永远记得那天。　　那天是号，大姐在QQ上告诉我母亲不太好，第二天要去住院，也没说什么病。我隐隐感觉到一丝不安，但是也没多想，马上就给大姐打了电话，大姐在电话里只是给我说不太好。因为当时母亲只是做了CT，还没有出结果，医生让住院，而且给我爸说做好心理准备，当时也没有说是肺癌，因为光凭CT结果医生也不敢百分之百的确定。晚上我给家里打了电话，母亲还嫌我姐告诉我这件事，说是没什么病，住几天院就好了。　　第二天就去住院了，结果很快就出来了，基本确定是肺癌四期，如果确诊还需要做进一步的检查。于是开始了各种检查，验血验尿等等。因为母亲胸腔里有很多积液，所以从住院的第一天起就往胸腔里插上了引流的管子，刚住院的前几天基本需要天天引流，而且引流出来的都是血水，每天200-300ml，多的时候有500-600ml，在确诊前也没有做什么治疗，就是每天上午和下午各输一次液，也不是什么治病的药，主要是给人提供营养的。这几天除了一般的检查，医生告诉我们，如果想确诊，需要做穿刺、免疫组化之类的检查，我们也都做了，免疫组化还是到济南做的，因为当地的医院做不了。这几天我和我姐也是备受煎熬，总是幻想着会不会误诊，我也是在网上查了很多的资料，咨询了很多医生，几乎所有的医生都告诉我不要大意，光看CT基本就能确诊肺癌。终于在15号的时候，医生告诉了我们结果，确诊为肺腺癌四期，是否骨转不敢确定，不过已经双肺转移，身体其他部位倒没发现肿瘤。　　最害怕的结果还是出来了，那几天真的是度日如年，从来没想过母亲会得这病，但是结果已经出来了......
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　　确诊了之后就要考虑治疗了。因为母亲是肺腺癌四期，已经不能做手术了，所以医生给的建议就是化疗，没有其他办法，至于化疗的结果怎么样，他们也不敢说，而且如果化疗，肯定是化疗好几个周期。我跟我姐比较犹豫，也不知道怎么办。听说过太多化疗的副作用，不敢想象母亲因为化疗头发脱落之后的样子。从15号确诊后，我姐第二天就来济南了，我跟我姐先后去了省中医、省立医院、齐鲁医院，得到的回答基本一致，治疗方式也是化疗。不过在省立医院的时候，大夫还提到了靶向药，这是我们第一次听说靶向药。不过大夫话说的也很实在，英国的易瑞沙治疗一个月的花费大概在一万五左右，效果还不知道怎么样。印度倒也有易瑞沙，不过没有正规的渠道购买，当然，效果也是不确定。就这样犹豫了接近一周，这一周里母亲还是每天固定的打吊瓶，抽胸腔积水，不过抽的积水越来越少，但是基本每天都有，最多隔一天抽一次。　　在这期间，我自己去过一次山东省肿瘤医院，得到的结果也没有什么不同，而且医生提到，如果吃靶向药，还需要做基因检测，当然也可以盲吃。如果做基因检测，我们当地的医院做不了，还需要到济南来做，最终我们还是决定不做。等我们咨询完这几家医院，基本上就是20号了，当地医院的大夫也在催我们，如果不接受治疗，就可以出院了。最后我和我姐商量，决定做一下局部化疗，就是往胸腔里打化疗药。打化疗药分三次，隔一天一次，上午打保肝保肾一类的针，下午打化疗药。虽然是局部化疗，副作用还是有的，母亲呕吐还是比较严重的，基本上打药的那几晚上都吃不下东西，即使吃一点，也是会吐。最后一次打化疗药是26号，医生说如果没什么问题，第二天就可以出院了。出院之前，我给我姐说，检测一下血液里的CEA指标，是为了后期服用易瑞沙看效果的，当时检测的CEA指标是73.29，这个指标好像不低了。27号，医生拿掉了抽积水的管子，又拿了一些药，然后简单嘱咐了几句，下午就出院了。　　还有一件事不得不提，就是母亲在住院前腿一点问题没有，可是在住院期间，能明显看到母亲走路有点瘸，医生也不知道是不是骨转移，我们也没有做进一步的检测，就这样出院了。
