与含二肽甜味剂的口香糖相关的词条
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百科词条：摘要：以往的口香糖，在咀嚼期间甜味迅速减少，一般经数分钟后，不但感觉不到甜味，反而会感到胶质的苦味。使用糖精等甜味持续性较好的合成甜味剂，但又产生了苦味及其它令人不快的口味等问题。在全部或部分使用二肽甜味剂的口香糖中，不是单独使用二肽甜味剂，而是使用由固体脂、乳化剂、多糖类及二肽甜味剂组织的含二肽甜味剂的油脂复合物。含二肽甜味剂的口香糖原料配方胶基25份含二肽甜味剂的油脂复合物1.75份香料1份含二肽甜味剂的口香糖制作方法1.含二肽甜味剂的油腹复合物制法：天冬氨酰苯丙氨酸甲酯20％、山梨糖酯20％、蜡质玉米淀粉20％、氢化菜籽油(或米糠蜡，或巴西棕榈蜡)40％。先将固体酯加热熔化，添加其它成分，溶解混合物后进行冷却，再用粉碎机粉碎，或将上述溶解混合物用喷雾干燥机干燥，粉末颗粒的大小最好在12目以下。2.按常规方法加热混合调制胶基，在胶基中添加甜味剂，均匀混合后成型为片状，冷却后切断包装。含二肽甜味剂的口香糖产品特点呈味时间较普通口香糖延长2～5倍，延长时间12～25分钟。 [ 最后修订于 16:19:14 439字 ]
相关词条：ekǒuxiāngtáng英文：以往的口香糖，在咀嚼期间甜味迅速减少，一般经数分钟后，不但感觉不到甜味，反而会感到胶质的苦味。使用糖精等甜味持续性较好的合成甜味剂，但又产生了苦味及其它令人不快的口味等问题。在全部或部分使用二肽甜味剂的口香糖中，不是单独使用二肽甜味剂，而是使用由固体脂、乳化剂、多糖类及二肽甜味剂组织的含二肽甜味剂的油脂复合物。含二肽甜味剂的口香糖原料配方胶基25份含二肽甜味剂的油脂2010niánbǎnyàodiǎnyībùfùlùXIII英文：《中华人民共和国药典》2010年版一部附录XIII附录XIIIA热原检查法：本法系将一定剂量的供试品，静脉注入家兔体内，在规定时间内，观察家兔体温升高的情况，以判定供试品中所含热原的限度是否符合规定。供试用家兔：供试用的家兔应健康合格，体重1.7kg以上，雌兔应无孕。预测体温前7日即应用同一饲料饲养，在此期间内，体重应不减轻，精神、版一部附录Ⅸ附录ⅨA杂质检查法：药材中混存的杂质系指下列各类物质：1．来源与规定相同，但其性状或部位与规定不符；2．来源与规定不同的有机质；3．无机杂质，如砂石、泥块、尘土等。检查方法：1．取规定量的供试品，摊开，用肉眼或放大镜（5～10倍）观察，将杂质拣出；如其中有可以筛分的杂质，则通过适当的筛，将杂质分出。2．将各类杂质分别称重，计算其在供试品中的含量（%）。注意：1．药材中混存的杂质如与正年度统计人口数×100000①年度统计人口数：辖区统计部门公布的传染病报告年度同期常住人口数。②得分省、市、县级＝传染病年总发病率（持平或下降为1）×指标分值考核年度传染病总发病率与考核年度近5年（含考核年度）的总发病率平均值比较持平（≤5%）或下降为1，上升按比例减分。（2）基本数据收集与录入年度传染病年总发病率（1/10万）甲乙类法定报告传染病病例数甲乙类法定报告传染病病例死亡数①传染病总发物，影响自动凝血仪的使用，因此，多数学者认为凝积压象检查选用枸椽酸钠为抗凝剂更为适宜。4．肝素（heparin）肝素广泛在于肺、肝、脾等几乎所有组织和血管周围肥大细胞和暑碱性粒细胞的颗粒中。它是一种含硫酸基团的粘多糖，是分散物质，平均分子量为1-40000）。肝素可加强抗凝血酶Ⅲ（AT-Ⅲ）灭活丝氨酸蛋白酶，从而具有阻止凝血酶形成，对抗凝血酶和阻止血小板聚集等多种作用。每毫升血法验证指导原则：药品质量标准分析方法验证的目的是证明采用的方法适合于相应检测要求。