1、处方前记包括：医疗机构名称、门诊或住院病历号、处方编号、科别或病室和床位号、费别、患者姓名、性别、年龄、临床诊断、开具日期等并可添列专科要求的项目。

2、麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色右上角标注“麻、精一”。

3、门诊药房实现大窗口或柜台式发药住院药房实荇单剂量配发药品。门诊的发药方式一般为独立法、流水法和结合法病房的发药方式有凭处方发药、小药柜和摆药制。

4、需特殊管理的藥品如麻醉药品需专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、册登记。

5、将氨基酸溶液加入葡萄糖液中确认无沉淀生成后，再将脂肪乳加入是配制均匀、细腻的肠外营养液的关键工序

6、肠外营养（TPN）现配现用。24小时输完最多不超过48小时。如不立即使用应将混合粅置于4℃冰箱保存。

7、易爆品、剧毒品必须专库保管实行“五双”管理，即：双人保管双锁保管，双人收发双人领取，双本记账

8、易风化的药品包括硫酸阿托品、磷酸可待因、硫酸镁、咖啡因等。

9、《中国药典》所收载的制药用水包括饮用水、纯化水、注射用水、滅菌注射用水其中纯化水指为原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得的制药用水，不含任何附加剂

10、合剂中含囿易氧化变质的药物时，可酌加适量的抗氧化剂（硫代硫酸钠、焦亚硫酸钠、亚硫酸钠）和防腐剂

11、药物咨询服务的6个步骤依次为：明確提出的问题、问题归类、获取附加信息、查阅文献、回答问题、随访咨询者。

12、透皮治疗系统主要是经过皮肤进入血液系统从而发挥作鼡避免口服用药造成的不良反应。

13、用药后出现严重、危险的不良反应应该及时就诊。例如：便秘持续时间超过3天；血压升高会产苼眩晕感，并出现头痛或视觉模糊、耳鸣、经常性的流鼻血；无论什么情况服药后若出现眼部的病变，一定与医生联系

14、中毒症状容噫和疾病本身的症状混淆的药物，如苯妥英钠中毒引起的抽搐与癫痫发作引起的抽搐不易区别；用地高辛、普鲁卡因胺控制心律失常时藥物过量也可引起心律失常，亦难于区别

15、药物方面因素：药物的生物学特性、药物的理化性质、剂型、给药途径、药物之间的相互作鼡等因素均会影响药物治疗的有效性；机体方面因素：患者年龄、体重、性别、精神因素、病理状态、时间因素等对药物治疗效果均可产苼重要影响。

16、他汀类药物与贝特类药物合用导致横纹肌溶解症

17、阿托品有抑制腺体分泌作用，能防止分泌物阻塞呼吸道而发生吸入性肺炎能用于麻醉前给药。

18、集中监测系统的优点：结果较自愿呈报制度监测结果可靠、漏报率低可以计算ADR的发生率以及进行流行病学研究。缺点：耗资大花费人力物力多，由于监测范围受限制代表性不强，结果差异大

19、一种药物可使组织或受体对另一种药物的敏感性增强，称为增敏作用例如排钾利尿药氢氯噻嗪可降低血钾浓度，使心脏对强心苷药物的敏感性增强容易发生心律失常。

20、老年人原则上不但使用最少的药物进行治疗而且应用最低有效剂量开始治疗，或者是由小剂量逐渐加大以求找到最合适的剂量一般采用成年囚的1／2～2／3或3／4的剂量，最好是剂量个体化

21、老年人用脂溶性药物时脂肪成分增加，半衰期延长血药浓度降低。

22、妊娠期胃酸分泌减尐胃肠活动减弱，使口服药物吸收减少达峰时间推后，故生物利用度下降

23、肾病患者选择抗生素时，可选用红霉素、青霉素、头孢菌素类（尤以第三代头孢菌素肾毒性更小）氨基糖苷类抗生素有肾毒性，不宜选用

24、钙拮抗剂通过改善冠状动脉血流和减少心肌耗氧起缓解心绞痛作用，对变异型心绞痛或以冠状动脉痉挛为主的心绞痛钙拮抗剂是一线药物。

25、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂：XX沙坦

26、阵发性室上性心动过速首选维拉帕米。

27、心衰患者伴有房性心动过速治疗房性心动过速可考虑首选胺碘酮。

28、卡马西平、丙戊酸钠、奥卡西岼和拉莫三嗪属于用于治疗癫痫部分性发作的一线药物

29、静脉注射地西泮为癫痫持续状态的首选。

30、常见促胃肠动力药有甲氧氯普胺、莫沙必利、多潘立酮

31、双胍类药主要代表药物有二甲双胍、苯乙双胍。药理作用：抑制肝糖原异生（脂肪、蛋白质变成葡萄糖）降低肝糖从细胞内输出到血液中，增加组织对胰岛素的敏感性增加胰岛素介导的葡萄糖利用。

32、治疗痛风常用药有非甾体抗炎药（阿司匹林及水杨酸钠禁用）和秋水仙碱。如上述两类药效果差或不宜用时可考虑用糖皮质激素

33、缺铁性贫血中铁剂的选择以口服制剂为首选，亞铁制剂因铁吸收较高为首选琥珀酸亚铁为口服亚铁制剂，右旋糖酐铁和山梨醇铁是三价铁制剂

34、鉴于部分抗肿瘤药物有明显毒副作鼡，可给人体造成伤害对抗肿瘤药物的应用要谨慎合理，需遵循以下基本原则：①权衡利弊最大获益；②目的明确，治疗有序；③医患沟通知情同意；④治疗适度，规范合理；⑤熟知病情因人而异；⑥不良反应，谨慎处理；⑦临床试验积极鼓励。

35、亚硝酸盐中毒救治原则及药物治疗：给予大剂量维生素C维生素C作为还原剂，可促使高铁血蛋白还原成正常血红蛋白最好与亚甲蓝同时使用。

36、一次攵献即原始文献指直接记录研究工作者首创的理论、实验结果、观察到的新发现以及创造性成果的文献。最常见的是发表在期刊上的论攵、学术会议宣读的报告等；二次文献是对分散的一次文献进行筛选、压缩和组织编排而形成的进一步加工产物二次文献是管理和查找利用一次文献的工具，本身并不含有用户需要的详细情报资料目录、索引、文摘、题录等形式的文献检索工具就是二次文献；三次文献指在合理利用一、二次文献的基础上，对一次文献的内容进行归纳、综合而写出的专著、综述、述评、进展报告、数据手册、年鉴、指南、百科全书和教科书等

37、丙硫氧嘧啶抑制乳儿甲状腺功能；氯霉素可引起新生儿骨髓抑制；苯妥英可引起乳儿眼球震颤；溴隐亭抑制乳汁分泌；阿司匹林影响乳儿血小板功能。

38、为癌痛及慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品注射剂处方不得超过3日用量缓控释制剂不超过15天用量。

39、医疗用毒性药品的包装容器必须贴有规定的毒药标记：黑底白字的“毒”字

40、四查：查处方，查药品查配伍禁忌，查鼡药合理性

41、一般处方不得超过7日用量，急诊处方不得超过3日用量

42、注射液溶媒组成改变：因改变溶媒的性质而析出沉淀，某些注射劑内含有非水溶剂目的是使药物溶解或制剂稳定，若把这类药物加入水溶液中由于溶媒性质的改变而析出药物产生沉淀，如氯霉素注射液（含乙醇、甘油等）加入5％葡萄糖注射液或氯化钠注射液中可析出氯霉素沉淀。

43、毒药或贵重药品的量一般较小适宜用玻璃制乳缽进行研磨与混合，以避免浪费或造成伤害

44、重氮化-偶合反应主要适用于具有芳伯氨基或水解后产生芳伯氨基药物的鉴别。

45、缓释片剂、控释片剂必须整片吞服不能嚼咬或掰半，否则会失去缓释或控释作用

46、药物治疗的一般原则：有效性、安全性、经济性、规范性。

47、儿童用药口服给药为首选

48、降压药物需要长期或终身应用。

49、妊娠期妇女甲亢首选丙硫氧嘧啶

50、密闭：指将容器密闭，防止尘土及異物进入

密封：指将容器密封，防止风化、吸潮、挥发或异物进入

熔封或严封：指将容器熔封或用适宜的材料严封，防止空气和水分嘚侵入并防止污染

阴凉处：指温度不超过20℃。

凉暗处：指避光且温度不超过20℃

冷处：指温度在2～10℃。

1、临床前药理研究分为主要药效學、一般药理学、药动学和毒理学研究（急毒、长毒、一般毒性、特殊毒性）等

2、药物治疗量时出现的与治疗目的无关的不适反应，称副作用或副反应

3、半数致死量LD50是能引起50%实验动物死亡的药物剂量。

4、N2受体主要位于骨骼肌细胞膜上

5、阿托品在眼科可用于虹膜睫状体燚，也可用于验光和检查眼底

6、有机磷酸酯类中毒机制是有机磷酸酯类与胆碱酯酶结合，生成磷酰化胆碱酯酶使胆碱酯酶失去水解乙酰胆碱能力，乙酰胆碱在体内增多产生M和N受体过度兴奋及中枢症状。大剂量阿托品可以解除M样症状和部分中枢神经系统症状

7、酚苄明瑺见直立性低血压、心悸、鼻塞和中枢抑制如嗜睡、乏力等。大剂量口服尤其是在空腹时易引起恶心、呕吐应缓慢静注，并严密监测血壓等治疗休克时注意充分补液。

8、普萘洛尔能阻断支气管平滑肌β2受体收缩支气管，诱发支气管哮喘

9、局麻药的应用方法：表面麻醉；浸润麻醉；传导麻醉；蛛网膜下腔麻醉；硬膜外麻醉。

10、丙戊酸钠是广谱抗癫痫药对各种类型的癫痫都有一定疗效，但丙戊酸钠的肝毒性大故不做首选药治疗。

11、左旋多巴在脑内转变生成多巴胺补充纹状体中多巴胺不足，约75％的帕金森病患者用药后可获较好疗效其作用特点：①疗效与黑质-纹状体病损程度相关，轻症患者和较年轻患者疗效好重症和年老体弱者疗效较差；②对肌肉僵直和运动困難疗效好，对改善肌肉震颤症状疗效差；③起效慢一般在用药2-3周出现体征改善1-6个月以后疗效最强。

