孟鲁司特钠片说明书抗过敏什么时候吃

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可用于治疗肾、肺、慢性支气管炎等疾病,提高人体免疫力。

原标题:大家关心的孟鲁司特钠的问题,都回复在这里了

问药师直播间周二的【孟鲁司特钠的是是非非】直播课后,来自武汉儿童医院的舒畅药师在直播间为大家回复了相关的提问,现为大家推送文字版精选问答。

支气管肺炎,医生给开的孟鲁司特,好了以后,医生说肺部损伤严重,再吃一盒恢复,这个孟鲁司特难道还有修复得作用?说把肺部的什么压下去还是什么?

回复:孟鲁司特钠对于呼吸道急性感染,如感冒、支气管炎、肺炎的治疗效果并不明确,不建议常规使用。

老师您好,请问10mg的孟鲁司特钠片可以掰开给六七岁的孩子吃吗?

回复:不建议您这样做,因为根据孩子的年龄,适合的剂型应为5mg的咀嚼片,如果您选择10mg咀嚼片掰开来服用,就意味着掰剩下的这一半有可能是需要留到第二天使用的,但由于孟鲁斯特钠本身成分的化学不稳定性,这样的做法会造成药物变性失效。

常年过敏性鼻炎可以服用顺尔宁吗?

回复:过敏性鼻炎可选的药物治疗方案包括鼻用糖皮质激素、鼻用抗组胺药、口服抗组胺药和白三烯受体拮抗剂等,鼻用糖皮质激素是目前治疗过敏性鼻炎的一线治疗药物,孟鲁司特钠虽然疗效不如鼻喷激素,但是也是可选的治疗方案之一。

孟鲁司特钠医生开的都是进口的粉剂,说明书上写用奶冲服,0-5岁服用,请问这个药物实际使用时候有没有年龄限制?六岁以上是否还可以继续使用,有没有比如说必须吃满一个疗程的说法?如果有的话一个疗程多久?

回复:孟鲁司特钠可以用于6个月以上宝宝的疾病治疗,6个月至5岁使用4毫克,6岁至14岁使用5毫克,15岁以上使用10毫克,5岁以上就可以使用咀嚼片或薄膜衣片,不同年龄之间是剂量的差别。

这个药物的常规疗程是一个月以上,并可根据病情的控制情况决定最终的停药时机。

我37岁,孩子10岁都有过敏性鼻炎,今年刚知道这个药,在网上查询了一下,说没有激素,可以持续用,但也有点担心,还有湿疹可以用这个药么?

回复:孟鲁司特钠可以用于过敏性鼻炎的联合用药方案,但鼻用激素和抗组胺药是一线治疗用药选择,孟鲁司特钠并不是治疗湿疹的常规药物,但对于湿疹人群,这个药并没有使用禁忌。

过敏性咳嗽可以只吃孟鲁司特钠吗?还是要吃其他抗过敏的药?

回复:过敏性咳嗽的一线治疗药物为口服抗过敏药,比如氯雷他定、西替利嗪等,如果目前孟鲁司特单药治疗效果不好,您可以在征求宝宝医生同意的前提下换用或者联用口服抗过敏药物。

听说孟鲁斯特钠吃多了影响孩子身高,不知是否可信?

回复:并没有明确的证据表明孟鲁司特钠会影响孩子的身高。

孩子八岁,艾蒿(++),小豚草(++)过敏,鼻炎发作时间是在每年10月一号左右发作。询问儿科大夫说要提前吃孟鲁司特预防发作。耳鼻喉科专家说预防发作只需喷内舒拿,无需口服。请问积极预防到底是喷还是口服呢?

回复:鼻用糖皮质激素和口服抗组胺药是目前治疗过敏性鼻炎的一线治疗药物,孟鲁司特钠疗效不如鼻喷激素,建议您可以遵从耳鼻喉科专科医生的意见,选用鼻喷激素单药预防。

顺尔宁副作用有抑郁,我身边也听过有相关案例,尽管不能确诊是顺尔宁导致的,那个孩子断断续续吃了有几年,妈妈意识到后停了使用这药,孩子慢慢活泼起来了,不过也用了好几年。请问抑郁这个副作用明显吗?