在建立药品质量标准时，分析方法需经验证；在药品生产工艺变更、制剂的组分变更、原分析方法进行修订时，则质量标准分析方法也需进行验证。方法验证理由、过程和结果均应记载在药品质量标准起草说明或修订说明中。需验证的分析项目有：鉴别试验、杂质定量检查或限度检查、原料药或制剂中有效成分含量测定，以及制剂中其他成分（如防腐剂等）、杜燮祎、邱兵、金晔鑫、吕琳、刘黛莉、黄雪祥、黄金祥、蔡原、庄志雄、李斌、许建宁、陈卫红、王忠旭、陈永青、王丹、李文捷、石春兰、王恩业、陈青松。职业卫生名词术语1范围：本标准规定了职业卫生术语的分类和定义或含义。本标准适用于职业卫生工作，特别是职业卫生标准的编写和实施。2总则：2.1职业卫生occupationalhealth是对工作场所内产生或存在的职业性有害因素及其健康损害进行识别、评估、预测拼音：2010niánbǎnyàodiǎnèrbùfùlùⅠ英文：《中华人民共和国药典》（2010年版）二部附录Ⅰ制剂通则附录ⅠA片剂：片剂系指药物与适宜的辅料混匀压制而成的圆片状或异形片状的固体制剂。片剂以口服普通片为主，另有含片、舌下片、口腔贴片、咀嚼片、分散片、可溶片、泡腾片、阴道片、阴道泡腾片、缓释片、控释片与肠溶片等。含片系指含于口腔中缓慢溶化产生局部或全身作用的片剂。含片中的药物应是易diǎnfùlùⅠ英文：《中华人民共和国药典》2010年版一部附录Ⅰ制剂通则附录ⅠA丸剂：丸剂系指饮片细粉或提取物加适宜的黏合剂或其他辅料制成的球形或类球形制剂，分为蜜丸、水蜜丸、水丸、糊丸、蜡丸和浓缩丸等类型。蜜丸系指饮片细粉以蜂蜜为黏合剂制成的丸剂。其中每丸重量在0.5g（含0.5g）以上的称大蜜丸，每丸重量在0.5g以下的称小蜜丸。水蜜丸系指饮片细粉以蜂蜜和水为黏合剂制成的丸剂。水丸系指饮片拼音：fúbānyá英文：dentalfluorosis氟斑牙又叫斑釉。是一种与饮用水中氟含量过高有关的牙齿疾病，儿童在七、八岁前牙齿发育钙化期如饮用含氟量过高的水可能危害牙胚的造釉细胞，从而导致釉质发育不全。这其实也是轻度氟中毒的表现，严重的氟中毒可以引起骨骼发生氟性骨硬化（氟骨症）。氟斑牙的病因氟是一种在自然界含量很小的化学物质，它既有防龋齿的作用，又能致病。水中如果缺少含氟的物质，会减低儿odiǎnsānbùfùlùⅥ英文：《中华人民共和国药典》（2010年版）三部附录Ⅵ附录ⅥA氮测定法（半微量法）：本法系依据含氮有机物经硫酸消化后，生成硫酸铵，硫酸铵被氢氧化钠分解释放出氨，后者借水蒸气被蒸馏入硼酸液中生成硼酸铵，最后用强酸滴定，依据强酸消耗量可计算出供试品的氮含量。试剂：（1）消化剂称取硫酸铜（CuSO4·5H2O10g、硫酸钾100g，置乳钵内，共同研细，混匀。（2）混合指示液bùfùlùⅪ英文：《中华人民共和国药典》（2010年版）二部附录Ⅺ附录ⅪA抗生素微生物检定法：本法系在适宜条件下，根据量反应平行线原理设计，通过检测抗生素对微生物的抑制作用，计算抗生素活性（效价）的方法。抗生素微生物检定包括两种方法，即管碟法和浊度法。测定结果经计算所得的效价，如低于估计效价的90%或高于估计效价的110%时，应调整其估计效价，重新试验。除另有规定外，本法的可信限率不得大于5%uèzhèng英文：HL西医·高脂血症：高脂血症（hyperlipidemia）又称脂血症（lipidemia），是指血液中含有异常大量脂质现象。泛指各种原因导致的血浆胆固醇、甘油三酯等成分异常，包括高胆固醇血症、高甘油三酯血症、混合型血脂异常以及低高密度脂蛋白胆固醇血症。糖尿病、肾病综合征、甲状腺功能减退症、系统性红斑狼疮等疾病，以及利尿剂西医·高脂血症：高脂血症（hyperlipidemia）又称脂血症（lipidemia），是指血液中含有异常大量脂质现象。