　　今天谈一下母亲住院之前的症状吧！我想每一个人在确诊之前都或多或少的有一些症状吧，只是自己或者亲人都没在意，谁也不会往那方面去想。　　这次母亲住院是因为咳嗽的太厉害了。刚开始咳嗽的时候当成了一般的病，在家里输液输了7天，不见好，咳嗽厉害的时候基本是整宿的咳嗽，都睡不好觉。然后去镇上做了一次检查，镇上的大夫说肺部有阴影，让去县里去查，这才在9号去了县里做了CT，然后通知住院。其实在2015年3月份的时候母亲做过一次体检，当时就已经发现肺部有阴影了，我和我姐都不知道，只有我爸和我妈知道，但是他俩都没在意。其实在2014年的时候，母亲的身体状况就不如之前了，经常会感冒，而且不容易好。母亲以前的身体可是非常好，有点感冒发烧一般就抗过去了，可是2014年开始，只要是感冒，经常好多天不好，吃药输液都得好几天，在2014年年底的时候，也病过一次，也比较严重，只是在家里治好了，也没有在意。然后2015年整个一年身体也是不好，也是经常感冒，很难好，直到2015年年底因为咳嗽太严重，才去县里做了检查，最终确诊为肺腺癌。大家一定要多关心一下父母，多带父母去做检查。
　　@金冬瓜-07 09:19:00　　今天谈一下母亲住院之前的症状吧！我想每一个人在确诊之前都或多或少的有一些症状吧，只是自己或者亲人都没在意，谁也不会往那方面去想。　　这次母亲住院是因为咳嗽的太厉害了。刚开始咳嗽的时候当成了一般的病，在家里输液输了7天，不见好，咳嗽厉害的时候基本是整宿的咳嗽，都睡不好觉。然后去镇上做了一次检查，镇上的大夫说肺部有阴影，让去县里去查，这才在9号去了县里做了CT，然后通知住院。其实在2015年3月份的时候......　　-----------------------------　　肺腺癌四期就只能放化疗或靶向药了，建议最好还是做一下基因检测吧，这样更有针对性，最好还是切片检测，更准确一些
　　@金冬瓜2013
09:19:00　　今天谈一下母亲住院之前的症状吧！我想每一个人在确诊之前都或多或少的有一些症状吧，只是自己或者亲人都没在意，谁也不会往那方面去想。　　这次母亲住院是因为咳嗽的太厉害了。刚开始咳嗽的时候当成了一般的病，在家里输液输了7天，不见好，咳嗽厉害的时候基本是整宿的咳嗽，都睡不好觉。然后去镇上做了一次检查，镇上的大夫说肺部有阴影，让去县里去查，这才在9号去了县里做了CT，然后通知住院。其实在2015年3月份的时候......　　-----------------------------　　@u_16-07-07 09:46:00　　肺腺癌四期就只能放化疗或靶向药了，建议最好还是做一下基因检测吧，这样更有针对性，最好还是切片检测，更准确一些　　-----------------------------　　我妈是盲吃的，没有做基因检测
　　你母亲试试靶向药物，但是也只是缓解，多则一年也会出现抗药性情况会更不好。如果已经四期了手术估计也不会有效果。化疗只对小细胞肺癌有效果你母亲这种情况只怕遭罪也不见得好。我也是这个病，是低分化鳞癌，现在是带癌生存我是一位佛医帮助治疗的当时就出了很多很多的腥臭汗，身体就像卸下百十斤的重量似的，现在已经快6年了，你们也可以试试；amtf1948是网易壹六叁的信箱,举头三尺神明在，救人性命胜造七级浮图，希望大师也别责怪我。也不见得真的能有什么作用，也许我的情况和你母亲的情况不一样，也许我的也是碰巧。我对这病很关注，最主要是病人的心里不能太沉重，最好信信佛教，我就是临时抱的佛脚，信佛能让我的心灵平复所以对我们的身体恢复特别有好处就就说这些吧，祝你母亲平安 ，希望也是误诊....
