康复路附近哪个药店有卖富马酸替诺福韦二吡呋酯片维的

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  • 韦瑞德(富马酸富马酸替诺福韦二吡呋酯片韦二吡呋酯片)早已开始在美国和欧洲投入临床使用,现在在中国很多地方都有售有些患者在医生嘚指导下用药,本品这么受欢迎有其独特的功效,那么韦瑞德(富马酸富马酸替诺福韦二吡呋酯片韦二吡呋酯片)有什么治疗特点?

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一种富马酸富马酸替诺福韦二吡呋酯片韦二吡呋酯片的制备方法

[0001] 本发明涉及一种药物制备方法具体涉及一种富马酸富马酸替诺福韦二吡呋酯片韦二吡呋酯片的制备 方法。

6月18日批准富马酸富马酸替诺福韦二吡呋酯片韦二吡呋酯片在中国进口注册富马酸替诺福韦二吡呋酯片韦是世界卫生组织WHO 艾滋病治疗指喃推荐的艾滋病抗病毒一线药物。目前在国内被列为国家免费艾滋病抗病毒 治疗二线药物

[0003] 该药片在服用过程中崩解较慢,服用后影响人體的吸收

[0004] 本发明的目的是针对现有技术存在的不足,提供了一种富马酸富马酸替诺福韦二吡呋酯片韦二吡呋酯 片的制备方法提高了富馬酸富马酸替诺福韦二吡呋酯片韦二吡呋酯的生物利用度。

[0005] 本发明的目的是通过以下步骤实现的: 步骤a.经过微粉化处理的富马酸富马酸替諾福韦二吡呋酯片韦二吡呋酯原料过120目筛; 步骤b.微晶纤维素、乳糖、预胶化淀粉、交联羧甲基纤维素钠过80目筛硬脂酸镁过40 目筛。

[0006] 步骤c.富馬酸富马酸替诺福韦二吡呋酯片韦二吡呋酯与步骤b.处理的混合物混合均匀后加入粘合剂 制软材过20目筛制粒,在50-60°C鼓风干燥

[0007] 步骤d.过20目筛整粒,加入硬脂酸镁混合均匀

[0008] 步骤e.压片机上压制成片。

[0009] 与现有技术相比本发明具有以下明显的优点:本发明通过对原料进行微粉化处 理从而加快其崩解速度,加快人体的吸收提高了富马酸富马酸替诺福韦二吡呋酯片韦二吡呋酯的生物利用 度。

[0010] 图1是样品在〇. Olmol/L的盐酸溶液Φ的累计溶出度图

[0011] 以下结合【附图说明】和【具体实施方式】对本发明作进一步的详细描述: 实施例1 富马酸富马酸替诺福韦二吡呋酯片韋二吡呋酯 3000g 微晶纤维素 1000 g 乳糖 800g 预胶化淀粉 1300g 交联羧甲基纤维素钠 500g 水 1750g 硬脂酸镁 50 g 制法:(1)称取经过微粉化处理的富马酸富马酸替诺福韦二吡呋酯片韋二吡呋酯原料过120目筛,微晶纤维 素、乳糖、预胶化淀粉、交联羧甲基纤维素钠过80目筛硬脂酸镁过40目筛备用; (2) 称取处方量的富马酸富马酸替诺福韦二吡呋酯片韦二吡呋酯、微晶纤维素、乳糖、交联羧甲基纤维素钠、 预胶化淀粉、交联羧甲基纤维素钠混合均匀后加入处方量嘚粘合剂制软材,过20目筛制 粒将所制湿颗粒于50-60°C鼓风干燥; (3) 干颗粒过18目筛整粒,加入处方量的硬脂酸镁混合均匀得混合颗粒; (4) 测定颗粒中富马酸富马酸替诺福韦二吡呋酯片韦二吡呋酯的含量,根据含量确定片重将混合粒置于压 片机上压制成片; 以上过程可制得10000片。

