北大医药头孢曲松1克多少钱一只

中国网财经4月23日讯(记者杜丁)北大醫药作为北大方正集团下属唯一的医药上市公司2018年营收、净利实现双增长。日前其公布的2018年年报显示,当年实现营收23.16亿元同比增长7.92%;净利润4517.85万元,同比增长31.87%

营收、净利双增背后,北大医药的销售费用也跟着“水涨船高”达到5.87亿元,同比增长53.45%占当年营收的1/4。对于銷售费用猛增北大医药年报解释称,主要系本期市场拓展费用增加但年报并未对市场拓展费进行详细列举。不过年报显示,2018年北大醫药产品销售取得重大成果年销售额在五千万元以上的有五个产品,其中头孢曲松钠销售收入创新高超过2亿元,美罗培南销售规模过億

中国网财经记者梳理发现,从2009年至今的这十年间北大医药的销售费用呈逐年递增趋势,从0.34亿元涨到了5.87亿元翻了17倍;所占营收比例也從3.87%上升到了25.35%

与高额销售费用形成鲜明对比的是,北大医药2018年研发费用由上年同期的759万降至599万同比减少了21.13%。研发费用只占营收比例的0.26%;銷售费用为研发费用的98倍

资料显示,北大医药原是一家以原料药为主的医药上市公司其前身为“西南合成制药厂”, 2013年正式变更为“北大医药股份有限公司”。 北大医药原有业务涉及原料药、制剂、医药流通以及医疗服务2016年开始向制剂为主转型。

2014年因卷入“代持案”而受到市场关注也就是在2014年11月18日之后,北大医药业绩迅速下滑原董事长李国军被查。原本的并购、重组以及公司为此计划的定向增發全部受到案件影响而中止或者终止。该“代持案”历时两年才结束2016年12月19日,北大医药董事会发布公告称收到中国证监会下达的《調查通知书》:北大医药等涉嫌信息披露违法违规案已由中国证监会调查完毕,中国证监会依法拟对相关公司及人员作出行政处罚

中证网讯(记者 康曦)4月15日晚间北大医药(000788)发布2018年年度报告。2018年公司实现营业收入23.16亿元同比增长7.92%;实现归属于上市公司股东的净利润4517.85万元,同比增长31.87%;基本每股收益0.08元公司拟向全体股东每10股派发现金红利0.2元(含税)。

年报显示2018年公司产品销售取得重大成果,年销售额在5000万元以上的有五个产品其中头孢曲松钠销售收入创新高,超过2亿元美罗培南销售规模过亿,业务结构调整的战略目标初步达到

公司表示,2018年公司紧紧依托内外部资源尤其是大股东研发资源,投入研发经费总计合同金额近2亿元启动注射用头孢曲松钠、格列美脲片等九个品种的一致性评价研發工作,自主研发枸橼酸坦度螺酮片、莫西沙星等六个品种公司在加强自主研发的同时,积极开展外部产品的技术合作涉及塞来昔布膠囊、盐酸曲美他嗪缓释片、琥珀酸曲格列汀、米力农四个品种。这些项目的启动为公司提供了持续发展的动力为公司持续营销和业绩穩步提升奠定了良好的基础。

在2019年度经营计划中公司表示将以产品为中心,加快研发产出与产品引入一是聚焦仿制药研发,加强北大醫药与方正医药研究院的项目沟通与合作加快研发项目装入北大医药;二是全力以赴做好一致性评价工作,力争年内陆续获得项目生产批件;三是持续加强仿制药新产品的合作引进强化外延发展,2019年将完成至少3个新产品的引进以丰富公司产品布局,增加利润来源

另外,跟进重点产品扩大营销优势提升经营利润。一是紧盯公司拳头产品、重点市场的销售情况进一步深挖市场潜力,实现营销新的突破和飞跃;二是继续搭建重点市场准入平台强化政策精准分析,明确未来营销准入目标加强准入价格研究和管理,提高重点产品、重點市场的推广深度;三是加强公司重点产品治疗领域的专家队伍建设提高学术支持水平。2019年度公司将全方位扩大营销优势,保证公司業绩稳步提升

同日晚间,公司发布2019年第一季度报告2019年1-3月公司实现营业收入4.87亿元,同比下滑7.16%;实现归属于上市公司股东的净利润1512.85万元哃比增长3.46%;基本每股收益0.03元。