　　我妈妈前年生病住了两个多月的医院，我也是心疼担心的不得了，理解楼主的心情，祝楼主妈妈身体早日好起来吧。　　
　　我爸爸也是刚确定是心肌淀粉样变性，这种病据说很少人得，而且也没什么办法，胸腔积液一直在涨，水隔几天就满了，人暴瘦，看着心疼落泪，但没有更好办法　　
　　@金冬瓜2013
09:19:00　　今天谈一下母亲住院之前的症状吧！我想每一个人在确诊之前都或多或少的有一些症状吧，只是自己或者亲人都没在意，谁也不会往那方面去想。 　　这次母亲住院是因为咳嗽的太厉害了。刚开始咳嗽的时候当成了一般的病，在家里输液输了7天，不见好，咳嗽厉害的时候基本是整宿的咳嗽，都睡不好觉。然后去镇上做了一次检查，镇上的大夫说肺部有阴影，让去县里去查，这才在9号去了县里做了CT，然后通知住院。其实在2015年3月份的...　　—————————————————　　呜呜呜，楼主我姐姐跟你妈妈一样的症状，5月18号才确诊，现在生命已经是倒计时了，真的病发得好快，我们都接受不了　　
　　我爷爷也是肺腺癌晚期 已经快一年了。检查出来的时候就用了易瑞沙，已经进入赠药模式四五个月了。最近接受了挂水的化疗 反倒不太好。　　
　　@金冬瓜2013
我老爹去年四月也确诊肺腺癌四期，吃印度产特罗凯一年有余了，一个月3000元。不过最近好像抗药了，胸腔积水又来了，人很喘。　　
　　楼主，我姐姐之前的症状跟你妈一模一样，现在我们都在准备后事了。没办法，我们家都是穷人，没办法像你们那样做那些治疗。况且我姐姐转移得太多了，都转移到脑部、骨头、喉咙了，医生说即使治疗也没用了。你们有能力给你妈妈治疗就尽量治疗吧，祝你妈妈能挺过来　　
　　不建议化疗，国内的水平有限，化疗可以说是在催命，可以咨询医生，易瑞沙，索拉菲尼。　　
　　@金冬瓜2013
09:19:00　　今天谈一下母亲住院之前的症状吧！我想每一个人在确诊之前都或多或少的有一些症状吧，只是自己或者亲人都没在意，谁也不会往那方面去想。　　这次母亲住院是因为咳嗽的太厉害了。刚开始咳嗽的时候当成了一般的病，在家里输液输了7天，不见好，咳嗽厉害的时候基本是整宿的咳嗽，都睡不好觉。然后去镇上做了一次检查，镇上的大夫说肺部有阴影，让去县里去查，这才在9号去了县里做了CT，然后通知住院。其实在2015年3月份的时候......　　-----------------------------　　@u_
09:46:00　　肺腺癌四期就只能放化疗或靶向药了，建议最好还是做一下基因检测吧，这样更有针对性，最好还是切片检测，更准确一些　　-----------------------------　　@金冬瓜-07 11:27:00　　我妈是盲吃的，没有做基因检测　　-----------------------------　　盲吃的哪种靶向药？效果怎么样？
　　我妈妈也是肺腺癌晚期，现在也靶向治疗，没化疗，确诊到现在俩个月了，但是胸腔积液一直没控制住，但是我妈的积液是黄色的，接下来还不知道怎么治疗，你妈妈现在怎么样　　
　　@他看透了我的心
13:16:00　　楼主，我姐姐之前的症状跟你妈一模一样，现在我们都在准备后事了。没办法，我们家都是穷人，没办法像你们那样做那些治疗。况且我姐姐转移得太多了，都转移到脑部、骨头、喉咙了，医生说即使治疗也没用了。你们有能力给你妈妈治疗就尽量治疗吧，祝你妈妈能挺过来　　-----------------------------　　靶向药呢？
