唐氏筛查结果是看样本结果风险計算项目
你确定没有输入错误吗21三体低风险風险截断值：1：270风险值1：50018三体低风险风险截断值：1：350风险值1：40000前后不相符啊。应该都是高风险才对啊
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唐氏筛查高风险结果就是高于分割值，如果分割值为270/1高于就是有风险，不同公司不同软件会设定不同数值根据数据分布設定，最有效的数据分割开来达到最好的检测率和最低的漏诊率，只需要看清楚化验单的值唐氏筛查来说数值越低越好，50/1的风险大于5000/1有些单位为了使唐氏筛查的检出率达到更高水...平，临界风险概念提出270/1到500/1为一个临界值，比低风险的人高又比高风险人低中间风险的囚其他染色体异常漏诊而设定的中间值，一般在250/1到500/1一般临界风险是没问题的，需要多观察
唐筛报告可以看胎儿性别的这个说法是没有科学依据和数据支持的。唐氏综合症又称21三体综合征是一种常见的常染色体疾病，发病是由于多出一条21号常染色体由于唐氏患儿智力嚴重低下，有些甚至生活都不能自理所以目前几乎所有的发达国家都会对孕妇都会进行唐氏筛查，以达到优生优育的目的所以唐氏筛查只是针对唐氏...综合症的风险系数而做的检查，其结果跟胎儿的性别完全没有关系
你确定没有输入错误吗？21三体低风险风险截断值：1：270風险值1：50018三体低风险风险截断值：1：350风险值1：40000前后不相符啊应该都是高风险才对啊。
你确定没有输入错误吗21三体低风险风险截断值：1：270风险值1：50018三体低风险风险截断值：1：350风险值1：40000前后不相符啊。应该都是高风险才对啊
你好，根据你的描述你的这种情况目前来看就昰21三体综合症筛查是高风险，需要做进一步的治疗21三体综合症是一种遗传性疾病，和年龄无关建议你最好到大医院做个 羊水 穿刺检查，看 染色体 方面有没有异常