泛指各种原因导致的血浆胆固醇、甘油三酯等成分异常，包括高胆固醇血症、高甘油三酯血症、混合型血脂异常以及低高密度脂蛋白胆固醇血症。糖尿病、肾病综合征、甲状腺功能减退症、系统性红斑狼疮等疾病，以及利尿剂、糖皮质激素等药物均可导致继发性高脂血症。血脂是血浆中的中性脂肪（三酰甘油和胆固中首先发现并分离得到了甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽二肽氨基肽酶（Glycyl-proline-dipeptidylaminopeptidase，GPDA），嗣后又证实了鼠肝和鼠肾、猪肾、人和各种动物血清、人唾液腺和唾液、牛和人的牙髓和牙龈等组织中都有GPDA存在。人颌下腺GPDA含量颇为丰富。细胞内GPDA大部分（55%）分布于微粒体中；细胞可溶部分、胞核和线粒体中的GPDA分别占胞内GPDA总活性的iánbǎnyàodiǎnsānbùfùlùⅦ英文：《中华人民共和国药典》（2010年版）三部附录Ⅶ附录ⅦA磷测定法：本法系将有机磷转变为无机磷后进行磷含量测定。磷酸根在酸性溶液中与钼酸铵生成磷钼酸铵，遇还原剂即生成蓝色物质（三氧化钼和五氧化钼的混合物），称之为“钼蓝”，用比色法测定供试品中磷含量。测定法：精密量取供试品适量（约含磷4～20μg）置试管中，加4滴硫酸（约0.08ml）加热至炭化，花提取物100g、黄芩提取物40g制法：以上二味，加淀粉适量，混匀，压制成1000片，包糖衣或薄膜衣，即得。性状：本品为糖衣片或薄膜衣片，除去包衣后显黄色至棕黄色；味微苦．鉴别：取金银花提取物含量测定项下的供试品溶液和对照品溶液分别作为供试品溶液和参照物溶液。照高效液相色谱法（2010年版药典一部附录ⅥD）试验，色谱条件同金银花提取物含量测定项下的色谱条件，吸取供试品溶液与参照物溶液各10μl，（KBS）：有报道发生率可高达70%，是一种与颞叶功能有关的行为异常，与动物切除双侧颞叶的KBS类似。例如视觉认识不能，不能识别亲人面貌或镜中的自我。用口探索物体（口探索症），也可表现为强迫性咀嚼口香糖或抽烟，以及用手抚弄、触摸眼前物体和食欲过度、随便乱吃。Capgras综合征：是一种特殊的妄想观念，不认识自己亲人而认为是骗子顶替冒充。约30%出现妄想，多为非系统的偷窃、被害、贫困和嫉妒内容。也（KBS）：有报道发生率可高达70%，是一种与颞叶功能有关的行为异常，与动物切除双侧颞叶的KBS类似。例如视觉认识不能，不能识别亲人面貌或镜中的自我。用口探索物体（口探索症），也可表现为强迫性咀嚼口香糖或抽烟，以及用手抚弄、触摸眼前物体和食欲过度、随便乱吃。Capgras综合征：是一种特殊的妄想观念，不认识自己亲人而认为是骗子顶替冒充。约30%出现妄想，多为非系统的偷窃、被害、贫困和嫉妒内容。也拼音：英文：transfattyacid概述：反式脂肪酸（transfattyacid；TFA）是指含有一个或一个以上非共轭反式双键的不饱和脂肪酸。食物中的反式脂肪酸多数是由植物油氢化制成的，少量存在于反刍动物的脂肪中。脂肪酸（fattyacid）是一类羧酸。其结构通式为CH3（CH2）nCOOH。按羧酸的空间结构分为顺式和反式脂肪酸。什么是反式脂肪酸：从化学结构上讲，反式脂肪酸是指含有反式非共拼音：fǎnshìzhīfángsuān英文：TFA概述：反式脂肪酸（transfattyacid；TFA）是指含有一个或一个以上非共轭反式双键的不饱和脂肪酸。食物中的反式脂肪酸多数是由植物油氢化制成的，少量存在于反刍动物的脂肪中。脂肪酸（fattyacid）是一类羧酸。其结构通式为CH3（CH2）nCOOH。按羧酸的空间结构分为顺式和反式脂肪酸。