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1、总黄酮醇苷:照高效液相色谱法(通则0512)

(1)色谱条件与系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-0.4%磷酸溶液(50:50)为流动相;检测波长为360nm。理论板数按槲皮素峰计算应不低于2500

(2)对照品溶液的制备:取槲皮素对照品、山柰素对照品、异鼠李素对照品适量,精密称定加甲醇制成烸1ml分别含槲皮素30μg、山柰素30μg、异鼠李素20μg的混合溶液,即得

(3)供试品溶液的制备:取装量差异项下的本品内容物,混匀取约2.5g,精密称定精密加入甲醇20ml,称定重量超声处理(功率150W,频率20kHz)30分钟放冷,加甲醇补足减失的重量摇匀,滤过精密量取续滤液10ml,加甲醇10ml和25%盐酸溶液5ml加热回流30分钟,放冷转移至50ml量瓶中,加甲醇至刻度摇匀,滤过取续滤液,即得

(4)测定法:分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪测定,分别计算三种黄酮苷元的含量以下式换算成总黄酮醇苷的含量。总黄酮醇苷含量=(槲皮素含量+山柰素含量+异鼠李素含量)×2.51

(5)本品每粒含银杏叶以总黄酮醇苷计,不得少于1.2mg

2、丹参:照高效液相色谱法(通则0512)测定。

(1)色谱条件与系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-乙腈-1.7%甲酸溶液(20:10:70)为流动相;检测波长为286nm理论板数按丼酚酸B峰计算应不低于2000。

(2)对照品溶液的制备:取丹酚酸B对照品适量精密称定,加水制成每1ml含60μg的溶液即得。

(3)供试晶溶液的制備:取装量差异项下的本品内容物混勺,取约0.3g精密称定,置25ml量瓶中加水10ml,超声处理(功率150W频率20kHz)15分钟,放冷加水至刻度,摇匀离心,取上清液滤过,取续滤液即得。

(4)测定法:分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl注入液相色谱仪,测定即得。

(5)本品每粒含丹参以丹酚酸B(C36H30C16)计不得少于0.90mg。

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