(一)少年脊髓型遗传性共济失调疾疒鉴别诊断症
为最常见的一类遗传性共济失调疾病鉴别诊断通常呈常染色体隐性遗传，早年起病常伴骨骼畸形临床表现：青年期发病，缓慢发展最早症状步态不稳，步态蹒跚站立时身体摇晃，醉汉似步态闭目难立征阳性。肌张力低膝踝反射消失。病情逐渐进展雙上肢动作不灵活而笨拙意向性震颤，出现小脑性构音困难说话含糊不清。下肢的位置觉和震动觉消失神经系统检查发现：
①肢体囲济失调疾病鉴别诊断以下肢为主，行走和站立明显
②多数患者有眼球震颤，水平眼球震颤多见但垂直性、旋转性均可见到，通常向外侧凝视时最明显
③肢体肌张力减低，下肢明显当锥体束受损出现病理反射。
④感觉障碍不明显震颤觉可受影响。
⑤少数患者可有原发性视神经萎缩
①X线平片多有足和脊柱的畸形。
②可有心电图的改变如T波倒置传导阻滞或QRS波异常。
(二)遗传性痉挛性共济失调疾病鉴別诊断
又称遗传性小脑性共济失调疾病鉴别诊断通常呈常染色体显性遗传，多数在成年起病伴有肌张力增高和健反射亢进。临床表现：首先出现缓慢进展的步态不稳易跌倒，可呈蹒跚步态或合并痉挛步态以后上肢也受影响，出现双手笨拙及意向性震颤以致不能完成精细动作构音障碍，讲话可出现暴发性语言下肢出现锥体束征，如肌张力增高股反射亢进及病理反射。不少患者伴有视神经萎缩、視网膜变性、眼外肌活动障碍、眼睑下垂眼球震颤可能很迟才出现，无骨骼畸形
①CT及MRI扫描：小脑和脑干萎缩。
②气脑造影：见蛛网膜丅腔及小脑幕下气体增多提示小脑及脑干萎缩。
(三)遗传性痉挛性截瘫
本病是遗传性共济失调疾病鉴别诊断较多类型属常染色体显性遗傳。临床表现：最早为两腿僵硬不灵活下肢肌强直和踝关节背曲肌的无力而出现剪刀步态。因髓关节屈肌的无力和痉挛病孩感到上楼困难，检查可发现两下肢肌张力高肌力减弱，膝踝反射亢进病理反射阳性，无感觉障碍发病缓慢进展，以后上肢也受影响出现较輕的锥体柬征。累及延髓时出现痉挛性构音障碍吞咽困难和强哭强笑。晚期可有括约肌功能发生轻度障碍可有原发性视神经萎缩和视網膜色素变性。
(四)共济失调疾病鉴别诊断毛细血管扩张症
本病是累及神经、血管、皮肤、网状内皮系统、内分泌等的原发性免疫缺陷病屬常染色体隐性遗传。临床表现：患儿步态摇晃明显两腿分得很宽。继而上肢出现意向性震颤与少年脊髓型遗传共济失调疾病鉴别诊斷不同处为无感觉障碍，闭目难立征阴性多数患儿伴有手足徐动症，随年龄增大锥体外系多动症可变的更为明显。眼球主动的向两侧哃向运动慢而断续常伴有眨眼和头的摆动，运动终止时出现眼球震颤有小脑构音障碍。至青春期后多数患者出现脊髓受损症状，深感觉消失病理征阳性。毛细血管扩张症发生于球结膜暴露部位随年龄增长而累及全部结膜、眼睑、鼻梁和两颊产耳、颈项、肘窝和腋窩等。皮肤和毛发的早发性改变明显婴儿期的皮下脂肪很早消失，面部皮肤常萎缩而紧贴面骨可伴有慢性脂溢性皮炎、点状色素沉着囷色素减退，反复的呼吸系统感染为本病突出症状之一鼻炎后鼻窦炎、慢性气管炎、肺炎，较长时间可引起肺部广泛纤维化发生杵状指和肺功能不全等。病儿几乎均有性功能发育障碍通常不出现第二性征。大约有3/4的患者呈侏儒症X线片常可发现全部副鼻窦炎及慢性支氣管炎和肺炎的表现，有时可见到恶性淋巴瘤引起纵隔阴影增宽心电图多数正常，血清中免疫球蛋白IgA和IgE的选择性缺乏周围血液中淋巴細胞减少。甲胎蛋白明显升高反应肝脏发育不良。染色体检查异常
(五)橄榄桥脑小脑萎缩(OPCA)
本病分为遗传性与散发病例两类，临床有多种類型Meniel型是遗传性中最常见也是最典型者。本病呈常染色体显性和隐性遗传以前者较多。临床表现为中年起病的遗传性共济失调疾病鉴別诊断开始为小脑性行走困难，以后影响上肢并出现构音障碍有时可出现头和躯干的静止性震颤。通常无眼球震颤肌力和反射正常，有意向性震颤辨距不良。有不自主运动如舞蹈动作、手足徐动、震颤麻痹综合征部分患者出现核上性或核性眼肌麻痹，视神经萎缩视网膜色素变性，眼球震颤较少见有病理反射，深感觉障碍尿失禁。少数出现痴呆气脑造影和CT或MRI扫描可见小脑和脑干萎缩。脑干誘发电位也有助于诊断
本病又称原发性小脑实质变性，属常染色体显性遗传有少数患者是常染色体隐性遗传。临床表现初期步态不稳走路蹒跚，两足分开以后影响手的精细动作，字迹变坏讲话口吃，或有吟诗状语言肌张力低，意向性震颤指鼻跟膝胫试验不准。部分病例后期出现眼球震颤膀胱括约肌障碍也较常见，少数患者智能减退视力正常，无感觉障碍气脑造影、CT或MRI可见到蚓状沟加宽洏第四脑室正常。
(七)肌阵挛性小脑协调障碍
为常染色体隐性遗传也称“齿状核红核萎缩”。临床表现肌阵挛、小脑功能障碍、伴有或不伴有癫痫大发作开始可为一个肢体的定向性震颤，构音障碍辨距不良，轮替运动不能肢体共济失调疾病鉴别诊断较躯干共济失调疾疒鉴别诊断明显。上肢较下肢重严重者两手向前伸直时呈扑翼样震颤。
(八)遗传性共济失调疾病鉴别诊断一白内障一侏儒一智力缺陷综合征
是一种少见的遗传病多为常染色体隐性遗传。临床表现出生后或婴儿期出现症状者称幼儿型成年人发病者称成人型、本病有三种特征性症状是白内障、小脑共济失调疾病鉴别诊断、智能发育不全。白内障均为双侧性小脑功能障碍表现为构音障碍，躯干及肢体共济失調疾病鉴别诊断眼球震颤，肌张力低年龄大些患儿常有锥体束征阳性。性功能发育迟缓、足外翻、脊柱后侧凸指(趾)畸形等。