　　母亲出院后，身体状况很差，而且她的腿瘸的越来越厉害，医院给的药一直吃着，也没见什么效果。1月5号，开始服用印版易瑞沙，这是我早就准备好了的，在网上找了好多代购，最后在一个看起来比较保险的那人那里买的，走的淘宝的程序。这段时间也是我和我姐最担心的，因为没有做基因检测，盲吃的易瑞沙，不知道效果怎么样，只能听天由命了，不过了解肺癌的人应该知道，盲吃易瑞沙有效率也很高。　　从5号开始吃易瑞沙，一天一粒，还吃着医院开的要，另外在济南省中医抓的中药也在吃，一共抓了10副，虽然母亲的病没见好转，但是也没见多厉害，就是腿瘸的厉害。她说大腿根部疼，也不知道是不是骨转。她一直认为是骨刺，所以在镇上也拿了骨刺的药，也在吃着，这段时间吃的药特别多，她也有点怀疑自己的病不是什么好病了，之前我们都一直瞒着她的，她不知道自己是这病。就这样到了26号的时候，又带着她去县上做了一次B超和血液检测（查CEA），结果显示胸腔里还是有少量积液，CEA的指标为60.51，比之前降低了。她的身体状况比刚出院的时候也好一些了，也许是易瑞沙起到作用了，但是还是很担心，因为易瑞沙是有耐药时间的，万一耐药了怎么办，不过也没有其他办法，只能是这样先吃着。　　从母亲得病，一直都在网上找资料，在天涯里看其他病友怎么治疗，寻求治疗方式，但是一直也没有什么收获，直到有一天在天涯上看到一个脑瘤病人写的帖子，让我看到了一丝希望......
　　我妈妈12年查出肺腺癌中晚期，没法手术，化疗6次，现也是吃易瑞沙靶向治疗，一路走来，异常艰辛，到现在3年多了，控制得还好，我觉得得了这种病除了金钱的支持，最重要的是家人的关心与耐性。
　　@金冬瓜-07 15:17:00　　母亲出院后，身体状况很差，而且她的腿瘸的越来越厉害，医院给的药一直吃着，也没见什么效果。1月5号，开始服用印版易瑞沙，这是我早就准备好了的，在网上找了好多代购，最后在一个看起来比较保险的那人那里买的，走的淘宝的程序。这段时间也是我和我姐最担心的，因为没有做基因检测，盲吃的易瑞沙，不知道效果怎么样，只能听天由命了，不过了解肺癌的人应该知道，盲吃易瑞沙有效率也很高。　　从5号开始吃易瑞沙，一天一粒......　　-----------------------------我问过给我妈主治的医生，如果耐药，可以化疗一次，这个月不用吃药，下过月接着吃就可以，但我妈吃了三年多，好像没怎么耐药，我们每隔3个月给她检查一次，有一段时间她还停过药，她吃这药有副作用，肚子痛然后拉了就好，反正看她现在能吃能睡能干所有的家务活，所以现在觉得人最大的幸福不是有人照顾你，而是你能照顾得了别人。
　　@金冬瓜-07 15:17:00　　母亲出院后，身体状况很差，而且她的腿瘸的越来越厉害，医院给的药一直吃着，也没见什么效果。1月5号，开始服用印版易瑞沙，这是我早就准备好了的，在网上找了好多代购，最后在一个看起来比较保险的那人那里买的，走的淘宝的程序。这段时间也是我和我姐最担心的，因为没有做基因检测，盲吃的易瑞沙，不知道效果怎么样，只能听天由命了，不过了解肺癌的人应该知道，盲吃易瑞沙有效率也很高。　　从5号开始吃易瑞沙，一天一粒......　　-----------------------------　　大腿，有可能是血栓，赶紧去医院检查，血栓很厉害，我妈妈双腿都有血栓，
