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今天去某医院准备做早唐，医生说我已经35岁了，做早唐没意义，叫我直接做无创DNA，1900多大洋！不知道是忽悠我，还是我科普得不够？坐等回答！！
急！因为我今天已经做了NT了，而早唐必须和NT不得超过24小时！我觉得那医生简直是在绑架我啊！来自[]
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我今年37岁，虽然有免费券，但我果断放弃了做早唐，直接做无创的，因为早唐多是基于孕妇年龄做参考，做了多数显示为高风险，所以没意义，现在无创报告出来了，是低风险，整个人都安心了。
回复 chenxn04 的帖子
35岁以上就属于高龄产妇的。
发表于11楼
刚刚35岁，医生也没说做无创，直接开了NT和早唐。除了年龄临界，其他貌似还好，周二把结果给医生看，他也没说什么。
发表于19楼
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发表于64楼
我36岁,也是错过了早唐,当时医生就让我直接做无创,一开始觉得无创太贵了,没必要,就要求做了中唐,但中唐的结果是临界风险,上周还是选择去做了无创,自已想想做了会比较放心,刚刚收到信息都是低风险,建议35岁的,直接做无创好了,中唐的准确性太低,参考价值不大,这是我刚刚的体会
&医生没说错啊，早唐误诊率极高，真心不建议做，很多做出来高风险其实都没有问题，但你就要担惊受怕度过好几天&
&省妇幼吗？唐筛无创DNA只有极少几家做啊，比如中大达安基因是1780元，深圳华大基因，医院我只知道省妇幼有。也可以先抽血查高风险再无创也行啊&
&我38岁怀的第一胎，产检医生是认识的，直接不做早唐也没做无创DNA&
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求有经验的妈妈指教！来自[]
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本来就是要做无创检查的。为宝宝健康做点检查有什么的
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& & 倩倩崽崽的妈 发表于
本来就是要做无创检查的。为宝宝健康做点检查有什么的
35以上就要做无创吗？这个我真的不知道哦！来自[]
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35算比较大了。无创做了比较安心
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本帖最后由 kk_129 于
11:29 编辑
我今年37岁，虽然有免费券，但我果断放弃了做早唐，直接做无创的，因为早唐多是基于孕妇年龄做参考，做了多数显示为高风险，所以没意义，现在无创报告出来了，是低风险，整个人都安心了。
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35岁以上就属于高龄产妇的。
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帖子252&经验值3626 &注册时间&BB生日
今天去某医院准备做早唐，医生说我已经35岁了，做早唐没意义，叫我直接做无创DNA，1900多大洋！不知道是忽 ...
医生没叫我做无创，就做了早唐NT来自[]
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有钱人，我就坐个沙发吧，什么时候无创DNA也免费呢
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问了其他医生，还真的建议我直接做无创。看来没被坑！来自[]
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刚刚35岁，医生也没说做无创，直接开了NT和早唐。除了年龄临界，其他貌似还好，周二把结果给医生看，他也没说什么。
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帖子13089&经验值74700 &注册时间&BB生日
其实NT还是很有意义的，有照颈后透明带，鼻骨，心脏血流，脐带血流，并且医生会有一个纠正风险的，不是一定按年龄的
&NT是阴超检查的吗？&
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应该没必要把来自[]
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& & chenxn04 发表于
今天去某医院准备做早唐，医生说我已经35岁了，做早唐没意义，叫我直接做无创DNA，1900多大洋！不知道是忽 ...
是哪个医院会这样啊？
精华0&帖子80&经验值515 &注册时间&妈币570 &
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现在的医生真难，给病人说出最直接的方法了 病人会觉得是想坑她的钱。高龄孕妇直接做无创是最好的，免得做完早唐和中唐高风险，还是要做无创。其实也不带这么黑别人医生和医院的。
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小猪你要好乖哦
帖子5429&经验值38152 &注册时间&BB生日
<td class="t_f" id="postmessage_属于高龄，做无创比较好来自[]
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帖子1194&经验值6280 &注册时间&BB生日
请问您早唐的免费券，能否转让的？我正好需要做这个。
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医院就是这样，我今年19她说我没够合法年龄结婚说我年龄太小直接叫我做无创DNA来自[]
35岁就没必要做早期唐筛，要直接做无创DNA吗？ ...
