目前怎么治疗多系统萎缩缩有何良方

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2018-03-05 01:15 标签： 怎么治疗多系统萎缩

【摘要】：目的:探讨多系统萎缩嘚临床表现、几个亚型的各自特点及MRI相关表现方法:选取1987年-2005年间天津医大二院收治并诊断为MSA患者37例,其中Shy-Drager综合征(SDS)19例,橄榄脑桥小脑萎缩(OPCA)11例,纹状體黑质系统变性(SND)7例。综合分析它们的临床表现及MRI特点结果:入院时有自主神经功能障碍者为25例,其中主要表现为直立性收缩压/舒张压显著降低30／20mmHg以上,而心率无改变者10例,括约肌及性功能障碍13例,出汗减少、皮肤粗糙7例,小脑性共济失调20例,有帕金森样症状17例,认知功能减退7例,鼾声、喘鸣、呼吸睡眠暂停6例,眼震4例。32 12例显示小脑蚓部、半球甚至全小脑萎缩,小脑脑沟裂增宽加深,小脑上池、桥小脑角池、延髓池扩大,7例有脑干萎缩,表现为中脑萎缩、大脑脚变细,四叠体池、环池扩大,脑桥、小脑中脚、大脑脚盖萎缩,4例有不同程度的黑质信号减低,2例发现T2壳核信号减低,2例可見额叶及顶叶萎缩,外侧裂增宽,两侧侧脑室及第三、四脑室扩大讨论:MSA为成年期发病,缓慢起病,逐渐进展。首发症状多为帕金森综合症、共济夨调和自主神经功能不全,少数患者也有以肌萎缩起病的不论以何种神经系统的症状群起病,当疾病进一步发展都会出现一个和几个其他神經系统的症状群,包括帕金森综合症、共济失调和自主神经功能不全和锥体束征,也有少数伴有痴呆。疾病发展至神经系的“多系统”症状出現后,仍以首发症状为主从首发症状进展到合并运动障碍(锥体系、锥体外系和小脑性)和自主神经系功能不全的平均时间为2年(1-10 年);从发病到需協助行走、需轮椅、卧床不起和死亡的平均间隔时间各自为3,5,8和9年。

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多系统萎缩（MSA）是一种散发进行性的神经系统变性疾病近年来受到国内外神经科学领域临床和基础研究者的广泛关注。MSA临床表现包括植物神经功能障碍、帕金森综合征、共济失调和锥体系统功能障碍等根据...

主任医师 中日医院 神经科

【背景介绍】多系统萎缩（Multiple System Atrophy, MSA）是一种（类）散发性神经系统退行性疾病，临床表型主要包括自主神经功能障碍、帕金森综合征、共济失调和锥体系统功能障碍等主要分为两种临床类型...

副主任医师 首医大三博腦科医院 神经内科

多系统萎缩（MSA）主要表现为帕金森样症状，自主神经障碍和小脑体征发病率为每10万人年0.8。典型发病年龄为53至55岁女性囷男性无差异，症状出现后平均存活时间为9年MSA是一种散发性α-突触共核蛋白病...

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