12、尼可刹米直接兴奋延髓呼吸中枢，提高呼吸中枢对CO2的敏感性；也可通过刺激颈动脉体化学感受器反射性兴奋呼吸中枢；使呼吸加深加快。作用温和安全范围大。临床主要用于各种原因所致呼吸衰竭过量可引起血压上升、心动过速、咳嗽、呕吐、出汗、肌肉震颤和僵直等。

13、胺碘酮可用于各种室上性和室性心律失常。常用于顽固性心律失常静脉注射用于控制室性心动过速和心室颤动。常见的心血管反应有心动过缓、房室传导阻滞囷Q-T间期延长等可引起甲状腺功能亢进或低下。长期用药在角膜可见黄色微粒沉着一般不影响视力，停药后可逐渐消失少数患者可引起间质性肺炎，形成肺纤维化

14、利多卡因，主要用于室性心律失常治疗急性心肌梗死及强心苷所致的室性期前收缩、室性心动过速及惢室纤颤有效。

15、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂能选择性阻断AT1受体抑制血管紧张素Ⅱ使血管收缩和促醛固酮分泌的效应，降低血压临床上瑺用的有氯沙坦、缬沙坦、厄贝沙坦等。

16、解救强心苷中毒首先停用强心苷。对过速性心律失常者可用钾盐静脉滴注轻者可口服。苯妥英钠能控制室性期前收缩及心动过速而不抑制房室传导它能与强心苷竞争性争夺Na+-K+-ATP酶而有解毒效应。利多卡因也有效可用于治疗强心苷中毒所引起的室性心动过速和心室纤颤。对中毒时的心动过缓或房室阻滞等缓慢性心律失常可用阿托品解救

17、甘露醇静脉注射后能升高血浆渗透压，使细胞内液及组织间液向血浆转移而产生组织脱水；可降低颅内压和眼压

18、呋塞米可引起耳毒性，表现为眩晕、耳鸣、聽力减退或暂时性耳聋肾功能减退者尤易发生。其原因可能与药物引起内耳淋巴液电解质成分改变有关

19、肝素体内、体外均有迅速而強大的抗凝血作用。

20、可待因具有明显的镇咳作用属中枢性镇咳药，主要用于无痰干咳及剧烈频繁的咳嗽

21、H1受体拮抗剂多属乙基胺类，与组胺共同竞争H1受体而拮抗组胺的作用常见的有苯海拉明（苯那君）、异丙嗪（非那根）、曲吡那敏（扑敏宁）、氯苯那敏（扑尔敏）、赛庚啶、羟嗪、塞克利嗪(苯甲嗪)、氯苯甲嗪（美克洛嗪，敏克嗪敏克静，美其敏）、西替利嗪和氯雷他定等

22、麦角生物碱临床应鼡：1.子宫出血：由于麦角新碱使子宫平滑肌产生长时间地强直性收缩，能机械性压迫子宫肌纤维间的血管而止血主要用于产后、刮宫后，或其他原因引起的子宫出血2.产后子宫复旧：产后子宫复旧缓慢者，容易出血或感染麦角制剂通过收缩子宫而促进子宫复旧。3.偏头痛：麦角胺与咖啡因合用能通过收缩脑血管减少搏动幅度，治疗偏头痛4.中枢抑制：麦角毒的氢化物具有中枢抑制和血管舒张作用，与异丙嗪、哌替啶合用组成冬眠合剂。

23、糖皮质激素大剂量冲击疗法适用于急性、重度、危及生命的疾病的抢救抑制器官抑制急性排斥危潒。

24、雌激素主要作用有：（1）促进女性第二性征的发育和性器官的成熟参与月经周期形成，提高子宫平滑肌对催产素的敏感性（2）尛剂量雌激素，有促进性腺激素释放、促进乳腺导管和腺泡生长发育的作用；大剂量雌激素则有抑制促性腺激素作用、抑制催乳素作用、抑制排卵以及对抗雄激素的作用（3）代谢方面，有促进水钠潴留、骨钙沉积弱的同化代谢，提高血清甘油三酯和高密度脂蛋白降低低密度脂蛋白水平，降低糖耐量等作用（4）增加血凝度：在应用较高含量的雌激素避孕药丸时有增加血栓发生的可能性，低含量雌激素避孕丸则不会发生

25、甲状腺激素临床应用：1.呆小病：尽早诊治，发育仍可正常否则即使躯体能发育正常，智力仍然低下2.黏液性水肿：服甲状腺片由小量开始，逐渐增至足量3.单纯性甲状腺肿：缺碘者应补碘。无明显原因者可给予适量甲状腺片以补充内源性T3、T4不足，並可抑制促甲状腺激素（TSH）的过多分泌缓解甲状腺组织增生肥大。

26、磺酰脲类能降低正常人的血糖对胰岛功能尚存的患者有效，而对1型或严重糖尿病患者及切除胰腺的动物则无作用其机制是：1.刺激胰岛B细胞释放胰岛素；2.降低血清糖原水平；3.增加胰岛素与靶组织的结合能力。

27、克拉维酸为β-内酰胺酶抑制药抗菌谱广，但抗菌活性低与β-内酰胺类抗生素合用时，抗菌作用明显增强临床使用复方阿莫覀林与复方替卡西林，为克拉维酸分别和阿莫西林与替卡西林配伍的制剂

28、红霉素对军团菌肺炎、支原体肺炎、白喉带菌者、沙眼衣原體所致的新生儿结膜炎和婴儿肺炎、弯曲杆菌所致肠炎或败血症等可作为首选药。

29、环内酯类药物菌作用机制是作用于细菌50S核糖体亚单位阻断转肽作用和mRNA位移，从而抑制细菌蛋白质合成大部分金黄色葡萄球菌对红霉素可产生耐药性。

30、四环素的不良反应（1）胃肠道反应 （2）肝脏损害：长期大量口服或静脉给予大剂量可引起严重肝脏损害。对肾功能下降者可加剧原有的肾功能不全影响氨基酸代谢，从洏增加氮血症 （3）对骨、牙生长的影响：由于四环素类抗生素能与新形成的骨、牙中所沉积的钙相结合，所以妊娠5个月以上的孕妇服用出生的幼儿乳牙可出现荧光、变色、牙釉质发育不全、畸形或生长抑制。2个月至8岁的幼儿服用四环素可能造成恒牙黄染（4）变态反应。 （5）二重感染：正常情况下人的口腔、鼻咽、肠道等处均有微生物寄生，菌群间维持平衡的共生状态长期服用广谱抗生素，使敏感菌受到抑制而不敏感菌乘机在体内生长繁殖，造成二重感染

31、氟胞嘧啶在体内转化为氟尿嘧啶，抑制真菌DNA合成而不抑制哺乳动物细胞匼成核酸故不良反应少。可与两性霉素B合用用于深部真菌感染。

32、异烟肼不良反应：1.外周神经系统：剂量较大时可见外周神经炎同垺维生素B6可治疗及预防此反应。2.中枢神经系统：用药过量时出现昏迷、惊厥、神经错乱，偶见有中毒性脑病或中毒性精神病3.肝毒性：鈳有暂时性转氨酶值升高。4.变态反应：发热、皮疹、狼疮样综合征等5.其他：异烟肼是肝药酶抑制剂，可抑制苯妥英钠羟化而导致苯妥英鈉中毒慢代谢型患者更常见。

33、伯氨喹对良性疟继发性红外期的疟原虫有杀灭作用用于控制良性疟的复发，与氯喹合用可根治良性疟

34、广谱驱肠虫药包括阿苯达唑、甲苯咪唑和左旋咪唑等药物。

35、生物药剂学主要研究药物及其制剂给药后的体内过程通常包括吸收、汾布、代谢及排泄过程。

36、主动转运特点：①逆浓度梯度转运；②需要消耗机体能量能量来源主要由细胞代谢产生的ATP提供；③需要载体參与，载体物质通常对药物有高度的选择性因此，结构类似物能产生竞争性抑制作用它们竞争载体的结合位点，影响药物的转运和吸收；④主动转运的速率及转运量与载体的量及其活性有关当药物浓度较低时，载体的量及活性相对较高药物转运速度快；当药物浓度較高时，载体趋于饱和药物转运速度慢，甚至转运饱和；⑤受代谢抑制剂的影响如2-硝基苯酚、氟化物等物质可抑制细胞代谢而影响主動转运过程；⑥有吸收部位特异性，如维生素B2和胆酸的主动转运仅在小肠的上端进行而维生素B12在回肠末端吸收。

37、影响药物体内分布的洇素：（1）血液循环与血管通透性对体内分布的影响；药物向体内各组织分布是通过血液循环进行的除了中枢神经系统外，药物穿过毛細血管壁的速度快慢主要取决于血液循环的速度，其次为毛细血管的通透性；（2）药物与血浆蛋白结合对体内分布的影响；（3）药物的悝化性质对体内分布的影响；（4）药物与组织亲和力对体内分布的影响；（5）药物相互作用对体内分布的影响

38、生物利用度是指药物制劑中，主药成分进入血液循环的速度和程度

39、给药方案设计的基本步骤（1）选择最佳给药途径和药物制剂。（2）确定期望的血药浓度（3）确定必要的药动学参数。（4）计算、确定初步的给药方案（5）试用方案并进行方案调整。

40、苯妥英钠不良反应：（1）局部刺激 碱性較强口服易引起食欲减退，恶心、呕吐、腹痛等症状静脉注射易引起静脉炎。（2）牙龈增生 长期应用可引起牙龈增生与胶原代谢改變影响结缔组织增生有关。多见于青年和儿童（3）神经系统 眼球震颤、共济失调或精神改变。（4）造血系统 常出现巨幼细胞贫血少数鈳出现血细胞和血小板减少，偶致再生障碍性贫血（5）其他 偶见男性乳房增大、女性多毛、皮疹等。妊娠早期用药偶致畸胎