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& & 37岁宝妈，怀大宝时候没有这么多检查项目，只有一个，没有NT之类的，现在已经了，估计去医院NT什么的也排不上了，我看里有写如果是高龄产妇的话，就不用做唐筛了，做了也是高危，建议直接做无创DNA了，请的准妈妈帮忙解答写哈，万分感谢！另外如果做了无创DNA，那都有什么项目是不用再做的了？有什么项目还是要必须做的？
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怎么没提做羊穿呢，无创安全但不是百分百准确，羊穿准确，但是有一点点危险指数。其它应该做的产检医生会根据你的孕周提醒你的。
我心目中的女儿：恬静淡然，婉约美好。
实际上是个上蹿下跳，趴地打滚，黑不溜秋，嗷嗷大哭的皮猴子！
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我35怀孕做的无创，2000啊，心疼来自[]
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同意，唐氏筛查不用做了，直接羊水穿刺吧，这个更准确
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亲在哪儿做的 想问下医大一有么
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羊穿的话，不是有危险吗？不敢冒这个风险，呵呵。
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我明天去医院检查，估计是约不上NT了，看看医生怎么说，同样情况关注的姐妹，等我回来汇报哈
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米米妈SYMW0388
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我在市妇婴做的唐氏，NT不用提前约，就早点去，正常下午就能做
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超过35岁医生就不给做唐筛了，都是无创或羊穿，论准确度还是羊穿来自[]
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昨天去了医院，医生给开单子做了NT，结果很正常，一切都好，下步还是正常做唐筛吧，没问题就不用做羊穿和无创了
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和楼主同龄，二胎。做了nt，做了无创dna。医大二可做无创，可用医保。来自[]
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亲，是直接就没选择做唐筛吗？还是医生建议直接做无创DNA呀？
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好有缘分啊，我们同龄，而且大宝也都是07年出生的啊！
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回复 桐宇宝贝 的帖子
好有缘分啊，我们同龄，而且大宝也都是07年出生的啊！ ...
是啊缘分啊！哈哈。没做唐筛，直接做的dna。来自[]
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回复 桐宇宝贝 的帖子
好有缘分啊，我们同龄，而且大宝也都是07年出生的啊！ ...
我自己觉定做dna的来自[]
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亲，医大二去了就能做无创DNA吗？还是要预约？另外直接就能用医保吗？还是要找医生？说是门诊不让用医保呢
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无创吧。羊穿怕怕。
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直接做羊穿吧，我去医大二做的时候，前面排队的有两个都是之前做的无创DNA，一个是做了二回没结果的，还有一个是做一回，但是结果出来不明确的。所以让她们重新做羊穿！羊穿一点儿也不疼，放心吧！
37岁还用做NT和唐筛吗？直接做无创DNA？
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更新于& 15:10
结婚一年多，第一次有宝宝，准备在重医生，所以在重医一院建档产检的，孕13周，NT2.1mm，医生说这个结果不是很好，不做唐筛，直接做无创。不晓得是不是我月经不是很准确的原因，按照末次月经推算，十一周多点的时候去照B超医生说宝宝太小，从大小看最多不到十周，出不了结果，当时从医院回家还哭了一场，怕宝宝是撒子发育不好撒子的，然后按照医生说的时间，过了十几天又去照，医生还是说太小，只有十一周+1天的样子，还是照不出结果，让我过一个星期再去，就这样去了三趟才照到了NT，结果给我看的医生说NT2.1mm，这个结果不是很理想，直接做无创，无创结果权威些，然后其他的查血还是撒子的检查结果全部都正常，然后我就担心了，我看很多宝宝都是照了唐筛以后结果不好再做无创的，，有经验的宝妈来说说，给我点信心，不是宝宝有撒子撒？。
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都要听我的，懂？？？霸道总裁的气质，懂？？？
发表于 20:06
nt2.1好像是有点高
