盐酸酚苄明片的危害片

本品主要成份为:盐酸酚苄明片的危害其化学名称为:N-(1-甲基-2-苯氧乙基)-N-(2-氯乙基)苯甲胺盐酸盐。

(1)嗜铬细胞瘤的治疗和术前准备(2)周围血管痉挛性疾病。(3)前列腺增生引起的尿潴留

给药须按个体化原则,根据临床反应和尿中儿茶酚胺及其代谢物含置调整剂量开始时每曰 1次10mg, 1曰2次,隔日增加10mg,直至获得预期临床疗效戓出现轻微α受体阻断的不良反应。 以20-40mg毎日2次维持。

常见体位性低血压、鼻塞、口干、曈孔缩小、反射性心跳加快和胃肠刺激少见神志模糊、 倦怠、头痛、阳瘘、嗜睡,偶可引起心绞痛和心肌梗死

(1)低血压。(2)心绞痛、心肌梗死(3)对本品过敏者。

(1)动物实验证明长期口服可引起胃肠道癌。(2)脑供血不足时使用本品需注意血压下降可能加重脑缺血。(3)代偿性心力衰竭者可引起反射性心跳加快,致心功能失代偿(4)冠惢病患者可因反射性心跳加速而致心绞痛。功能不全时可因降压和肾缺血导致肾功能进一步损害上呼吸道感染时可因鼻塞加重症状。(7)用藥期间需定时测血压(8)开始治疗嗜铬细胞痼时,建议定时测定尿儿茶酚胺及其代谢物,以决定用药量(9)反射性心幸加速可加用β受体阻滞剂;與食物或牛奶同服以臧少胃肠道刺激。(10> 酚苄明过量时不能使用肾上腺素,否则会进一步加剧低血压这称为肾上腺胰素的反转效应。

A.孕婦及哺乳期妇女用药

本品对妊娠的彩响尚未作充分研究对孕妇只有非常必要时才能使用本品。尚不知本品是否经乳汁分泌但为慎重起見,哺乳期妇女要选择停药或者停止哺乳

口服.开始按每公斤体重0.2mg,每日2次;或按体表面积每平方米6~10mg,毎日1次。以后每隔4日增量1次直至取得疗效。维持置每日按每公斤体重0.4-1.4mg或按每平方米体表面积12-36mg分3-4次口服。

尚不明确但老年人对其降压作用敏感,易发生低温肾功能较差,应鼡本品时需慎重

(1)与拟交感胺类合用,升压效应减弱或消失

(2)与胍乙啶合用,易发生体位性低血压

(3)与二氮嗪合用时拮抗后者抑制胰岛素釋放的作用。

(4)本品可阻断左旋去甲肾上腺素引起的体温过高亦可阻断利血平引起的体温过低症。

药物过量时出现体位性低血压'、头晕、疲劳、心动过速、呕吐、嗜睡或休克应立即停药, 同时给予抗休克治疗轻者置患者于头低脚离卧位,恢复脑供气绑腿和腹带加压有助于减轻患者的低 血压反应和缩短药物反应时间;严重的低血压反应,需静脉输注去甲肾上腺素重酒石酸盐拮抗盐酸酚 苄明的α受体阻滞作用。

盐酸酚苄明片的危害片作用时间长的α-受体阻滞剂(α1、α2)。作用于节后α肾上臃弃受体,防止或逆转内源性或外源性儿茶酚胺作用,使周围血管扩张血流量增加。卧位时血压稍下降直立时可显著下降。血压下降可反射性引起心率增快

致癌、致突变和生殖毒性

小鼠淋巴瘤体外艾姆斯氏(Ames,检査致癌物质)实验表明,盐酸酚苄明片的危害有致突变活性;小鼠微核实验 (micronucleus test)则没有显示本品有致突变活性大鼠或小鼠腹腔内连续注射盐酸酚苄明片的危害,能引起腹膜肉瘤大鼠长期口服给药能引起胃肠道恶性肿瘤,绝大多数是胃非腺性恶性肿瘤在慢性口服实验中,大鼠溃疡性或糜烂性胃炎发生率高与药物作用有关。未见盐酸酚苄明片的危害影响生殖的研究结果

口服后约30%的盐酸酚苄明片的危害在胃肠道吸收,半衰期(t1/2)约24小时作用可持续3-4天。本品在肝内代谢多数药物24小时内从肾及胆汁排出,少量在体内保留数天

聚氯乙烯固体药用硬片、药品包装用铝箔装,每板装24片每盒1板,每盒2板


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盐酸酚苄明片的危害片为白色片主要成份为盐酸酚苄明片的危害。化学名:n-(1-甲基-2-苯氧乙基)-n-(2-氯乙基)苯甲胺盐酸盐盐酸酚苄明片的危害片的不良反应是有:常见体位性低血压、鼻塞、口干、瞳孔缩小、反射性心跳加快和胃肠刺激。少見神志模糊、倦怠、头痛、阳痿、嗜睡偶可引起心绞痛和心肌梗死。
用盐酸酚苄明片的危害片药物相互作用:1.与拟交感胺类合用升压效应减弱或消失; 2.与胍乙啶合用,易发生体位性低血压; 3.与二氮嗪合用时拮抗后者抑制胰岛素释放的作用; 4.本品可阻断左旋去甲肾上腺素引起的体温过高亦可阻断利血平引起的体温过低症。
盐酸酚苄明片的危害片给药须按个体化原则根据临床反应和尿中儿茶酚胺及其代謝物含量调整剂量。开始时每日1次10mg1日2次,隔日增加10mg直至获得预期临床疗效,或出现轻微α受体阻断的不良反应,以20-40mg每日2次维持
盐酸酚苄明片的危害片是作用时间长的α-受体阻滞剂(α1、α2),作用于节后α肾上腺素受体,防止或逆转内源性或外源性儿茶酚胺作用,使周围血管扩张血流量增加。卧位时血压稍下降直立时可显著下降。
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