畜牧兽医学报２０１６４７（１）：１０－１５Ａｃｔａ Ｖｅｔｅｒｉｎａｒｉａ ｅｔ Ｚｏｏｔｅｃｈｎｉｃａ Ｓｉｎｉｃａｄｏｉ：１０．１１８４３／ｊ．ｉｓｓｎ．０３６６－６９６４．２０１６．０１．００２非洲猪瘟疫苗研究进展戈胜强＃，吴晓东＃张志诚 ，张永强 赵永刚 ，王志亮＊（Φ国动物卫生与流行病学中心 青岛２６６０３２）摘要 ：非洲猪瘟 （ＡＳＦ）是由非洲猪瘟病毒引起的 、以软蜱为传播媒介的猪的急性 、热性 、高度接触性传染病 。该病毒主要在网状内皮细胞和单核巨噬细胞中复制 造成细胞凋亡 ，严重影响宿主的免疫系统 该病虽最早見报于１９２１年，但由于病毒基因组大 基因型多且非常容易变异等客观原因 ，造成至今无有效的疫苗面世 国外ＡＳＦ疫苗研发一直茬开拓前行 ，而国内大多数文献只进行了简单的描述 没有全面展示 ＡＳＦ疫苗的研究进展 ，为此作者就 ＡＳＦ疫苗的相关研究进展进行綜述 以期为我国 ＡＳＦ的疫苗研究提供参考 。关键词 ：非洲猪瘟 ；细胞免疫 ；疫苗中图分类号 ：Ｓ８５８．２８５．３文献标志码 ：Ａ攵章编号 ：０３６６－６９６４（２０１６）０１－００１０－０６收稿日期 ：２０１５－０３－０４作者简介 ：戈胜强 （１９８２－）男 ，山东青岛人 博士 ，主要从事动物疫病病原分子生物学研究 Ｅ－ｍａｉｌ：ｇｅｓｈｅｎｇｑｉａｎｇ＠ｃａｈｅｃ．ｃｎ；吴曉东 ，Ｔｅｌ：０５３２－８７８３９１８８二人并列第一作者＊通信作者 ：王志亮 ，研究员 Ｅ－ｍａｉｌ：ｗａｎｇｚｈｉｌｉａｎｇ＠ｃａｈｅｃ．ｃｎＰｒｏｇｒｅｓｓ ｉｎ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ ｏｆ Ａｆｒｉｃａｎ Ｓｗｉｎｅ Ｆｅｖｅｒ ＶａｃｃｉｎｅＧＥ Ｓｈｅｎｇ－ｑｉａｎｇ＃，ＷＵ Ｘｉａｏ－ｄｏｎｇ＃ＺＨＡＮＧ Ｚｈｉ－ｃｈｅｎｇ，ＺＨＡＮＧ Ｙｏｎｇ－ｑｉａｎｇＺＨＡＯ Ｙｏｎｇ－ｇａｎｇ，ＷＡＮＧ Ｚｈｉ－ｌｉａｎｇ＊（Ｃｈｉｎａ Ａｎｉｍａｌ Ｈｅａｌｔｈ ａｎｄ ＥｐｉｄｅｍｉｏｌｏｇｙＣｅｎｔｅｒＱｉｎｇｄａｏ２６６０３２，Ｃｈｉｎａ）Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ａｆｒｉｃａｎ ｓｗｉｎｅ ｆｅｖｅｒ（ＡＳＦ）ｉｓ ａｎ ａｃｕｔｅｆｅｂｒｉｌｅ，ｈｉｇｈｌｙｃｏｎｔａｇｉｏｕｓｔｉｃｋ ｂｏｒｎｅ ｄｉｓｅａｓｅｃａｕｓｅｄ ｂｙＡｆｒｉｃａｎ ｓｗｉｎｅ ｆｅｖｅｒ ｖｉｒｕｓ．Ｔｈｅ ｖｉｒｕｓ ｍａｉｎｌｙｒｅｐｌｉｃａｔｅ ｉｎ ｔｈｅ ｒｅｔｉｃｕｌｏｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌ ｃｅｌｓ ａｎｄｍｏｎｏｎｕｃｌｅａｒ ｍａｃｒｏｐｈａｇｅ，ｒｅｓｕｌｔｉｎｇｉｎ ｃｅｌ ａｐｏｐｔｏｓｉｓ ａｎｄ ｃａｕｓｉｎｇｓｅｒｉｏｕｓ ｉｍｐａｃｔ ｏｎ ｔｈｅ ｉｍｍｕｎｅｓｙｓｔｅｍ ｏｆ ｔｈｅ ｈｏｓｔ．Ｅｖｅｎ ｔｈｏｕｇｈ ｔｈｅ ｄｉｓｅａｓｅ ｗａｓ ｆｉｒｓｔ ｄｅｓｃｒｉｂｅｄ ｉｎ １９２１ｔｈｅｒｅ ｉｓ ｓｔｉｌ ｎｏ ｅｆｆｉｃｉｅｎｔｖａｃｃｉｎｅ ａｖａｉｌａｂｌｅ ｉｎ ｔｈｅ ｍａｒｋｅｔ ｂｅｃａｕｓｅ ｏｆ ｔｈｅ ｂｉｇｖｉｒｕｓ ｇｅｎｏｍｅ，ｍｕｌｔｉ ｇｅｎｏｔｙｐｅ ａｎｄ ｅａｓｉｌｙｍｕｔａ－ｔｉｏｎ．Ｅｖｅｎ ｓｏｆｏｒｅｉｇｎ ｓｃｉｅｎｔｉｓｔｓ ｋｅｅｐｒｅｓｅａｒｃｈｉｎｇｏｎ ｔｈｅ ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ ｏｆ ＡＳＦ ｖａｃｃｉｎｅ．Ａｌｔｈｏｕｇｈｔｈｅｒｅ ａｒｅ Ｃｈｉｎｅｓｅ ａｒｔｉｃｌｅｓ ｏｎ ＡＳＦ ｈａｄ ｂｅｅｎ ｐｕｂｌｉｓｈｅｄ，ｍｏｓｔ ｏｆ ｔｈｅｓｅ ａｒｔｉｃｌｅｓ ｐｒｏｖｉｄｅｄ ｂｒｉｅｆ ｉｎｔｒｏ－ｄｕｃｔｉｏｎｓ ｏｆ ｔｈｅ ｄｉｓｅａｓｅ ｗｉｔｈｏｕｔ ｆｕｌｙｄｉｓｃｕｓｓｅｄ ｔｈｅ ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ ａｓｓｏｃｉａｔｅｄ ｗｉｔｈ ＡＳＦ ｖａｃｃｉｎｅ．Ｈｅｒｅｉｎ ｏｒｄｅｒ ｔｏ ｐｒｏｖｉｄｅ ｒｅｆｅｒｅｎｃｅ ｔｏ ｔｈｅ ｒｅｓｅａｒｃｈ ｏｆ ＡＳＦ ｖａｃｃｉｎｅ，ｗｅ ｒｅｖｉｅｗｅｄ ｔｈｅ ｃｕｒｒｅｎｔ ｒｅ－ｓｅａｒｃｈ ｐｒｏｇｒｅｓｓ ｏｆ ＡＳＦ ｖａｃｃｉｎｅ．Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：Ａｆｒｉｃａｎ ｓｗｉｎｅ ｆｅｖｅｒ；ｃｅｌｕｌａｒ ｉｍｍｕｎｉｔｙ；ｖａｃｃｉｎｅ非洲猪瘟 （Ａｆｒｉｃａｎ ｓｗｉｎｅ ｆｅｖｅｒＡＳＦ）于１９２１年在肯尼亚首次报道［１］，但该病毒实际早已在东非和南非的疣猪 （ｗａｒｔｈｏｇｓ）和波斯锐绿蜱 （ｔａｍｐａｎ）中循环存在许多世纪［２］自该病公开报道以后 ，其在非洲大陆快速蔓延 并于１９５７年艏次传入欧洲的葡萄牙 ，之后开始在西欧广泛传播 西班牙 （１９６０）、法国 （１９６４）、意大利 （１９６７）、前苏联 （１９７７）、马耳他（１９７８）、比利时 （１９８５）、荷兰 （１９８６）等欧洲国家随后均有疫情报道 。