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肌营养不良应该怎么治疗啊？
健康咨询描述：
我的孩子不能走路，但是腿还是可移动的，胳膊功能是可以用上力的，他还很小我特别担心，找了很多家医院去检查，但是结果都是小孩肌营养不良，可是我的孩子不算很调试，蔬菜水果肉类都会吃，而且我家也是小康家庭，我儿子有这个病，让我很意外也很担心.
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大连市中心医院&& 副主任医师
擅长: 神经肌肉病病理活检及诊治，脑血管病，中枢神经系统脱
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&&&&&&病情分析：&&&&&&肌营养不良症的发病原因是遗传异常，但具体机制，还不明确。&&&&&&指导意见：&&&&&&现在虽然有上百种药物的临床应用，但至今仍无肯定疗效的药物，以至于此病仍在发展状态中，造成患者病累终生。
哈尔滨市传染病院&& 主任护师
擅长: 各种传染科疾病，麻疹，水痘，猩红热，腮腺炎，百日咳
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&&&&&&您好，要加强对病儿的护理，鼓励病儿加强锻炼，以保持肌肉功能和预防挛缩。本病无特殊有效治疗药物，可在医师指导下中医理疗、中药等治疗。临床常用针灸和按摩的方法来改善肌肉的萎缩状况。要用于母乳喂养，让孩子不要挑食。
擅长: 腰痛，腰伤，椎间盘突出症等
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&&&&&&病情分析：&&&&&&对小儿患上这个疾病是多了点忧，不要紧的，继续加强营养支持。&&&&&&指导意见：&&&&&&同时强化锻炼，促进疾病靠边站。营养神经药用，同时可以激素突击一下，理疗针灸投入。&&&&&&以上是对“肌营养不良应该怎么治疗啊？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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&&&&&&肌营养不良症是一组原发于肌肉组织的遗传性变性疾病。多发生于儿童和青少年，主要见于男性患者。本病起源侵袭，多表现为进行性加重的肌肉萎缩和无力，以假性肥大型常见。&&&&&&西医目前无特殊治疗方法，各种疗法如别嘌呤醇、心痛定、能量合剂、肌苷、加兰他敏、联苯双脂、阿胶、胰岛素葡萄糖疗法、腮腺素、大剂量VitE及高压氧舱疗法等，均不见效，但最近应用体外反搏治疗据云有一定效果。理疗、体疗等支持疗法以及支架、手术纠正畸形等可作辅助治疗之用。
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&&&&&&肌营养不良症是由遗传因素所致的以进行性骨骼肌无力为特征的一组原发性骨骼肌坏死性疾病，临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。&&&&&&对于患者的治疗，应根据医嘱积极治疗。总的来说，中药治疗和物理治疗，通过对脾肾两虚(脾肾虚损)可补益脾肾，强肌健力。对肝肾阴虚型可滋补肝肾，强肌健力。对气血虚弱型可益气养血，强筋养肌。
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&&&&&&进行性肌营养不良症是一大类基因突变引起的肌肉变性疾病，迄今尚无特效的治疗方法，综合治疗适当锻炼，合理营养，采取物理治疗和矫形治疗以纠正骨关节畸形，防治关节挛缩，对尽可能长地保持运动功能具有重要作用。加强呼吸锻炼，改善呼吸功能和心脏功能，对防治呼吸和心力衰竭，较长时间维持生命有一定意义。
疾病百科| 营养不良（别名：奶痨）
挂号科室：消化内科、营养科
温馨提示：积极治疗各种慢性病及胃肠疾患，预防各种疾病的发生 。
&&&&&&& 营养不良是一个描述健康状况的用语，由不适当或不足饮食所造成。通常指的是起因于摄入不足、吸收不良或过度损耗营养素所造...
好发人群：所有人群
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补血滋阴，润燥，止血。用于血虚萎黄，眩晕心悸，心...