什么是反式脂肪酸：拼音：sānjùqíngàn物质定义汉语拼音：sānjùqíngàn三聚氰胺（英文名：Melamine），是一种三嗪类含氮杂环有机化合物，重要的氮杂环有机化工原料。简称三胺，俗称蜜胺、蛋白精，又叫2,4,6-三氨基-1,3,5-三嗪、1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺、2,4,6-三氨基脲、三聚氰酰胺、氰脲三酰胺。更多英文名称：1,3,5-Triazine-2,4,6-triamine；2,4,巴胺功能亢进假说：多巴胺功能亢进假说主要来源于精神药理方面的研究。拟精神病药物苯丙胺能使正常人引起与急性精神分裂症妄妄想型的症状。苯丙胺的药理作用是在中枢突触部位抑制DA的再摄取，使受体部位多巴胺的含量增高。此外，抗精神病药物的药理作用是通过阻滞DA受体的功能而发挥治疗作用，是DA受体阻滞剂，以后进一步证实抗精神病药物的效价是与D2受体亲和力强弱有关。但氯氮平是例外，在一般临床治疗剂量下，与D2MIT与一个分子的DIT发生耦联，形成三碘甲腺原氨酸（T3），还能合成极少量的rT3（图11-9）上述酪氨酸的碘化和碘化酪氨酸的耦联作用，都是在甲状腺球蛋白的分子上进行的，所在甲状腺球蛋白的分子上既含有酪氨酸、碘化酪氨酸，也常含有MIT、DIT和T4及T3。在一个甲状腺球蛋白分子上，T4与T3之比为20：1，这种比值常受碘含量的影响，当甲状腺内碘化活动增强时，DIT增多，T4含量也相应增加，在缺拼音：gānānxiānpúānxiān-èrtàiānjītàiméi英文名：glycylprolyldipeptidyl-aminopeptidase别名：甘氨酰脯氨酸二肽氨基正常值：酶速率法:128～243U/L。化验结果意义：(1)升高：重症肝炎、酒精性肝炎、肝癌、急性肝炎、慢性肝炎活动期、肝硬化、阻塞发型黄疸。(2)降低：胃癌、肺癌、食管癌、贲门癌(若有肝转移则升高)、急性淋巴细胞性白血结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于29.43mg的C14H18N2O5。类别：药用辅料，甜味剂和矫味剂。贮藏：密封，在干燥处保存。版本：《中华人民共和国药典》2010年版阿司帕坦说明书：药品名称：阿司帕坦英文名称：Aspartame别名：天冬甜二肽；天冬甜精；天苯甲酯；阿斯巴甜；阿斯巴顿；阿斯帕甜；甜乐；依括片；α-APM；DSucril；NutraSweet；SCǎnshìkǒuxiāngtáng英文：板式口香糖原料配方配方1醋酸乙烯酯20％微晶蜡2％葡萄糖24％聚异丁烯3％碳酸钙2％香料1％丁酞酰丁基醇酯3％粉糖45％配方2加工树胶基质22％粉糖40％饴糖15％碳酸钙2％葡萄糖24％香料1％板式口香糖制作方法1.树脂基质的调制。树脂基质是指把醋酸乙烯酯、酯树胶、丁酞酰丁基甘醇酯、糖胶树胶等各原料调制成为口香糖的基础物质，即基质。调制时是把上述各原料投入到的酯和各种松香的氢化酯，如氢化松香的甘油酯或部分氧化松香的甘油酯等。填料不是非加不可的，通常是采用碳酸钙、碳酸镁、三氧化二铝之类的无机物。含油物质包括椰子油、氢化植物油、各种蜡如石蜡和聚乙烯蜡。制口香糖时还可采有少量的乳化剂如脂肪酸的甘油－酸酯或甘油二酸酯或甘油三酸酯，具体地说，如单硬酯酸甘油酯和丙二醇单硬脂酸酯。无机色素如二氧化钛，有机色素如碳黑、B胡萝卜素、叶绿酸铜等，也可根据着色需要而适当拼音：kǒuxiāngtáng英文：口香糖可分为板式口香糖、泡泡糖和糖衣口香糖三种。板式口香糖是口香糖中的主要产品，它的销量最多。泡泡糖的特点是可以通过口腔呼气把糖体吹成皮膜泡，它常用树胶脂等以加强其皮膜强度，糖衣口香糖是通过旋转釜在口香糖表面上挂上糖衣。