回复:顺尔宁可能有这类不良反应,但是否会出现是因人而异的,如果孩子出现了这类表现,可以与医生协商后调整治疗方案,停用这个药物,不良反应通常能够自行缓解,不会造成不良后遗症,不需要过度担心。

孟鲁司特钠在支气管哮喘治疗中的长期服用是多长时间?长期服用是否会产生抗药性?

回复:目前并没有明确的疗程建议,通常需要使用一个月以上,具体的疗程需要根据病情的控制情况来调整,孟鲁司特钠不是抗生素,目前并没有发现对这个药物存在耐药的情况。

有医生说孟鲁司特那效果没有左西替利嗪好, 到底该吃啥? 过敏性鼻炎。

回复:左西替利嗪是过敏性鼻炎的一线治疗用药,孟鲁司特仅作用单一药物(如鼻用激素或抗组胺药)控制效果不佳时的联合选择。

怀孕期间过敏性哮喘发作可以用什么药比较安全,对胎儿不会产生影响?

回复:吸入沙丁胺醇是作发期的首选药物,随后日常使用糖皮质激素可以用于控制治疗的选择,这些药物的安全性都比较高,要知道,哮喘发作对宝宝的不良影响,要远大于这些药物可能风险。

孟鲁司特与酮替芬片的区别?

回复:孟鲁司特钠是白三烯受体拮抗剂,酮替芬是抗组胺药物,前者通常用于慢性呼吸道疾病的控制,如支气管哮喘或过敏性鼻炎,而后者可以用于各类过敏性疾病或过敏性症状的治疗。

推荐适合五岁孩子过敏性鼻炎严重时的鼻喷剂

回复:一线用药时鼻用激素,如糠酸莫米松鼻喷雾剂或丙酸氟替卡松鼻喷雾剂,可以联合鼻用抗过敏药左卡巴斯汀鼻喷剂。

麻烦问一下,咀嚼片跟颗粒哪个效果更好?6周岁36斤的孩子服用4毫克的咀嚼片可以么?

回复:两种剂型在疗效上并不存在差别,4mg的颗粒剂与4mg咀嚼片的区别在于颗粒剂适用于还不能完全掌握咀嚼这一操作的婴幼儿,另外,您宝宝如果已经满了6周岁,就需要使用5mg规格咀嚼片了。

明天想带孩子打预防针,这个月一直吃孟鲁司特钠,能打预防针吗?

回复:孟鲁司特钠并不影响疫苗的接种,只要孩子当前的疾病症状基本缓解,不处于急性期,就可以正常接种疫苗。

孟鲁司特钠会不会引起尿频呢?我孩子尿频查出潜血2?,红细胞44。

回复:孟鲁司特钠上市后的确有成人患者出现血尿的病例报道,但症状较为轻微,停药之后2周内症状消失,但儿童相关不良反应罕见。

建议您可以先停用孟鲁司特钠,并在医生的指导下积极排查导致血尿的其他原因。

糖皮质激素包括哪些?过敏性鼻炎应使用内舒拿还是布地奈德?

回复:糖皮质激素的种类很多,有全身使用的糖皮质激素(口服的和静脉给药的都属于这种),有局部使用的糖皮质激素,过敏性鼻炎使用的鼻喷激素就是局部使用糖皮质激素的一种。

具体的品种有曲安奈德鼻喷剂、布地奈德鼻喷剂、丙酸氟替卡松鼻喷剂、糠酸莫米松鼻喷剂,这些鼻喷剂的区别主要在适用年龄,您说的内舒拿就是糠酸莫尼松鼻喷剂,适用于2岁以上的儿童,布地奈德鼻喷剂适用于6岁以上的儿童。

具体选择哪一种,还需要医生根据孩子的具体情况以及使用之后的耐受情况来选用。

过敏性鼻炎是不是孩子感冒后容易直接导致复发?感觉每次感冒后都会鼻涕持续很长时间,至少两周,自行服顺尔宁一般一周后减轻症状,三周后症状完全消失,这种自行服药是否可行?是不是感冒容易导致过敏性鼻炎复发?

回复:其实儿童的过敏性鼻炎和感冒常常会表现出相似的鼻部症状,比如流鼻涕、鼻塞、打喷嚏等,有时候您认为的感冒有可能就是过敏性鼻炎发作的了。

同时感冒又可能加重过敏性鼻炎的症状或者诱发过敏性鼻炎的急性发作,根据您描述的症状,以及治疗后的反应来说,您给孩子的治疗方案是适宜的。

吸入性糖皮质激素用药只用布地奈德就行了吗?

