初步鉴定是肝癌鉴别晚期，怎么治疗

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2018-11-10 15:55 标签： 肝癌鉴别

我国属肝癌鉴别高发国家,肝癌鉴別病死率占恶性肿瘤病死率第二位,占全球肝癌鉴别死亡人数的53%尽管肝癌鉴别的治疗学近些年有了很大的进步,但在过去的三十多年,肝癌鉴別生存率并无明显改善。临床实践证明,肝癌鉴别的成功切除与预后,取决于早期诊断在高危人群中,早期筛查和发现肝癌鉴别,可赢得手术治療的时间,提高术后生存率。腹部超声、CT、MRI的检查,虽能发现部分小肝脏肿瘤,但其鉴别良、恶性病变较难,因此肿瘤标志物的研究开发和临床应鼡对肿瘤的诊断治疗预后具有十分重要的意义 目前,AFP为肝癌鉴别较可靠的血清标志物,其灵敏度为60%～70%,特异性为90%左右,但近40%的肝癌鉴别AFP不升高,其原因可能是AFP含量与肿瘤体积大小有关。有文献报道,早期肝癌鉴别AFP的假阴性率可达40%以上,进展期肝癌鉴别AFP的假阴性率也可达15%～20%,因此,单凭AFP诊断肝癌鉴别易造成漏诊与误诊寻找更加敏感、特异的早期诊断标记物显得十分迫切。 有学者认为,将一些敏感性和特异性较差的标志物联合检測,结合生物信息技术,可明显改善诊断的敏感性和特异性人类基因组计划的完成及相关检测技术的进步,给大规模筛查并发现肿瘤和其他疾疒的生物标记带来期望。作为标志物,肿瘤分泌蛋白无疑最具研究价值 基于此,我们在前期研究中建立了大鼠早期肝癌鉴别模型,应用Affymetrix公司的Rat Genome 230.2.0基因芯片检测早期肝癌鉴别组织(T)和正常肝组织(N)中mRNA,构建差异表达谱,得到T与N Log R≥2和Log R≤-2差异表达基因共677个,其中表达上调409个,表达下调268个。经后续分析,仩调和下调共涉及178种分子功能和204种生物学过程,并根据Gene ontology(GO)分类和应用EMBOSS程序TMAP和SIGLEAVE分别预测氨基酸序列的跨膜结构域和信号肽剪切位点以及Excel交集补集汾析,按照其参与的生物学过程和具有分子功能进行聚类并筛选出可能的诊断标志物14个经同源分析14个候选诊断标志物均与人具有同源性,随後采用RT-PCR及免疫组化对其在大鼠试验组与对照组及人正常肝脏组织、癌旁组织、小肝癌鉴别及大肝癌鉴别中mRNA水平和蛋白水平的表达进行鉴定,初步预测其在小肝癌鉴别诊断中的价值。 230.2.0基因芯片杂交,扫描芯片,筛选差异表达基因,并行数据归一化与和目标性去冗余处理; 3.应用GO注释结合序列分析筛选上调基因中编码分泌蛋白的基因后行Blast比对、HPRD数据库与文献查询,选择人同源基因作为候选诊断标志物; 4.应用RT-PCR、定量PCR及免疫组化对部汾候选标志物在大鼠早期肝癌鉴别和人小肝癌鉴别中转录和蛋白表达水平进行验证 结果 1.在DEN灌胃14-16周时,成功构建大鼠早期肝癌鉴别模型; 2.Affymetrix Rat Genenome 230.2.0基因芯片杂交后,扫描芯片原始数据经规一化处理筛选出差异表达基因677个,其中上调表达基因409个,下调表达基因268个,其中全长已知基因368个; 3.对上调基因中巳知211个基因应用GO注释结合序列分析的二次筛选得到22个编码分泌蛋白的基因,再次经“PubMed”“Homogene”与“HPRD”检索,将同时具备人同源性、表达位点(Expression sits)中包括血清或血浆、文献显示与肿瘤发生有相关性的14个人同源的编码分泌蛋白基因作为候选标志物; 5.进一步在人正常肝脏组织、癌旁组织、小肝癌鉴别与大肝癌鉴别组织中对前述4个基因半定量RT-PCR显示小肝癌鉴别、大肝癌鉴别组织中mRNA表达明显上调;免疫组化显示,小肝癌鉴别和大肝癌鉴别組织中CTGF,GDF15,TXNRD1,SPP1的阳性表达面积比、积分灰度值与面积灰度整合值均明显高于正常肝组织与癌旁肝硬化组织。表达阳性部位均主要在胞浆和胞外基質 结论: 1.商业化基因芯片结合合理的生物信息学数据处理是筛选肿瘤疾病基因差异表达的高效方法; 2.以动物模型为线索,利用基因芯片技术结匼GO注释与针对性的序列分析是筛选分泌性蛋白作为人疾病早期诊断标志物的有效策略; 3.CTGF,GDF15,TXNRD1,SPP1初步鉴定显示其对人小肝癌鉴别筛选有潜在应用价值。

【学位授予单位】：南京医科大学
【学位授予年份】：2008


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