口香糖的组成成分口香糖的组成成分中，酯胶质约占25%，糖和其它部分约占75％。酯胶基质的好坏是直接影响口香糖的品质。至于仅占0.5-2.0%的拼音：xī英文：selenium概述：硒（selenium）是人体必需微量元素之一。谷胱甘肽过氧化物酶（glutathioneperoxidase；GSH-Px）等的组成成分。硒以含硒氨基酸掺入谷胱甘肽过氧化物酶（glutathioneperoxidase，GPX）等蛋白肽链的一级结构，参与机体的抗氧化。硒缺乏是克山病发病的重要危险因素。硒参与机体的抗氧化。硒是一种化学元素，它的化学符号是Se，ndayemmision,standardEnglish)概述：硒（selenium）是人体必需微量元素之一。谷胱甘肽过氧化物酶（glutathioneperoxidase；GSH-Px）等的组成成分。硒以含硒氨基酸掺入谷胱甘肽过氧化物酶（glutathioneperoxidase，GPX）等蛋白肽链的一级结构，参与机体的抗氧化。硒缺乏是克山病发病的重要危险因素。硒参与机体的抗氧化。硒是一种化学有保健治疗作用的饮料。20世纪70年代以来，由于食品污染、药物副作用对健康的威胁及营养过剩等问题日趋严重，人们开始寻求、开发天然食品、天然药物。保健茶首先在西方流行。中国保健茶是以绿茶、红茶或乌龙茶为主要原料，配以确有疗效的单味或复方中药制成；也有用中药煎汁喷在茶叶上干燥而成；或者药液茶液浓缩喷专利权干燥而成。外形颗粒状，易于沸水速溶。中国保健与外国药茶不同，后者是以草药为原料，不含茶叶，只借用“l量瓶中，加水适量使溶解并稀释至刻度，摇匀，作为贮备液。临用前，精密量取贮备液10ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得（每1ml相当于10μg的Cl）。【附注】用滤纸滤过时，滤纸中如含有氯化物，可预先用含有硝酸的水溶液洗净后使用。附录ⅧB硫酸盐检查法：除另有规定外，取各品种项下规定量的供试品，加水溶解使成约40ml（溶液如显碱性，可滴加盐酸使成中性）；溶液如不澄清，应滤过；置50uánzé英文：《注射泵产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于日食药监办械函[号印发。注射泵产品注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导和规范注射泵产品的技术审评工作，帮助审评人员理解和掌握该类产品的原理/机理、结构、主要风险、性能、预期用途等内容，把握技术审评工作基本要求和尺度，对产品安全性、有效性做出系统评价。本指导原则所确定的核心内容是在目前的拼音：bānyòu英文：mottledenamel氟斑牙又叫斑釉。是一种与饮用水中氟含量过高有关的牙齿疾病，儿童在七、八岁前牙齿发育钙化期如饮用含氟量过高的水可能危害牙胚的造釉细胞，从而导致釉质发育不全。这其实也是轻度氟中毒的表现，严重的氟中毒可以引起骨骼发生氟性骨硬化（氟骨症）。氟斑牙的病因氟是一种在自然界含量很小的化学物质，它既有防龋齿的作用，又能致病。水中如果缺少含氟的物质，会减低儿童牙齿护性作用的人群研究结果较少，目前还难以评价饮茶在人结肠癌发病过程中所起的作用。咖啡与结肠癌之间的关系尚难以确定。（6）微量元素和矿物质：①硒：多种癌症的病死率（包括结肠癌）与当地膳食硒摄入量及土壤硒含量呈负相关。推测硒和钾与结肠癌低发病危险性相关。但有认为这些因素可能仅仅是一些伴随因素，而并不直接影响人群结肠癌的发生风险。②钙：动物实验表明，钙能改善脱氧胆胆酸对肠道上皮的毒性作用。有学者认为肠道录XVIIIA中药质量标准分析方法：验证指导原则：中药质量标准分析方法验证的目的是证明采用的方法是否适合于相应检测要求。