脑积水患者变白痴在社会上该如何立足社会。

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2018-06-20 02:26 标签： 脑积水有哪些症状
简要介绍脑积水的常见症状_百度宝宝知道
&简要介绍脑积水的常见症状
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　　第四军医大学唐都医院神经外科屈延主任解释道，脑积水是脑脊液生成过多或循环吸收障碍，而致脑脊液在脑室系统或蛛网膜下腔内瘀积，并不断增长，压力增高，脑室扩大，即为脑积水。少数脑积水患儿有家族史，继发性脑积水患者可有脑炎和脑膜炎史，或生后有颅内出血史。屈延主任介绍脑积水患者的常见症状如下：
　　 第一，头围增大 。常在产时或产后不久出现，大多数在生后数周或数月开始头围呈进行性扩展。患儿颈因头重而不能直立。
　　 第二，卤门增宽 。主要表现为前囱增宽，张力增高，部分患儿后囱或侧囱亦可裂开，严重者颅缝哆开，颅骨变薄。叩打前囱附近颅盖骨有破壶音。
　　 第三，落日眼征 。由于颅内压增高系双眼上视受限，两眼球下转，眼球下半部沉落到下眼险下方(落日眼征)，此为重要的体征。如脑积水静止，每一个好转的征象，也是两眼球下沉开始改善。
　　 第四，颅内压增高症状 。由于婴幼儿骨缝未闭合，虽然病儿颅内压逐渐增加，但颅缝随之扩大，因此颅内压增高症状得以代偿，故头痛、呕吐等颅内压增高症状，仅在脑积水进展迅速者发生。随着颅内压增高，晚期则出现锥体束征、痉挛性瘫痪、去脑强直、眼底视神经萎缩和视力减退、表情呆滞、智力迟钝，脑积水未期常变成白痴。
　　以上就是屈延主任对关于脑积水患者症状的介绍，希望这些内容能够让大家对婴幼儿容易产生的脑积水引起注意，为了孩子的健康及早的预防和断绝脑积水的发生。
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发病时间：不清楚
请问!大脑智力低下是什么原因造成的啊?应该怎么治疗好啊?
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医生回答(2)
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这类障碍基本上因为患者在胎儿期,出生时或婴幼儿期,大脑的发育由于遗传,感染,中毒,外伤,内分泌异常或缺氧等因素而受阻碍,以致大脑发育不良,或受到阻滞,使智能的发育停留在一定的阶段,智力测查智商低于70,临床上表现出一系列智能低下的症状,如学习能力差,社会适应能力差等.　　病因病理病机　　1.遗传性疾病：染色体畸变与基因突变等均可引起,常见者有先天愚型,猫叫综合征,先天性睾丸发育不全,先天性卵巢发育不全综合征,超雌,笨丙酮酸尿症,黑蒙性白痴,半乳糖血症,Niemann-Pick病等.　　2.感染性疾病：包括各种病毒及细菌等对胎儿或婴幼儿早期中枢神经系统感染,如母体感染梅毒,各种脑炎,脑膜炎,某些器质性脑病等.　　3.中毒性疾病：孕期母体罹患各种严重疾病,如妊娠中毒症,重症糖尿病,一氧化碳中毒等,新生儿核黄疸,铅中毒等.　　4.外伤及其他损伤：孕期母体宫内外的压迫,损伤,异位胎盘,分娩过程的损伤,窒息,颅内出血,以及婴幼儿期外伤,放射性损伤等均可引起智能低下.　　5.内分泌功能障碍：甲状腺功能低下,垂体功能低下可造成智能障碍；如地方性呆小病,垂体性侏儒症等.　　6.颅脑畸形：先天性脑积水,大头畸形,小头畸形,脑回畸形等均可影响智力.　　7.某些精神疾病：如儿童精神分裂症,婴儿孤独症均可影响智力.　　8.其他因素：如社会心理因素,如母爱剥夺,环境剥夺,丧失学习机会等均可影响到儿童的智力.中枢神经系统的发育主要在胚胎期和出生早期,因此,妊娠期母体受到各种有害因素的影响,则往往导致胎儿神经系统发育的障碍.脑细胞内有关遗传基因的重组,突变以及染色体变异都在不同程度上影响到脑的结构及其功能,而基因与智力的联系,是通过电控制蛋白质的合成而实现.基因的变异可引起蛋白质的合成异常,导致智力障碍病因治疗 已经查明病因者如慢性疾病中毒长期营养不良听力及视力障碍则应尽可能设法去除病因使其智力部分或完全恢复甲状腺功能低下苯丙酮尿症等内分泌代谢异常患儿应早期诊断早期采用甲状腺激素替代或苯丙酮尿症非凡饮食疗法改善其智力水平社会心理文化原因造成的MR改变环境条件让其生活在友好和睦的家庭中加强教养则可使其智力取得圈套进步　　练习和康复 配合应用医学社会教育和职业练习等措施按年龄大小和MR的严重程度对患者进行练习使其达到尽可能高的智力水平　　早让患儿在有组织的机构里接受持久的综合教育和练习最好让患儿与正常儿起照管这样比分开照管更有益开办非凡班级或非凡学校以便提高身体健康水平练习日常生活技能和言语功能以及简单的文化学习
韶关市寿长医院
擅长：全科
你好：大脑智力低下,多由于脑发育不全造成,其次由于脑外伤,脑内炎症,代谢或其他如中毒等造成脑实质即大脑细胞的损伤或死亡造成的.理论上脑细胞即神经细胞是不可再生的,也就是说很难完全恢复,但是加强功能锻炼,使用一些促进神经生长的药物,对大脑功能和智力都会有所促进.但是确切疗效需要医学科学长期积累.
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（苯丙氨酸羟化酶缺乏症,苯酮尿症）
苯丙酮尿症(phenylketonuria，PKU)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase，PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见，遗传方式为常染色体隐性遗传。临床表现不均一，主要临床特征为智力低下、精神神经症状、湿疹、皮肤抓痕征及色素脱失和尿液中鼠气味等，脑电图异常。如果能得到早期诊断和早期治疗，则前述临床表现可不发生，智力正常，脑电图异常也可得到恢复。
多发人群： 儿童
典型症状：&&&&&&&&&&
临床检查：&&&&&&&&&&
治疗费用：市三甲医院约2元您访问的页面不见了！(加勒比海带)
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