回复:吸入性糖皮质激素的种类有很多:配合医用雾化机可以使用的品种有布地奈德、倍氯米松、氟替卡松;不需要雾化机的有简易的定量吸入气雾剂或者干粉吸入气雾剂,具体选择什么品种需要根据孩子的年龄、疾病控制情况选择合适的药物及给药方式,布地奈德只是吸入糖皮质激素中的一种代表药物。

如果您对这方面的内容感兴趣,请您关注下周伍三兰药师《儿童雾化吸入的是是非非》课程。

九岁男孩,断续用了两年孟鲁司特钠咀嚼片。现在孩子脾气暴躁,随意发火,玩时或者紧张时了会尿湿裤子,夜晚总会害怕黑,比小时候更胆小,不知与长期用药是否有关?

回复:如果说孩子在用药前后有明显的性格改变,出现了暴躁、易怒、噩梦等情况,那么可以认为这是一个可疑的神经精神不良反应,孟鲁司特钠和这些异常行为可能存在潜在关联性。

建议您可以停用孟鲁司特钠然后寻求医生或者药师的帮助,大部分的宝宝在停药之后这些异常行为都能够自行恢复。

孟鲁司特对对肝功能有影响吗?

回复:孟鲁司特钠上市后的确有报道过肝损害的情况,曾有一名3.5岁哮喘宝宝在使用孟鲁司特治疗5个月后出现了肝毒性。

但药物相关性肝损害属于罕见不良反应,若宝宝需要长期服药,您可以在服药期间,每3-6个月监测一次肝功能水平即可,大多数肝毒性病例发生在同时服用其他药物(特别是具有肝脏毒性药物)或其他形式的肝脏疾病等有其他混杂因素的情况下。

昨天下午孩子误食孟鲁司特4毫克4片,医生让明天晚上可正常继续服用,可行吗?

回复:孟鲁司特的耐受性较高,过量服用后通常并无不良反应或不良反应较轻微,在上市后的经验和临床研究中,大多数成人和儿童在孟鲁司特剂量高达1000毫克后没有出现任何毒性。

