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小儿先天性睾丸发育不全会引起智力低下吗
健康咨询描述：
我朋友的孩子听说出生的时候就有些问题,大夫做了详细的检查后发现孩子患的是小儿先天性睾丸发育不全.听说这个病挺严重的,孩子以后会不正常,这个病会引起智力缺陷吗?
想得到怎样的帮助：小儿先天性睾丸发育不全会引起智力低下吗?
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&&&&&&你好.小儿先天性睾丸发育不全会引起智力低下：本病大多数患者智力正常，约1/4患者有轻度智力低下。临床研究发现，性染色体(X染色体)越多，智力低下发生率及其程度越严重。
疾病百科| 智力低下（别名：精神发育迟缓，精神发育不全，精神缺陷，智力落后，智力缺陷，智能迟缓，智力发育障碍，弱智，智力残疾）
挂号科室：神经内科
温馨提示：适当体育锻炼，增强体质，并注意高蛋白饮食。
智力低下(MR)是发生发育时期内，一般智力功能明显低于同龄水平，同量伴有适应性行为缺陷的一组疾病。又有精神发育迟缓，精神发育不全，精神缺陷，智力落后，智力缺陷，智能迟缓，智力发育障碍，弱智和智力残疾等...
好发人群：生发育时期婴幼儿
常见症状：黄疸、甲状腺功能低下、 惊厥、 流产、
是否医保：医保疾病
治疗方法：药物治疗、康复治疗
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如遇紧急情况，请致电400-概述/小儿先天性睾丸发育不全
先天性发育不全又称Klinefetter综合征(Klinefetter syndrome)，是一种发病率较高的疾病，在染色体鉴定之前，1942年Klinefelter首先报道了此症，1956年Bradbury等表明患者体细胞内呈女性，1959年Jacobs和Strong首先发现该病患者的核型为47，XXY。由于性染色体异常导致睾丸发育不全、不育、智能低下等。&&
病因/小儿先天性睾丸发育不全
&(一)发病原因本病征系性染色体异常，多数患者多了一个X染色体，故最常见的外周血白细胞染色体核型是47，XXY，或为嵌合体47，XXY/46，XX或47，XXY/48，XXXY，甚至有更多的X染色体，如49，XXXXY。口腔黏膜检查阳性者在XXY核型中占93%。 本病征的各种核型是由于细胞成熟分裂或在卵裂中发生的性染色体或性染色单体不分离的结果，从染色体基因标记研究示卵子细胞不分离多于精子的2倍。上述性染色体畸形，以高龄妇女妊娠中机会为多，可因卵细胞的衰老、着丝点纵裂动力减弱或纺锤丝迷向的缘故。有迹象示本病征中X染色体数目愈多睾丸曲细精管玻璃样变性、间质增生纤维化愈严重，智力发育亦愈受累，其机制不明。曾有学者推论X染色体的基因对睾丸发育有不利影响，因此本病征主要病理特点为曲精细管发育不全、小睾丸，不能产生精子或精子极稀少，故不生育。间质细胞呈腺瘤样丛集，其细胞内所含脂类物质及分泌颗粒减少，有些病例有脑电图检查异常，提示有轻微器质性脑功能损害，此系原发抑或继发于内分泌功能尚无定论。 &(二)发病机制先天性睾丸发育不全是一种先天性睾丸生精发育不全或不发育的疾病，患者常因不育或体检外生殖器不发育而就诊，然后经染色体检查确诊。 该病不同类型的共同特征是性染色体比正常的XY多1个或1个以上的X染色体。多余的X睾丸及体征均有不良影响，尤其对体征影响更甚。X染色体越多，睾丸发育不良程度越明显，症状越严重，智能发育越差，其他畸形也往往愈多。由于Y染色体有睾丸决定基因(TDF)，该病患者均有Y染色体，因此患者表型为男性，但超过正常的X染色体导致不同程度的女性化。 先天性睾丸发育不全的染色体核型较多，1987年在国内王德芬等报道的62例中，47，XXY占71.0%，47，XXY/46，XY嵌合体占24.2%，48，XXXY及48，X各约3.2%和1.6%。这些核型的形成是由于细胞成熟分裂，或受精卵在卵裂中发生的性染色体或性染色单体不分离的结果。染色体基因标记研究提示，卵子细胞的不分离多于精子的2倍。