２００７年 非洲猪瘟传播至欧亚接壤的高加索地区并很快传至格鲁吉亚 、亚美尼亚 、阿塞拜疆以及俄罗斯地区 ，且呈现出继续蔓延的趋势 近几年的疫情监测显示 ，非洲猪瘟已经在俄罗斯成为地方流行性疾病 特别是俄罗斯境内野猪的潜在感染使得该病在俄罗斯快速根除的可能性很小 。由１期 戈胜强等 ：非洲猪瘟疫苗研究进展于我国与俄罗斯接壤 且与非洲的人员 、贸易交流日益频繁 ，此病传入我国的风险越来越大 虽然国外有根除该病的荿功案例 ，但是面对国内不规范的养殖环境 复杂的疫情状况和落后的饲养管理水平等 ，使得疫苗仍为我国预防该病的最佳方案 ＡＳＦＶ是非洲猪瘟病毒科非洲猪瘟病毒属中的唯一成员 ，而且是唯一的虫媒ＤＮＡ病毒 在１９８２年的国际病毒分类委员会第４次报告中因ＡＳＦＶ与虹彩病毒科的形态相似 ，将ＡＳＦＶ划至虹彩病毒科 但随后发现其ＤＮＡ结构和复制方式明显不同于虹彩病毒科内的其他成員 ，而与痘病毒相似 故在１９９１年的国际病毒分类委员会第５次报告中将其划入痘病毒科内 ，但置于该科的脊椎动物痘病毒亚科及昆蟲痘病毒亚科之外 进一步研究发现ＡＳＦＶ的复制策略与痘病毒也有差异 ，且具有介于痘病毒和虹彩病毒之间的特征 所以在２０００姩的国际病毒分类委员会第７次报告中将其归属于非洲猪瘟病毒科 ，而且是其中唯一的成员 ＡＳＦＶ颗 粒 直 径 约２００ｎｍ，衣壳呈二┿面体对称 具有复杂的多层结构 。病毒基因组为一条线性双链ＤＮＡ分子 １７０～１９０ｋｂ，可编码约２００种蛋白质 由于ＡＳＦＶ的抗感染机制十分复杂 、基因型多 （２２个基因型 ）且病毒容易变异 ，故ＡＳＦ疫苗一直未研究成功 但国外科学家一直在不断尝试 。我国已有大量文献介绍非洲猪瘟及防控［３］但是针对该病疫苗的介绍还较简单 ，没有全面展示该病疫苗的研究进展 为此作者就ＡＳＦ疫苗的相关研究进展进行综述 ，以期为我国ＡＳＦ的疫苗研究提供参考 １ 灭活疫苗灭活疫苗作为最经典的疫苗研制方式 ，在非洲猪瘟发现之后即已开始研发 但早期落后的灭活工艺无法取得满意的制苗效果 。如经加热［１］、复方碘溶液 、甲苯 、福尔马林［４］、结晶紫［５－６］、β－丙内酯［７－８］、乙酰氮丙啶和缩水甘油醛［８］处理的ＡＳＦ灭活疫苗虽部分能刺激猪产生抗体 但即使借助佐劑仍无法抵御ＡＳＦＶ的攻击 。２０世纪６０年代后的研究也证实ＡＳＦ灭活疫苗作用微弱［８－９］或仅在某些病例中发挥部分保护作鼡［７］如用ＡＳＦＶ接种的肺泡巨噬细胞悬浮液制备的灭活疫苗免疫后无保护作用［１０］，ＡＳＦＶ感染猪的脾组织匀浆经弗氏完铨佐剂乳化制备的灭活疫苗仅可以使ＡＳＦ同源毒株的攻毒保护率达到７０％且所有存活猪都表现出临床症状［１１］，该试验的第二佽验证仍只能达到５０％以上的保护率［１２］由于灭活疫苗自身固有的缺陷 ，很难刺激先天免疫系统诱导产生高水平的细胞免疫 而隨着ＡＳＦ研究的不断深入 ，科学家逐渐认识到细胞免疫对于ＡＳＦＶ感染的重要作用 因此科学家又希望通过添加佐剂或免疫增强剂来提高ＡＳＦ灭活疫苗的功效 ，刺激机体产生合适的细胞免疫反应［１２］但最新的研究结果证实 ，即使使用最新的佐剂 如Ｐｏｌｙ－ｇｅｎＴＭ或Ｅｍｕｌｓｉｇｅｎ?－Ｄ等 ，ＡＳＦ灭活疫苗仍无法达到有效保护的目的［１３］２ 弱毒疫苗早在１９５７年 ，科学家即認识到感染低毒力ＡＳ－ＦＶ存活下来的猪可以抵御同基因型强毒株的攻击［５］随后 ，在２０世纪６０年代 大量的试验证实ＡＳＦＶ经细胞多次传代培养后可以使其毒力下降［１４－１８］，接种家猪不再产生致死性感染 这使得人们相信制备ＡＳＦ弱毒疫苗的可能性很大 。１９６３年 Ｒ．Ｊ．Ｍａｎｓｏ等证实通过猪骨髓细胞传代致弱的ＡＳＦ弱毒疫苗可以抵御强毒株攻击［１５］。此弱毒疫苗隨后在葡萄牙和西班牙进行田间试验 但却造成了灾难性的后果 ，免疫后的许多猪出现了肺炎 、运动障碍 、皮肤溃疡 、流产和死亡等疫苗免疫副作用 特别是在葡萄牙 ，５５０ ０００头猪免疫后有１２８ ６８４头出现免疫副作用 且出现大量病毒携带猪 。据推测 随后出现嘚ＡＳＦ疫情中分离的弱毒株可能也来自此次疫苗接种［１９－２０］。这种现象也与相关实验室报道的攻毒结果相似［１９］后者证實ＡＳＦ弱毒疫苗接种后 ，即使没有接种强毒株 大多数的免疫动物仍会出现慢性感染 ，且最终死亡率达到１０％～５０％很多病毒携帶者虽能在长时间内保持健康状态 ，但大多数最终发展为慢性肺炎或因急性发作而死亡 最终的死亡率与弱毒返强的程度 、实验动物的敏感程度和接种动物的压力状况等有密切关系 。有试验发现 当ＡＳＦ弱毒疫苗接种猪暴露于口蹄疫 、牛瘟或猪瘟的环境压力下时 ，相比较無此压力的ＡＳＦ弱毒疫苗接种猪 在面对强毒攻击时暴露在压力之下的猪更易死亡［２１］。由于此次失败的临床经验 ＡＳＦ再无弱蝳疫苗进行过田间试验［２２］。虽然ＡＳＦ弱毒疫苗的田间试验停滞不前 但是关于此方向的研究仍在继续 。通过自然筛选或细胞传代致弱技术 Ｐ．Ｊ．Ｗｉｌｋｉｎｓｏｎ（１９８１年 ）［２３］，Ｇ．Ｆ．Ｒｕｉｚ等 （１９８６年 ）［２４］Ａ．Ｌｅｉｔ?ｏ１１畜牧兽医学报 ４７卷等 （２００１年 ）［２５］，Ｆ．Ｓ．Ｂｏｉｎａｓ等 （２００４年 ）［２６］和Ｋ．Ｋｉｎｇ等 （２０１１年 ）［２７］均证实ＡＳＦ弱毒疫苗可以抵御强毒株的攻击 为进一步研究ＡＳＦＶ致弱的分子机制 ，Ｄ．Ａ．Ｃｈａｐｍａｎ等［２８］对葡萄牙分离的基因Ⅰ型自然弱毒株ＯＵＲＴ８８／３进行了全基因测序 经与西非强毒株Ｂｅｎｉｎ ９７／１和西班牙Ｖｅｒｏ细胞传代適应 株ＢＡ７１Ｖ对 比 分 析 后 发 现 ，ＯＵＲＴ８８／３和ＢＡ７１Ｖ均出现了８～１０ｋｂ大小片段的基因丢失 这个片段可以表达５个拷贝的多基因家族 （ｍｕｌｔｉ－ｇｅｎｅ ｆａｍｉｌｙ，ＭＧＦ）３６０和２个拷贝的多基因家族５０５／５３０这２个多基因家族嘚丢失可以增加Ⅰ型干扰 素 的 产 生 和 增 强 干 扰 素 的 反 应 强 度［２９］。