中最多的一种。发病机理未明,病变主要累及小脑,但脊髓及颅神经也可部分受累。遗传方式为常染色体显性遗传,男女发病率无明显差异。
1.多在30-60岁起病,少数在少年期或70岁时发病。有常染色体显性遗传的家族史,常以
步态为首发症状,行走不稳,易跌倒。此后可逐渐出现双上肢共济失调。
、情绪不稳、智慧衰退等,也可有复视、眼球活动障碍等。
3.双下肢无力,肌张力增高,腱反射亢进或减退,可有病理反射阳性。
4.无弓形足及心脏异常。
1.发病年龄较迟,有常染色体显性遗传的家族史。
3.无心脏异常及弓形足,骨骼X线照片常正常。
4.排除其他类型的共济失调,排除脑瘫和运动神经元疾病及癌性小脑共济失调。
用药框限内的药物只能缓解或减轻症状,有条件时可选用神经生长因子或细胞生长肽肌注及营养药物以增强体质、提高身体抵抗力。
内容:病情描述(发病时间、主要症状、就诊医院等):
我妈妈是38岁左右发的病,发病后就无法行走了,现在走路相当困难,主要是要人扶
,不然就要用手抓住栏杆或扶住椅子.我现在字也写得不好了,不过以前就写得不是
很好,现在越来越写不好了,做精细的动作很难,比如说剪指甲、或者是用线穿针,
下螺丝,等等,不知道是什么原因,每天都觉得很累
我现年31岁,走路不稳,震颤6-8HZ,晚上睡觉的时候最痛苦了,老是要变换姿势才不
会震颤,手抖,指鼻试验基本能指准确,我现在上楼都要扶扶手了,常觉得无力,
肢体有些僵硬,眼睛有复视,动作的协调性不是很好,现在尚无明确的诊断.我
的妈妈被诊断为小脑萎缩,饮水呛咳,指鼻试验呈阳性,基本无法走路了,容易
摔倒.我们这种病有家庭史,但我妈妈那一代有七个兄妹,只有三个没问题,这
三个的下一代也没问题,而其他的四个的下一代中有些有问题,有些没问题.我
们都很担心她,怕她摔倒,也很担心我自已以后会不会像她那样的.
请问一下顾博士,这个怎样才能最有效地控制病情的发展啊
2010年8月到海军总医院进行了干细胞移植手术,没有效果