　　做母亲的永远都是想着她的孩子，很感人的故事！
　　1月26号检查之后，也没有从医院拿什么药，一直吃着易瑞沙，还有那个脑瘤病人在吃的一些药，虽然腿还是没见轻，不过母亲的身体越来越好，吃饭睡觉什么的都不受影响。不过吃易瑞沙有一些副作用，拉肚子拉了几天，身上还起过皮疹，其他都还好。快过年的时候，大概2月初，母亲的腿的疼痛开始减轻，走路还是会瘸，不过已经能走好些路了。之前去赶集都回不来，赶个集来回也就二三里地，现在赶个集没什么问题了。过完年后，我和我姐陪我妈去过一次城里，母亲那天走了得有六七里地，还是瘸，不过已经没有之前那么疼了，也比过年前要好多了。就这样吃着易瑞沙还有其他一些辅助的药，妈妈的身体一天比一天好，到四月份清明节的时候我回家，腿一点也不瘸了，身体也是越来越壮实，她还总是想着去干点小活，一直被我们拦着没让她去干。从确诊到现在已经半年多了，期间只做过一次检查，因为她不知道，怕她怀疑，而且她身体越来越好，所以一直没带她做检查，不知道这样做对不对，不过我想，只要她的心态没受到影响，暂时就先瞒着她吧。其实她也怀疑过，给我爸、我姐还有我都说过，说自己得的不是什么好病，我们就用略微责备的语气说不让她多想，也许是她的身体越来越好的原故，所以心态没受到什么影响。　　上次我提到说认识了一位脑瘤病人，他是自己治疗，现在已经5年多了，依然十分健康，前一段时间，大概4月份的时候去医院做检查，脑部肿瘤已经钙化，基本是痊愈了，只要后期调整好心态，吃点药保养这就没什么问题。我是和他学到了很多东西，我妈吃的许多药也是他在吃的，现在我妈吃的药没有医院开的药，都是我自己找的，下次我就给大家详细介绍一下这位脑瘤病人吧，也许能帮助到一些人。
　　@金冬瓜2013 偶朋友和您说病情一样，现在已经调养好了。
　　上次说给大家介绍一位脑瘤病人，他是胶质瘤，2011年4月份确诊的，当时医生认为也就半年左右的时间，如果做手术不保证活着，不保证不复发，不保证不留下残疾，所以他果断自己调养治疗，现在已经五年多了，人还很健康的活着。他在天涯上也有两个帖子，我把网址发出来，有兴趣的朋友可以参考一下。　　和癌细胞做朋友，共存共赢　　　　脑部胶质瘤进入第五年，活着才是王道　　
　　上次说给大家介绍一位脑瘤病人，他是胶质瘤，2011年4月份确诊的，当时医生认为也就半年左右的时间，如果做手术不保证活着，不保证不复发，不保证不留下残疾，所以他果断自己调养治疗，现在已经五年多了，人还很健康的活着。他在天涯上也有两个帖子，我把网址发出来，有兴趣的朋友可以参考一下。　　和癌细胞做朋友，共存共赢　　　　脑部胶质瘤进入第五年，活着才是王道　　
　　最近比较忙，一直没有更新。汇报一下家母的状况，现在是隔一天吃一片易瑞沙，目前一切安好，在一家小饭馆刷碗。
　　楼主，看你也是山东的，我妈妈也是这病，你看的这个帖子我也看了，你母亲吃的他什么药呢？有效吗？　　
11:35:00　　楼主，看你也是山东的，我妈妈也是这病，你看的这个帖子我也看了，你母亲吃的他什么药呢？有效吗？　　-----------------------------　　我妈妈除了吃印度的易瑞沙，还吃了一些其他的辅助治疗的药物，不过都不是医院推荐的，是吃的那位脑瘤患者推荐的药，这两天有些皮癣，不过身体很好，还是正常干活。
　　楼主，你母亲吃的辅助治疗的药物有哪些呢？能提供吗？