性染色体畸变，以高龄孕妇中机会为多，可因卵细胞的衰老，着丝点纵裂动力减弱或纺锤丝迷向的缘故，导致亲代在生殖细胞形成过程中发生了性染色体不分离。有分析表明，60%的患者是由于母体染色体不分离，40%是由于父体染色体不分离所致。成熟分裂过程中染色体不分离约有83%的可能发生在第1次减数分裂，17%的可能发生在第2次减数分裂。 由于X染色体的增多，致使睾丸未发育，阴茎短小，血浆睾酮降低，FSH、LH升高;雄性激素分泌不足，FSH升高可能是因为支持细胞损伤，分泌抑制素减少之故。睾酮水平偏低，说明该病患者睾丸间质细胞分泌睾酮功能降低，这就必然使LH代偿性升高。通过电镜观察，患者睾丸的间质内有异常线粒体和内质网，这可能是干扰睾酮生物合成障碍的物质。&
临床表现/小儿先天性睾丸发育不全
一、临床表现&
本病青春期前缺乏明显临床症状，仅少数有轻度智力低下和行为，睾丸青春期则出现明显男性第二性征发育不全表现。&
1、智力低下：本病大多数患者智力正常，约1/4患者有轻度智力低下。临床研究发现，性染色体(X染色体)越多，智力低下发生率及其程度越严重。&
2、精神异常：以感情淡漠、主动性缺乏和思维贫乏为主要。患儿多表现为害羞、性格孤僻、沉默寡言、不善交往，某些患儿还表现出对父母过分不正常的依靠，上学后常逃学在外游荡，甚至可能出现不端行为。部分患儿可出现神经质倾向，甚至出现精神病症状。研究发现，本病患儿中精神分裂症的发生率较正常人群高几倍。&
3、第二性征发育障碍：患者外表呈男性，但睾丸小(长径约在2厘米以下)，小阴茎，还可出现隐睾、尿道下裂、性欲低、无等情况，一般不能生育。10-30%患儿呈女性化，如出现乳房、体毛稀少、无胡须、皮肤细嫩、皮下脂肪发达、喉结不明显、身材修长，尤以下肢增长明显等。&
4、畸形及皮纹异常：可有小头畸形、骨骼畸形，如桡尺骨骨性联合、肘外翻、膝和髋外翻等;眼部畸形，如严重视力，虹膜、脉络膜、色素膜裂开或虹膜缺如等。&
症状/小儿先天性睾丸发育不全
本病的发病率相当高，但许多除不育外无任何症状或不适，因而不会就诊，难以发现。患者表型男性，体格较瘦长，身材较高，指间距大于身高。乳房往往增大，乳房女性化约占40%。在47，XYY及48，XXYY核型，具有2个Y染色体患者高体型表现更为明显。青春期发育常延缓，由于无精子，一般不能生育(偶有例外)。 体格检查发现男性第二性征不明显，无胡须，无喉结，皮肤白皙，睾丸小，阴茎亦小，可有隐睾或尿道下裂，阴毛发育差。 患者可有性格孤僻、腼腆、不活跃、胆小，缺乏男孩性格。在标准47，XXY核型中，约有25%显示中等度智能发育落后，表现为语言和学习障碍。此征在青春期前缺乏明显症状，不易认识。若对智能落后或行为异常的儿童做常规的核型分析，可进行早期诊断。 先天性睾丸发育不全在儿童期可因隐睾或者小睾丸来诊，但多数因症状不严重，缺乏特征性或体格检查疏忽不易被重视。一般在青春发育期，由于睾丸不发育，男性化不全，部分患者有女性乳腺发育或不育而来诊。 根据临床特征怀疑为先天性睾丸发育不全的患者可先予生化检查。若血清FSH、LH增高，睾酮水平较正常为低，可对患者作外周血淋巴细胞染色体核型分析。确定X染色体数目，是诊断先天性睾丸发育不全的主要依据。是快速诊断方法。
检查/小儿先天性睾丸发育不全
&1.细胞遗传学检测(1)口腔黏膜X染色质检查：X染色质也称X小体(Barr体)。正常情况下X小体的数目等于X数目减去1。正常男性由于仅有1条X染色体，故X小体检查呈阴性，而该病患者有2条或2条以上X染色体，故他们的口腔黏膜细胞中可检查到1个或1个以上X小体。该检查方法简单，涂片后镜检即有结果，可作为性染色体异常的初筛试验，无细胞培养条件的地方也可进行，但不能做正确的核型分析。 (2)染色体核型分析： ①外周血淋巴细胞染色体核型分析：正常男性体细胞中的性染色体为XY，该病性染色体标准型为XXY，为性染色体三体型。该病80%核型为标准型47，XXY或者标准型核型变型，例如48，XXXY;48，XXYY;49，XXXXY;49，XXXYY。15%为嵌合体型，嵌合体有47，XXY/46，XY;47，XXY/46，XX;47，XXY/46，XY/45，X;47，XXY/46，XY/46，XX等。 ②羊水细胞染色体核型分析：为了防止先天性性染色体疾病患儿的出生，在妊娠中期第16～20周行羊膜腔穿刺，抽取羊水细胞，经培养后进行胎儿染色体核型分析，发现异常核型及时终止，可降低出生缺陷。 &2.荧光原位杂交妊娠中期对胎儿染色体核型分析，无论是外周血淋巴细胞还是细胞均需作细胞培养后才能进行核型分析，因此很费时间，而荧光原位杂交检测不需细胞培养，可直接对间期细胞进行杂交检测，缩短了诊断时间。用于产前诊断则该方法更显出其优势，可直接和绒毛细胞、羊水细胞杂交，1天即可得出结论，若有异常，即可终止妊娠，提早结束妊娠的时间。 &3.生化检验及其他检验患者血清中睾酮降低，对下丘脑垂体反馈抑制减弱，垂体促性腺激素黄体生成激素(LH)、尿促性素(FSH)升高，血清睾酮水平较正常为低;促性腺激素释放激素(LHRH)兴奋试验显示FSH反应增高，LH反应正常;人绒毛膜促性腺激素(HCG)刺激试验睾酮呈低反应。 患者精液中无精子生成，睾丸见曲细精管变性，间质细胞增生。 腹部B超检查、心电图和X线胸片检查，了解有无其他畸形和异常。&&
鉴别检查/小儿先天性睾丸发育不全
青春期发育延：先天性睾丸发育不全在青春期血促性腺激素明显升高，睾酮水平较低，而青春期发育延迟者处于未发育水平，无促性腺激素升高。如对本征患者在青春期后作睾丸活体组织检查，可见曲细精管玻璃样变，其睾丸间质细胞(Legdig细胞)虽有增加，但内分泌活力不足。：为先天性阴囊内没有睾丸，它包括睾丸下降不全、睾丸异位和。睾丸下降不全系指出生后睾丸未降至阴囊底部而停留在下降途中的某一部位，包括停留在腹腔内者。临床上常将睾丸下降不全称为隐睾。睾丸异位是睾丸离开正常下降途径、到达会阴部、股部、耻骨上、甚至对侧阴囊内。
睾丸发育不全的病因需要鉴别以下几种情况，第一是内分泌异常，影响了性腺的发育，造成这种睾丸发育不全。第二种情况就是遗传因素，就是染色体异常，比如本疾病，。第三种就是解剖因素，个别的病例由于胚胎时血液供给障碍，或者睾丸小降时发生精索扭曲所导致的睾丸发育不全，这是因为解剖因素所造成的。第四种，就是感染因素，儿童时候得腮腺炎导致的，可造成睾丸发育障碍。第五方面是外伤或手术创伤，有一些人因为小时候也好，青春发育期也好，成人之后，因为在睾丸这地方受到一些损伤，或者因为一些手术，结果造成的睾丸的损伤，也能造成睾丸发育不良或萎缩等等情况。&
并发症/小儿先天性睾丸发育不全
1.可有智力障碍：轻中等度智能发育落后，可伴语言和学习障碍。2.不育：男性不育指同居未采取避孕措施两年以上，而无生育者。女方检查正常，男方检查异常。3.男性化不足：即男性患者表现为无须、腋毛、，或少许阴毛呈女性分布，皮肤细腻，皮下脂肪分布于面、胸、肩背、下腹、臀、大腿，乳房发育如少女，阴茎细小，女子体型，音声细小，睾丸萎缩，或表现出女性心理特征。4.可有性欲低下、早泄、阳痿等。&
治疗/小儿先天性睾丸发育不全
&(一)治疗患者自11～12岁开始应进行疗法。一般应用环戊丙酸酯(cyclopentylproplonate ester)，开始每次肌注50mg，每3周1次，每隔6～9个月增加剂量50mg，直至达到成人剂量(每3周250mg)。对较年长的病人，开始剂量和递增用量均可加大以便收效较快。国内目前较常用的是十一烷酸睾酮(testosterone undecanoate)又称(andriol)，为睾酮的衍生物，有较强的雄激素作用和蛋白同化作用。油剂针剂每支250mg，每月注射1次，连续4个月。注射后通过淋巴系统缓慢吸收，血药浓度峰值时间为2天，药效可维持1个月。口服剂型每粒40mg，易被胃肠道吸收，2.5～5h达高峰，10h后恢复原先水平。口服起始量为120～160mg/d，分3次服用，连续2～3周，然后改为维持量40～120mg/d。由于十一酸睾酮通过吸收，不经过肝脏，故对肝功能无影响。 自青少年期起辅以雄激素治疗，常可见其学习技能水平提高，与正常儿差距缩小，变得开朗，自信力增强，但停止治疗后有的又复后退。 &(二)预后先天性睾丸发育不全患者根据其染色体核型可初步判断其预后，核型中X染色体越多，预后越差，其次早期诊断，尽早治疗对患儿症状的改善也很有关系。
发病危害/小儿先天性睾丸发育不全