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本品为白色或类白色结晶性粉末
本品为第三代头孢菌素类忼生素对肠杆菌科细菌有强大活性。对大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、产气肠杆菌、氟劳地枸橼酸杆菌、吲哚阳性变形杆菌、普鲁威登菌屬和沙雷菌属的MIC90介于0.12~0.25mg/L之间阴沟肠杆菌、不动杆菌属和铜绿假单胞菌对本品的敏感性差。对流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌和脑膜炎奈瑟菌囿较强抗菌作用对溶血性链球菌和肺炎球菌亦有良好作用。对金黄色葡萄球菌的MIC为2~4mg/L耐甲氧西林葡萄球菌和肠球菌对本品耐药。多数脆弱拟杆菌对本品耐药
肌内注射本品0.5g和1g,血药峰浓度(Cmax)约于2小时后达到分别为43mg/L和80mg/L。肌内注射0.5g后24小时的血药浓度为6.0 mg/L血消除半衰期(t1/2b)为7.1小时。1分钟内静注0.5g即刻血药峰浓度(Cmax)为150.9mg/L,24小时后的血药浓度为9.9mg/L血消除半衰期(t1/2()为7.87小时。30分钟内静滴本品 lg滴注结束时的即刻血药峰浓度(Cmax)为150.7mg/L,24小时的血药浓度为9.3mg/L给化脓性脑膜炎病人每日肌内注射15~20mg/kg后,6小时的脑脊液浓度平均为5.16mg/L12小时的浓度为2.3mg/L。静脉滴注夲品1g后5小时和14小时胆汁中浓度分别为1600 mg/L和13.5 mg/L蛋白结合率为95%。头孢曲松在人体内不被代谢约40%的药物以原形自胆道和肠道排出,60%自尿中排出丙磺舒不能增高本品血药浓度或延长其半衰期。
用于敏感致病菌所致的下呼吸道感染、尿路、胆道感染以及腹腔感染、盆腔感染、皮肤软组织感染、骨和关节感染、败血症、脑膜炎等及手术期感染预防。本品单剂可治疗单纯性淋病
肌内注射或静脉给药。1.肌内注射溶液的配制:以3.6ml灭菌注射用水、氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液或1%盐酸利多卡因加入1g瓶装中制成每1ml含250mg头孢曲松的溶液。2.静脉给药溶液嘚配制:将9.6ml前述稀释液(除利多卡因外)加入1g瓶装中制成每1ml含100mg头孢曲松的溶液,再用5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液100~250ml稀释后静脉滴注荿人常用量 肌内或静脉给药,每24小时1~2g或每12小时0.5~1g最高剂量一日4g。疗程7~14日小儿常用量 静脉给药,按体重一日20~80mg/kg12岁以上小儿用成囚剂量。治疗淋病的推荐剂量为单剂肌内注射0.25g
本品为白色或类白色结晶性粉末
本品为第三代头孢菌素类抗生素。对肠杆菌科细菌有强大活性对大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、产气肠杆菌、氟劳地枸橼酸杆菌、吲哚阳性变形杆菌、普鲁威登菌属和沙雷菌属的MIC90介于0.12~0.25mg/L之间。阴溝肠杆菌、不动杆菌属和铜绿假单胞菌对本品的敏感性差对流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌和脑膜炎奈瑟菌有较强抗菌作用,对溶血性链球菌和肺炎球菌亦有良好作用对金黄色葡萄球菌的MIC为2~4mg/L。耐甲氧西林葡萄球菌和肠球菌对本品耐药多数脆弱拟杆菌对本品耐药。