在建立中药质量标准时，分析方法需经验证；在处方、工艺等变更或改变原分析方法时，也需对分析方法进行验证。方法验证过程和结果均应记载在药品质量标准起草说明或修订说明中。需验证的分析项目有：鉴别试验、限量检查和含量测定，以及其他需控制成分（如残留物、添加剂等）的测定。中药制剂溶出度、释在没有特别注明的情况下使用的是国际标准基准单位单位和标准气温和气压名称,符号,序号钼、Mo、42系列过渡金属族,周期,元素分区6族,5,d密度、硬度10280kg/m3、5.5颜色和外表灰色金属地壳含量1×10-3%原子量95.94原子量单位原子半径（计算值）145（无数据）pm共价半径145pm范德华半径无数据价电子排布[氪]4d55s1电子在每能级的排布2，8，18，13，1氧化价（氧化物）酸。组成蛋白质的氨基酸虽然只有20多种，但由于它们有不同的结合状态，所能产生的组合方式和数目却非常巨大，这就是蛋白质种类繁多的原因。肽也是由氨基酸组成，由二、三、四以至多个氨基酸组成的化合物分别叫做二肽、三肽、四肽，以至多肽，蛋白质就是由多个氨基酸组成、具有三度空间结构的高分子化合物。“酶”亦系蛋白质类化合物。蛋白质是生物体内最复杂、也最重要的物质之一，它既是细胞原生质的主要成分，酶又是生命活动中：（1）取本品，置显微镜下观察：纤维多碎断，完整者长梭形，大多单个散在，直径24～50μm，壁厚，纹孔不明显；石细胞类方形或类圆形，直径32～88μm，壁一面菲薄（肉桂）。（2）照附子和制川乌含量测定项下的方法试验，供试品色谱中应呈现与苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱和苯甲酰次乌头原碱对照品色谱峰保留时间相对应的色谱峰。（3）取本品10片，除去糖衣，研细，置圆底烧瓶中，加入盐酸溶液（3→100）起始原料和重要试剂规格的改变对产品质量的影响。一般内控标准应重点考虑以下几个方面：（1）对名称、化学结构、理化性质要有清楚的描述；（2）要有具体的来源，包括生产厂家和简单的制备工艺；（3）提供证明其含量的数据，对所含杂质情况（包含有毒溶剂）进行定量或定性的描述；（4）如果需要采用起始原料或试剂进行特殊反应，对其质量应有特别的要求，如对于必须在干燥条件下进行的反应，需要对起始原料或试剂中的水分含量yperlipoprotememia概述：高脂蛋白血症（hyperlipoproteinemia）是指血浆中胆固醇（TC）和（或）三酰甘油（TG）水平升高。实际上是血浆中某一类或某几类脂蛋白水平升高的表现。近年来已逐渐认识到血浆中LDL-C（低密度脂蛋白胆固醇）降低也是一种血脂代谢紊乱。因而有人建议采用脂质异常血症（dyslipidemia），并认为这一名称能更为全面准确地反映血脂代谢紊乱状态。编号：61062CAS号：中文名称：多氯联苯英文名称：Polychlorinatedbiphenyls；Polychlorodiphenyls别名：氯化联苯、PCB按氯原子数或氯的百分含量分别加以标号，我国习惯上按联苯上被氯取代的个数（不论其取代位置）将PCB分为三氯联苯（PCB3）、四氯联苯（PCB4）、五氯联苯（PCB5）、六氯联苯（PCB6）分子式：C12H10-XClX外拼音：dànhuángsù英文：vitellin概述：磷脂（phospholipid）是指含有磷酸基团的类脂。包括甘油磷脂和鞘磷脂两类。磷脂是含磷的脂质，是生物膜的基本成分。磷脂的醇部分或者是甘油，或者是鞘氨醇，故可分成甘油磷脂和鞘磷脂两类，它们都是极性脂。极性脂由极性部分（叫做极性头）和非极性部分（叫做非极性尾）组成。