最常见的不良反应是腹痛、嗜睡、口渴、头痛、呕吐和精神运动亢进。如果您宝宝并未出现上述症状,可以不需要担心过量对孩子造成的影响,建议您之后妥善收纳家中的各种药品。

孟鲁司特钠的平均血浆半衰期为2.7-5.5小时,正常剂量下最长27.5小时后药物在体内代谢完毕,4倍正常剂量的情况下间隔1天服药是可行的。

错过听课的朋友依然可以购买门票后进入直播间听课。购课的朋友可以反复多次进入直播间回听精彩的课程内容。

  【药品名称】通用名称:孟鲁司特钠片

  商品名称:孟鲁司特钠片

  【是否处方】处方药

  【主要成分】本品主要成份为: 孟鲁司特钠。

  【性  状】本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。

  【药理作用】半胱氨酰白三烯( LTC 4 ,LTD 4 ,LTE 4 )是强效的炎症介质,由包括肥大细胞和嗜酸性粒细胞在内的多种细胞释放。这些重要的哮喘前介质与半胱氨酰白三烯(CysLT)受体结合。I型半胱氨酰白三烯(CysLT 1 )受体分布于人体的气道(包括气道平滑肌细胞和气道巨噬细胞)和其他的前炎症细胞(包括嗜酸性粒细胞和某些骨髓干细胞)。CysLTs与哮喘和过敏性鼻炎的病理生理过程相关。在哮喘中,白三烯介导的效应包括一系列的气道反应,如支气管收缩、粘液分泌、血管通透性增加及嗜酸性粒细胞聚集。在过敏性鼻炎中,过敏原暴露后的速发相和迟发相反应中,鼻粘膜均会释放与过敏性鼻炎症状相关的CysLTs。鼻内CysLTs激发会增加鼻部气道阻力和鼻阻塞的症状。本品是一种能显著改善哮喘炎症指标的强效口服制剂。生物化学和药理学的生物测定显示,孟鲁司特对 CysLT 1 受体有高度的亲和性和选择性(与其它有药理学重要意义的气道受体如类前列腺素、胆碱能和β-肾上腺素受体相比)。孟鲁司特能有效地抑制LTC 4 、LTD 4 和LTE 4 与CysLT 1 受体结合所产生的生理效应而无任何受体激动活性。目前的研究认为孟鲁司特并不拮抗CysLT 2 受体。毒理研究:致癌性:大鼠口服剂量高达 200mg/kg/天、用药106周的研究和小鼠口服剂量高达100mg/kg/天、用药92周的研究中,都未发现孟鲁司特钠有致癌性。这些剂量相当于成人推荐剂量的1000倍和500倍 * 。 致突变性:体外微生物突变试验和 V-79哺乳动物细胞突变试验,本品试验结果阴性。体外大鼠肝细胞碱洗脱试验和中国仓鼠卵巢细胞染色体畸变试验结果阴性。当雄性或雌性小鼠口服本品高达1200mg/kg(3600mg/m 2 )(成人每天推荐剂量的6000倍 * ),未发现有诱导骨髓细胞染色体异常的作用。生殖毒性:雄性大鼠口服孟鲁司特钠的剂量高达 800mg/kg/天和雌性大鼠口服剂量高达100mg/kg/天的研究中,未发现对生育和生殖 能的影 响,这些剂量分别高于成人推荐剂量的4000倍和500倍 * 。 在对发育的毒性研究中,当给大鼠使用剂量高达 400mg/kg/天和给兔使用剂量高达100mg/kg/天的孟鲁司特钠时,未出现与治疗相关的不良作用。在大鼠和兔中确实存在其胎儿 接触到孟鲁司特钠的情况,并在哺乳 大鼠的乳汁中明显检测到孟鲁司特钠。 (* 按成人体重50kg计)

  【药代动力学】吸收:孟鲁司特口服吸收迅速而完全。成人空腹服用 10mg薄膜包衣片后,血浆浓度于3小时,达到峰值浓度(Cmax)。平均口服生物利用度为64%。普通饮食对口服生物利用度和Cmax无影响。临床研究显示进食后任何时间服用10mg薄膜包衣片的孟鲁司特钠均是安全且有效的。分布:99%以上的孟鲁司特钠与血浆蛋白结合。孟鲁司特的稳态分布容积平均为8~11升。同位素标记的孟鲁司特在大鼠中的研究显示,只有极少量的孟鲁司特通过血脑屏障。而且,在用药后24小时,所有其它组织中的放射标记物量也极少。代谢: 孟鲁司特几乎被完全代谢。在用治疗剂量的研究中,成人和儿童稳态情况下,血浆中未测出孟鲁司特的代谢物。在体外使用人肝微粒体进行的研究显示,细胞色素 P 450 3A 4 和2C 9 与孟鲁司特的代谢有关。根据体外人肝微粒体的进一步研究结果,孟鲁司特治疗剂量的血浆浓度不抑制细胞色素P 450 3A 4 、2C 9 、1A 2 、2A 6 、2C 19 或 2D 6 。排泄:在健康成人中孟鲁司特的平均血浆清除率为 45mL/分。口服同位素标记的孟鲁司特后,在随后5天采集的大便中检测出86%的放射活性,尿中测出的量9分)的患者使用孟鲁司特的临床资料。

  【适 应 症】本品适用于 15岁及15岁以上成人哮喘的预防和长期治疗,包括预防白天和夜间的哮喘症状,治疗对阿斯匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。本品适用于 15岁及15岁以上成人以减轻季节性过敏性鼻炎引起的症状。

  【用法用量】15岁及15岁以上患有哮喘和/或季节性过敏性鼻炎的患者每日一次,每次一片(10mg)。哮喘病人应在睡前服用。季节性过敏性鼻炎病人可根据自身的情况在需要时服药。同时患有哮喘和季节性过敏性鼻炎的病人应每晚用药一次。 一般建议:以哮喘控制指标来评价治疗效果,本品的疗效在用药一天内即出现。本品可与食物同服或另服。应建议患者无论在哮喘控制还是恶化阶段都坚持服用。老年患者、肾功能不全患者、轻至中度肝损害的患者及不同性别的患者无需调整剂量。孟鲁司特钠片 与其它治疗哮喘药物的关系 本品可加入患者现有的治疗方案中。 减少合并用药物的剂量:支气管扩张剂: 单用支气管扩张剂不能有效控制的哮喘患者,可在治疗方案中加入本品,一旦有临床治疗反应(一般出现在首剂用药后),根据患者的耐受情况,可将支气管扩张剂剂量减少。吸入皮质类固醇:对接受吸入皮质类固醇治疗的哮喘患者加用本品后,可根据患者的耐受情况适当减少皮质类固醇的剂量。应在医疗监护下逐渐减量。某些患者可逐渐减量直至完全停用吸入皮质类固醇。但不应当用本品突然取代吸入皮质类固醇或遵医嘱。