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肌营养不良症怎么办 中医辨证治疗效果好
是一种比较严重的疾病，在出现肌营养不良症后是要及早进行治疗的，并且广大肌营养不良症患者在出院后还要日常护理才能较快康，那么肌营养不良症的护理该怎么做呢？1、锻炼采用力所能及的锻炼，亦不要。2、精神在精神方面为患者创造一个良好环境，保持合理的期望，避免过度保护。3、饮食饮食宜高蛋白、富含素、钙、锌，瘦肉、鸡蛋、鱼、虾仁、动物肝脏、排骨、木耳、蘑菇、豆腐、黄花菜等可适当，少吃或忌食过辣、过咸、生冷等不易消化和有刺激性食品。4、控制病情鉴于本病病情呈进行性加重，致残率高，因此早期治疗，控制制病情发展，可提高生存质量，特别是家族中有类似病史的，更要引起注意，及早检查诊断。5、适当活动上肢可练习抬举、俯卧撑、扩胸等；腰部可练习仰卧起坐；下肢可练习起蹲、上楼、跳跃、侧压腿等；注意防止挛缩，对膝关节、跟腱关节热敷后适当牵引；假肥大部位的按摩以揉法为主；防止 保持良好坐姿，劳累后宜平卧休息。肌营养不良症中医治疗方法1、脾胃虚弱 治宜益气健脾，调和脾胃。方用四君子汤加味。药用：党参、白术、茯苓、炙甘草。痰湿盛者，加苍术、半夏、陈皮等；气虚明显者，可以改党参为人参，加用黄芪。2、侵淫 治宜湿热，健脾和中。方用加味。药用：黄柏、苍术、牛膝、薏苡仁、扁豆、茯苓、陈皮、白术。脾虚者；加党参、黄精；湿盛者可加藿香、佩兰、竹叶等。3、肝肾不足 治宜滋补肝肾，强筋壮骨。方用虎潜丸加减。药用：龟板、怀牛膝、当归、枸杞、党参、熟地、白芍、知母、陈皮。阴虚有热者，加黄柏、地骨皮、鳖甲等；肝风内动，筋惕肉跳者，加天麻、钩藤、石决明等；兼有淤象者，加鸡血藤、丹参、赤芍等。4、气血亏虚 治宜气血双补，益气养血。方用八珍汤加减。药用：党参、白术、茯苓、当归、白芍、熟地、怀牛膝、炙甘草。气血亏虚明显者，可加用一些羊肉、牛肉、阿胶、鹿角胶等血肉有情之品；气虚明显者，加黄芪。
（责任编辑：徐颖欣 ）
文章关键词：
肌营养不良是很严重的一种疾病，现在肌营养不良在生活中的也是越来越常见了，所以有关肌营养不良的治疗也是大家想了解的，肌营养不良症的病因及发……
肌营养不良是一种以骨骼肌无力和萎缩为表现特征的常见的一种肌肉疾病之一，也是临床上一种危害性极大的恶性疾病，它的出现常会对人们的生命构成严……
肌营养不良症多发生在儿童时期，是一种遗传因素的疾病。当出现肌营养不良症时，严重的影响了患者的身体和身心健康，同时也给家庭和社会带来沉重的……
疗效参差不齐。如果想要更好的治疗肌营养不良，仅仅接受医生的治疗是远远不够的。在治疗的过程中还要多注意饮食的调养，能起到一定的辅助治疗作用……
肌营养不良的发病主要由遗传和自身基因变异所引起的，发病期间患者会出现肌肉萎缩，肌肉无力，吞咽困难等症状，容易让患者丧失劳动力或生活不能自……
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擅长： 在滨州医学院附属医院神经内科从事于临床医疗、教学、科研工作35年，积累了丰富的临床经验。擅长神经内...
擅长： 一直重点研究和治疗脑血管疾病、癫痫病、头痛、中枢神经系统感染、神经杂症，对神经内科急危重症和疑难病...
副主任医师
擅长： 从事神经内科临床工作30余年，一直重点研究和治疗脑血管病、癫痫病、头痛、中枢神经系统感染、神经心理...
擅长： 专业在神经系统的诊治和抢救危重病人方面具有丰富的临床经验，尤其擅长癫痫、中枢神经系统感染性疾病、神...
广州市第一人民医院
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擅长：从事生殖妇科临床工作20余年，有丰富的临床经验，擅长不孕症....本站已经通过实名认证，所有内容由冯建华大夫本人发表
肌营养不良，7岁了，不会跑，不会蹦 肌营养不良怎么治疗
状态：就诊前
希望提供的帮助：
如果有必要，我们可以去的
所就诊医院科室：
北京儿童医院 神经内科
既往病史：
无（填写）
检查资料：
如果有走路等功能异常，要积极治疗
状态：就诊前
您好，大夫，孩子主要是走路没力量，能走，
状态：就诊前
大夫，那基因检查单，有问题吗
冯建华大夫通知出停诊:因临时工作安排，于日（星期五）全天停诊，26号因为临时重要会议，26号下午（周五下午）停诊，给大家就诊带来不便敬请谅解。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
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希望得到的帮助：是否需要就诊?就诊前做哪些准备？
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疾病名称：肌营养不良&&
希望得到的帮助：报告显示45号外显子缺失，请医生帮忙确认一下我们是属于DMD还是BMD，谢谢！
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病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
眼皮抬不起来
四川华西医院
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想得到怎样的帮助：
能否在您哪里治疗，你能否给一些治疗建议？
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希望得到的帮助：是否需要就诊？就诊前做哪些准备？,孩子已经确诊，希望 医生可以给孩子治疗。
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希望得到的帮助：为什么添加妥泰发作会增加
病情描述：没加妥泰之前一天发作3次早中晚。。今天添加妥泰发作明显增多。5.6次。为什么会这样
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希望得到的帮助：我已经预约了您30号上午的门诊，但我看到您出诊的时间是30号的下午，我怕会不会搞错了...