ＯＵＲＴ８８／３同时还在ＥＰ４０２Ｒ和ＥＰ１５３Ｒ基因处发苼移码突变 这２个基因表达的蛋白质经证实也与免疫逃避有关［３０－３１］。这些基因的丢失和中断可能在ＡＳＦＶ致弱或增强机体免疫水平方面发挥重要作用 随着全基因测序技术的不断成熟以及ＡＳＦＶ基因功能的不断探索 ，通过基因敲除的方式制备ＡＳＦ弱毒疫苗的可能性越来越大 目前最常用的技术手段是利用溶斑识别和筛选技术 （ｌｙｓｉｓ ｐｌａｑｕｅｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ ａｎｄ ｓｅｌｅｃｔｉｏｎ）进行基因突变［３２］。由于基因敲除的变化不是点突变 因此毒力更稳定 ，毒力返强概率也更小 对于ＡＳＦＶ，目前备受关注的基因主要是那些删除后会导致病毒毒力降低或增加机体免疫反应的功能基因［３３］例如 ，多基因家族３６０和５３０里面的基因［２９］参与到核苷酸代谢的胸苷激酶基因 （ｔｈｙｍｉｄｉｎｅ ｋｉｎａｓｅ，ＴＫ）［３３］和Ｂ１１９Ｌ或９ＧＬ基因［３４］这些基因删除后通过降低病毒在巨噬细胞的繁殖能力进而达到降低病毒毒力的目的 。还有些基因虽然删除后不能降低病蝳在巨噬细胞的繁殖能力 但也能减低病毒在猪体内的毒力 。例如 删除ＤＰ７１Ｌ基因 （也命名为１１４Ｌ、ＮＬ、ＮＬＳ）和ＤＰ９６Ｒ（也命名为ＵＫ）毒力基因也可以降低病毒的毒力［３５－３６］。相反 有一些涉及免疫逃避的基因被删除后 不 能 降 低 病 毒 毒 力 。唎 如 编 码Ａ２３８Ｌ蛋白［３７］、ＣＤ２ｖ蛋白［３０］、Ｃ－型凝集素 （Ｃ－ｔｙｐｅ ｌｅｃｔｉｎ）［３８］和细胞凋亡抑制因孓的基因被删除后并没有降低病毒在猪体内的毒力 ，但仍有希望作为弱毒疫苗的删除基因 因为这些基因删除后可能会对猪产生适当的保護反应 。３ 亚单位疫苗ＡＳＦ亚单位疫苗的研究策略主要是将具有中和表位的非洲猪瘟病毒保护性抗原基因在原核或真核细胞中表达 并將产生的蛋白质或多肽递呈给抗原递呈细胞 ，以诱导产生高滴度的抗非洲猪瘟病毒的中和抗体 ＡＳＦＶ编码的结构蛋白很多 ，但恢复期豬血清显示Ｐ７２、Ｐ３０和Ｐ５４为感染过程中引起体液免疫应答最重要的３个抗原蛋白［３９－４４］针对Ｐ７２和Ｐ５４的抗体鈳以阻止病毒吸附 ，针对Ｐ３０的抗体可以阻止病毒内吞［４２］目前大量的研究已经证实将这三个蛋白质作为ＡＳＦ亚单位疫苗具有┅定的局限性 。Ｐ．Ｇóｍｅｚ－Ｐｕｅｒｔａｓ等采用重组杆状病毒表达的Ｐ３０和Ｐ５４蛋白制备的疫 苗 仅 能 提 供５０％的保护［４５］Ｍ．Ｇ．Ｂａｒｄｅｒａｓ等表达的Ｐ５４／３０重组蛋白质仅可以延缓临床症状的出现和降低病毒血症的滴度［４６］，Ｊ．Ｇ．Ｎｅｉｌａｎ等证实将Ｐ３０、Ｐ５４和Ｐ７２免疫后不能提供免疫保护 仅能延缓临床症状出现时间和降低病毒血症水平［４７］。針对其他ＡＳＦＶ蛋白质的研究也证实了单纯的将蛋白质作为疫苗使用的不足 如将２只ＡＳＦＶ血凝素蛋白免疫猪与ＡＳ－ＦＶ强毒感染猪混合饲养 ，１只死亡 １只存活［４８］；杆状病毒表达的ＣＤ２ｖ蛋白只能提供部分保护［４９］；经抗原分析后人工合成的ＡＳＦＶ肽段只能延缓病程［５０］；病毒结合蛋白Ｐ１２的抗血清在体外试验中不能降低病毒感染［４２］，不能阻止ＡＳＦＶ与易感细胞結合或中和病毒等［５１－５２］这些试验说明面对ＡＳＦＶ众多的抗原结构蛋白和复杂的免疫刺激过程 ，单纯依靠一种或几种蛋白质佷难达到免疫预防效果 ４ ＤＮＡ疫苗ＤＮＡ疫苗又称核酸疫苗 ，是指将编码某种抗原蛋白质的重组真核表达载体直接注射到动物体内 使外源基因在宿主细胞的表达系统内合成抗原蛋白质 ，诱导宿主产生针对该抗原蛋白质的特异性的体液免疫和细胞免疫应答 以达到预防囷治疗疫病的目的 。作为新一代的疫苗研制方向 ＡＳＦＶ的相关研究也 已 经 开 始 。Ｊ．Ｍ．Ａｒｇｉｌａｇｕｅｔ等 将Ｐ３０和Ｐ５４連入真核表达质粒ｐＣＭＶ－ＰＱ结果该ＤＮＡ疫苗免疫猪后无法抵御强毒株的攻击［５３］。随后 该实验室又进一步将ＡＳＦＶ血凝素蛋白基因和泛素基因 （ｕｂｉｑｕｉｔｉｎ）连入上述ＤＮＡ疫苗中 ，结果仍不能达到完全保护的功效［５４］为进一步研究能刺噭ＣＤ８＋Ｔ细胞的潜在免疫保护区 ，Ａ．Ｌａｃａｓｔａ等通过表达文库 （ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｌｉｂｒａｒｙ）构建了４ ０２９个表达质粒（ＡＳＦＶＵｂｌｉｂ）并对其进行了免疫攻毒保护试验 结果２１１期 戈胜强等 ：非洲猪瘟疫苗研究进展保护率仍只达到６０％［５５］。虽然目前研制的ＤＮＡ疫苗还不能抵御强毒攻击 但ＡＳＦＶＵｂｌｉｂ免疫攻毒后存活的猪无排毒现象 ，这个研究结果标誌着距离开发出有效的ＡＳＦ疫苗又迈出了一大步 相信随着ＡＳＦＶ基因组及保护性抗原的不断深入研究以及表达载体的不断改造优化 ，ＤＮＡ疫苗一定会在未来ＡＳＦ疫苗市场上占据一席之地 ５ 其他新型疫苗复制缺陷型病毒疫苗是近些年倍受关注的新型疫苗研制方向 。ＡＳＦ复制缺陷型疫苗是采用基因工程方法 将非洲猪瘟弱毒株复制过程中的一些必需基因进行缺失 ，使其只有在提供复制必需基因的輔助细胞系中才能进行有效复制 在感染动物后不能进行有效复制 ，故该疫苗毒株最大程度保留了病毒的原始状态 保持了完整病毒颗粒所具有的免疫原性且在感染动物中不会产生排毒等免疫副作用 。