11:35:00 　　楼主，看你也是山东的，我妈妈也是这病，你看的这个帖子我也看了，你母亲吃的他什么药呢？有效吗？ 　　—————————————————　　@金冬瓜2013
13:35:00　　我妈妈除了吃印度的易瑞沙，还吃了一些其他的辅助治疗的药物，不过都不是医院推荐的，是吃的那位脑瘤患者推荐的药，这两天有些皮癣，不过身体很好，还是正常干活。　　—————————————————　　能说一下是什么药吗？　　
　　诱导肿瘤细胞凋亡群
有兴趣的可以加一下这个群 群主是5年的胶质瘤了 现在跟正常人无异
　　问：「我得了癌症，只剩下三个月到六个月，请师父开示如何安排日子？」　　净空法师答：十年前，居士林代林长李木源居士得了癌症，医生告诉他只有三个月。李木源居士知道这个状况，万缘放下，到居士林作义工，一心念佛，天天想阿弥陀佛，不去想病了。佛说：「一切法从心想生」，没有病，天天想也会把病想出来，有病不想病，想阿弥陀佛，那个病就变成阿弥陀佛，你的病就好了。若我们寿命到了，正好阿弥陀佛来接引我们往生，若我们还有寿命，这个病是灾难，我们一心念佛，病一定就会好。　　诸位同修要知道，癌症不会死人的，得癌症怎么死的？吓死的。很多得癌病死的都是被癌症吓死的，你说冤枉不冤枉！所以不要去理会病痛，一心念佛，这个时候正好是逆增上缘。没有这个事情发生，你念佛念得不恳切、不能一心、不能专心。有这个缘来的时候，逼着自己不能不专心念，不能不一心念，在这短时间就能成就，《弥陀经》说：「若一日到若七日就能成就」，你有三个月的时间足够了，所以不要害怕。　　摘自净空法师《学佛问答》讲于新加坡佛教居士林档名：21-90-14　　问：有一位女士患癌症末期，已十天没进食，她想求舍身往生，如何能尽速舍报往生？　　净空法师答：劝她一切放下，一心念佛。如果她世缘未尽，念佛病会好。「新加坡佛教居士林」的李木源居士，在十年前也是得了癌症，癌细胞扩散到整个内脏，医生告诉他只有三个月寿命。他听到这个话之后，真的万缘放下，将生意、家事统统交代清楚，到「居士林」作义工。念佛念了六个月还没走，再去检查，癌细胞没有了。现在十几年过去了，他的身体比平常人还健康。因为他发愿为佛菩萨工作，没有自己，把这个身体奉献给佛教、给一切众生，这就是转业力为愿力，即佛家讲的「乘愿再来」。因此，念头一转，病就好了。　　摘自净空法师《学佛问答》讲于新加坡佛教居士林档名：21-90-14　　问：我的乳房有钙化的现象，可能有百分之五是癌症。今年我才认识佛教，知道这些都是三毒在作祟，所以每天念佛回向，不想做检查。但念佛之后，身体其它毛病也出来了，请问是否我的业障多？亲友都认为我应该听取医生的意见做检查，请问我应如何处理？　　净空法师答：这种事情确实如你自己所说的，所有一切病痛的根源就是三毒，只要把三毒拔除，病就没有了。最重要的，这些病痛还是要用心理来调整，并用医药来帮助。我们看到许多癌症患者，是被癌症吓死的，其实癌症并不可怕。　　说老实话，在全世界，中国科技没有外国发达，但医药却是世界第一流。中国中医的经验有五千年历史，但非常可惜，中国人不相信中国人，要去相信外国人，这就很难。你找外国医生来治疗，他们在外科手术上很高明，但这些手术与治疗恐怕有很多副作用。中国高明的医生，对癌症确实有能力治疗；我们看到澳洲土著对于肿瘤也有能力治疗，不需要外科手术，而用心理治疗，药物来帮助。　　我在中国认识一些老医生，他们告诉我：「如果得癌症，经过西药化疗或是手术治疗，中医顶多能帮助延长三个月的寿命。如果没有经过化疗与手术，中医有办法治疗。」这可以提供给你做参考。　　摘自净空法师《学佛问答》讲于新加坡佛教居士林档名：21-90-77　　