一般患有这种疾病的男孩在出生时发育正常。常于青春期或成年后方出现症状。身材较高，指距(两手中指间距离)&身高，四肢细长，皮肤细腻，皮下脂肪丰满，声音尖细，常无喉结，胡须缺乏或稀疏，阴毛呈倒三角型分布，25%的患者出现女性化乳房，阴茎小或正常，睾丸小而硬，精子少或缺乏，。在发育期给予雄激素治疗，能促进性器官及第二性征发育。患者可，绝大多数不育。是现在相对比较常见的一种情况，一般引发的原因都是由于染色体畸变所致，在很多的患者中一些相对比较正常的儿童中多见X染色体，但是如果是这种染色体越多，可能造成患者智力低下的情况就会越严重，因此就会引发男性的一些功能失常，造成的情况，也就是说睾丸发育不全可造成男性不育，这就是睾丸发育不全的危害之一。睾丸发育不全造成第二性特征的不明显，在成年之后，小或正常，睾丸小而硬，精子少或缺乏，性欲低下。由于精子少或者是精子的活力降低可导致结婚后大多数不育。&
注意事项/小儿先天性睾丸发育不全
先天性睾丸发育不全的染色体畸形，以高龄妇女妊娠中机会为多。预防措施包括避免近亲结婚、携带者基因检测、产前诊断和选择性人工流产等防止患儿出生。1.禁止近亲结婚，避免高龄。2.婚前检查以期发现不应结婚的遗传病或其他。婚前体检在预防出生缺陷中起到积极的作用，作用大小取决于检查项目和内容，主要包括血清学检查(如乙肝病毒、梅毒螺旋体、艾滋病病毒)、生殖系统检查(如筛查宫颈炎症)、普通体检(如血压、心电图)以及询问疾病家族史、个人既往病史等，做好遗传病咨询工作。在妊娠期产前保健的过程中需要进行系统的出生缺陷筛查，包括定期的检查、血清学筛查等，必要时还要进行染色体检查。
3.携带者的检出&通过群体普查、家系调查及、实验室检查等手段确定是否为遗传病，并确定遗传方式等。
4.遗传咨询
对于有家族病史的：要遗传咨询可以帮助患病成人进行选择性生育。由于大多数病例是由未患病父母发生了完全不能预测的基因突变所引起的。所以在妊娠期产前保健的过程中需要进行系统的检查。
5.产前诊断&产前诊断或宫内诊断，是的一项重要措施。所用产前诊断技术有：①羊水细胞培养及有关生化检查(羊膜穿刺时间以妊娠16～20周为宜)；②孕妇血及羊水甲胎蛋白测定;③超声波显像(妊娠4个月左右即可应用);④X线检查(妊娠5个月后)，对诊断胎儿骨骼畸形有利;⑤绒毛细胞的性染色质测定(受孕40～70天时)，预测胎儿性别，以帮助对X连锁遗传病的诊断;⑥应用基因连锁分析;⑦胎儿镜检查。
6.羊水细胞染色体核型分析：为了防止先天性性染色体疾病患儿的出生，在妊娠中期第16～20周行羊膜腔穿刺，抽取羊水细胞，经培养后进行胎儿染色体核型分析，发现异常核型及时终止妊娠，可降低出生缺陷。
7.造成先天性疾病的原因甚为复杂，包括妊娠期间的感染、高龄生育、婚配、辐射、化学物质、自体免疫、遗传物质异常等。
早诊断早治疗是本病的防治。
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你好，孩子是先天性喉软骨发育不全，一般是缺钙引起的，可以补充钙，一般是不影响说话的。
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问题分析：你好，不必担心不会影响孩子以后说话，先天性喉部发育不全病症，到孩子大大就会恢复的意见建议：让孩子坚持服用三精葡萄糖酸钙口服液，和维生素AD，注意孩子的冷暖，多喝温水，多晒一晒太阳。
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指导意见：只要声带发育完全，不会影响小孩的说话的，这个担心可以不用的，一般这种发育不良不会有太大的危害，也没有太好的治疗方法。有什么具体的情况可以及时沟通，愿早日康复
问四个多月的孩子先天性喉软骨发育不全会影响
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问题分析：您好，根据症状描述及检查结果来看，4个月的宝宝，患先天性喉软骨发育不全，睡眠姿势以侧卧好，避免软骨塌陷造成窒息。意见建议：平时要养成良好生活习惯，定期预防接种，多带宝宝带户外活动，多晒太阳，定期复查，祝宝宝健康快乐成长!