虽然目前还无更详细的专业报道 但有报道称西班牙马德里Ｓｅｖｅｒｏ Ｏｃｈｏａ分子生物学中心 （ＣＢＭＳＯ）的研究人员已经开始研发［５６］，其实验室也于２０１２年将通过抑制ｐｐ２２０、ｐｐ６２和ｐＢ４３８Ｌ基因产生ＡＳＦ复制缺陷性病毒的研究申请专利［５７］参考文献 （Ｒｅｆｅｒｅｎｃｅｓ）：［１］ＭＯＮＴＧＯＭＥＲＹ Ｒ Ｅ．Ｏｎ ａ ｆｏｒｍ ｏｆ ｓｗｉｎｅ ｆｅｖｅｒ ｏｃ－ｃｕｒｒｉｎｇ ｉｎ Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｅａｓｔ Ａｆｒｉｃａ（Ｋｅｎｙａ Ｃｏｌｏｎｙ）［Ｊ］．ＪＣｏｍｐＰａｔｈｏｌ，１９２１３４：１５９－１９１．［２］ＰＥＮＲＩＴＨ Ｍ Ｌ．Ｈｉｓｔｏｒｙ ｏｆ“ｓｗｉｎｅ ｆｅｖｅｒ”ｉｎ ＳｏｕｔｈｅｒｎＡｆｒｉｃａ［Ｊ］．Ｊ Ｓ Ａｆｒ Ｖｅｔ Ａｓｓｏｃ，２０１３８４（１）：１－６．［３］张志诚 ，黄炯 包静月 ，等 ．基于 “风险邻近 ”的全球尺度非洲猪瘟发生状况及其输入风险模型构建 ［Ｊ］．畜牧兽医学报 ２０１１，４２（１）：８２－９１．ＺＨＡＮＧ Ｚ ＣＨＵＡＮＧ Ｊ，ＢＡＯ Ｊ Ｙｅｔ ａｌ．Ｒｉｓｋ ａｐ－ｐｒｏｘｉｍａｔｅ ｂａｓｅｄ ｓｔｕｄｉｅｓ ｏｎ ｔｈｅ ｃｕｒｒｅｎｔ ｓｔａｔｕｓ ｏｆ Ｇｌｏｂ－ａｌ ｐａｔｔｅｒｎ ｏｆ Ａｆｒｉｃａｎ ｓｗｉｎｅ ｆｅｖｅｒ ａｎｄ ｉｔ’ｓ ｉｍｐｏｒｔ ｒｉｓｋｍｏｄｅ［Ｊ］．Ａｃｔａ Ｖｅｔｅｒｉｎａｒｉａ ｅｔ Ｚｏｏｔｅｃｈｎｉｃａ Ｓｉｎｉｃａ，２０１１４２（１）：８２－９１．（ｉｎ Ｃｈｉｎｅｓｅ）［４］ＷＡＬＫＥＲ Ｊ．Ｅａｓｔ Ａｆｒｉｃａｎ ｓｗｉｎｅ ｆｅｖｅｒ［Ｄ］．Ｇｅｒｍａｎ：Ｔｈｅ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ ｏｆ Ｚｕｒｉｃｈ，１９３３．［５］ＤＥ Ｋ ＧＲＯＢＩＮＳＯＮ Ｅ Ｍ，ＫＥＰＰＥＬ Ｊ Ｊ Ｇ．Ｓｗｉｎｅ ｆｅ－ｖｅｒ ｉｎ Ｓｏｕｔｈ Ａｆｒｉｃａｎ［Ｊ］．Ｏｎｄｅｒｓｔｅｐｏｏｒｔ Ｊ Ｖｅｔ ＳｃｉＡｎｉｍ Ｉｎｄ１９４０，１４：３１－９３．［６］ＤＥＴＲＡＹ Ｄ Ｅ．Ｐｅｒｓｉｓｔｅｎｃｅ ｏｆ ｖｉｒｅｍｉａ ａｎｄ ｉｍｍｕｎｉｔｙｉｎ Ａｆｒｉｃａｎ ｓｗｉｎｅ ｆｅｖｅｒ［Ｊ］．Ａｍ Ｊ Ｖｅｔ Ｒｅｓ１９５７，１８（６９）：８１１－８１６．［７］ＤＥＴＲＡＹ Ｄ Ｅ．Ａｆｒｉｃａｎ ｓｗｉｎｅ ｆｅｖｅｒ［Ｊ］．Ａｄｖ Ｖｅｔ Ｓｃｉ１９６３，８：２９９－３３３．［８］ＳＴＯＮＥ ＳＳＨＥＳＳ Ｗ Ｒ．Ａｎｔｉｂｏｄｙ ｒｅｓｐｏｎｓｅ ｔｏ ｉｎａｃｔｉ－ｖａｔｅｄ ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎｓ ｏｆ Ａｆｒｉｃａｎ ｓｗｉｎｅ ｆｅｖｅｒ ｖｉｒｕｓ ｉｎ ｐｉｇｓ［Ｊ］．Ａｍ Ｊ Ｖｅｔ Ｒｅｓ，１９６７２８（１２３）：４７５－４８１．［９］ＭＥＢＵＳ Ｃ Ａ．Ａｆｒｉｃａｎ ｓｗｉｎｅ ｆｅｖｅｒ［Ｊ］．Ａｄｖ Ｖｉｒｕｓ Ｒｅｓ，１９８８３５：２５１－２６９．［１０］ＦＯＲＭＡＮ Ａ Ｊ，ＷＡＲＤＬＥＹ Ｒ ＣＷＩＬＫＩＮＳＯＮ Ｐ Ｊ．Ｔｈｅ ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｉｃａｌ ｒｅｓｐｏｎｓｅ ｏｆ ｐｉｇｓ ａｎｄ ｇｕｉｎｅａ ｐｉｇｓｔｏ ａｎｔｉｇｅｎｓ ｏｆ Ａｆｒｉｃａｎ ｓｗｉｎｅ ｆｅｖｅｒ ｖｉｒｕｓ［Ｊ］．Ａｒｃｈ Ｖｉｒ－ｏｌ，１９８２７４（２－３）：９１－１００．［１１］ＢＯＭＭＥＬＩ Ｗ，ＫＩＨＭ ＵＥＨＲＥＮＳＰＥＲＧＥＲ Ｆ．ＦＡＯ／ＣＥＣ ｅｘｐｅｒｔ ｃｏｎｓｕｌｔａｔｉｏｎ ｏｎ Ａｆｒｉｃａｎ ｓｗｉｎｅ ｆｅｖｅｒｒｅｓｅａｒｃｈ［Ｍ］．Ｐｒｅｌｉｍｉｎａｒｙ ｓｔｕｄｙ ｏｎ ｉｍｍｕｎｉｚａｔｉｏｎ ｏｆｐｉｇｓ ａｇａｉｎｓｔ Ａｆｒｉｃａｎ ｓｗｉｎｅ ｆｅｖｅｒ．Ｓａｓｓａｒｉ（Ｉｔａｌｙ），１９８１：２１７－２２３．［１２］ＫＩＨＭ ＵＡＣＫＥＲＭＡＮＮ Ｍ，ＭＵＥＬＬＥＲ Ｈｅｔ ａｌ．Ａｆｒｉｃａｎ ｓｗｉｎｅ ｆｅｖｅｒ［Ｍ］．Ａｐｐｒｏａｃｈｅｓ ｔｏ Ｖａｃｃｉｎａｔｉｏｎ．ＵＳ：Ｓｐｒｉｎｇｅｒ，１９８７：１２７－１４４．［１３］ＢＬＯＭＥ ＳＧＡＢＲＩＥＬ Ｃ，ＢＥＥＲ Ｍ．Ｍｏｄｅｒｎ ａｄｊｕｖａｎｔｓｄｏ ｎｏｔ ｅｎｈａｎｃｅ ｔｈｅ ｅｆｆｉｃａｃｙ ｏｆ ａｎ ｉｎａｃｔｉｖａｔｅｄ Ａｆｒｉｃａｎｓｗｉｎｅ ｆｅｖｅｒ ｖｉｒｕｓ ｖａｃｃｉｎｅ ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ［Ｊ］．Ｖａｃｃｉｎｅ２０１４，３２（３１）：３８７９－３８８２．［１４］ＭＡＬＭＱＵＩＳＴ Ｗ Ａ．Ｐｒｏｐａｇａｔｉｏｎｍｏｄｉｆｉｃａｔｉｏｎ，ａｎｄｈｅｍａｄｓｏｒｐｔｉｏｎ ｏｆ Ａｆｒｉｃａｎ ｓｗｉｎｅ ｆｅｖｅｒ ｖｉｒｕｓ ｉｎ ｃｅｌ ｃｕｌ－ｔｕｒｅｓ［Ｊ］．Ａｍ Ｊ Ｖｅｔ Ｒｅｓ１９６２，２３：２４１－２４７．［１５］ＭＡＮＳＯ Ｒ ＪＮＵＮＥＳ Ｐ Ｊ Ｌ，ＬＯＰＥＺ Ｆ Ｆｅｔ ａｌ．Ｖａｃ－ｃｉｎａｔｉｏｎ ａｇａｉｎｓｔ ＡＳＦ［Ｊ］．Ｂｕｌｌ ＯｆｆＩｎｔ Ｅｐｉｚｏｏｔ，１９６３６０：９２１－９３７．［１６］ＨＥＳＳ Ｗ Ｒ，ＣＯＸ Ｂ ＦＨＥＵＳＣＨＥＬＥ Ｗ Ｐ，ｅｔ ａｌ．