　　如果你在邵阳可以到邵阳肿瘤医院http://www.sykxjk.com/ 来看看
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　　前几天刚给母亲加上了灰树花多糖，每天15g左右，冲水喝，而且不难喝。看网上说的，灰树花多糖不错。昨天给母亲买的褐藻多糖硫酸酯也到了，计划也加上，群里已经有很多人实证了，褐藻多糖硫酸酯的效果很不错。顺便说一句，现在母亲的身体越来约好了，还是在一家小饭馆干着刷碗的工作。
　　http://lz.book.sohu.com/serialize-id-7806.html　　书名《无效医疗》分享走起　　《别让医生杀了你》《无药》《医生对你隐瞒了什么》《一个医生的救赎》↗
　　易瑞沙有耐药的迹象 前两天打了骨转针 管用了
　　家母目前情况还算稳定 腿还是有点疼 正在考虑换靶向药
易瑞沙应该是耐药了
　　我新建了一个群，群里有个医生，是云南的，自称比较厉害，有兴趣的可以加一下：肿瘤免疫中医疗法群
　　你妈妈这期间始终没上化疗是吧？只是吃的靶向药。
　　一直在吃好多药，靶向药只能起到应急的作用，早晚会耐药的
　　建议练一下郭林气功。
　　我现在在北京公园里学郭林气功，过年回家教我爸爸，他在网上下载的视频学的，不太规范。应该能管用。
　　楼主母亲怎么样了　　
　　楼主印度代购的联系方式能不能私信我呢？　　
　　lz留个联系方式吧，私信，好人一生平安
　　楼主私信我，留个联系方式好吗
　　请问你母亲怎么样了，我父亲跟您母亲是一个病，基本情况下差不多。希望能加好友多沟通，希望咱们的父母都能平安度过这次磨难
　　顶贴。四脑室室管膜瘤，第七年。路过。　　貌似老熟人蛤。
　　@金冬瓜2013
09:19:00　　今天谈一下母亲住院之前的症状吧！我想每一个人在确诊之前都或多或少的有一些症状吧，只是自己或者亲人都没在意，谁也不会往那方面去想。　　这次母亲住院是因为咳嗽的太厉害了。刚开始咳嗽的时候当成了一般的病，在家里输液输了7天，不见好，咳嗽厉害的时候基本是整宿的咳嗽，都睡不好觉。然后去镇上做了一次检查，镇上的大夫说肺部有阴影，让去县里去查，这才在9号去了县里做了CT，然后通知住院。其实在2015年3月份的时候......　　-----------------------------　　@u_16-07-07 09:46:00　　肺腺癌四期就只能放化疗或靶向药了，建议最好还是做一下基因检测吧，这样更有针对性，最好还是切片检测，更准确一些　　-----------------------------　　本周六月二十九号，维港健康与香港权威医院的医生，进行一场远程的肺癌讲座，欢迎各位患者跟家属光临。维港健康肺癌讲座
　　楼主，祝你母亲安好。　　
　　楼主母亲如何了？希望能多来交流一下，祝身体健康！
　　用了什我就是想知道，小细胞肺癌中国有没有治遇的
　　如果需要治疗非小细胞的肺癌的靶向药可以联系我
　　楼主，除了吃易瑞沙还可以吃什么？
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