硬皮病要怎么治疗全身色素沉着怎么治疗

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2018-03-23 19:51 标签： 硬皮病该怎么治疗
中医医治全身性硬皮病的惯例办法中医医治全身性硬皮病的惯例办法旧城已空旧梦已逝百家号中医药物医治全身性硬皮病目前尚无特效疗法，局部病例医治后可中止开展或缓解，但中医药物医治反作用较大。详细如下：(一)血管活性剂：次要用于以扩张血管，降低血粘度，改善微循环。1.丹参注射勇液：每毫升外地原生药2g，8～16ml参加低分勇子右旋糖酐500ml内，静脉滴注，每日1次，10次爲一疗程，延续或间歇使用。对皮肤硬化、张口和吞咽困难、色素冷静、关节生硬和疼痛以及雷诺景象等有一定效果，但有出勇血倾向或肾功用不良者不宜采用。2.胍乙啶：开端量12.5mg/d，渐添加于25mg/d，3周后改爲37.5mg/d。对雷诺景象无效(无效率约50％)。3.甲基多巴 125mg，每日3次(或1～2g/d)。能抑制雷诺景象。(二)结缔组勇织构成抑制剂1.青霉胺：无能扰胶原分勇子间连勇锁的复合物，抑制新胶的生物分解。开端服250mg/d，逐步增至全量1g/d，连服2～3年，对皮肤增厚和养分性改动疗效明显，对微循环和肺功用亦有改善，并能增加器官受累的发作率和进步存活率。在服药进程中，本药对肾可有刺勇激，并能抑制骨髓，可呈现白细胞和血小板增加。若同时伴服左旋合酰胺(I-gluТAMine)0.2g，每日3次，其疗效较单服青霉胺爲佳。2.秋水侧碱：能阻止原胶原转化爲胶原，抑制胶原的积贮。用量爲每日0.5～1.5mg，连服3个月至数年，对皮肤硬化、雷诺景象及食管改动均有一定疗效。用勇药时期如有腹泻可减量或给于半乳糖甙酶。3.积雷甙：爲中药积雪草中提取的一种无效成分，实验证明能抑制成纤维细胞的活性，硬化结缔组勇织。用法爲：片剂(每片含积雪甙10mg)每日服3次，每次3～4片;针剂(每支2ml含积雪甙20mg)肌肉注射，每周2～3次，每次1支。对本国佬化硬皮、消弭组勇织浮肿、缓解关节疼痛、愈合溃疡等均有相当效果(无效率约80％)，普通1个月左右开端见药。(三)抗炎剂：糖皮质激素对零碎性硬皮病晚期的炎症、水肿、关节等症状无效。普通常先用泼勇尼勇松30mg/d口服，当前渐减于5～10mg/d的维持量。假如有蛋白尿、高血压或氮质血症存在应防止使用。(四)免疫抑制剂：如硫唑嘌呤(75～150mg/d)、苯丁酸氮芥(6mg/d)、环磷酰胺(50～200mg/d)等均可选用，对关节、皮肤和肾脏勇病变有一定疗效。与糖皮质激素兼并使用，常可进步疗效和增加皮质激素用量。本文仅代表作者观点，不代表百度立场。系作者授权百家号发表，未经许可不得转载。旧城已空旧梦已逝百家号最近更新：简介:旧城已空旧梦已逝，欢迎您的订阅！作者最新文章相关文章硬皮病，头上这一块皮肤，已经完全死掉了，我担心还会
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：硬皮病，头上这一块皮肤，已经完全死掉了，我担心还会扩散。曾经治疗情况和效果：用的是一些增加免疫能力的药和维生素E
医生回复（7）
病情分析： 你好，这种情况属于系统性硬化症，这种情况要用药控制，必须坚持服用，意见建议：到医院检查下，确诊后在用药。要特别注意，不要感冒等。
病情分析： 硬皮病是一种自身免疫性疾病,可以影响到全身上多个系统。身上有一块皮肤硬硬的,应该排除一下局限性硬皮病,可以到风湿免疫科就诊。意见建议：硬皮病治疗以中西医结合比较好，如果病症轻的话西医会建议你打薄芝菌针剂，它是一种中药提纯的针剂，打的时间长短需要根据自个的病情，有的长达一年。
病情分析： 根据您的描述，病程10年了，没有内脏方面受累，考虑应该是局限型的。建议继续专科治疗。意见建议：考虑为局限型硬皮病，不累及内脏，建议风湿免疫科继续治疗，控制病情。
指导意见：你好，局限性硬皮病属于风湿免疫科疾病，一般经过系统专业性治疗后有的可达临床治愈，早期专业系统性的治疗比较关键，建议最好到正规医院风湿免疫科进行专业性的治疗，不要有病乱投医，以免延误病情。
指导意见：硬皮病目前尚无特效疗法，部分病例治疗后可停止发展或缓解（一）一般治疗　去除感染病灶，加强营养，注意保暖和避免剧烈精神刺激。
指导意见：你好，这种情况属于系统性硬化症，这种情况要用药控制，必须坚持服用， 到医院检查下，确诊后在用药。要特别注意，不要感冒等。
指导意见：硬皮病是一种以皮肤各系统胶原纤维硬化为特征的结缔组织疾病，以女性多见。分为局限性和系统性两种，局限性一般局限于皮肤组织，初期为水肿，以后逐渐硬化，继而发展为皮肤贴于骨面上。系统性的则会累及内脏，出现一系列脏器损伤的症状，病情较重。硬皮病一般较难治愈，但是可以通过药物控制病情。平时注意加强营养，注意保暖和避免剧烈精神刺激，配合药物治疗。硬皮病治好了.就皮肤颜色发黑是怎么回事_百度知道
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如果硬皮病继续加重下去会怎么样
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如果硬皮病继续加重下去会怎么样
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&&&&&&病情分析：&&&&&&皮肤表现早期手、指肿胀，也可累及前臂、足、下肢和面部，但下肢受累较少。肿胀期可持续几星期、几个月，甚至更长时间。水肿为可凹性或不可凹性，可伴有红斑。皮肤病变由肢体远端起始向近端进展。皮肤逐渐变硬、增厚，最后紧贴于皮下组织(硬化期)。&&&&&&指导意见：&&&&&&皮肤表现早期手、指肿胀，也可累及前臂、足、下肢和面部，但下肢受累较少。肿胀期可持续几星期、几个月，甚至更长时间。水肿为可凹性或不可凹性，可伴有红斑。皮肤病变由肢体远端起始向近端进展。皮肤逐渐变硬、增厚，最后紧贴于皮下组织(硬化期)。
疾病百科| 硬皮病（别名：痹症，胶原沉着病，皮痹，系统性硬化症，血痹，进行性全身性硬化症）
挂号科室：风湿免疫科
温馨提示：去除感染病灶，注意卫生，加强身体锻炼，提高自身免疫功能。
硬皮病是一种以皮肤炎性、变性、增厚和纤维化进而硬化和萎缩为特征的结缔组织病，此病可以引起多系统损害。其中系统性硬化除皮肤、滑膜、指(趾)动脉出现退行性病变外，消化道、肺、心脏和肾等内脏器官也可受累。...
好发人群：青年、中年人群
常见症状：水肿时皮肤变厚、绷紧、皱纹消失、颜色苍白
是否医保：医保疾病
治疗方法：生活调理、药物治疗
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