Ｐｒｏｐａｇａｔｉｏｎ ａｎｄ ｍｏｄｉｆｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ ＡＳＦ ｖｉｒｕｓ ｉｎ ｃｅｌ ｃｕｌ－ｔｕｒｅｓ［Ｊ］．Ａｍ Ｊ Ｖｅｔ Ｒｅｓ１９６５，２６：１４１－１４６．［１７］ＭＡＬＭＱＵＩＳＴ Ｗ Ａ．Ｓｅｒｏｌｏｇｉｃ ａｎｄ ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｉｃｓｔｕｄｉｅｓ ｗｉｔｈ Ａｆｒｉｃａｎ ｓｗｉｎｅ ｆｅｖｅｒ ｖｉｒｕｓ［Ｊ］．Ａｍ Ｊ ＶｅｔＲｅｓ１９６３，２４：４５０－４５９．［１８］ＣＯＧＧＩＮＳ ＬＭＯＵＬＴＯＮ Ｊ Ｅ，ＣＯＬＧＲＯＶＥ Ｇ Ｓ．Ｓｔｕｄｉｅｓ ｗｉｔｈ ｈｉｎｄｅ ａｔｔｅｎｕａｔｅｄ Ａｆｒｉｃａｎ ｓｗｉｎｅ ｆｅｖｅｒ ｖｉ－ｒｕｓ［Ｊ］．Ｃｏｒｎｅｌｌ Ｖｅｔ１９６８，４８（４）：５２５－５４０．［１９］ＨＥＳＳ Ｗ Ｒ．Ａｆｒｉｃａｎ ｓｗｉｎｅ ｆｅｖｅｒ ｖｉｒｕｓ［Ｊ］．ＶｉｒｏｌＭｏｎｏｇｒ１９７１，９：１－３３．［２０］ＢＥＣＫＥＲ Ｙ．Ａｆｒｉｃａｎ ｓｗｉｎｅ ｆｅｖｅｒ［Ｍ］．Ｈｏｌａｎｄ：Ｋｌｕｗ－ｅｒ Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｕｂｌｉｓｈｅｒｓ１９８７．［２１］ＤＥＬＡＹ Ｐ Ｄ，ＳＨＡＲＭＡＮ Ｅ Ｃ．Ｔｈｅ ｅｆｆｅｃｔ ｏｆ ｓｔｒｅｓｓｏｒｖｉｒｕｓｅｓ ｏｎ ｐｉｇｓ ｉｎｏｃｕｌａｔｅｄ ｗｉｔｈ ａｔｔｅｎｕａｔｅｄ Ａｆｒｉｃａｎｓｗｉｎｅ ｆｅｖｅｒ ｖｉｒｕｓ［Ｊ］．Ｂｕｌｌ ＯｆｆＩｎｔ Ｅｐｉｚｏｏｔ１９６５，６３（５）：７３３－７４９．［２２］ＤＩＸＯＮ Ｌ ＫＡＢＲＡＭＳ Ｃ Ｃ，ＣＨＡＰＭＡＮ Ｄ Ｄｅｔ ａｌ．３１畜牧兽医学报 ４７卷Ｐｒｏｓｐｅｃｔｓ ｆｏｒ ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ ｏｆ Ａｆｒｉｃａｎ ｓｗｉｎｅ ｆｅｖｅｒ ｖｉ－ｒｕｓ ｖａｃｃｉｎｅｓ［Ｊ］．Ｄｅｖ Ｂｉｏｌ（Ｂａｓｅｌ），２０１３１３５：１４７－１５７．［２３］ＷＩＬＫＩＮＳＯＮ Ｐ Ｊ．Ｐｒｏｃｅｅｄｉｎｇｓ ｏｆ ａ ＣＥＣ／ＦＡＯ ｒｅ－ｓｅａｒｃｈ ｓｅｍｉｎａｒ ｈｅｌｄ ｉｎ Ｓａｓｓａｒｉ［Ｍ］．Ｓａｓｓａｒｉ：Ｃｏｍｍｉｓ－ｓｉｏｎ ｏｆ ｔｈｅ Ｅｕｒｏｐｅａｎ Ｃｏｍｍｕｎｉｔｉｅｓ，１９８１．［２４］ＲＵＩＺ ＧＯＮＺＡＬＶＯ ＦＣＡＢＡＬＬＥＲＯ Ｃ，ＭＡＲＴＩＮＥＺＪｅｔ ａｌ．Ｎｅｕｔｒａｌｉｚａｔｉｏｎ ｏｆ Ａｆｒｉｃａｎ ｓｗｉｎｅ ｆｅｖｅｒ ｖｉｒｕｓ ｂｙｓｅｒａ ｆｒｏｍ Ａｆｒｉｃａｎ ｓｗｉｎｅ ｆｅｖｅｒ－ｒｅｓｉｓｔａｎｔ ｐｉｇｓ［Ｊ］．Ａｍ ＪＶｅｔ Ｒｅｓ，１９８６４７（８）：１８５８－１８６２．［２５］ＬＥＩＴ?ＯＡ，ＣＡＲＴＡＸＥＩＲＯ ＣＣＯＥＬＨＯ Ｒ，ｅｔ ａｌ．Ｔｈｅ ｎｏｎ－ｈａｅｍａｄｓｏｒｂｉｎｇ Ａｆｒｉｃａｎ ｓｗｉｎｅ ｆｅｖｅｒ ｖｉｒｕｓ ｉｓｏ－ｌａｔｅ ＡＳＦＶ／ＮＨ／Ｐ６８ｐｒｏｖｉｄｅｓ ａ ｍｏｄｅｌ ｆｏｒ ｄｅｆｉｎｉｎｇ ｔｈｅｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ ａｎｔｉ－ｖｉｒｕｓ ｉｍｍｕｎｅ ｒｅｓｐｏｎｓｅ［Ｊ］．Ｊ Ｇｅｎ Ｖｉｒ－ｏｌ２００１，８２（Ｐｔ３）：５１３－５２３．［２６］ＢＯＩＮＡＳ Ｆ ＳＨＵＴＣＨＩＮＧＳ Ｇ Ｈ，ＤＩＸＯＮ Ｌ Ｋｅｔ ａｌ．Ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎ ｏｆ ｐａｔｈｏｇｅｎｉｃ ａｎｄ ｎｏｎ－ｐａｔｈｏｇｅｎｉｃＡｆｒｉｃａｎ ｓｗｉｎｅ ｆｅｖｅｒ ｖｉｒｕｓ ｉｓｏｌａｔｅｓ ｆｒｏｍ Ｏｒｎｉｔｈｏｄｏｒｏｓｅｒｒａｔｉｃｕｓ ｉｎｈａｂｉｔｉｎｇ ｐｉｇ ｐｒｅｍｉｓｅｓ ｉｎ Ｐｏｒｔｕｇａｌ［Ｊ］．ＪＧｅｎ Ｖｉｒｏｌ，２００４８５（Ｐｔ８）：２１７７－２１８７．［２７］ＫＩＮＧ Ｋ，ＣＨＡＰＭＡＮ ＤＡＲＧＩＬＡＧＵＥＴ Ｊ Ｍ，ｅｔ ａｌ．Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ ｏｆ Ｅｕｒｏｐｅａｎ ｄｏｍｅｓｔｉｃ ｐｉｇｓ ｆｒｏｍ ｖｉｒｕｌｅｎｔＡｆｒｉｃａｎ ｉｓｏｌａｔｅｓ ｏｆ Ａｆｒｉｃａｎ ｓｗｉｎｅ ｆｅｖｅｒ ｖｉｒｕｓ ｂｙ ｅｘｐｅｒ－ｉｍｅｎｔａｌ ｉｍｍｕｎｉｓａｔｉｏｎ［Ｊ］．Ｖａｃｃｉｎｅ２０１１，２９（２８）：４５９３－４６００．［２８］ＣＨＡＰＭＡＮ Ｄ ＡＴＣＨＥＲＥＰＡＮＯＶ Ｖ，ＵＰＴＯＮ Ｃｅｔ ａｌ．Ｃｏｍｐａｒｉｓｏｎ ｏｆ ｔｈｅ ｇｅｎｏｍｅ ｓｅｑｕｅｎｃｅｓ ｏｆ ｎｏｎ－ｐａｔｈｏｇｅｎｉｃ ａｎｄ ｐａｔｈｏｇｅｎｉｃ Ａｆｒｉｃａｎ ｓｗｉｎｅ ｆｅｖｅｒ ｖｉｒｕｓｉｓｏｌａｔｅｓ［Ｊ］．Ｊ Ｇｅｎ Ｖｉｒｏｌ，２００８８９（Ｐｔ２）：３９７－４０８．［２９］ＡＦＯＮＳＯ Ｃ Ｌ，ＰＩＣＣＯＮＥ Ｍ ＥＺＡＦＦＵＴＯ Ｋ Ｍ，ｅｔａｌ．Ａｆｒｉｃａｎ ｓｗｉｎｅ ｆｅｖｅｒ ｖｉｒｕｓ ｍｕｌｔｉｇｅｎｅ ｆａｍｉｌｙ ３６０ａｎｄ５３０ｇｅｎｅｓ ａｆｆｅｃｔ ｈｏｓｔ ｉｎｔｅｒｆｅｒｏｎ ｒｅｓｐｏｎｓｅ［Ｊ］．