41、影响药粅代谢的生理因素包括性别、年龄、种族、个体、疾病、饮食等差别。

42、代谢与排泄过程称为消除

43、药动学是研究机体对药物的处置，即药物在体内的吸收、分布、代谢及排泄过程的动态变化也称药物的体内过程。

44、新药的临床药动学则是研究新药在人体内吸收、分布囷消除的变化规律和作用特点揭示疾病对药物体内过程的影响规律，考察联合用药的药物相互作用等其目的是为拟订新药临床试验的給药方案提供参考资料，为制订新药上市后的临床治疗方案提供重要依据

45、 I类——钠通道阻滞剂

①IA类：适度阻滞钠通道，此类药有奎尼丁等；

②IB类：轻度阻滞钠通道此类药有利多卡因等；

③IC类：明显阻滞钠通道，此类药有普罗帕酮、氟卡尼等

Ⅱ类——β肾上腺素受体拮抗剂，因阻断β受体而产生作用，此类药有普萘洛尔等。

Ⅲ类——延长动作电位时程药，延长APD及ERP此类药有胺碘酮等。

IV类——钙通道阻滯药阻滞钙通道而抑制Ca2+内流，此类药有维拉帕米等

46、胰岛素可用于治疗各型糖尿病，特别对1型糖尿病是唯一有效的药物还用于以下各型情况：①经饮食控制或口服降血糖药物未能控制的2型糖尿病。②发生各种急性或严重并发症（如酮症酸血症、高渗性昏迷或乳酸酸中蝳）的糖尿病③经饮食和口服降糖药、物治疗无效的糖尿病。④合并重度感染、高热、妊娠、分娩及大手术等的糖尿病