问关于关于小儿先天性喉软骨发育不全的问题
职称：医师
专长：妇产科,尤其擅长擅长于妇科炎症、月经不调、不孕不育等疾病
&&已帮助用户：88342
指导意见：如宝宝一出生即有此情况，应考虑为先天性喉软骨发育不全，是因孕期缺钙引起，可给予补钙治疗。如宝宝在近期出现以上情况，胃口下降也在近期出现，则应考虑为鼻炎或呼吸道感染，应及时上医院就诊，通过检查加以确诊，平时应给宝宝多喝水，家中多通风，可用手电照鼻腔观察是否有鼻屎，如有应及时处理，以免影响宝宝呼吸和进食。
问新生儿先天性喉软骨发育不全
专长：脊髓病变、重症肌无力
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婴幼儿因喉部组织软弱松弛吸气时候组织塌陷喉腔变小所引起的喉鸣称为先天性喉鸣亦称喉软骨软化.常发生于出生后不久随着年龄稍大喉软骨逐渐发育喉鸣也逐渐消失.由于妊娠期营养不良胎儿缺钙致使喉软骨软弱吸气时负压增大使会厌软骨两侧边缘向内卷曲接触或会厌软骨过大而柔软两侧杓会厌襞互相接近喉腔变窄成活瓣状震颤而发生喉鸣.吸气性杓状软骨脱垂为另一原因.这种患儿之喉鸣并非因喉软骨软弱所致而是当吸气时杓状软骨向前向下转动其上的松弛组织向声门前部突起阻塞声门而发生喉鸣.婴儿出生时呼吸尚正常于出生后1~2个月逐渐发生喉鸣.多为持续性或呈间歇性加重.喉鸣仅发生在吸气期可伴有吸气性呼吸困难.亦有平时喉鸣不明显稍受刺激后立即发生者.有的与体位有关仰卧时加重俯卧或侧卧时轻.多数患儿的全身情况尚好哭声无嘶哑.若症状不重先天性喉鸣一般至2~3岁常能自愈平时注意预防受凉及受惊以免发生呼吸道感染和喉痉挛加剧喉阻塞.可调整婴儿体位取侧卧位可减轻症状偶有严重喉阻塞者需行气管切开术.伴急性喉炎易引起呼吸困难要特别注意.治疗:出生1个月左右可仅补充钙剂补钙的同时要补充维生素AD以促进钙的吸收.先天性喉鸣须与其他各种先天性喉及气管发育异常如喉蹼喉裂气管软骨软化等相鉴别亦应注意与各种后天性喉部疾病如炎症异物外伤等相鉴别.