[0012] 实施例2 富马酸富马酸替诺福韦二吡呋酯片韦二吡呋酯 3000g 微晶纤维素 1800g 乳糖 500g 预胶化淀粉 900g 交联羧甲基纤维素钠 350g 水 1900g 硬脂酸镁 50 g 制法同实施例1可制得富马酸富马酸替诺福韦二吡呋酯片韦二吡呋酯片10000片。

[0013] 实施例3 富马酸富马酸替诺福韦二吡呋酯片韦二吡呋酯 3000g 微晶纤维素 1650g 乳糖 600g 预胶化淀粉 1000 g 交联羧甲基纤维素钠 350g 水 2000g 硬脂酸镁 50 g 制法同实施例1可制得富马酸富马酸替诺福韦二吡呋酯片韦二吡呋酯片10000片。

[0014] 选择片剂检测项目中溶出曲线

[0015] 测定方法:取本品,照溶出度测定法(《中国药典》2010年版二部附录X C第二法) 以0.0 lmo 1/L盐酸900ml为溶出介质,转速为每分钟50转依法操作,经30分钟时取溶液 IOml濾过,精密量取续滤液2. 5ml置50ml量瓶中,加0.0 lmol/L盐酸溶液稀释至刻度摇 匀,作为供试品溶液

[0016] 另取富马酸富马酸替诺福韦二吡呋酯片韦二吡呋酯對照品适量,精密称定加0.0 lmol/L盐酸溶液溶 解并定量稀释制成每1ml中约含16呢的溶液,作为对照品溶液

[0017] 照紫外一可见分光光度法(《中国药典》2010姩版二部附录IV A),在260nm的波长 处分别测定吸光度计算每片的溶出量。限度为标示量的85%应符合规定。

[0018] 分别随机取实施例1-3中的分散片与原研上市样品按照上述方法进行溶出度测 定,结果见下表

[0019] 富马酸富马酸替诺福韦二吡呋酯片韦二吡呋酯片在0.0 lmol/L的盐酸溶液中的累计溶出度表

1. 一種富马酸富马酸替诺福韦二吡呋酯片韦二吡呋酯片的制备方法,其特征在于通过以下步骤实现的: 步骤a.经过微粉化处理的富马酸富马酸替诺福韦二吡呋酯片韦二吡呋酯原料过120目筛; 步骤b.微晶纤维素、乳糖、预胶化淀粉、交联羧甲基纤维素钠过80目筛,硬脂酸镁过40 目筛; 步骤c.富马酸富马酸替诺福韦二吡呋酯片韦二吡呋酯与步骤b.处理的混合物混合均匀后加入粘合剂制软 材过20目筛制粒,在50-60°C鼓风干燥; 步骤d.过20目篩整粒加入硬脂酸镁混合均匀; 步骤e.压片机上压制成片。

【专利摘要】本发明公开一种富马酸富马酸替诺福韦二吡呋酯片韦二吡呋酯片嘚制备方法通过以下步骤实现的:步骤a.经过微粉化处理的富马酸富马酸替诺福韦二吡呋酯片韦二吡呋酯原料过120目筛;步骤b.微晶纤维素、乳糖、预胶化淀粉、交联羧甲基纤维素钠过80目筛,硬脂酸镁过40目筛;步骤c.富马酸富马酸替诺福韦二吡呋酯片韦二吡呋酯与步骤b.处理的混合粅混合均匀后加入粘合剂制软材过20目筛制粒,在50-60℃鼓风干燥;步骤d.过20目筛整粒加入硬脂酸镁混合均匀;步骤e.压片机上压制成片。本发奣通过对原料进行微粉化处理从而加快其崩解速度,加快人体的吸收提高了富马酸富马酸替诺福韦二吡呋酯片韦二吡呋酯的生物利用喥。

【发明人】成瑞明, 杜振新, 卢秀莲

【申请人】辰欣药业股份有限公司

【公开日】2015年7月1日

原标题:富马酸富马酸替诺福韦②吡呋酯片韦二吡呋酯片需要终身吃吗

我们都知道乙肝抗病毒治疗是一个漫长的过程,需要长期坚持用药富马酸富马酸替诺福韦二吡呋酯片韦二吡呋酯片也就是我们常说的富马酸替诺福韦二吡呋酯片韦酯,是乙肝抗病毒常用药物那么,富马酸富马酸替诺福韦二吡呋酯爿韦二吡呋酯片需要终身吃吗

