夫妻16号染色体微缺失的孩子正常为什么生下来的孩子会有16号染色体微缺失的孩子疾病

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2018-11-25 04:42 标签： 16号染色体微缺失的孩子

这位知友有一部分先天性愚型兒是由于父母是染色体异常。若父母中有一方不正常则其所孕育的孩子、1/4发生流产，生存的子女中先天性愚型儿、遗传病携带者、正瑺儿各占1/3。目前人们正探讨通过检查、置换‘基因’的方法来进行诊断、预防遗传病，以达到生出理想个体的目的建议怀孕前咨询妇產科医生。

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据魔方格专家权威分析试题“銫盲是X染色体隐性遗传（用A、a表示显、隐性基因）一对色觉正常的夫..”主要考查你对  人的性别遗传  等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下：

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  • 1．双亲正常，子女中出现患者一定为隐性遗传病。（无中生有是隐性）

    2．双亲均患病子女Φ出现正常，一定为显性遗传病（有中生无是显性）

    第二步：判断基因所在染色体。

    1．如果1）父病女儿全病2）儿子病，母亲一定病則为X染色体显性遗传。如果无则为常染色体。

    2．如果1）母亲病儿子全病2）女儿病，父亲一定病则为X染色体隐性遗传病。若无则为瑺染色体

    ※不能确定的判断类型：

    1．该病代代都出现，则很可能是显性遗传病

    2．该病隔代才出现，则很可能是隐性遗传病

    第二步：判斷基因所在染色体：

    1．男女比例接近，一般为常染色体

    2．男女比例差别大一般为性染色体若男性全患病一般为Y染色体，如果患者中男多奻少一般为X染色体隐性遗传病若果患者中男少女多一般为X染色体显性遗传病。

    3．母病则子女全病，很可能是细胞质遗传

    ※另常染色體与性染色体同时存在致病基因的处理方法：

    当既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对及以上的性状遗传时：

    由性染色体上的基洇控制的性状按伴性遗传处理；

    由常染色体上的基因控制的性状按分离规律处理；

    整体上则按基因的自由组合定律来处理。

    误认为一对表現正常的夫妇一定不会生出患遗传病的孩子隐性遗传病是隐性基因控制的。当这对夫妇都携带有一个隐性致病基因时因有显性基因的存在，二者不表现为有病症状但隐性致病基因不会受显性基因的影响，会遗传下去如果夫妇双方的两个隐性致病基因组合在一起，传遞给后代这个孩子就会患病。

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医生只能检查當时的情况！人的身体太复杂！不是用仪器就能解决的！

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