谁知道舟山这边的地方做小孩治疗小孩语言障碍挂什么科的地方

我是厦门的一位普通妈妈,家里两岁的孩子得了语言障碍,家长该注意什么?_百度宝宝知道台风直接影响京津冀不是异常现象?这些地区大暴雨来袭!台风直接影响京津冀不是异常现象?这些地区大暴雨来袭!日常国家事务百家号央视网消息:今年第10号台风“安比”的中心今天中午已经移入山东境内,强度维持在热带风暴级。中央气象台预计,它将缓慢减弱并继续北上,受其影响,今天白天,山东部分地区有大暴雨,从夜间开始,京津冀等地也将加入强降雨行列。今年第10号台风“安比”登陆上海后北上,给所经地区带来明显的风雨天气。根据气象监测,昨天到今天早晨,江苏东部、上海中北部、浙江北部等地出现大到暴雨,江苏盐城和南通沿海降下大暴雨,并伴有7~9级阵风,舟山群岛风力12~13级。资料图中央气象台上午10点钟继续发布台风蓝色预警和暴雨黄色预警,预计“安比“将继续北上,强度缓慢减弱。受其影响,黄海中西部、渤海西部、浙江、江苏、山东、河北、天津等地沿海将有6到7级大风,部分海域或地区的风力有8到9级,阵风10-11级。今天白天,山东中部和东南部雨势强,将有大暴雨出现。中央气象台首席预报员马学款:台风“安比”在进一步北上之后,它的环流会影响到华北的东部地区,预计除了山东的降水之外,河北的东部、天津的大部分地区,还有北京的东部地区会有大到暴雨和部分地区的大暴雨,降雨主要时段应该是在今天的夜间到明天白天。台风直接影响京津冀地区的还是比较少,但是并不是异常现象,有一些台风的外围,还是会对京津冀,特别是京津冀东部地区带来影响。资料图气象专家指出,“安比”一路北上,后期还会与北方的西风槽系统相结合,导致强降雨影响范围广,华北、东北多地都会受到波及,由于此前这些地方刚刚遭遇过强降雨,土壤含水量大,发生山洪、地质灾害以及内涝的风险高,大家要密切关注当地最新预警,合理安排出行,及时做好各项防御。本文由百家号作者上传并发布,百家号仅提供信息发布平台。文章仅代表作者个人观点,不代表百度立场。未经作者许可,不得转载。日常国家事务百家号最近更新:简介:带你每天换个姿势看新闻作者最新文章相关文章请问各位天津哪能治疗孩子语言发育迟缓?_百度宝宝知道→ 我的小孩几个月的时候查的说是肌张力高,做了一些康复治疗
我的小孩几个月的时候查的说是肌张力高,做了一些康复治疗
女 | 0个月
健康咨询描述:
我的小孩几个月的时候查的说是肌张力高,做了一些康复治疗,现在又在医院做了个ct,内容是“检查部位:颅脑 检查所见:双额叶蛛网膜下隙及前纵裂池间隙增大,蛛网膜下隙最宽处约5mm,外侧裂池增宽,额叶脑回呈花瓣状表现,脑室无扩张,中线结构居中,幕下小脑,脑干无异常。这是什么病?曾经治疗情况和效
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锦州市中心医院&& 主治医师
擅长: 擅长上呼吸道感染、慢性支气管炎、消化道溃疡、消化道
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&&&&&&病情分析:&&&&&&你好,这种情况来说可能是孩子还没有发育完全有关的,婴幼儿期额叶或额顶叶对称性蛛网膜下腔(脑外间隙)在一定范围内的增宽可以是一种生理现象.&&&&&&指导意见:&&&&&&对于这种情况来说一般是没有问题的,建议你不用担心的,若是不放心可以做一下脑电图看看的,祝孩子健康
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如遇紧急情况,请致电400-舟山市全面启动出生缺陷综合防治工程
8月5日起,为进一步提高出生人口素质,减少严重多发致残致畸出生缺陷的发生,舟山市全面启动出生缺陷综合防治工程,部分原来需要自费的项目可以免费享受了!
增加哪些免费项目?
对适宜孕妇实施免费孕中期唐氏及神经管畸形产前筛查。
对高龄、高风险等异常孕妇人群实施免费胎儿染色体异常产前诊断(羊水穿刺)。
将新生儿遗传代谢性疾病免费筛查项目从原有的4项扩展到29项。
哪些人可以享受?
1.孕中期唐氏及神经管畸形产前筛查
孕妇必须同时符合三个条件:本人为舟山市户籍;符合计划生育政策;在市内做唐氏及神经管畸形血清学筛查。
2.免费胎儿染色体异常产前诊断(羊水穿刺)
孕妇必须同时符合四个条件:本人为舟山市户籍;符合计划生育政策;有高龄、高风险等羊水穿刺指征;在市内做羊水穿刺。
3.新生儿29项遗传代谢性疾病免费筛查
新生儿必须同时符合两个条件:父母双方或一方为舟山市户籍;符合计划生育政策。
需要到哪里检查(筛查)?
孕妇可就近到辖区妇幼保健机构和基层医疗机构卫生机构进行妇幼保健,保健医生会根据孕妇实际情况指导其在适宜孕周开展相应检查。全市共设有13个孕中期唐氏及神经管畸形产前筛查点;市妇幼保健院为我市羊水穿刺检查单位,高龄、高风险孕妇经评估后有指征者进行羊水穿刺;新生儿29项遗传代谢性疾病免费筛查,一般在新生儿母亲住院分娩机构进行。
为什么要做唐氏及神经管畸形筛查?
孕期产前筛查主要是为了筛查出唐氏儿、无脑畸形、脊柱裂等疾病。唐氏儿就是通俗意义上所说的先天痴呆儿,主要表现为智力发育落后,常伴有先天性心脏病等其他疾病,给家庭和社会带来不小的负担。
胎儿染色体异常产前诊断(羊水穿刺)的作用?
主要诊断胎儿是否存在染色体异常,如21-三体综合征(俗称“唐氏儿”,先天愚型)、18-三体综合征、13三体(寿命很短,多于生后不久死亡,存活者有严重智力障碍)、性染色体异常(性腺发育不全,两性畸形)等染色体疾病。因为羊水穿刺存有风险性,所以不是所有的孕妈妈都需要做,请根据医生建议在自愿情况下做羊水穿刺。
为什么要做新生儿遗传代谢性疾病筛查?
通过早期检测发现是否患有一些危及儿童生命、危害儿童生长发育、导致儿童残疾的先天性遗传代谢性疾病,从而早期诊断、早期治疗,避免宝宝因脑、肝、肾等损害导致智力、体格发育障碍甚至死亡。
为什么要做新生儿听力筛查?
听觉对以后语言的发展相当重要,罹患听觉障碍的患者若能越早复健,对于日后的语言发展能力将会越好,经过早期的干预和治疗,可以做到“聋而不哑”。
咨询电话:
市妇幼保健院:
定海区妇计中心:
普陀区妇计中心:
岱山县妇计中心:
嵊泗县妇计中心:
编辑:金丽莎
来源:舟山市卫生计生局
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