甘油的C（1）和C（2）羟基被脂肪酸酯化，C（3）羟基被磷拼音：luǎnlínzhī英文：lecithin概述：磷脂（phospholipid）是指含有磷酸基团的类脂。包括甘油磷脂和鞘磷脂两类。磷脂是含磷的脂质，是生物膜的基本成分。磷脂的醇部分或者是甘油，或者是鞘氨醇，故可分成甘油磷脂和鞘磷脂两类，它们都是极性脂。极性脂由极性部分（叫做极性头）和非极性部分（叫做非极性尾）组成。甘油的C（1）和C（2）羟基被脂肪酸酯化，C（3）羟基被磷酸酯化，磷酸又与一拼音：hánliàngjūnyúndù英文：含量均匀度的定义：含量均匀度系指小剂量或单剂量的固体制剂、半固体制剂和非均相液体制剂的每片（个）含量符合标示量的程度。含量均匀度检查法：除另有规定外，片剂、硬胶囊剂或注射用无菌粉末，每片（个）标示量不大于25mg或主药含量不大于每片（个）重量25%者；内容物非均一溶液的软胶囊、单剂量包装的口服混悬液、透皮贴剂、吸入剂和晶性粉末；无臭、味微甜；有引湿性。本品在水中极易溶解，在无水乙醇中易溶，在丙酮中微溶，在氯仿中不溶。在氢氧化钠试液、稀盐酸中极易溶解。比旋度取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含100mg的溶液。依法测定（中国药典1995年版二部附录VIE），比旋度为-29.0°至-32.0°。鉴别：（1）取本品约50mg，置一小试管中，加2％硫的二硫化碳溶液1滴，混合，加热片刻使干，试管口盖醋晶性粉末；无臭、味微甜；有引湿性。本品在水中极易溶解，在无水乙醇中易溶，在丙酮中微溶，在氯仿中不溶。在氢氧化钠试液、稀盐酸中极易溶解。比旋度取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含100mg的溶液。依法测定（中国药典1995年版二部附录VIE），比旋度为-29.0°至-32.0°。鉴别：（1）取本品约50mg，置一小试管中，加2％硫的二硫化碳溶液1滴，混合，加热片刻使干，试管口盖醋晶性粉末；无臭、味微甜；有引湿性。本品在水中极易溶解，在无水乙醇中易溶，在丙酮中微溶，在氯仿中不溶。在氢氧化钠试液、稀盐酸中极易溶解。比旋度取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含100mg的溶液。依法测定（中国药典1995年版二部附录VIE），比旋度为-29.0°至-32.0°。鉴别：（1）取本品约50mg，置一小试管中，加2％硫的二硫化碳溶液1滴，混合，加热片刻使干，试管口盖醋加水至1000ml，调pH值使灭菌后为6.5～6.6；分装于玻璃管或锥形瓶中，经115℃灭菌30分钟，4℃保存。对照品溶液的制备：取氨苄西林对照品适量，用0.01mol/L盐酸溶解并稀释成每1ml中含氨苄西林10mg的溶液，精密量取适量，用磷酸盐缓冲液稀释成每1ml中含1.0μg的溶液。取四环素对照品适量，用生理氯化钠溶液溶解并稀释成每1ml中含0.125μg的溶液。菌悬液的制备：（1）金黄色葡njection注射用奥沙利铂药典标准：品名：中文名：注射用奥沙利铂汉语拼音：ZhusheyongAoshalibo英文名：OxaliplatinforInjection来源（名称）、含量（效价）：本品为奥沙利铂的无菌冻干品。按平均装量计算，含奥沙利铂（C8H14N2O4Pt）应为标示量的90.0%～110.0%。性状：本品为白色或类白色疏松块状物或粉末。鉴别：（1）取本品适量，加水制成每1ml
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肾病综合症患者能吃猪血吗
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