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爱是一种需要一种缺乏.爱或被爱都是一种喜悦
发表于 20:08
就听医生的做无创撒，唐筛结果不好的话还不是又要做无创啊羊穿的。不过宝妈不要担心哈，柚宝宝上面那些唐筛有问题的很多无创都顺利通过了。
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发表于 20:09
没事。无创准确率高些。我都准备直接无创。现在渝北免费。我也去开了单子。准备下周找时间去做
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发表于 20:10
直接无创。
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ADD：袁家岗轻轨站旁中新城上城6栋24楼
发表于 20:23
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发表于 20:37
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发表于 20:38
就做无创吧 毕竟准确率有90%以上，唐筛只有60%样，现在这个状况做起没有意义
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发表于 20:42
我就是直接无创，根本没考虑唐筛
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发表于 20:44
没得事得，我在新桥做nt显示结果是小于2.3，专家说是正常的 ，大于3才不正常，我做了无创了 已经两周了，没接到任何电话和短信，下周结束就可以直接去西南医院拿结果了
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发表于 20:46
直接做无创
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发表于 20:47
我nt当时1.1都没有做唐筛，直接做的无创，唐筛准确率低，怕到时候高危又是自己吓自己
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发表于 21:10
引用:1没事。无创准确率高些。我都准备直接无创。现在渝北免费。我也去开了单子。准备下周找时间去做亲 你渝北区免费是在哪个医院？
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发表于 21:27
引用:1没事。无创准确率高些。我都准备直接无创。现在渝北免费。我也去开了单子。准备下周找时间去做引用:2亲 你渝北区免费是在哪个医院？你看前面有些帖子嘛。在渝北街道开免费单子。然后去指定医院抽血。前面有小伙伴写了帖子de
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发表于 21:33
引用:1没事。无创准确率高些。我都准备直接无创。现在渝北免费。我也去开了单子。准备下周找时间去做引用:2亲 你渝北区免费是在哪个医院？必须是渝北区常驻人口
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爱一个人又不是买东西，要比来比去选一个最好的，爱应该是你在我心里永远都是最好的。
发表于 22:43
我之前也是说宝宝比计算的周期小，隔了两周才去建卡的，nt1.9。这个跟月经周期长短也有点关系的，不用太担心，过段时间去检查就是了。直接跟医生说预约了免费无创的，医生就说不用做早糖了，那个没无创准确。ps：不要去都市丽人医院抽血做免费无创，他们非要当天的b超，我三天前照的他们都不认，还说其他医院的医生不认真不负责，让我转到他们那里做产检，直接pass了，最后在龙湖医院抽血，半个小时搞定。
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&&&&&&&&&& &&&&&&&&&&孕期大闯关-NT唐筛？无创DNA?羊穿?帮你秒懂！|三体|羊|筛查_新浪育儿_新浪网
孕期大闯关-NT唐筛？无创DNA?羊穿?帮你秒懂！
　　NT筛查没过，一定要做羊穿吗？可以选择无创DNA代替吗？NT、唐筛、无创、羊穿到底怎么选？
NT筛查的准确性
　　由于NT测定的技术及设备要求较高，以及受检测人员的主观因素影响较大，NT检测的结果会存在误差，用NT来进行筛查的效果也不尽相同。一般来说，NT增厚意味着胎儿存在75%的可能性是21-三体。如果进一步增厚，医学上叫颈部水囊瘤，那么胎儿是染色体异常（包括21三体、18三体、13三体、45，XO）的可能性高达90%。
　　无创DNA检测优势
　　无创DNA检测是目前检出率最高的唐氏筛查方法，对于21三体（唐氏儿），无创DNA产前检测的检查准确率可达99%以上，未来可作为广泛普遍的筛查检测技术，提高健康婴儿的出生比例，目前适用于如先兆流产、胎盘前置、羊水过少、病毒携带者、珍贵儿等身体不适宜或者心理排斥进行产前诊断的孕妈妈。
　　结论：一般来说，只要NT的数值低于3毫米，都表示胎儿正常，无须担心。而高于3毫米则要考虑唐氏综合征的可能。原则上，如果NT超过参考范围，还是建议进行产前诊断，就是通过羊水穿刺或者绒毛活检，进行染色体检查，乃至基因的检查，在孕24周左右还应该检查胎儿超声心动图排除心脏畸形。
　　来源：协和产科马良坤我做了NT和唐筛说宝宝没问题，都正常通过，这样还需要做无创DNA再确认一下吗？
亲的NT和糖筛检查都是通过的，而且羊水也是正常的，那么没有必要在做无创了，或者了。亲，继续加油
没有必要的吧，当时就做，现在想想没有必要
没有满意答案，您还可以