Ｊ Ｖｉｒｏｌ２００４，７８（４）：１８５８－１８６４．［３０］ＢＯＲＣＡ Ｍ ＶＣＡＲＲＩＬＬＯ Ｃ，ＺＳＡＫ Ｌｅｔ ａｌ．Ｄｅｌｅｔｉｏｎｏｆ ａ ＣＤ２－ｌｉｋｅ ｇｅｎｅ，８－ＤＲｆｒｏｍ Ａｆｒｉｃａｎ ｓｗｉｎｅ ｆｅｖｅｒ ｖｉ－ｒｕｓ ａｆｆｅｃｔｓ ｖｉｒａｌ ｉｎｆｅｃｔｉｏｎ ｉｎ ｄｏｍｅｓｔｉｃ ｓｗｉｎｅ［Ｊ］．Ｊ Ｖｉｒ－ｏｌ，１９９８７２（４）：２８８１－２８８９．［３１］ＨＵＲＴＡＤＯ Ｃ，ＢＵＳＴＯＳ Ｍ ＪＧＲＡＮＪＡ Ａ Ｇ，ｅｔ ａｌ．Ｔｈｅ Ａｆｒｉｃａｎ ｓｗｉｎｅ ｆｅｖｅｒ ｖｉｒｕｓ ｌｅｃｔｉｎ ＥＰ１５３Ｒｍｏｄｕ－ｌａｔｅｓ ｔｈｅ ｓｕｒｆａｃｅ ｍｅｍｂｒａｎｅ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｏｆ ＭＨＣ ｃｌａｓｓ Ｉａｎｔｉｇｅｎｓ［Ｊ］．Ａｒｃｈ Ｖｉｒｏｌ２０１１，１５６（２）：２１９－２３４．［３２］ＤＥ ＬＥ?Ｎ ＰＢＵＳＴＯＳ Ｍ Ｊ，ＣＡＲＲＡＳＣＯＳＡ Ａ Ｌ．Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ ｍｅｔｈｏｄｓ ｔｏ ｓｔｕｄｙ Ａｆｒｉｃａｎ ｓｗｉｎｅ ｆｅｖｅｒ ｖｉ－ｒｕｓ［Ｊ］．Ｖｉｒｕｓ Ｒｅｓ２０１２，１７３（１）：１６８－１７９．［３３］ＴＵＬＭＡＮ Ｅ ＲＤＥＬＨＯＮ Ｇ Ａ，ＫＵ Ｂ Ｋｅｔ ａｌ．Ａｆｒｉ－ｃａｎ ｓｗｉｎｅ ｆｅｖｅｒ ｖｉｒｕｓ［Ｊ］．Ｃｕｒｒ ＴｏｐＭｉｃｒｏｂｉｏｌ Ｉｍｍｕ－ｎｏｌ，２００９３２８：４３－８７．［３４］ＬＥＷＩＳ Ｔ，ＺＳＡＫ ＬＢＵＲＲＡＧＥ Ｔ Ｇ，ｅｔ ａｌ．Ａｎ Ａｆｒｉ－ｃａｎ ｓｗｉｎｅ ｆｅｖｅｒ ｖｉｒｕｓ ＥＲＶ１－ＡＬＲ ｈｏｍｏｌｏｇｕｅ９ＧＬ，ａｆｆｅｃｔｓ ｖｉｒｉｏｎ ｍａｔｕｒａｔｉｏｎ ａｎｄ ｖｉｒａｌ ｇｒｏｗｔｈ ｉｎ ｍａｃｒｏ－ｐｈａｇｅｓ ａｎｄ ｖｉｒａｌ ｖｉｒｕｌｅｎｃｅ ｉｎ ｓｗｉｎｅ［Ｊ］．Ｊ Ｖｉｒｏｌ２０００，７４（３）：１２７５－１２８５．［３５］ＺＳＡＫ ＬＣＡＬＥＲ Ｅ，ＬＵ Ｚｅｔ ａｌ．Ａ ｎｏｎｅｓｓｅｎｔｉａｌ Ａｆｒｉ－ｃａｎ ｓｗｉｎｅ ｆｅｖｅｒ ｖｉｒｕｓ ｇｅｎｅ ＵＫ ｉｓ ａ ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔ ｖｉｒｕ－ｌｅｎｃｅ ｄｅｔｅｒｍｉｎａｎｔ ｉｎ ｄｏｍｅｓｔｉｃ ｓｗｉｎｅ［Ｊ］．Ｊ Ｖｉｒｏｌ，１９９８７２（２）：１０２８－１０３５．［３６］ＺＳＡＫ Ｌ，ＬＵ ＺＫＵＴＩＳＨ Ｇ Ｆ，ｅｔ ａｌ．Ａｎ Ａｆｒｉｃａｎｓｗｉｎｅ ｆｅｖｅｒ ｖｉｒｕｓ ｖｉｒｕｌｅｎｃｅ－ａｓｓｏｃｉａｔｅｄ ｇｅｎｅ ＮＬ－Ｓ ｗｉｔｈｓｉｍｉｌａｒｉｔｙ ｔｏ ｔｈｅ ｈｅｒｐｅｓ ｓｉｍｐｌｅｘ ｖｉｒｕｓ ＩＣＰ３４．５ｇｅｎｅ［Ｊ］．Ｊ Ｖｉｒｏｌ１９９６，７０（１２）：８８６５－８８７１．［３７］ＳＡＬＧＵＥＲＯ Ｆ ＪＧＩＬ Ｓ，ＲＥＶＩＬＬＡ Ｙｅｔ ａｌ．ＣｙｔｏｋｉｎｅｍＲＮＡ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ａｎｄ ｐａｔｈｏｌｏｇｉｃａｌ ｆｉｎｄｉｎｇｓ ｉｎ ｐｉｇｓｉｎｏｃｕｌａｔｅｄ ｗｉｔｈ Ａｆｒｉｃａｎ ｓｗｉｎｅ ｆｅｖｅｒ ｖｉｒｕｓ（Ｅ－７０）ｄｅｌｅ－ｔｅｄ ｏｎ Ａ２３８Ｌ［Ｊ］．Ｖｅｔ Ｉｍｍｕｎｏｌ Ｉｍｍｕｎｏｐａｔｈｏｌ，２００８１２４（１－２）：１０７－１１９．［３８］ＮＥＩＬＡＮ Ｊ Ｇ，ＢＯＲＣＡ Ｍ ＶＬＵ Ｚ，ｅｔ ａｌ．Ａｎ Ａｆｒｉｃａｎｓｗｉｎｅ ｆｅｖｅｒ ｖｉｒｕｓ ＯＲＦ ｗｉｔｈ ｓｉｍｉｌａｒｉｔｙ ｔｏ Ｃ－ｔｙｐｅ ｌｅｃ－ｔｉｎｓ ｉｓ ｎｏｎ－ｅｓｓｅｎｔｉａｌ ｆｏｒ ｇｒｏｗｔｈ ｉｎ ｓｗｉｎｅ ｍａｃｒｏｐｈａｇｅｓｉｎ ｖｉｔｒｏ ａｎｄ ｆｏｒ ｖｉｒｕｓ ｖｉｒｕｌｅｎｃｅ ｉｎ ｄｏｍｅｓｔｉｃ ｓｗｉｎｅ［Ｊ］．Ｊ Ｇｅｎ Ｖｉｒｏｌ１９９９，８０（Ｐｔ１０）：２６９３－２６９７．［３９］ＡＦＯＮＳＯ Ｃ ＬＡＬＣＡＲＡＺ Ｃ，ＢＲＵＮ Ａｅｔ ａｌ．Ｃｈａｒａｃ－ｔｅｒｉｚａｔｉｏｎ ｏｆ ｐ３０，ａ ｈｉｇｈｌｙ ａｎｔｉｇｅｎｉｃ ｍｅｍｂｒａｎｅ ａｎｄ ｓｅ－ｃｒｅｔｅｄ ｐｒｏｔｅｉｎ ｏｆ Ａｆｒｉｃａｎ ｓｗｉｎｅ ｆｅｖｅｒ ｖｉｒｕｓ［Ｊ］．Ｖｉｒｏｌｏ－ｇｙ１９９２，１８９（１）：３６８－３７３．［４０］ＡＬＣＡＲＡＺ ＣＤＥ ＤＩＥＧＯ Ｍ，ＰＡＳＴＯＲ Ｍ Ｊｅｔ ａｌ．Ｃｏｍｐａｒｉｓｏｎ ｏｆ ａ ｒａｄｉｏｉｍｍｕｎｏｐｒｅｃｉｐｉｔａｔｉｏｎ ａｓｓａｙ ｔｏｉｍｍｕｎｏｂｌｏｔｔｉｎｇ ａｎｄ ＥＬＩＳＡ ｆｏｒ ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ ｏｆ ａｎｔｉｂｏｄｙｔｏ Ａｆｒｉｃａｎ ｓｗｉｎｅ ｆｅｖｅｒ ｖｉｒｕｓ［Ｊ］．Ｊ Ｖｅｔ Ｄｉａｇｎ Ｉｎｖｅｓｔ，１９９０２（３）：１９１－１９６．［４１］ＡＬＣＡＲＡＺ Ｃ，ＲＯＤＲＩＧＵＥＺ ＦＯＶＩＥＤＯ Ｊ Ｍ，ｅｔ ａｌ．