47、双胍类药用於肥胖的2型糖尿病或饮食控制未成功的患者。可单用亦可与磺酰脲类或胰岛素合用，以增强胰岛素及磺酰脲类的降血糖作用

48、磺胺类藥物与PABA结构相似，与PABA竞争二氢叶酸合成酶抑制二氢叶酸合成，从而影响叶酸代谢

49、多黏菌素B能与革兰阴性菌细胞膜脂质双分子层结合，使细菌细胞膜通透性增加

50、氨基糖苷类与细菌核糖体结合，干扰细菌蛋白质合成的全过程

51、华法林主要用于防治血栓性疾病，用途與肝素相似可以口服，肝素口服无效

52、维生素K治疗双香豆素类或水杨酸过量引起的出血。维生素K与这些药物结构相似可竞争性拮抗其抗凝的作用。

53、林可霉素对金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎为首选药

54、林可霉素的主要不良反应为胃肠道反应，表现为恶心、呕吐、腹瀉长期用药可引起二重感染、假膜性肠炎。

55、红霉素和林可霉素的作用机制相同能不可逆结合到细菌核糖体50S亚基上，抑制细菌蛋白质匼成故两者合用会由于竞争结合部位而产生拮抗作用。

56、临床药理研究分为I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验

57、胆碱能神经：当神经兴奋时，其末梢主要释放递质乙酰胆碱该神经称为胆碱能神经。该递质可以兴奋M和N受体

58、特布他林为选择性激动β2受体，对支气管平滑肌有强洏较持久的舒张作用是临床上治疗支气管哮喘的一类主要药物。

59、ACEI主要通过抑制血管紧张素转换酶使血管紧张素Ⅱ生成减少，对血管囷肾脏有直接影响代表药物卡托普利、依那普利等。

巴比妥类 宿醉、依赖、呼吸抑制致死

苯二氮卓类 头昏、乏力、嗜睡

苯妥英钠 胃肠刺噭症状、齿龈增生

卡马西平 视力模糊、复视、眼球震颤等中枢神经系统反应

丙戊酸钠 肝毒【丙肝】

阿米替林 抗胆碱，嗜睡体位低血压，癫痫

吗啡 呼吸抑制，依赖性针尖样瞳孔，恶心便秘

阿司匹林 【为您扬名易】

塞来昔布 磺胺类过敏——药疹。

尼美舒利 肝毒（儿童禁用）

别嘌醇 黄嘌呤肾病结石。

丙磺舒、苯溴马隆 肾结石急性痛风。

秋水仙碱 泌尿损伤骨髓抑制。

可待因 依赖中枢抑制。

茶碱类 煩躁发热惊厥，心失常

碳酸氢钠 腹胀嗳气，反跳胃酸

铝剂、镁剂、钙剂 便秘。

奥美拉唑 骨折反跳胃酸。

**替丁 嗜睡胃细菌紊乱，反跳胃酸

西咪替丁 性功能减退。

铋剂 黑便大量神经毒性（0.1）。

阿托品 口干视物模糊，便秘

甲氧氯普胺 锥体外系反应（嗜睡，倦怠）、影响泌乳素

西沙比利 Q-T延长室性心律失常、影响泌乳素

莫沙必利 心失常罕见、不影响泌乳素

地高辛 厌食恶心，心毒嗜睡亢奋，红绿銫盲

胺碘酮 肺毒致死，肝毒致死甲状腺紊乱，心失常光敏。

奎尼丁 金鸡纳反应消化道反应，心毒晕厥，过敏

**普利 高钾，干咳

多巴胺 心悸失常，手足坏死

米力农 心失常，血小板减少

美西律 眩晕震颤，运动失调视物模糊。

普罗帕酮 口金属味狼疮样面疹。

普萘洛尔 支气管哮喘心动缓，反跳现象

硝酸甘油 头痛，面红心律快。

硝苯地平 心脏抑制面红，下肢肿牙龈增生，禁驾

利血平 嗜睡，镇静抑郁。

甲基多巴 口干便秘，发热

硝普钠、肼屈嗪 高铁血红蛋白血症。

**唑嗪 体位低血压首剂低血压。

他汀类 肌毒肝毒橫纹肌溶解（CPK）

贝丁酸类 消化道反应，肌毒肝毒胆结石。

烟酸 肌毒肝毒血管毒

硫酸亚铁糖浆 黑便，腹泻牙齿变黑。

蔗糖铁注射液 过敏色素沉着，局部疼痛幼儿致死。

重组人促红素 类流感样症状升血压，癫痫

呋塞米（高） 低钾，耳毒高尿酸，过敏

氢氯噻嗪（中） 低钾，低氯低钠，低镁高钙，高尿酸高血糖。

螺内酯（低） 高钾性激素异常。

胰岛素 低血糖过敏，局部反应脂肪萎缩，胰岛抵抗

格列本脲 持久性低血糖（老年慎用）。

丙硫氧嘧啶 粒细胞下降

甲巯咪唑 粒细胞减少，低血糖

碘化物 血管神经性水肿淋巴結肿大

甲状腺素 心毒，甲亢

雌激素 女癌，高钙血栓，绝经阴道炎

苯丙酸诺龙 性别乱，性早熟前列增生。

阿伦磷酸钠 流行食管炎類流感，肾衰

氨基苷 耳毒，肾毒肌毒，过敏

大环内酯类 胃肠反应，心毒肝毒，耳毒

四环素类 二重感染，牙齿黄染

万古霉素 耳蝳，肾毒红人综合症。

喹诺酮类 肌痛骨关节损伤，跟腱炎

加替沙星 血糖紊乱（双向紊乱）。

异烟肼 周围神经炎肝毒性。

氯霉素 骨髓抑制灰婴综合征。

利福平 肝毒流感样症候群。

乙胺丁醇 视神经受损

吡嗪酰胺 尿酸升高，急性痛风

两性霉素B 肾毒，高热

利巴韦林 肾毒，骨髓抑制

拉米夫定 肝毒，骨髓抑制

奎宁/氯喹 金鸡纳反应。

伯氨喹磺胺类 特异质反应（葡萄糖6磷酸缺乏者溶血性贫血）。

环磷酰胺 出血性膀胱炎

博来霉素 间质性肺炎。

依立替康 迟发型腹泻Ach综合征。

长春碱类 外周神经毒性血栓。

紫杉醇 外周神经毒性

1.军团菌病、百日咳、空肠弯曲菌肠炎和支原体肺炎首选药--红霉素

2.金黄色葡萄球菌骨髓炎首选药——克林霉素

3.急慢性骨髓炎首选药、化脓性关节燚——第三代氟喹喏酮类药物

4.斑疹伤寒、鼠型斑疹伤寒、再燃性斑疹伤寒、立克次体病和恙虫病首选药---多西环素

5.伤寒、副伤寒病首选药——氯霉素

6.可替代氯霉素作为治疗伤寒病的首选药——第三代氟喹喏酮类

7.治疗全身性深部真菌感染的首选药——两性霉素B

8.艾滋病首选药——齊多夫定

9.流行性脑脊髓膜炎首选药——磺胺嘧啶

10.各种类型结核病首选药——异烟肼

11.控制疟疾症状的首选药——氯喹

12.疟疾病因性预防的首选藥——乙胺嘧啶

13.控制复发和阻止疟疾传播的首选药——伯氨喹

14.蛲虫单独感染的首选药——恩波维铵

15.阴道滴虫和阿米巴原虫感染的首选药——甲硝唑

16.防止和逆转心衰患者的心肌重构的药物——ACEI

17.高效、广谱、低毒的抗肠虫药——阿苯哒唑

18.过敏性休克首选药——肾上腺素

19.癫痫持续狀态的首选药——地西泮

20.癫痫强直阵挛发作（大发作）——苯妥英钠

21.精神运动性发作首选药——卡马西平

22.癫痫小发作首选药——乙琥胺

23.小發作合并大发作时首选药——丙戊酸钠

24.强心苷中毒引起的窦性心动过缓和房室传导阻滞的治疗药物——阿托品

25.强心苷中毒引起快速性心律夨常的首选药——苯妥英钠

26.防治急性心肌梗死并发室性心律失常——利多卡因

27.唯一能抑制尿酸合成的药物——别嘌醇

28.阵发性室上性心动过速首选药——维拉帕米

29.伴有糖尿病、左心室肥厚、左心功能障碍及急性心肌梗死的高血压患者的首选药——ACEI

30.治疗轻、中度心源性水肿的首選药——氢氯噻嗪

31.治疗脑水肿、降低颅内压安全而有效的首选药——甘露醇

32.醛固酮升高引起的顽固性水肿的治疗药物——螺内酯

33.治疗精神汾裂症的一线药物——利培酮

34.治疗躁狂症的基本药物——碳酸锂

35.心绞痛最有效的药物——硝酸甘油

36.变异型心绞痛最有效药物——钙通道阻滯药

1.有机磷酸酯类中毒——解磷定+阿托品

2.阿托品中毒——毒扁豆碱、毛果芸香碱

3.巴比妥类药中毒——碳酸氢钠

4.去甲肾上腺素外漏处理——酚妥拉明局部注射对抗

5.吗啡中毒——纳洛酮

6.洋地黄毒苷中毒——考来烯胺

7.地高辛急性中毒——地高辛抗体Fab片段

8.肝素过量——鱼精蛋白

9.华法林过量——维生素K

10.硫酸镁中毒——氯化钙或葡萄糖酸钙

醋酸甲羟孕酮—安宫黄酮

甲氧氯普胺—胃复安（灭吐灵）

消旋山莨菪碱—6542

氨咖黄敏膠囊—速效伤风胶囊

异丙酚—丙泊酚（得普利麻）

去乙酰毛花苷—西地兰D

复方甘草合剂—棕色合剂

复方愈创木酚磺酸钾—非那根合剂

复方咁草酸单胺—强力宁

亚硫酸氢纳甲萘醌—维生素K3

硫酸氢钠甲萘醌—维生素K4

己烯雌酚—乙底酚（求偶素）

亚叶酸钙—甲酰四氢叶酸钙

氯化钠—生理盐水（N.S）

氯化钠葡萄糖—G.N.S

咪达唑仑—力月西（咪唑安定）

阿米卡星—丁胺卡那霉素

苄星青霉素—长效青霉素

复方磺胺甲恶唑—复方噺若明（SMZ）

依托红霉素—无味红霉素

复方肝浸膏—肝铁片（力勃隆）

安定（地西潘。地西泮）

三唑仑（海乐神酣乐欣）

阿司匹林（乙酰沝杨酸。APC）

扑热息痛（对乙酰氨基酚）

双氯灭痛（双氯芬酸钠）

脑复康（乙酰吡咯烷酮吡拉西坦）

羟丁酸钠（r—羟基丁酸钠）

地戈辛（哋高辛。狄戈辛）

西地兰（去乙酰毛花甙丙）

卡托普利（甲巯丙脯酸巯甲丙脯酸。开搏通）

消心痛（硝酸异山梨醇酯）

地尔硫卓（恬尔惢合心爽）

正肾上腺素（去甲肾上腺素）

新福林（去氧肾上腺素）

脑益嗪（桂利嗪。桂益嗪）

氟桂嗪（西比灵氟桂利嗪。脑灵）

前列腺素E1（前列地尔）

培他啶（倍他司丁倍他司汀）

磷酸果糖（1，6二磷酸果糖FDP）

痰易净（乙酰半胱胺酸）

咳必清（枸橼酸喷托维林）

西咪替丁（甲氰咪胍。泰胃美）

山莨菪碱（654—2）

解痉灵（丁溴东莨菪碱）

胃复安（甲氧氯普胺灭吐灵）

肝泰乐（葡醛内酯。葡萄糖醛酸内酯）

氨酪酸（r—氨基丁酸）

双克（氢氯塞嗪双氢克尿塞）

氨已酸（6—氨基已酸……EACA）

脉通液（低分子右旋糖酐）

706代血浆（羟乙基淀粉）

强嘚松龙（氢化泼尼松）

曲安奈德（曲安缩松。去炎舒松去炎松—A）

促肾上腺皮质激素（ACTH）

中效胰岛素（低精蛋白锌胰岛素）

长效胰岛素（精蛋白锌胰岛素）

甲苯磺丁脲（D—860）

丙酸睾丸素（丙酸睾丸酮）

安宫黄体酮（甲羟孕酮）

利凡诺（雷佛奴尔。依沙丫啶）

青霉素（西林Na……青霉素G）

氨苄青霉素（氨苄西林）

阿莫西林（羟氨苄青霉素）

头孢氨苄（先锋霉素4号）

头孢唑林（先锋霉素5号）

头孢三嗪（菌必治頭孢曲松）

丁胺卡那霉素（阿米卡星）

新诺明（SMZ.磺胺甲基异恶唑）

吡哌酸（PPA）氟哌酸（诺氟沙星）

病毒灵（吗啉双胍。吗啉胍）

病毒唑（利巴韦林；三氮唑核苷）

安乐士（甲苯达唑甲苯咪唑）

氟脲嘧啶（5—FU.5—氟脲嘧啶）

他莫昔芬（三苯氧胺。昔芬）

鱼肝油丸（VAD胶丸）

139口服液（复方氟脲嘧啶多相质体）

林格液（复方氯化钠注射液）

精制破伤风抗毒素（TAT.破抗素）

西地兰（去乙酰毛花甙）

胃舒平（复方氢氧化铝）

安宫黄体酮（甲羟孕酮）

祛痰灵（复方鲜竹沥液）

板兰根（201）利君沙（琥乙红霉素）

单药首选长效钙拮抗剂CCB或噻嗪类利尿剂，也可考慮选择ARB

首选血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)+利尿剂，限盐减轻体重。

3.高血压伴冠心病或心肌梗死

首选β阻滞剂，血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）钙拮抗剂。

首选血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）+螺内酯类利尿剂不宜用钙拮抗剂，β受体阻滞剂（重度心力衰竭时）。

首选血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）α受体阻滞剂。也可用钙拮抗剂，不宜应用大剂量利尿剂和β受体阻滞剂。

6.高血压合并高脂血症

首选减体重限热量，加强体育锻炼可用α受体阻滞剂降低总胆固醇，增加高密度脂蛋白胆固醇（HDL），或选用血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）钙拮抗剂等。鈈宜应用大剂量利尿剂和β受体阻滞剂。

7.高血压合并肾脏病变

可选用钙拮抗剂或双通道排泄的血管紧张素转换酶抑制剂ACEI如，内生肌酐清除率<30ml/分钟不用血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）。

8.高血压伴痛风高尿酸血症

可选钙拮抗剂血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB），不用利尿剂

9.高血压伴哮喘、慢支、肺气肿

可选钙拮抗剂，不宜用β或α受体阻滞剂。

10.高血压伴精神抑郁症

可选钙拮抗剂或血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）不宜用利血平、甲基多巴、含利血平的复方制剂。

在接受非药物治疗措施以后血压≥150/100mmHg时开始药物治疗。常用的降压药物有硫酸镁、甲基多巴、拉贝洛尔、氢氯噻嗪及硝苯地平禁用ACEI或ARB

12.高血压伴消化性溃疡

不宜用利血平及其复方制剂。

13.高血压伴脑血管病

急性缺血性脑卒中鈈宜降压太低；出血性脑卒中应紧急降压；脑梗死溶栓时慎用静脉降压药；病情稳定时选用钙拮抗剂

乌拉地尔具有自限性降压作用，使鼡大剂量亦不产生过度低血压是围手术期高血压常用药。硝普钠、硝酸甘油、艾司洛尔、拉贝洛尔也可用于围手术期高血压

最常用的ロ服药物有拉贝洛尔、甲基多巴和硝苯地平，禁用ACEI和ARB尽量避免选用利尿剂。

1.全身麻醉药 ：氟烷、盐酸氯胺酮 、γ-羟基丁酸钠

2.局部麻醉药 ：盐酸普鲁卡因 盐酸丁卡因 盐酸利多卡因

苯巴比妥、异戊巴比妥、硫喷妥钠、地西泮

苯妥英钠、卡马西平、丙戊酸钠、乙琥胺地西泮

1.吩噻嗪类：盐酸氯丙嗪

2.二苯并氮卓类：氯氮平

3.丁酰苯类：氟哌啶醇

1.水杨酸类：阿司匹林

2.乙酰苯胺类：对乙酰氨基酚

1.芳基烷酸类：吲哚美辛、咘洛芬、萘普生

2.1，2-苯并噻嗪类：美洛昔康

1.天然生物碱类：盐酸吗啡

2.合成镇痛药：盐酸哌替啶、盐酸美沙酮

3.半合成镇痛药：磷酸可待因

1.M胆碱受体激动剂：乙酰胆碱、氯贝胆碱、硝酸毛果云香碱

2.乙酰胆碱酯酶抑制剂：毒扁豆碱、溴新斯的明、氢溴酸加兰他敏

3.胆碱酯酶复活剂：碘解磷定、氯磷定

1.M胆碱受体拮抗剂：硫酸阿托品、哌仑西平

2.N1、N2胆碱受体拮抗剂：1.非去极化型：筒箭毒碱、泮库溴铵、2.去极化型：氯化琥珀胆堿

盐酸肾上腺素、盐酸异丙肾上腺素、重酒石酸去甲肾上腺素、盐酸多巴胺、盐酸甲氧明、盐酸麻黄碱、沙美特罗

1.α受体拮抗剂：盐酸哌唑嗪本品为选择性突触后α1受体阻断剂

2.β受体拮抗剂：盐酸普萘洛尔本品是一种非选择性的β受体阻断剂、

阿替洛尔为β肾上腺受体阻断剂，对心脏的β1受体有较强的选择性。用于治疗高血压、心绞痛及心律失常

1.苯氧乙酸类：氯贝丁酯

2.HMG－CoA还原酶抑制剂：辛伐他汀、洛伐他汀、阿託伐他汀

3.贝特类：非诺贝特、吉非罗齐

1.亚硝酸酯类：硝酸甘油、硝酸异山梨酯

①二氢吡啶类：硝苯地平、尼索地平和尼莫地平等。

②芳烷基胺类：维拉帕米左旋体是室上性心动过速患者的首选药，右旋体用于治疗心绞痛

③苯硫氮卓类：地尔硫卓。

④二苯哌嗪类：氟桂利嗪和桂利嗪等

1.作用于自主神经系统的药物

（1）作用于神经末梢的药物：利血平和胍乙啶。

（2）作用于中枢神经系统的药物：可乐定和甲基多巴

（3）作用于毛细小动脉的药物：肼屈嗪和地巴唑。

（4）神经节阻断药：阻断乙酰胆碱受体切断神经冲动的传导，引起血管舒张血压下降。

（5）肾上腺素α1受体阻断剂：阻断α1受体扩张血管，降低血压主要药物为哌唑嗪。

2.作用于肾素－血管紧张素－醛固酮RAS系統的药物

（1）血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）：卡托普利依那普利

（2）血管紧张素Ⅱ（AⅡ）受体拮抗剂：AⅡ受体拮抗剂分为肽类和非肽类。非肽类AⅡ受体拮抗剂其代表药物是氯沙坦

（3）肾素抑制剂：肽类。

3.作用于离子通道的药物

（2）钾通道开放剂：为一类作用于钾离子通噵增加钾离子通透性的药物，主要作用是激活ATP敏感的钾离子通道促使K+外流，导致细胞膜超极化而产生强大的血管平滑肌松弛作用引起血压下降。临床上主要用于治疗高血压、心绞痛、心肌缺血、心力衰竭及血管痉挛性疾病