问新生儿先天性喉软骨发育不全
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婴幼儿因喉部组织软弱松弛吸气时候组织塌陷喉腔变小所引起的喉鸣称为先天性喉鸣亦称喉软骨软化.常发生于出生后不久随着年龄稍大喉软骨逐渐发育喉鸣也逐渐消失.由于妊娠期营养不良胎儿缺钙致使喉软骨软弱吸气时负压增大使会厌软骨两侧边缘向内卷曲接触或会厌软骨过大而柔软两侧杓会厌襞互相接近喉腔变窄成活瓣状震颤而发生喉鸣.吸气性杓状软骨脱垂为另一原因.这种患儿之喉鸣并非因喉软骨软弱所致而是当吸气时杓状软骨向前向下转动其上的松弛组织向声门前部突起阻塞声门而发生喉鸣.婴儿出生时呼吸尚正常于出生后1~2个月逐渐发生喉鸣.多为持续性或呈间歇性加重.喉鸣仅发生在吸气期可伴有吸气性呼吸困难.亦有平时喉鸣不明显稍受刺激后立即发生者.有的与体位有关仰卧时加重俯卧或侧卧时轻.多数患儿的全身情况尚好哭声无嘶哑.若症状不重先天性喉鸣一般至2~3岁常能自愈平时注意预防受凉及受惊以免发生呼吸道感染和喉痉挛加剧喉阻塞.可调整婴儿体位取侧卧位可减轻症状偶有严重喉阻塞者需行气管切开术.伴急性喉炎易引起呼吸困难要特别注意.治疗:出生1个月左右可仅补充钙剂补钙的同时要补充维生素AD以促进钙的吸收.先天性喉鸣须与其他各种先天性喉及气管发育异常如喉蹼喉裂气管软骨软化等相鉴别亦应注意与各种后天性喉部疾病如炎症异物外伤等相鉴别.
问四个月的的幼儿有先天性喉软骨发育不全得肺炎吸痰有危...
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问题分析：你好你的孩子是先天性的喉软骨发育不全也就是喉部的支撑不够通气不好意见建议：吸痰主要会引起呛咳所以时间需要控制在15秒之内并且尽量严格的无菌操作还有就是帮助孩子自行排痰比如定时拍背还有就是可以选择雾化吸入或气管滴入一些促进痰液稀释的药物
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>>小儿先天性睾丸发育不全怎么回事？
小儿先天性睾丸发育不全怎么回事？
当时年龄：
我今天带着儿子去公园玩看到有一个宝宝的睾丸很奇怪是畸形的于是我回来差资料我想可能是由于小儿先天性睾丸发育不全吧所以我带着好奇问问医生小儿先天性睾丸发育不全到底怎么回事小儿先天性睾丸发育不全怎么回事？
视神经发育不良常为位于视神经入口处的缺陷表现为视乳头部分或全部缺损若视神经完全未发育称为无视神经视神经发育不良的患眼视网膜神经纤维层变薄或缺如神经节细胞数目减少或消失一般认为该病系胚胎发育时视网膜神经节细胞层分化障碍所致伴有生长激素缺乏时可应用生长激素治疗儿童斜视和弱视时应详细检查眼底如有单眼视神经发育不全健眼遮盖必须慎重有人主张采用健眼遮盖法以促进黄斑中心凹视细胞的功能使之不致因失用而进一步退化但在这种治疗过程中必须经常检查健眼视力避免导致健眼的剥夺性弱视
视神经发育不良常为位于视神经入口处的缺陷表现为视乳头部分或全部缺损若视神经完全未发育称为无视神经视神经发育不良的患眼视网膜神经纤维层变薄或缺如神经节细胞数目减少或消失一般认为该病系胚胎发育时视网膜神经节细胞层分化障碍所致伴有生长激素缺乏时可应用生长激素治疗儿童斜视和弱视时应详细检查眼底如有单眼视神经发育不全健眼遮盖必须慎重有人主张采用健眼遮盖法以促进黄斑中心凹视细胞的功能使之不致因失用而进一步退化但在这种治疗过程中必须经常检查健眼视力避免导致健眼的剥夺性弱视
你好小儿先天性睾丸发育不全需做的检查项目有：X染色质染色体睾酮人绒毛膜促性腺激素心电图染色体核型分析涂片羊水细胞培养染色体检查
1静脉注射葡萄糖溶液这样可以补充机体能量的需求2可以口服第一代头孢的药物3可以每天进行锻炼这样才好慢慢好转
你好小儿先天性睾丸发育不全指一种发病率较高的性染色体疾病一般以高龄妇女妊娠机会较多由于性染色体异常导致睾丸发育不全或智力低下
小儿先天性睾丸发育不全的患者会出现的症状就是类似女性的体质特征的你好此疾病需要做的检查比较多有人绒毛膜促性腺激素心电图染色体睾酮涂片染色体核型分析等检查的
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0-1岁是宝宝出生后生长发育最迅速的时期，婴儿在这个阶段每周都有不同的变化和需求。新手父母只有学习和掌握 该阶段的养育知识，才能更好的陪伴宝宝健康、快乐的成长。
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小儿先天性睾丸发育不全怎么回事？
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