的同一样品的留样除此之外的同品种、同批次的产品不能作为复检的样品。《药品复验管理法》、《药品复验管理法实施条例》和《药品复验质量抽查检驗管理规定》对复验的程序和可以承担复验的机构有明确的规定如需进一步了解,可从国家食品药
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产许可证 与药品复验
许可證名称为国家食品药品复验监督管理局核发的《药
注册证》。 实施注册管理的药包材产品包括: 1、输液瓶(袋、膜及配件); 2、安瓿; 3、药用(注射剂、口服或者外用剂型)瓶(管、盖); 4、药用胶塞; 5、药用预灌封注射器; 6、药用滴眼(鼻、耳)剂瓶(管); 7、药用硬片(膜); 8、药用铝箔; 9、药用软膏管(盒); 10、药用喷(气)雾剂泵(阀门、罐、筒);
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