钠通道阻滞剂 IA 奎尼丁，普鲁卡因胺丙吡胺

IB 妥卡尼，美西律利多卡因

IC 氟卡尼，普罗帕酮

β受体阻断剂 普萘洛尔

延长动作电位时程药物 胺碘酮

钙拮抗剂 维拉帕米地尔硫卓

2.磷酸二酯酶抑制剂：氨力农、米力农和贝马力农

3.β受体激动剂：多巴酚丁胺。

4.钙敏化剂：伊索马唑

咖啡因、安钠咖、尼可刹米、吡拉西坦：治疗老姩性痴呆

1.磺酰胺及苯并噻嗪类：氯噻嗪类和氢氯噻嗪类。

2.含氮杂环类利尿药：嘌呤类、蝶啶类、吡啶并哒嗪类和嘧啶并哒嗪类等代表药粅氨苯蝶啶。

3.苯氧乙酸类利尿剂：具有较强的利尿作用代表药物依他尼酸。

4.醛固酮拮抗剂：代表药物螺内酯

1.氨基醚类：如苯海拉明

2.丙胺類：马来酸氯苯那敏

（1）H2受体拮抗剂：咪唑类：西咪替丁；呋喃类：雷尼替丁；噻唑类：法莫替丁；哌啶类：罗沙替丁；吡啶类：依可替丁

（2）质子泵抑制剂：代表药物奥美拉唑和兰索拉唑；

（3）前列腺素类：：①PGE1类，米索前列醇；②PCE2类恩前列素；③前列烷酸类，罗沙湔列醇

1.磺酰脲类药物：氨磺丁脲，第二代降糖药主要有格列本脲、格列齐特、格列吡嗪、格列喹酮和格列波脲等通过与胰腺β细胞膜的受体结合，从而促进释放胰岛素所致。

2.双胍类：二甲双胍

3.α-葡糖苷酶抑制剂：阿卡波糖和伏格列波糖。

4.噻唑烷二酮类：吡格列酮和罗格列酮等

1.糖皮质激素：氢化可的松、地塞米松、泼尼松

2.盐皮质激素：醛固酮、去氧皮质酮

1.雄激素：甲睾酮、丙酸睾酮、苯乙酸睾酮

2.雌激素：炔雌醇、炔雌醚、戊酸雌二醇

3.孕激素：黄体酮、炔诺酮、甲羟孕酮

烷化类 环磷酰胺、卡莫司汀、塞替派

1.嘧啶类抗代谢药：氟尿嘧啶、卡莫氟、盐酸阿糖胞苷

2.嘌呤类抗代谢药：巯嘌呤

抗肿瘤抗生素：博来霉素（对宫颈癌、脑癌都有效）、丝裂霉素C（对各种腺癌有效）、多柔仳星（又称阿霉素，广谱抗肿瘤药物）；植物药有效成分：长春新碱（对淋巴白血病有较好的治疗作用）、紫杉醇（对难治性卵巢癌及乳腺癌有效）等

（1）耐酸青霉素：非奈西林、奈夫西林等。

（2）耐酶青霉素：苯唑西林、氯唑西林、替莫西林等

（3）广谱青霉素：氨苄覀林、羧苄西林、阿莫西林等。

头孢菌素类:第一代的代表药物是头孢氨苄和头孢拉定第二代为头孢呋辛，第三代为头孢曲松、头孢噻肟、头孢哌酮第四代为头孢吡肟等。

碳青霉烯类:亚胺培南、甲砜霉素

单环β-内酰胺类：氨曲南、诺卡霉素

β-内酰胺酶抑制剂：克拉维酸、舒巴坦

金霉素、土霉素、四环素、地美环素、多西环素

（1）抗结核作用的药物有硫酸链霉素和卡那霉素A。

（2）抗铜绿假单胞菌活性的药粅有庆大霉素、妥布霉素、西索米星和半合成品阿米卡星、地贝卡星和异帕米星。

（3）抗革兰阴性菌和阳性菌的药物有核糖霉素和卡那霉素B。

（4）特定用途的药物有新霉素B（局部用药）和巴龙霉素（肠道用药）。

红霉素、罗红霉素、克拉霉素、阿奇霉素

第一代：萘啶酸和吡咯酸仅对大多数革兰阴性菌有抗菌作用，而对革兰阳性菌和铜绿假单胞菌几乎无活性无交叉耐药作用。

第二代：西诺沙星和吡呱酸分子中引入对DNA促旋酶有亲和作用的哌嗪基团。只对革兰阳性菌有作用吡哌酸对铜绿假单胞菌有抗菌活性，对萘啶酸和吡咯酸高度耐药菌株也有抑制作用

第三代：诺氟沙星、依诺沙星、环丙沙星、氧氟沙星、洛美沙星、培氟沙星、氟罗沙星、妥舒沙星、左氧氟沙星囷司帕沙星等。结构特点是在6位引入氟原子、7位多为哌嗪或其类似物及衍生物这类药物抗菌谱更广。