  【不良反应】本品一般耐受性良好,不良反应轻微,通常不需要终止治疗。本品总的不良反应发生率与安慰剂相似。15岁及15岁以上哮喘患者:已在大约 2600名15岁及15岁以上的成年哮喘患者中进行了临床研究,评价了本品的使用情况。在两项设计相似,安慰剂对照的12周临床试验中,本品治疗组中≥ 1%的患者出现的比安慰剂组高且与药物相关的不良事件是腹痛和头疼。但这些不良事件的发生率在两组间无显著差异。在临床研究中,累积已有 544名患者使用本品治疗至少6个月、253名患者治疗1年、21名患者治疗2年。随着使用本品治疗时间的延长,不良事件发生的情况无改变。15岁及15岁以上季节性过敏性鼻炎患者:已在 2199名15岁及15岁以上成年季节性过敏性鼻炎患者中进行了临床研究,评价本品的安全性情况。每天早晨或夜间服用本品一次耐受性良好,不良反应发生率与服用安慰剂类似。在安慰剂对照的临床研究中,本品治疗组中的不良事件发生率低于1%,且未发现有与药物相关,发生率高于安慰剂组的不良事件。在为期4周的安慰剂对照临床试验中,安全性情况与2周临床试验一致。在所有的临床研究中,嗜睡的发生率与安慰剂组相似。本品上市使用后有以下不良反应报告:超敏反应(包括过敏反应、血管性水肿、皮疹、瘙痒、荨麻疹和罕见的肝脏嗜酸性粒细胞浸润)、夜梦异常和幻觉、嗜睡、兴奋,激惹、包括攻击性行为,烦躁不安、失眠、感觉异常 /触觉障碍及较罕见的癫痫发作、恶心、呕吐、消化不良、腹泻,ALT和AST升高,罕见的胆汁淤积性肝炎;关节痛,包括肌肉痉挛的肌痛;出血倾向增加,挫伤;心悸;和水肿。

  【禁  忌】对本品中任何成份过敏者禁用。

  【注意事项】口服本品治疗哮喘急性发作的疗效尚未确定。因此,不应用于治疗哮喘急性发作。虽然在医师的指导下可逐渐减少合并使用的吸入皮质类固醇剂量,但不应用本品突然取代吸入或口服皮质类固醇。接受包括白三烯受体拮抗剂在内的抗哮喘药物治疗的患者,在减少全身皮质类固醇剂量时,极少病例发生以下一项或多项情况:嗜酸性粒细胞增多症、血管性皮疹、肺部症状恶化、心脏并发症和 /或神经病变(有时诊断为Churg-Strauss综合征-一种系统性嗜酸细胞性血管炎)。虽然尚未确定这些情况与白三烯受体拮抗剂的因果关系,但在接受本品治疗的患者减少全身皮质类固醇剂量时,建议应加以注意并作适当的临床监护。

  【相互作用】本品可与其它一些常规用于哮喘的预防和长期治疗及治疗季节性过敏性鼻炎的药物合用。在药物相互作用研究中,推荐剂量的本品不对下列药物产生有临床意义的药代动力学影响:茶碱、强的松、强的松龙、口服避孕药(乙炔雌二醇 /炔诺酮 35/1)、特非那定、地高辛和华法林。在合并使用苯巴比妥的患者中,孟鲁司特的血浆浓度 -时间曲线下面积(AUC)减少大约40%。但是不推荐调整本品的使用剂量。

  【孕妇及哺乳期用药】无妊娠妇女研究资料,除非明确需要服药,孕妇应避免服用本品。尚不明确本品是否能分泌进乳汁中。由于许多药物均可分泌进乳汁,本品应慎重应用于哺乳期妇女。

  【儿童用药】本品规格设计不适于儿童用药。

  【老人用药】临床研究中,本品的有效性和安全性无年龄差异。

  【贮  藏】密闭,在凉暗干燥处保存。

  【规  格】10mg(按孟鲁司特计)

  【批准文号】国药准字H 

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