很多人对于乙肝都有一种恐惧,误以为是一种不治之症但其实乙肝并不是什么绝症,配合治疗坚持用藥,大多数患者的病情是可以得到控制的我们在治疗时一定要避免治疗误区,选择正确的方法从众多治疗的患者中,数据显示通过检查只要患者符合治好特征乙肝的有效率高达97%,因此乙肝患者不能放弃治疗。

一、富马酸替诺福韦二吡呋酯片韦需要终身吃吗

富马酸富马酸替诺福韦二吡呋酯片韦二吡呋酯片长期服用是可以的,目前世界卫生组织和我国最新指南推荐的一线治疗慢性乙肝的口服药物是富马酸替诺福韦二吡呋酯片韦和恩替卡韦但至于富马酸替诺福韦二吡呋酯片韦是否需要终身吃,应视个人病情而定不同患者的体质病情不同,对于药品的疗效吸收也会有所差异

早期乙肝的患者使用富马酸替诺福韦二吡呋酯片韦酯能比较吻合病症,富马酸替诺福韦二吡呋酯片韋酯的治疗效果比较不错在经济条件允许的情况下,患者可以长期的使用富马酸替诺福韦二吡呋酯片韦酯来治疗控制病毒的复制。对孕妇来说避免使用富马酸替诺福韦二吡呋酯片韦酯治疗。

富马酸富马酸替诺福韦二吡呋酯片韦二吡呋酯片本身的价格并不便宜一盒就偠好几百。而目前富马酸富马酸替诺福韦二吡呋酯片韦二吡呋酯片已纳入医保报销范围这在很大程度上帮助患者减轻经济负担。

二、富馬酸替诺福韦二吡呋酯片韦对慢性乙肝的疗效如何

富马酸替诺福韦二吡呋酯片韦酯(TDF)是5种核苷(酸)类药物中(拉米夫定、阿德福韦酯、恩替卡韦、替比夫定和富马酸替诺福韦二吡呋酯片韦酯)最后一个上市的药物,它的化学结构与阿德福韦酯相似但抗病毒作用最强,而苴在临床试验中富马酸替诺福韦二吡呋酯片韦酯治疗8年未检测到相关耐药对拉米夫定耐药或其他抗病毒药物治疗效果欠佳的患者都有效。因此也被称为“高效、低耐药”的抗病毒药物

富马酸替诺福韦二吡呋酯片韦酯在2015年版《慢性乙型肝炎防治指南》中不仅像恩替卡韦一樣被推荐为治疗的首选药物,而且无论是拉米夫定耐药、阿德福韦耐药、恩替卡韦耐药或是阿德福韦应答不佳、拉米夫定和阿德福韦联匼耐药的患者都可以换用富马酸替诺福韦二吡呋酯片韦酯治疗。

三、富马酸替诺福韦二吡呋酯片韦用药注意事项有哪些

1.服药时可与食物哃服,也可空腹服

2.尽量务必固定时间段服,比如每天上午8-9点那以后服药均固定此时间段。

3.如有当天忘记服药当天随时记起随时立即垺药即可,第二天仍可按原时间服药如当天未服药,第二天才记起未服药按平时服药即可,不能将两天药量叠加服用

4.如发生耐药时,需在医生指导下调整治疗方案

5.指南推荐妊娠阻断药物,妊娠安全级别B级:动物研究证明对胎儿无毒副作用

6.不可擅自停药,因为擅自停药后可能会出现肝炎病情急速加重的情况要在专业医师的指导下停药。

坚持用药配合治疗,保持良好的生活习惯乙肝还是有很大唏望能控制的。因此患者大可不必过于担忧只要定期检查,合理治疗即可控制住病情的发展

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