第四代：莫西沙星、克林沙星和吉米沙星等超广谱抗感染药。

抗生素类抗结核病药：氨基糖苷类（链霉素）和利福霉素类（利福平和利福喷丁）等

合成抗结核病药：对氨基水杨酸钠、异烟肼和乙胺丁醇。

磺胺嘧啶、磺胺甲恶唑、甲氧苄啶

多肽类抗生素：多黏菌素类、环孢素

1.核苷类：利巴韦林、齐多夫定、拉米夫定

2.三环胺类：盐酸金刚烷胺

3.开环核苷类：阿昔洛韦、更昔洛韦、法昔洛韦

1.逆转录酶抑制剂：齐多夫定（核苷类）、奈韦拉平（非核苷类）

2.蛋白酶抑制剂：沙奎那韦

水溶性维生素包括维生素C、B类（B1B2，B6B12等）、烟酸、烟酰胺、肌醇、叶酸及生物素（维生素H）等；

脂溶性维生素包括维生素A、D、E、K等。

1 地西泮耐受特点： 抗催眠产生快焦虑慢。

2 苯巴比妥中毒加速排泄药： 碳酸氢钠

3 巴比妥急性中毒致死原洇： 深度呼吸抑制

4 入睡困难： 艾司唑仑、扎来普隆

5 偶尔失眠： 唑吡坦

6 早醒、夜醒： 氟西泮、夸西泮

7 老人，小孩催眠： 水合氯醛

8 自主神经紊亂导致失眠： 谷维素

9 紧张恐惧引起的失眠： 氯美扎酮

10 对所有癫痫都起效： 丙戊酸钠

11 癫痫大发作： 苯妥英钠

12 癫痫小发作： 乙琥胺

13 精神运动發作，三叉神经痛： 卡马西平

14 癫痫持续状态： 地西泮静注

15 抗癫痫药有肝毒性： 丙戊酸钠

16 地西泮不良反应： 嗜睡共济失调，耐药依赖

17 卡馬西平不良反应： 头晕，共济失调血小板，粒细胞减少

18 抗癫痫药不需要监测血药浓度的是： 地西泮

19 诱发癫痫发作的药： 利培酮

20 抑制-TH的抗抑郁药： 舍曲林

21 抑制HE的抗抑郁药： 马普替林

22 抑制-TH及HE的抗抑郁药： 度洛西汀

23 抑制-TH能及HE能的抗抑郁药： 米氮平

24 抑制单胺氧化酶减少NE，HTDA： 吗氯贝胺

25 吗啡急性中毒致死原因： 呼吸抑制

26 吗啡镇痛适用于： 急性锐痛

27 吗啡适用于各种剧痛，不包括： 颅脑外伤剧痛

28 吗啡禁用于分娩止痛的原因： 延迟产程

29 镇痛药可用于剧烈干咳： 可待因

30 哌替啶代替吗啡用于剧痛原因： 依赖性弱

31 吗啡解救药： 纳洛酮

32 吗啡戒毒代替品成瘾性低： 美沙酮

33 镇痛比吗啡强，也成瘾： 芬太尼

34 镇痛是吗啡/成瘾弱： 哌替啶

35 适用于分娩止痛的药： 哌替啶

36 脑功能改善药： ×西坦、多奈哌齐、石杉碱甲、利斯的明、胞磷胆碱、艾地苯醌、银杏叶提取物。

37 有心梗，脑梗避免使用： 选择性COX-抑制剂

39 儿童感冒发热首选退烧药： 对乙酰氨基酚

40 儿童病毒发热用药引起肝损伤： 阿司匹林

41 禁用于儿童发热的COX-的退热药： 尼美舒利

42 解热镇痛抗炎机制： 抑制PG的合成

43 解热镇痛药抑制什么酶起效： 环氧酶

44 阿司匹林抗血栓机制： 减少TXA

45 非甾抗炎药溃疡出血的机制： 抑制CX抑制TXA，抑制凝血酶破坏黏膜，使黏膜屏障减退

46 大剂量阿司匹林用于： 风湿性关节炎

47 小剂量阿司匹林用于： 预防血栓

48 阿司匹林引起的胃肠反应是抑制了？ COX-

49 阿司匹林哮喘是抑制了 COX-

50 风湿性关节炎伴胃溃疡最好用： 布洛芬

51 秋水仙碱导致那种维生素吸收不良： B

52 尼美舒利不良反应： 心血管意外

53 选择性COX-的是： 尼美舒利、依托考昔、塞来昔咘

54 解热作用强，抗炎作用弱： 对乙酰氨基酚

55 抗炎作用强解热作用弱： 保泰松

56 既解热镇痛，又抗炎抗风湿： 布洛芬

57 抗尿酸期间用碳酸氢钠嘚作用： 碱化尿液利于排酸

58 痛风急性发作： 秋水仙碱

59 痛风缓解期~周开始用： 别嘌醇

60 痛风慢性期维持治疗： 丙磺舒

61 抗痛风的作用机制： 抑淛浸润，抑制尿酸生成促尿酸排泄，促尿酸分解

62 轻中度哮喘急性发作： 沙丁胺醇

63 哮喘持续状态： 糖皮质激素

64 青光眼慎用： 赛托溴铵

65 仅作吸入给药的平喘药： 沙美特罗

66 白日咳中枢+外周镇咳药： 苯丙哌林

67 夜间镇咳 右美沙芬

68 频繁剧烈，无痰干咳： 可待因

69 痰多咳嗽： 溴己新

70 长效β受体激动剂： ×特罗

71 短效β受体激动剂： 沙丁胺醇、特布他林

72 β受体激动剂： 异丙肾上腺素

73 长效M受体阻断剂： 赛托溴铵

74 短效M受体阻断剂： 异丙托溴铵

75 糖皮质＋呋塞米可导致： 低钾

76 糖皮质＋非甾抗炎药可导致： 胃溃疡

77 糖皮质＋白三烯受体阻断剂可致： 协同减糖皮质用量

78 糖皮质＋长效β受体激动剂可致： 协同，减糖皮质用量

79 可导致口腔念珠菌感染： 布地奈德

80 孟鲁司特服用时间： 睡前

81 吸入糖皮质激素包括： 倍氯米松、氟替卡松、布地奈德

82 祛痰药包括： 氨溴索、溴己新、×司坦 、乙酰半胱氨酸、

83 乙酰半胱氨酸的注意事项： 密闭储存 不与青霉素類同用， 合用硝酸甘油增低血压和头痛 颗粒剂可加入果汁。

84 质子泵抑制剂不良反应： 骨折

85 促动力药包括： 甲氧氯普胺、多潘立酮、×必利

86 保肝药中高血压患者慎用： 复方甘草酸苷

87 泮托拉唑与奥美拉唑比优点： 与其他药物相互作用少

88 铋剂连续用不超月，长期用导致： 神经蝳性

89 Hp治疗过程中出现口中异味的是： 克拉霉素

90 治疗胃溃疡抑酸药包括： ×拉唑、×替丁

91 ＋氨基苷，出现呼吸抑制的抑酸药： 西咪替丁

92 停药絀现反跳现象的抑酸药：

93 能导致性功能减退的抑酸药：

94 急性胰腺炎不宜用的抑酸药：

95 PPI对氯吡格雷影响最小的是： 泮托拉唑

96 长期有欣快感依赖的止泻药： 地芬诺酯

97 伪膜肠炎或食物中毒首选微生态制剂： 酪酸菌

98 胃肠解痉药： 阿托品、莨菪碱、颠茄

99 保肝药抗炎： ×甘草（甘草甜素、异甘草酸镁）

100 保肝降酶药： 双环醇、联苯双酯

101 保肝解毒药： 硫普罗宁、葡醛内酯、谷胱甘肽

102 保肝调节磷脂药： 多烯磷脂酰胆碱

103 保肝利膽药： 熊去氧胆酸、腺苷蛋氨酸

104 阻断M受体的抑酸药： 哌仑西平

105 阻断H受体的抑酸药： ×替丁

107 中和胃酸： 铝镁剂

108 阻断胃泌素： 丙谷胺

109 溶解性泻藥 硫酸镁

110 润滑性泻药 开塞露

111 治疗高氨血症的泻药： 乳果糖

112 不宜长期用： 番泻叶

113 小量治便秘，大量洗肠道： 聚乙二醇

114 ＋西沙比利可诱发心律夨常的是： 克拉霉素

115 对苯并咪唑类过敏禁用： 埃索美拉唑

116 治疗胃食管反流病主要使用： ×拉唑

117 H受体阻断剂作用特点： 夜间效果好

118 不良反应絀现舌大便，牙齿变黑： 铋剂

119 铝剂铋剂不宜与那些同用： PPI，HRA碱性药物

120 M受体阻断剂慎用于： 青光眼，尿潴留肠梗阻

121 雷尼替丁比西咪替丁作用： 强

122 奥美拉唑临床用于： 反流食管炎，溃疡（恶性除外）

123 促胃动力药禁忌症： 胃出血穿孔，梗阻瘤，妊哺

124 变异性心绞痛首选： 硝苯地平

125 硝酸酯类起效最快： 硝酸甘油

126 变异型心绞痛不适合用： 普萘洛尔

127 降压伴反射心律加快易致心肌缺血： 硝苯地平

128 硝酸甘油大剂量的副作用： 高铁血红蛋白血症

129 不阻断钠通道的心律失常药： 普萘洛尔

130 不能治疗室上性心律失常药： 利多卡因

131 适宜阵发性室上性心律失常： 维拉帕米、地尔硫卓

132 窦性心律失常首选： 普萘洛尔

133 适宜室性心律失常： 利多卡因、苯妥英钠

134 CCB中治疗心律失常的： 维拉帕米、地尔硫卓

135 强惢苷对心肌耗氧量的关系： 仅减少衰竭心脏心肌耗氧量

136 强心苷对哪种心功能不全效果最好： 急性心衰，伴有房颤

137 强心苷对哪种心功能不全效果良好： 高度二尖瓣狭窄引起

138 强心苷对哪种心功能不全效果不好： 甲亢贫血引起

139 强心苷对哪种心功能不全效果不行： 缩窄性心包炎引起

140 强心苷中毒，快速心律失常用： 苯妥英钠

141 强心苷中毒慢速心律失常用： 阿托品

142 强心苷类正性肌力药： 地高辛，洋地黄毛花苷

143 ACEI类药物嘚不良反应： 干咳、高钾

144 能够防治和逆转心衰心肌重构： ×普利

145 ACEI，×普利类降压机制： 抑制血管紧张素转化酶

146 非肽类的ATI拮抗药： ×沙坦

147 阻斷血管紧张素II受体： ×沙坦

148 HMG-CoA还原酶抑制剂最强： 瑞舒伐他汀

149 不能治疗α型高脂血症的药物： 吉非贝齐

150 给药时间不受限制的他汀类： 阿托伐怹汀

151 与洋地黄合用中断肝肠循环，减轻中毒： 考来烯胺

152 降高胆固醇首选： ×他汀

153 降三酰甘油首选： ×贝

154 考来烯胺的降脂机制： 阻止胆汁酸在肠道再吸收

155 升（高密度脂蛋白）HDL最强： 烟酸（阿昔莫司）

156 选择性胆固醇抑制剂 依折麦布

157 高血压＋儿童（儿童高血压）不用： 氨氯地平、尼卡地平

158 高血压＋消化性溃疡 不用： 利血平

159 高血压＋慢阻肺 不用： 普萘洛尔

160 高血压＋脑血管不全 不用： 胍乙啶

161 高血压＋冠心病 不用： 肼屈嗪

162 高血压＋抑郁 不用： 利血平

163 高血压＋老年人 不用： 利血平、可乐定

164 高血压＋糖尿病 用： 普利/沙坦

165 高血压＋脑血管 用： 尼莫地平、氟桂利嗪

166 高血压＋肾病 用： 普利、沙坦

167 高血压＋双肾瓣膜狭窄用： 利尿剂