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曾经治疗情况和效果：
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希望得到的帮助：袁教授您好，我们是厦门患者，准备6月份到您那去复诊，为了便于能及让您及时诊查，复诊...
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疾病名称：唐氏综合症&&
希望得到的帮助：想问问是唐宝宝吗，唐筛高风险，无创低风险，没做羊穿。
病情描述：感觉眼距宽，塌鼻子，头小脸大。耳朵小偏低。脚有草履足。手正常。睡觉喜欢左右偏着。
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希望得到的帮助：检验心脏彩照和复检肌酸激酶。
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希望得到的帮助：确定是不是21三体综合征
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病情描述：眼距宽，塌鼻子，耳朵小偏低，头小脸大，草履足，手正常。少哭。有时吐舌头。偏头睡。
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投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
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冯建华，男，主任医师，儿科主任，医学博士，硕士生导师。1988年毕业于原浙江医科大学医学系，年原...
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江西省儿童医院治疗肌营养不良症的新方法
　　杜氏肌营养不良(DMD)是常见的一种，是主要影响男孩的。据统计，全球大约每3,600个男孩中就有一人患有这种疾病。杜氏肌营养不良中的基因突变会导致dystrophin蛋白损失，使患者出现进程性的肌无力，通常在二十多岁就会死亡。
　　到目前为止，对于这种疾病临床上暂无有效治疗方法，而近期来自加州大学洛杉矶分校的一组研究人员研发出了一种能终治愈杜氏肌营养不良症的新技术，这种干细胞基因疗法适用于60%的杜氏肌营养不良症患者。华盛顿大学干细胞和再生医学研究所Charles E. Murry等人对这项研究进行了点评。
　　正常人体内，dystrophin蛋白能帮助加强和联接肌肉纤维与细胞，因此上百个突变就会导致肌肉出现萎缩，但是60%杜氏肌营养不良症患者体内的突变都是出现在这一基因的一个特殊热点上。
　　研究人员开发了聚焦于这一热点的平台，他们首先从杜氏肌营养不良中心患者获取了皮肤细胞，这些患者的突变都出现在dystrophin基因热点。然后研究人员将这些细胞重编程，在FDA标准化研究中心中创建出了诱导多能干细胞，这种标准化中心是未来实现人体临床实验的重要一步。
　　接下来，研究人员利用新CRISPR/Cas9 技术在iPS细胞中敲除了突变，从而靶向移除了dystrophin基因的特殊特点区域，逆转了蛋白。研究组成员将iPS细胞分化成心肌和骨骼肌细胞，然后将这些细胞移植到携带dystrophin突变基因的小鼠中，结果发现移植后小鼠能成功的生成人类dystrophin蛋白。
　　除此之外，今年还有三个独立研究小组提供了初步的研究证据表明，通过编辑一个与肌肉功能相关的基因，修复杜氏肌营养不良症小鼠的一些肌肉功能，可以治愈这一遗传性疾病。
　　其中Christopher Nelson等人将基因编辑工具包装到了AAV中。利用病毒来作为基因治疗的传送载体，研究人员会从病毒中除去所有有害的基因和复制基因。尽管早期的一些病毒类型因为各种原因，诸如整合到基因组中及引起一些问题或触发免疫应答，不能很好地起作用，AAV是迄今为止已证实特殊的一类病毒。许多人都受到这一病毒的感染，AAV不致病，却能够非常有效地进入到细胞中。
　　除了CRISPR技术，巴西圣保罗大学生物科学学院(IB-USP)和美国哈佛大学等处的研究人员发现，一个叫Jagged1(简称JAG1)的基因，可能是开发杜氏肌营养不良症(DMD)疗法的一个靶标。
　　到目前为止，所有的基因疗法试验都靶定肌营养不良蛋白的编码基因，但很少有成功的。这项研究提出了一种不同的方法，开辟了一系列新的可能性。
　　研究人员发现了一些候选基因，他们将结果与遗传数据结合起来。在Ringo和Suflair中确定了一个基因组区域，与良性的临床条件有关，并发现这个区域中的一个基因&&JAG1的表达增加。这可以解释为什么它们有更良性的疾病形式。
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