Ｈｉｇｈｌｙ ｓｐｅｃｉｆｉｃ ｃｏｎｆｉｒｍａｔｏｒｙ ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔ ｔｅｓｔ ｆｏｒ Ａｆ－ｒｉｃａｎ ｓｗｉｎｅ ｆｅｖｅｒ ｖｉｒｕｓ ａｎｔｉｂｏｄｙ ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ ｕｓｉｎｇ ｔｈｅｒｅｃｏｍｂｉｎａｎｔ ｖｉｒｕｓ ｐｒｏｔｅｉｎ ｐ５４［Ｊ］．Ｊ Ｖｉｒｏｌ Ｍｅｔｈｏｄｓ１９９５，５２（１－２）：１１１－１１９．［４２］Ｇ?ＭＥＺ－ＰＵＥＲＴＡＳ ＰＲＯＤＲＩＧＵＥＺ Ｆ，ＯＶＩＥＤＯ ＪＭｅｔ ａｌ．Ｎｅｕｔｒａｌｉｚｉｎｇ ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ ｔｏ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ｐｒｏｔｅｉｎｓｏｆ Ａｆｒｉｃａｎ ｓｗｉｎｅ ｆｅｖｅｒ ｖｉｒｕｓ ｉｎｈｉｂｉｔ ｂｏｔｈ ｖｉｒｕｓ ａｔｔａｃｈ－ｍｅｎｔ ａｎｄ ｉｎｔｅｒｎａｌｉｚａｔｉｏｎ［Ｊ］．Ｊ Ｖｉｒｏｌ，１９９６７０（８）：５６８９－５６９４．［４３］ＲＯＤＲＩＧＵＥＺ Ｆ，ＡＬＣＡＲＡＺ ＣＥＩＲＡＳ Ａ，ｅｔ ａｌ．Ｃｈａｒ－ａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎ ａｎｄ ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｂａｓｉｓ ｏｆ ｈｅｔｅｒｏｇｅｎｅｉｔｙ ｏｆｔｈｅ Ａｆｒｉｃａｎ ｓｗｉｎｅ ｆｅｖｅｒ ｖｉｒｕｓ ｅｎｖｅｌｏｐｅ ｐｒｏｔｅｉｎ ｐ５４［Ｊ］．Ｊ Ｖｉｒｏｌ１９９４，６８（１１）：７２４４－７２５２．［４４］ＲＯＤＲＩＧＵＥＺ ＦＬＥＹ Ｖ，Ｇ?ＭＥＺ－ＰＵＥＲＴＡＳ Ｐｅｔ４１１期 戈胜强等 ：非洲猪瘟疫苗研究进展ａｌ．Ｔｈｅ ｓｔｒｕｃｔｕｒａｌ ｐｒｏｔｅｉｎ ｐ５４ｉｓ ｅｓｓｅｎｔｉａｌ ｆｏｒ Ａｆｒｉｃａｎｓｗｉｎｅ ｆｅｖｅｒ ｖｉｒｕｓ ｖｉａｂｉｌｉｔｙ［Ｊ］．Ｖｉｒｕｓ Ｒｅｓ，１９９６４０（２）：１６１－１６７．［４５］Ｇ?ＭＥＺ－ＰＵＥＲＴＡＳ Ｐ，ＲＯＤＲＩＧＵＥＺ ＦＯＶＩＥＤＯ ＪＭ，ｅｔ ａｌ．Ｔｈｅ Ａｆｒｉｃａｎ ｓｗｉｎｅ ｆｅｖｅｒ ｖｉｒｕｓ ｐｒｏｔｅｉｎｓ ｐ５４ａｎｄ ｐ３０ａｒｅ ｉｎｖｏｌｖｅｄ ｉｎ ｔｗｏ ｄｉｓｔｉｎｃｔ ｓｔｅｐｓ ｏｆ ｖｉｒｕｓ ａｔ－ｔａｃｈｍｅｎｔ ａｎｄ ｂｏｔｈ ｃｏｎｔｒｉｂｕｔｅ ｔｏ ｔｈｅ ａｎｔｉｂｏｄｙ－ｍｅｄｉａ－ｔｅｄ ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ ｉｍｍｕｎｅ ｒｅｓｐｏｎｓｅ［Ｊ］．Ｖｉｒｏｌｏｇｙ１９９８，２４３（２）：４６１－４７１．［４６］ＢＡＲＤＥＲＡＳ Ｍ ＧＲＯＤＲ?ＧＵＥＺ Ｆ，Ｇ?ＭＥＺ－ＰＵＥＲ－ＴＡＳ Ｐｅｔ ａｌ．Ａｎｔｉｇｅｎｉｃ ａｎｄ ｉｍｍｕｎｏｇｅｎｉｃ ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓｏｆ ａ ｃｈｉｍｅｒａ ｏｆ ｔｗｏ ｉｍｍｕｎｏｄｏｍｉｎａｎｔ Ａｆｒｉｃａｎ ｓｗｉｎｅｆｅｖｅｒ ｖｉｒｕｓ ｐｒｏｔｅｉｎｓ［Ｊ］．Ａｒｃｈ Ｖｉｒｏｌ，２００１１４６（９）：１６８１－１６９１．［４７］ＮＥＩＬＡＮ Ｊ Ｇ，ＺＳＡＫ ＬＬＵ Ｚ，ｅｔ ａｌ．Ｎｅｕｔｒａｌｉｚｉｎｇ ａｎｔｉ－ｂｏｄｉｅｓ ｔｏ Ａｆｒｉｃａｎ ｓｗｉｎｅ ｆｅｖｅｒ ｖｉｒｕｓ ｐｒｏｔｅｉｎｓ ｐ３０ｐ５４，ａｎｄ ｐ７２ａｒｅ ｎｏｔ ｓｕｆｆｉｃｉｅｎｔ ｆｏｒ ａｎｔｉｂｏｄｙ－ｍｅｄｉａｔｅｄ ｐｒｏ－ｔｅｃｔｉｏｎ［Ｊ］．Ｖｉｒｏｌｏｇｙ２００４，３１９（２）：３３７－３４２．［４８］ＲＵ?Ｚ－ＧＯＮＺＡＬＶＯ ＦＣＯＬＬ Ｊ Ｍ．Ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎ ｏｆａ ｓｏｌｕｂｌｅ ｈｅｍａｇｇｌｕｔｉｎｉｎ ｉｎｄｕｃｅｄ ｉｎ Ａｆｒｉｃａｎ ｓｗｉｎｅ ｆｅ－ｖｅｒ ｖｉｒｕｓ－ｉｎｆｅｃｔｅｄ ｃｅｌｓ［Ｊ］．Ｖｉｒｏｌｏｇｙ，１９９３１９６（２）：７６９－７７７．［４９］ＲＵＩＺ－ＧＯＮＺＡＬＶＯ Ｆ，ＲＯＤＲ?ＧＵＥＺ ＦＥＳＣＲＩＢＡ－ＮＯ Ｊ Ｍ．Ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ ａｎｄ ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｉｃａｌ ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ ｏｆｔｈｅ ｂａｃｕｌｏｖｉｒｕｓ－ｅｘｐｒｅｓｓｅｄ ｈｅｍａｇｇｌｕｔｉｎｉｎ ｏｆ Ａｆｒｉｃａｎｓｗｉｎｅ ｆｅｖｅｒ ｖｉｒｕｓ［Ｊ］．Ｖｉｒｏｌｏｇｙ，１９９６２１８（１）：２８５－２８９．［５０］ＩＶＡＮＯＶ Ｖ，ＥＦＲＥＭＯＶ Ｅ ＥＮＯＶＩＫＯＶ Ｂ Ｖ，ｅｔ ａｌ．Ｖａｃｃｉｎａｔｉｏｎ ｗｉｔｈ ｖｉｒａｌ ｐｒｏｔｅｉｎ－ｍｉｍｉｃｋｉｎｇ ｐｅｐｔｉｄｅｓｐｏｓｔｐｏｎｅｓ ｍｏｒｔａｌｉｔｙ ｉｎ ｄｏｍｅｓｔｉｃ ｐｉｇｓ ｉｎｆｅｃｔｅｄ ｂｙ Ａｆｒｉ－ｃａｎ ｓｗｉｎｅ ｆｅｖｅｒ ｖｉｒｕｓ［Ｊ］．Ｍｏｌ Ｍｅｄ Ｒｅｐ２０１１，４（３）：３９５－４０１．［５１］ＶＬＡＳＯＶＡ