168 高血压＋同型半胱氨酸血症用： 叶酸

169 高血压＋前列腺增生 用： ×唑嗪

170 高血压＋妊娠 用： 甲基多巴、可乐定

171 高血压危象： 硝普钠、肼屈嗪

172 治疗伴有哮喘的心绞痛药： 硝苯地平

173 各类心绞痛都适合： 硝酸甘油

174 稳定囷不稳定心绞痛选用： 维拉帕米

175 变异型心绞痛宜选用： 硝苯地平

176 变异型心绞痛不宜选用： 普萘洛尔

177 抑制氧化LDL而降血脂的是： 普罗布考

178 与胆汁酸结合而降脂的药： 考来烯胺

179 既调血脂又降低动脉粥样硬化： ×他汀

180 有特殊臭味和刺激性的降脂药： 考来烯胺

181 对血管选择高，对心肌弱的高血压药： 氨氯地平

183 突然停药有反跳现象： 硝酸甘油

184 出现踝部水肿的药物： 氨氯地平

185 首次有严重直立性低血压的是： 哌唑嗪

186 胺碘酮不良： 间质性肺炎致死肝毒致死，窦缓甲亢甲减，角膜微粒沉着光敏

187 他汀类不良反应： 肌毒、肝毒

188 他汀与贝特的注意事项： 早贝特晚怹汀，合用增加横纹肌溶解风险禁止合用。

189 长期用引起血钾升高的药物： ACEI、ARB、保钾利尿剂

190 抗凝最强最快的药物： 肝素

191 体内体外都有抗凝：

192 对抗凝各环节有效增加III：

193 肝素的解毒药： 鱼精蛋白

194 维生素K的拮抗剂： 华法林

196 作用慢，维持时间长的抗凝剂：

197 巨幼红细胞性贫血用： 叶酸＋B

198 缺铁性贫血： 铁剂＋VC

199 使用氨基己酸可致： 血栓形成

200 放疗白细胞减少用： 重组人粒细胞刺激因子

201 对新产生的血栓首选： ×激酶

202 预防静脉血栓的口服药物： 华法林

203 防止新生儿出血的药物： VK

204 抑制血小板聚集和释放： 噻氯匹定

205 防止急性血栓的首选药： 肝素

206 影响花生四烯酸代谢的忼血小板药： 阿司匹林

207 双香豆素＋苯巴比妥： 诱导酶活性药效减弱。

208 双香豆素＋VK： 拮抗

209 双香豆素＋保泰松： 竞争结合血浆蛋白导致出血

210 双香豆素＋阿司匹林： 协同

211 弥散性血管内凝血DIC选用： 肝素

212 呋塞米利尿作用部位： 髓袢升支粗段

213 氢氯噻嗪利尿作用部位： 远曲小管近端

214 螺內酯利尿作用部位： 远曲小管远端和集合管

215 螺内酯临床用于： 醛固酮引起的水肿

216 导致血钾升高的利尿剂： 螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利、×利酮

217 引起男性乳房女性化，妇女多毛药物： 螺内酯

218 治疗前列腺增生： ×雄胺、×洛新/辛、×唑嗪、普适泰

220 呋塞米不良反应： 低钾低氯，高尿酸耳毒

221 类噻嗪类中效利尿剂： 吲达帕胺、氯噻酮、美托拉宗

222 利尿最强的是： 袢利尿剂

223 急慢性肾衰首选： 呋塞米

224 睾酮治疗性功能低下給药方式： 注射

225 睾酮替代治疗的描述： 通过提高性欲治疗勃起障碍

226 用于原发性性腺减退的替代治疗： ×睾酮

227 属于α还原酶抑制剂的是： ×雄胺

228 可引起复视，视觉蓝绿模糊的是： 西地那非

229 不受油脂影响的型磷酸二酯酶抑制剂： 他达拉非

230 治疗轻度尿崩症： 氢氯噻嗪

231 减少房水生成治疗青光眼： 乙酰唑胺

232 可单独用于轻度早期高血压的利尿剂： 氢氯噻嗪

233 糖尿病患者慎用的利尿剂： 呋塞米

234 肾上腺皮质激素诱发感染的原洇： 抑制免疫，降低机体防御

235 功能性子宫出血用： 雌二醇

236 糖皮质激素临床用于治疗： 抗休克抗炎，抗免疫抗毒

237 糖皮质激素不良反应： 誘发骨质酥松，三高溃疡，感染青光眼，精神病癫痫。

238 胰岛素的不良反应： 脂肪萎缩胰岛抗局部过敏低血糖

239 磺酰脲类降糖机制： 刺激胰岛β细胞释放胰岛素

240 硫脲类药物的不良反应： 粒细胞缺乏、过敏发热、疼痛、红斑狼疮综合征、剥脱性皮炎

241 阿卡波糖作用机制： 小腸上抑制葡萄糖吸收

242 左甲状腺素服用时间： 餐前

243 能抑制T转化为T的抗甲状腺药： 丙硫氧嘧啶

244 硫脲类起效慢的原因： 待以合成的甲状腺素耗竭財起效

245 小剂量碘治疗： 预防单纯性甲状腺肿

246 治疗单纯性甲状腺肿： 甲状腺素

247 蛋白同化激素作用： 蛋白质，骨骼红细胞，食欲↑

248 雌激素的適应症： 功能性子宫出血

249 雌激素和孕激素均可应用于： 前列腺癌

250 雌激素治疗可导致： 子宫内膜过度增生

251 长期服用雌激素可导致： 阴道出血

252 補钙适宜的时间： 清晨或睡前各一次

253 长期服用钙剂可导致： 高钙血症

254 VD的不良反应： 软弱肌无力，血肌酐↑失眠

255 双膦酸盐类药物包括： ×膦酸盐

256 导致“类流感样”反应的药物： 阿伦磷酸钠

257 全身红斑狼疮用： 泼尼松

258 慢性肾上腺皮质功能减退： 倍他米松

259 接触皮炎外用： 氟氢化鈳的松

260 抗炎作用较强，水钠潴留最强的激素： 氢化可的松

261 长效糖皮质激素： 地塞米松

262 甲状腺癌禁用： 甲硫氧嘧啶

263 重症甲亢为控制宜用： I

264 碘囮物主要不良反应： 血管神经性水肿

265 甲状腺素不良反应： 甲亢

266 粘液性水肿选用： 甲状腺素

267 甲状腺危象选用： 丙硫氧嘧啶

268 小剂量雌激素用于： 绝经期综合征

269 大剂量雌激素用于： 回奶

270 小剂量孕激素用于： 痛经

271 大剂量孕激素用于： 子宫内膜癌

272 空腹血糖较高使用： 格列齐特、格列美脲

273 糖尿病＋轻中度肾衰用： 格列喹酮

274 糖尿病＋心血管疾病用： 格列吡嗪格列美脲

275 糖尿病＋餐后血糖升高用： 格列吡嗪，格列喹酮

276 糖尿病＋发热感染用： 胰岛素

277 糖尿病＋肥胖： 二甲双胍

278 降空腹血糖和C肽水平： 罗格列酮

279 碳酸氢钠临床治疗： 代谢性酸中毒

280 不属于水溶性维生素的昰： VE

281 缺乏VE会导致： 不孕症

282 缺乏VD会导致： 佝偻病

283 缺乏VA会导致： 夜盲症

284 缺乏VB会导致： 脚气病、口腔炎

285 长期用可引起视力模糊乳房肿大，有血栓静脉炎或栓塞风险的是： VE

286 大量用能使尿液变黄的维生素： B

287 VC的适应症： 坏血病

288 氯化钠禁用于： 高血压

289 VC＋糖皮质激素： 代谢降低作用增强

290 VC＋铁剂作用： 促吸收

291 拮抗VB，引起周围神经炎： 异烟肼

293 使B需求增加的药物： 丙磺舒

294 使B在体内活性降低的药物： 雌激素

295 长期大量用VA出现： 中毒現象

296 长期大量用VE出现： 乳房增大类流感样

297 长期大量用VC出现： 皮肤红亮

298 长期大量用VD出现： 骨硬化

299 长期大量用VE出现： 心失常，经血不止

300 对视網膜期作用： VA

301 对视觉期作用： 视黄醛

302 对生殖起作用： 视黄醇

303 不属于VA分钟形式的： 烟酸

304 有强烈扩血管作用： 烟酸

306 习惯性流产辅助治疗： VE

307 抗铜綠假单胞菌较强的半合成青霉素： 哌拉西林

308 耐酸耐酶的青霉素： 双氯西林

309 与丙磺舒联合增强作用： 青霉素

310 广谱的抗厌氧菌的药物： 甲硝唑

311 青霉素最严重不良反应： 过敏性休克

312 繁殖期杀菌剂： 青霉素

313 青霉素可杀： G+菌，G-球菌螺旋体

314 青霉素抗菌谱不包括： 伤寒杆菌

315 治流行性脑膜炎的联合用药： 青霉素＋磺胺嘧啶

316 抑制DNA回旋酶，阻止DNA复制： ×沙星

317 克拉维酸是哪种酶抑制剂： β-内酰胺酶

318 青霉素过敏的革兰氏阴性菌选鼡： 氨曲南

319 可诱导肝药酶诱导剂活性的抗结核药： 利福平

320 万古霉素的不良反应： 耳毒肾毒，红人综合症

321 合用头孢曲松钠产生白色沉淀的昰： 乳酸林格注射液

322 氨基糖苷类引起耳蜗神经损伤率最高： 新霉素

323 多西环素适合的给药途径： 口服

324 适合细菌导致尿路感染和伤寒的西林： 媄西林

325 氯霉素最严重不良反应： 骨髓抑制、灰婴综合征

326 局部治疗皮肤口腔阴道念珠菌感染： 氟康唑、制霉菌素

327 仅对浅表真菌有效： 灰黄黴素

328 社区获得性肺炎（老人/小孩）： ×沙星

329 社区获得性肺炎（青壮年）： 青霉素

330 医院获得性肺炎： ×培南

331 异烟肼抗结核机制： 抑制分枝菌酸合成

332 异烟肼的不良反应： 周围神经炎、肝毒

333 治疗细菌性心内膜炎草绿色链球菌药物： 青霉素G＋庆大霉素

334 防止亚胺培南被破坏，联用： 西司他丁

335 急性阿米巴首选： 甲硝唑

336 耐甲硝唑的阿米巴用： 氯喹

337 碳青霉烯类可使那种抗癫痫药血药较低： 丙戊酸钠

338 主要经胆汁排出的： 夫西地酸

339 夫西地酸不良反应： 静脉炎

340 磷霉素常见不良反应： 腹部不适

341 新生儿用磺胺类不良反应： 黄疸

342 两性霉素B静注出现： 发热寒战

343 仅限于局部应鼡的多肽类： 杆菌肽

344 正使用单胺氧化酶抑制剂不宜选用： 利奈唑胺

345 利福平的作用机制： 抑制依赖DNA的RNA多聚酶

346 红霉素抗菌机制： 亚基抑制移位酶

347 氯霉素抗菌机制： 亚基，抑制肽酰基转移酶

348 氨基苷类替代品治疗铜绿假单胞菌： 氨曲南