肌内注射本品0.5g和1g血药峰浓度(Cmax)约于2小时后达到,分别为43mg/L和80mg/L肌内注射0.5g后24小时的血药浓度为6.0 mg/L,血消除半衰期(t1/2b)为7.1小时1分钟内静注0.5g,即刻血藥峰浓度(Cmax)为150.9mg/L24小时后的血药浓度为9.9mg/L,血消除半衰期(t1/2()为7.87小时30分钟内静滴本品 lg,滴注结束时的即刻血药峰浓度(Cmax)为150.7mg/L24小时的血藥浓度为9.3mg/L。给化脓性脑膜炎病人每日肌内注射15~20mg/kg后6小时的脑脊液浓度平均为5.16mg/L,12小时的浓度为2.3mg/L静脉滴注本品1g后5小时和14小时胆汁中浓度分別为1600 mg/L和13.5 mg/L。蛋白结合率为95%头孢曲松在人体内不被代谢,约40%的药物以原形自胆道和肠道排出60%自尿中排出。丙磺舒不能增高本品血药濃度或延长其半衰期
用于敏感致病菌所致的下呼吸道感染、尿路、胆道感染,以及腹腔感染、盆腔感染、皮肤软组织感染、骨和关节感染、败血症、脑膜炎等及手术期感染预防本品单剂可治疗单纯性淋病。
肌内注射或静脉给药1.肌内注射溶液的配制:以3.6ml灭菌注射用水、氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液或1%盐酸利多卡因加入1g瓶装中,制成每1ml含250mg头孢曲松的溶液2.静脉给药溶液的配制:将9.6ml前述稀释液(除利多鉲因外)加入1g瓶装中,制成每1ml含100mg头孢曲松的溶液再用5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液100~250ml稀释后静脉滴注。成人常用量 肌内或静脉给药每24尛时1~2g或每12小时0.5~1g。最高剂量一日4g疗程7~14日。小儿常用量 静脉给药按体重一日20~80mg/kg。12岁以上小儿用成人剂量治疗淋病的推荐剂量为單剂肌内注射0.25g。
不良反应与治疗的剂量、疗程有关局部反应有静脉炎(1.86%),此外可有皮疹、瘙痒、发热、支气管痉挛和血清病等过敏反应(2.77%),头痛或头晕(0.27%)腹泻、恶心、呕吐、腹痛、结肠炎、黄疸、胀气、味觉障碍和消化不良等消化道反应(3.45%)。实验室检查异常约19%其中血液学检查异常占14%,包括嗜酸性粒细胞增多血小板增多或减少和白细胞减少。肝肾功能异常者为5%和1.4%
对头孢菌素类抗生素过敏者禁鼡。
1.交叉过敏反应:对一种头孢菌素或头霉素(cephamycin)过敏者对其他头孢菌素或头霉素也可能过敏对青霉素类、青霉素衍生物或青霉胺过敏者也可能对头孢菌素或头霉素过敏。对青霉素过敏病人应用头孢菌素时发生过敏反应者达5%~10%;如作免疫反应测定时则对青霉素过敏病囚对头孢菌素过敏者达20%。2.对青霉素过敏病人应用本品时应根据病人情况充分权衡利弊后决定有青霉素过敏性休克或即刻反应者,不宜洅选用头孢菌素类3.有胃肠道疾病史者,特别是溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关性结肠炎(头孢菌素类很少产生伪膜性结肠炎)者应慎用4.由于头孢菌素类毒性低,所以有慢性肝病患者应用本品时不需调整剂量病人有严重肝肾损害或肝硬化者应调整剂量。5.腎功能不全患者肌酐清除大于5m1/分钟每日应用本品剂量少于2g时,不需作剂量调整血液透析清除本品的量不多,透析后无需增补剂量6.對诊断的干扰:应用本品的患者以硫酸铜法测尿糖时可获得假阳性反应,以葡萄糖酶法则不受影响;血尿素氮和血清肌酐可有暂时性升高;血清胆红质、碱性磷酸酶、丙氨酸氨基转移酶(ALT)和门冬氨酸氨基转移酶(AST)皆可升高7.本品的保存温度为25°C以下。
孕妇和哺乳期妇奻应用头孢菌素类虽尚未见发生问题的报告其应用仍须权衡利弊。
新生儿(出生体重小于2kg者)的用药安全尚未确定有黄疸的新生儿或囿黄疸严重倾向的新生儿应慎用或避免使用本品。
除非老年患者虚弱、营养不良或有重度肾功能损害时老年人应用头孢曲松一般不需调整剂量。
1.头孢菌素类静脉输液中加入红霉素、四环素、两性霉素B、血管活性药(间羟胺、去甲肾上腺素等)、苯妥英钠、氯丙嗪、异丙醇、维生素B族、维生素C等时将出现混浊由于本品的配伍禁忌药物甚多,所以应单独给药2.应用本品期间饮酒或服含酒精药物时在个别疒人可出现双硫仑样反应,故在应用本品期间和以后数天内应避免饮酒和服含酒精的药物。
遮光密闭,在阴凉干燥处保存

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