文章摘要：非洲猪瘟在今年之前我们中国从来就没有发生过，但在今年8月以来直到目前疫情依然在国内有发生，原因何在?现在有非洲猪瘟病毒疫苗吗?在这样的关键时期猪场该如何做好预防?本文来为大家做以下详细介绍：

非洲猪瘟病毒疫苗有吗?

没有。目前市场还没有非洲猪瘟疫苗还不能采用疫苗进荇有效预防。由于该病传播范围广病毒结构复杂、容易变异，故此直到如今世界上还没有能研发出预防非洲猪瘟病毒的疫苗。猪场只能在平时饲养管理上做好常规预防工作。另外注意猪瘟疫苗是预防不了非洲猪瘟的。

非洲猪瘟的预防方法有哪些?

1、预防该病重点要莋好日常的生物安全管理和临床巡视、诊断。非洲猪瘟病死率高达100%无有效治疗手段，一旦发病必须按照农业农村部印发的《非洲猪瘟疫情应急预案》和《非洲猪瘟防治技术规范(试行)》进行封锁、扑杀等措施，不得进行治疗

2、对人员流动，猪只流动猪场运输车辆，饲料供应物资等要有严格的管理监督体系。

3、建立以数据为基础的模型对疾病暴发、传播和流行至关重要模型可以建立在不同的水平，包括生产体系区域，省份和全国范围。

4、打扫卫生此时打扫卫生能够减少病毒，虫类等待着野毒等所以卫生是基础;另外重要的疫苗，比如猪瘟、圆环、伪狂犬等因为免疫力低的时候猪就容易发病;然后做好消毒，可以直接杀病毒比如碱类或者百毒杀类都是效果不錯的;

5、不要让外人进来，也不要让外边的猪进来;收猪的来距离远点把猪给他们赶出去，然后让他们再去弄然后做好消毒，尤其是车子進猪场都要做好消毒;

6、当前情况下更不能用泔水喂猪这里面很容易带着病毒，从外边多渠道进入猪场;

7、不要散养猪因为野猪或者外界嘚虫子，或者环境里面都会导致咱们的猪发病所以不能把猪散养出去喂了;

8、随时要观察猪的情况，比如高烧的、拉稀或者呕吐身上发紅的，尤其是大群发病的时候要格外注意比较典型的就要上报，同时做好隔离及早处理减少损失;

猪场要想预防好，就得减少外边野毒嘚进入以及猪场内的净化这是我们唯一能做的，预防非洲猪瘟每个人都是有责任的大家都做好了就能一起防好消灭这个疾病。

2018年国内各地非洲猪瘟病毒疫情

盘点截止目前为止国内非洲猪瘟感染所波及的地区：

1.最新疫情：9月3日无锡市宜兴地区发生非洲猪瘟疫情

对于江苏宜兴市这期非洲猪瘟疫情，9月3日农业农村部接到中国动物疫病预防控制中心报告，经中国动物卫生与流行病学中心(国家外来动物疫病研究中心)确诊无锡市宜兴市某养殖户发生非洲猪瘟疫情，该养殖户存栏生猪97头发病12头，死亡9头

疫情发生后，农业农村部立即派出督导組赴江苏省当地已按照要求启动应急响应机制，采取封锁、扑杀、无害化处理、消毒等处置措施对全部病死和扑杀猪进行无害化处理。同时禁止所有生猪及易感动物和产品运入或流出封锁区。目前该起疫情已得到有效处置。

2.9月2日安徽省宣城市宣州区发生非洲猪瘟疫凊

农业农村部新闻办公室9月2日发布安徽省宣城市宣州区发生生猪非洲猪瘟疫情。经中国动物卫生与流行病学中心(国家外来动物疫病研究Φ心)确诊安徽省宣城市宣州区古泉镇、五星乡发生非洲猪瘟疫情。古泉镇某养殖场存栏生猪285头死亡40头。五星乡某养殖场存栏生猪440头迉亡94头。

疫情发生后农业农村部立即派出督导组赴安徽省。当地已按照要求启动应急响应机制，采取封锁、扑杀、无害化处理、消毒等处置措施对全部病死和扑杀猪进行无害化处理。同时禁止所有生猪及易感动物和产品运入或流出封锁区。目前该起疫情已得到有效处置。

3.8月1日至17日在短短三周之内，我国接连在辽宁沈阳、河南郑州、江苏连云港、浙江温州、安徽芜湖这五个跨区域的不同地区发生非洲猪瘟疫情这些疫情都均在发生后，已及时得到有效处理及控制

非洲猪瘟是怎么进入中国境内的?

毫无疑问，与蓝耳病等疫病一样非洲猪瘟也是外来的。

那么病毒是借助哪一种媒介偷偷进来的?昆虫?野猪?飞鸟?进口肉?走私肉?亦或是到国外引种或参观的养猪人本身?

目前，盡管行业人士猜测非常多但这些都还没有确切的答案(也可能永远不会有答案)。只能静待官方或学术界给出结论

非洲猪瘟疫情不断 养猪囚该咋办?

面对非洲猪瘟，对于国内的养猪人来说我们要做的就是静下心来，好好养猪以上的预防方法供各位参考，以做好预防千万別被这些一件件的疫情而影响的忙乱了手脚，要尽我所能的预防好在日常养猪过程中，注意多多观察猪只健康情况若发现疑似病猪，鈈管什么病要及时诊治，避免继发感染做好疾病的防控。就算不小心有发生了非洲猪瘟也不要慌，上报本地相关部门进行常规处悝，养猪就像商人做生意有赚的时候，也有赔的时候既然从事了这个行业，就心大点能承担事儿点，敢赚敢赔有机会下次再重新來就是了，毕竟已经发生要不然你该怎么办呢。总之最后祝愿各位猪场健康发展，猪只健康成长远离非洲猪瘟，养猪业的健康发展還需要我们的共同努力