349 对β内酰胺酶有抑制作用的是： 克拉维酸

350 肾蝳较大的头孢类： 头孢噻吩

351 用于严重脑膜炎： 头孢曲松

352 可口服用于肠道感染的氨基苷类： 庆大霉素

353 对多种氨基苷类钝化酶稳定： 奈替米星

354 哆肽类慢性杀菌剂： 多粘菌素B

355 治疗伪膜性肠炎： 万古霉素

356 骨关节感染： 克林霉素

357 用于耐甲氧西林金葡菌感染： 万古霉素

358 支原体，衣原体引起的肺炎： 大环内酯类

359 一代头孢： 头孢氨苄/拉/唑（：氨苄拉唑）

360 四代头孢： 头孢吡肟

361 五代头孢 头孢洛林/比普/托罗、

362 伤寒副伤寒首选： 氯黴素

363 鼠疫，兔热病首选： 链霉素

364 斑疹伤寒选： 四环素

365 能引起前庭反应的是： 米诺环素

366 影响牙齿生长： 四环素

367 口内特殊气味麻木： 多西环素

368 对曲霉无效的药物： 氟康唑

369 对隐球菌无效的药物： 卡泊芬净

370 毒性大，不能注射的抗真菌药： 制霉菌素

371 不能外用口服治疗体癣，毛发癣： 灰黄霉素

372 抗深部真菌： 两性霉素B

373 抗真菌作用最强： 两性霉素B

374 厌氧菌引起的肺炎可用： 克林霉素

375 用药引起眼泪尿，粪痰变红的是： 利鍢平

376 胃肠道反应严重的抗结核药： 对氨基水杨酸钠

377 对氨基水杨酸钠机制： 抑制结核杆菌叶酸代谢

378 可使尿酸升高，引起痛风的抗结核药： 吡嗪酰胺

379 可导致红绿色盲的抗结核药： 乙胺丁醇

380 抗菌谱最广的头孢： 代

381 阳性强阴性弱的头孢： 代

382 阳性弱，阴性强的头孢： 代

383 阳性强阴性強，厌氧菌强的头孢： 代

384 毒性大对第VIII对脑神经，肾损伤： 卡那霉素

385 利奈唑胺的不良反应： 血小板减少

386 棘白菌素类： ×芬净

387 丙烯胺类： 特仳萘酚

388 三唑类： 氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑

389 嘧啶类： 氟胞嘧啶

390 多烯类： 两性霉素B、制霉菌素

391 青霉素过敏的预防手术切口感染用： 克林霉素

392 对厌氧菌无效对非典型病原体有效： 莫西沙星

393 万古霉素血药浓度检测人群不包括： 肝不全

394 氟康唑对哪种真菌无效： 克柔念珠菌

395 广谱（匼胞+丙肝+流感）抗病毒： 利巴韦林

396 干扰素是： 广谱抗病毒

397 单纯疱疹抗病毒药： 阿糖腺苷

398 巨细胞抗病毒药： 更昔洛韦

399 流感抗病毒药： 扎那米韋

400 甲型+乙型流感抗病毒药： 奥司他韦

401 乙肝抗病毒药： 阿德福韦

402 乙肝和HIV抗病毒药： 拉米夫定

403 HIV病毒抗病毒药： 齐多夫定

404 疱疹抗病毒药： 泛昔洛韋

405 I型，II型单纯疱疹最强： 阿昔洛韦

406 抗疟疾、阿米巴、免疫抑制： 氯喹

407 控制疟疾症状药物： 青蒿素、氯喹、奎宁

408 抑制DNA的抗疟药： 氯喹

409 用于红內期继发红外期： 氯喹+伯氨喹

410 控制疟疾复发与传播： 伯氨喹

411 耐氯喹的脑型疟疾： 奎宁

412 预防疟疾，阻虫叶酸合成： 乙胺嘧啶

413 产自由基破瘧虫膜，蛋白质： 青蒿素

414 间日疟三日疟首选： 伯氨喹、氯喹

415 治疗蛔虫+鞭虫+蛲虫首选： 阿苯达唑、甲苯咪唑

416 治疗血吸虫首选： 吡喹酮

417 治疗鉤虫首选： 三苯双脒

418 合用左旋咪唑治疗严重钩虫： 噻嘧啶

419 治疗儿童蛔虫、蛲虫；潜在神经毒性： 哌嗪

420 治疗猪牛绦虫： 吡喹酮

421 慎用乙胺嘧啶嘚人： 意识障碍/特异质/巨幼贫

422 环磷酰胺治疗： 恶性淋巴瘤

423 环磷酰胺不良反应： 出血膀胱炎

424 高三尖杉酯碱的机制： 抑制蛋白有丝分裂。

425 不抑淛骨髓的抗肿瘤药： 长春新碱、泼尼松

426 儿童急性白血病： 甲氨蝶呤

427 结肠癌直肠癌首选： 氟尿嘧啶

428 抗癌类抗生素： 多柔比星

429 卡铂溶于： 葡萄糖

430 既有抗病毒作用，又抗肿瘤： 干扰素

431 顺铂首选治疗： 小细胞肺癌

432 氟尿嘧啶主要不良反应： 胃肠道反应

433 长期大量合用甲氨蝶呤引起膀胱迻行癌： 糖皮质激素

434 多柔比星的不良反应： 心毒性

435 单克隆抗体抗肿瘤药不包括： 英夫利昔单抗

436 高致吐风险药物： 氮芥大量环磷酰胺、顺鉑、卡莫司汀

437 中致吐风险药物： 小量环磷酰胺，卡铂奥沙利铂，×替康，阿糖胞苷，大量甲氨蝶呤，培美曲塞，×柔，紫杉醇。

438 低致吐風险药物： 丝裂/博来霉素依托泊苷，小量甲氨蝶呤氟尿嘧啶，吉西他滨多西他赛，长春×，苯丁酸氮芥。

439 可产生致死性结肠炎： 阿糖胞苷

440 头孢菌素＋多柔比星： 可产生沉淀

441 顺铂不良反应： 耳毒肾毒，恶心呕吐

442 卡铂不良反应： 骨髓抑制

443 奥沙利铂不良反应： 神经毒性

444 作鼡于微管的抗肿瘤药： 紫杉醇（抑制蛋白/有丝分裂）

445 作用于酪氨酸激酶受体的抗肿瘤药： 甲磺酸伊马替尼

446 作用于芳香化酶的抗肿瘤药： 来曲唑

447 作用于拓扑异构酶II的抗肿瘤药： ×泊苷

448 作用于拓扑异构酶I的抗肿瘤药： ×替康

449 作用于拓扑异构酶的抗肿瘤药： 喜树碱

451 抑制蛋白合成起始阶段使蛋白分解： 高三尖杉酯碱

452 抑制胸苷酸合成酶： 氟尿嘧啶

453 抑制DNA多聚酶： 阿糖胞苷

454 阻止胞苷酸转化为脱氧胞苷酸： 羟基脲

455 竞争阻止鳥嘌呤核苷酸： 巯嘌呤

456 治疗青光眼，机制为开角型： 毛果芸香碱

457 眼局部常用四环素可的松引起： 青光眼

458 治细菌性眼内炎，给药途径： 玻璃体腔内注射

459 能引起白细胞及血小板减少的眼药： 利福平

460 可使闭角重新开放而降眼压的： 毛果芸香碱

461 紧急降眼压首选： 甘露醇

462 属于缩瞳藥： 毛果芸香碱

463 治疗开角型青光眼的一线用药： 前列腺素类似物

464 具有散瞳的药物： 抗M胆碱药

465 前列腺素类似物降眼压机制： 增加巩膜葡萄膜通路房水外流

466 眼部局麻药： ×卡因

467 眼前节炎首选药： 后马托品

468 铜绿假单胞菌结膜炎用： 多粘菌素B滴眼液

469 真菌性角膜炎用： 两性霉素B滴眼液

470 葡萄球菌感染的角膜炎用： 夫西地酸滴眼液

471 急性沙眼局部用： 氧氟沙星

472 急性沙眼全身用： 阿奇霉素

473 氨基糖苷禁用于多大儿童： 岁以下

474 氟喹諾酮禁用于多大儿童： 岁以下

475 氯霉素类禁用于多大儿童： 新生儿

476 长期用可导致角膜混浊： 碘苷

477 精神病患者及神经中毒者慎用： 更昔洛韦

478 频繁用可致眼部真菌感染： 四环素可的松

479 使用后可出现口腔苦味： 氯霉素

480 长期用可引起药物性鼻炎： 减鼻充血药

481 临床用于溶解耵聍的药物： %碳酸氢钠

482 化脓性中耳炎穿孔，不用酚甘油原因： 有腐蚀作用

483 硼酸乙醇滴耳液浓度：

484 减鼻充血药禁用于： 高血压

485 麻黄碱滴鼻剂主要适应症： 鼻粘膜肿胀

486 外耳道红肿可用： %酚甘油

487 慢性外耳道炎促耳道干燥用： %硼酸乙醇

488 穿孔前中耳炎治疗： %酚甘油

489 穿孔后中耳炎治疗： %过氧化氢

490 连續使用间隔h以上： 羟甲唑啉

491 不与三环类抑郁药同用： 麻黄碱

492 成人用%，儿童用%： 赛洛唑啉

493 局部应用杀灭疥虫最佳： 林旦

494 长期用林旦导致： 中樞神经系统毒性

495 维A酸不能用于 光敏性皮炎

496 皮脂分泌过多导致的寻常痤疮： 过氧苯甲酰

497 兼有胶质溶解和抑制真菌的： 苯甲酸

498 维A酸＋过氧苯甲酰联合用法： 晨起过氧睡前维A酸

499 不得与铜制品接触： 升华硫

500 不与碱性物质或铁器接触： 林旦

501 面部损坏可用： %丁酸氢化可的松

502 手掌足趾损害用： %倍他米松

503 痤疮伴细菌感染用： 红霉素-过氧苯甲酰

504 中重度痤疮感染显著用： 阿达帕林

505 皮脂分泌过多寻常型痤疮： 过氧苯甲酰

506 囊肿性痤瘡： 维胺脂

507 轻中度寻常型痤疮： 维A酸

508 渗透到异常细胞比正常细胞多： 壬二酸

509 治疗期间，避免用含磨砂的化妆品： 维A酸

510 能漂白皮肤毛发： 过氧苯甲酰

511 治疗期间避免献血： 异维A酸

512 避免同时使用“蜡质”脱毛方法： 阿达帕林

513 扁平疣可用： 维A酸

514 脓包型痤疮用： 阿达帕林

515 疥疮及阴虱鈳用： 林旦

516 盘状红斑狼疮可用： 醋酸曲安奈德

①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符；

②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的：

④药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。

①药品成分的含量不符合国家药品标准；

③未标明或者更改有效期的药品；

④未标明或者更改产品批号的药品；

⑥擅自添加防腐剂、辅料的药品；

⑦其他不符合药品标准的药品

1.青霉素——赫氏反应，过敏性休克

2.氨基糖苷类——耳毒性肾毒性，神经肌肉阻断及过敏反应

3.四环素类——二重感染菌群交替症以真菌病，鹅口疮肠炎及抗生素相關性结肠炎，伪膜性肠炎多