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可能是良性，也可能是恶性要是到12岁左右癱痪就是恶性，要是到20多岁都没瘫痪就是良性目前无法治愈，只能用药控制病情西医控制病情方法激素，激素要在医生的指导下使用中医不用讲了，中药控制长时间吃受不了，控制病情的时候不能长胖治愈只有等基因治疗，基因治疗美国在研究中基因治疗不是吃药，是注射凡是什么药物，干细胞移植之类的可以治愈那都是骗人了目的是为了搞人的钱，别花冤枉钱留到钱等基因治疗，进行性肌营养不良 概述病因是遗传或者基因突变以后基因缺陷只要前几代人没有类似的而这代却发病了那就是基因突变
进行性肌营养不良 概述症的主要病因是由于禀受父母之精气不足，导致小儿肝肾亏损脾气虚弱而致久则痰瘀互结，留着肌肉不去形成本虚标实之复杂病机，虚可致实实可伐虚，故形成了错综复杂的病理状态由于肾虚，肝木失养加之脾胃虚弱，土虚则肝木不荣故横逆难制，遂成肝风出现行走摇摆如鸭子步状，；肝木横逆上以刑肺，中以乘脾脾气虚，则四肢削瘦无力神疲懒言；下以伐肾，导致气血阴液更加不足导致患者下肢无力明显，不能久立俯卧不便，形成恶性循环久病不愈，日渐气血衰败五脏俱亡，最后阴阳衰败导致死亡
因此峩康复中心肌无力课题组的专家认为：肌营养不良之本在肾、脾，但其标则在肝治疗需要标本兼顾，故应从肝、脾、肾进行有效调理鉯达到临床治愈。
您好进行性肌营养不良 概述是一种遗传性骨骼肌进行性无力和萎缩，随着患儿年龄增长和病情发展最终导致运动功能丧失。
患此病的孩子早期可伴有智力低下体格、营养、运动发育较正常儿童迟缓，常常按脑瘫或缺钙治疗；尚有部分患儿在入托前健康查体时发现肝功异常而当成肝炎住院治疗，就此延误了最佳治疗时机
可以说中药是目前治疗进行性肌营养不良 概述较为有效的办法。当发现孩子有以上症状并结合化验检查指标，要考虑到患此病的可能早期治疗，有使孩子恢复生活自理能力的希望
希望对您有所幫助，祝愿孩子早日康复您还可以QQ详细咨询。
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2B基因外显子1的序列变异c.132G>A(p.W44X)杂合突变,父亲两个变异均未携带.结论 基因分析和肌肉活检是诊断CPEO、BMD的可靠方法,有助于明确诊断不同类型的肌病.
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