我的ca724和血清胃泌素释放肽前体5000有点高，Ca724是'16.9，另一工项87.请问有问题吗？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2018-07-03 03:21 标签： 胃泌素释放肽前体5000
空腹血检发现CA724值10，16。其它值均正
病情分析：
你好，肿瘤标记物高，要高度怀疑肿瘤的可能性，尤其是有症状的，现在先要明确诊断再进行治疗。
指导意见：
建议：建议你最好是做个胃镜明确诊断，必要时胃镜下取病理。现在可以先吃点抑制胃酸的药物如奥美拉唑。
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参考信息不作为诊断医疗数据
版权所有：169健康网（）糖类抗原cA724胃泌素释放肽前体都偏高是什么回事_百度知道
糖类抗原cA724胃泌素释放肽前体都偏高是什么回事
糖类抗原cA724胃泌素释放肽前体都偏高是什么回事
我有更好的答案
病情分析:糖类抗原CA漆贰四的过度升高一般提示肿瘤的可能，但是也不是绝对的，一些炎症等同样会引起其值的一过性升高。 指导意见:建议患者根据临床表现做相关检查，如胸腹部彩超等，如果没有异常发现，可以在依-贰个月后复查CA漆贰四，只要没有持续性升高则不必过于担心
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体检报告有两个指标高及肺部有炎症 胃泌素释放肽前体
健康咨询描述：
体检报告有两个指标高及肺部有炎症
胃泌素释放肽前体高
EB病毒IgA抗体阳性
右肺中叶内侧段、两肺下叶基底段炎症
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医生回复区
莆田市第一医院&& 副主任医师
擅长: 擅长贫血，发热，白血病，淋巴瘤，免疫，出血性疾病，
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&&&&&&您好，EB病毒感染常会继发引起其他疾病，比如鼻咽部肿瘤，淋巴瘤之类，建议进行滴度检查，肺部提示炎症感染，可以行痰培养明确是否细菌感染，予以消炎治疗
马鞍山市人民医院&& 主治医师
擅长: 高血压,肾炎,贫血,慢性肾功能衰竭,肾病综合征,心
微信扫一扫，随时问医生
&&&&&&目前的这个检查说明肺部是有炎症的，而且还有eb病毒，要排除肺部的炎症，到底是细菌感染，还是病毒感染，导致需要进行抗感染治疗，先解决肺部的情况，病毒这个问题治疗起来比较困难。
南方医科大学珠江医院&& 主治医师
擅长: 冠心病,高血压,高脂血症,动脉硬化闭塞症,糖尿病
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&&&&&&你好！请问病人有没有长期吸烟史？有没有咳嗽咳痰咯血？有没有腹痛腹胀反酸嗳烧心感？建议你去医院看看，进一步检查胃镜，抗感染治疗，检测EB病毒DNA定量。&&&&&&以上是对“体检报告有两个指标高及肺部有炎症 胃泌素释放肽前体”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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中国循证医学杂志
血清胃泌素释放肽前体诊断小细胞
肺癌价值的系统评价
上海市大场医院检验科（上海 200436 ）
目的 系统评价血清胃泌素释放肽前体（Pro-GRP ）对小细胞肺癌（SCLC ）的诊断价值。方法 计算机检
索MEDLINE、EMbase、Cochrane
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常人及良性呼吸系统疾病患者。采用Cochrane 协作网提供的RevMan 4.2.7 软件进行异质性分析，MetaDisc 软件进
行Meta 分析及计算合并的敏感度、特异度、阳性似然比和阴性似然比，绘制汇总受试者工作特征曲线（SROC ），
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对照组3 303 例。Meta 分析结果显示，纳入研究间存在不同程度的异质性（P<0.000 01 ，I2=69.3% ），SEN 合并=0.717、
SPE 合并=0.963、SROC AUC=0.839 4。局限期和扩展期亚组分析显示：局限期SCLC 检测组内仍存在异质性（P=0.003 ，
=65.5% ），SEN 合并=0.637、SPE 合并=0.968、SROC AUC=0.724 3 ；扩展期SCLC 检测组未见异质性（P=0.2 ，I =27.0% ），
SEN 合并=0.766、SPE 合并=0.968、SROC AUC=0.935 5。15 篇应用ELISA 法（日本）试剂盒，各研究间存在高度异质性
（P=0.000 1 ，I2=68.5% ），SEN 合并=0.701、 SPE 合并=0.959、SROC AUC=0.839 2。3 个应用德国产ELISA 试剂盒研究未见
异质性（P=0.948 7 ，I2=0.001% ），结果表明，Pro-GRP 对局限期、扩展期SCLC 诊断敏感性与特异性均较高。结论
有证据表明，血清Pro-GRP 对小细胞肺癌早期诊断有一定的参考价值，可作为较重要的参考指标之一。由于纳入研
究质量不高，上述结论需要更多高质量的研究加以验证。
小细胞肺癌；胃泌素释放肽前体；肿瘤标志物；系统评价
Diagnostic Value of Serum pro-gastrin-releasing peptide (Pro-GRP) in Small Cell Lung
Cancer Patients: A Systematic Review
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tients with small cell lung cancer. Methods We searched MEDLINE, EMBASE, The Cochrane Library and other data-
bases (1966 to Sept 2009) to collect studies which evaluated the diagno
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