副主任医师
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能不做这项检查吗
状态：就诊前
希望提供的帮助：
请问高龄孕妇是不是必须要做那个胎儿染色体无创检查
所就诊医院科室：
成都市第二人民医院 产科
既往病史：
无（填写）
&副主任医师
疾病名称：高龄孕妇（45岁）&&
希望得到的帮助：详细答复
病情描述：女,45岁。高龄孕妇需要什么检查，在什么时间内，各项检查费用
疾病名称：高龄孕妇&&
希望得到的帮助：38岁高龄孕妇，怀孕16周，请问同济医院双休日无创DNA检查吗
病情描述：女,31。38岁高龄孕妇，怀孕16周，请问同济医院双休日无创DNA检查吗
疾病名称：高龄孕妇，孕7周&&
希望得到的帮助：希望能指导高龄孕妇需产检的注意事项
病情描述：女,37岁。咨询高龄孕妇产检注意事项，能否尽早检测胎儿是否有问题
疾病名称：高龄孕妇&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议
病情描述：高龄孕妇双胎，21周想做四维彩超畸形排查
疾病名称：高龄孕妇，有15周&&
病情描述：高龄孕妇，有15周，但因没注意有吃过感冒药
疾病名称：高龄孕妇&&
希望得到的帮助：是否需要就诊?就诊前做哪些准备？
病情描述：高龄孕妇，想做无创检查，不知道什么时候可以预约
疾病名称：高龄孕妇&&
希望得到的帮助：请问胎儿染色体无创这项检查，是高龄孕妇必须做的检查吗，是必做吗
病情描述：患有慢性丙肝
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
王丽大夫的信息
妇科肿瘤 妇科炎症 早期妊娠相关疾病
妇产科学博士，副主任医师，医务科副科长
妇产科可通话专家
上海红房子医院
宫颈疾病诊疗中心
湖南省第二人民医院
江苏省中西医结合医院
北京复兴医院
宫腔镜诊治中心
保定市第一中心医院
哈医大二院
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高龄孕妇更应做染色体检查
核心提示：染色体异常，听起来离我们很遥远，其实不然。记者在近日的采访中得到这样一组数据：20世纪80年代，不孕不育的遗传发病率只有3%，近年来上升到 了15—20%。普通人群染色体变异发生率5%。而不育不孕人群中染色体变异发生率高达5%—10%。染色体异常和基因突变会导致精子、卵子生产障 碍，从而影响生育，还将导致胎儿死产或流产。
专家提醒：
孩子吃得多、吃得好，就一定长得高吗？中山大学附属第一医院儿科权威告诉你，答案是否定的。孩子如果吃了过多这三种食物，不但不长个，还会伤身！孩子长高一定要避免的三种食物是什么，关注微信公众号 39健康网 ，发送 长高 查询结果。
　　哪些情况需要进行染色体检查？如何才能知道你或配偶，就是那外表正常，却是携带有异常基因或染色体的“隐形携带者”？的人是否意味着永远不可能有自己的宝宝？就此问题，记者采访了妇研所副所长孙筱放教授。 　　反复可能与染色体有关　　30岁的张女士已经是第三次怀孕了，有了前两次不幸流产的悲历，这一次她格外小心，从知道怀孕的那一天起就一直躲在家中保胎，什么也敢做。就是那一天，她扬手打了只蚊子，结果就出现了流产先兆，在孕10周时孩子还是流掉了。　　张女士夫妇去医院检查时，医生建议他们做个染色体检查。“什么？怀疑我基因有问题，怎么可能？！”张女士的丈夫很难接受。也难怪，他长得高大、帅气，硕士学历，在某大型外企做高级主管，可以说是相当“优秀”了。　　检查结果显示，造成张女士反复流产的原因，真的是其丈夫的染色体存在问题。　　孙筱放教授解释，反复大多数原因是女性子宫存在结构异常，如易位、倒位等，不过在反复自然流产的病例中，也有5-6%的情况是夫妻双方或某一方为染色体异常携带者，特别是女性若患有性染色体非整倍体的，就更易发生流产。　　隐形携带者可以外表正常　　据介绍，其实许多不育问题都与染色体异常有关。比如说，男性的“克氏综合症”，患者的染色体就是XXY，他们的生殖器既像男性又像女性，就是我们俗称的“阴阳人”；有些男性的少精或无精也是Y染色体的微缺失导致的，Y染色体微缺失占特发性无精子症及严重少精子症的10%~15%，已成为遗传学研究的一个热点。还比如女性的多囊卵巢综合症或卵巢功能早衰，也可能是脆性X染色体导致的。　　许多人刚听到医生建议检查染色体，大多都像张女士的丈夫一样很排斥，心想我长得不错、头脑也没有问题、性功能也正常，怎么可能怀疑我基因有问题呢？这太伤自尊了！　　孙教授解释，这其实是许多人的误区，有些基因异常的在身体构造或心智上会有明显的表现，有些基因异常在外表上是看不出来的。特别是那些“隐形携带者”可能外表完全正常，但他们所携带的异常染色体或者基因是造成不良产史及先天畸形的重要原因。　　高龄孕妇要做染色体检查　　什么样的人要进行染色体检查？孙教授给出几个指征：有明显的智力发育不全；生长迟缓或伴有其他先天畸形者；夫妇之一有染色体异常，如平衡易位、嵌合体等；家庭中已有染色体异常或先天畸形的个体；多发性流产妇女及其丈夫；原发性闭经和女性不育症；无精子症男子和男性不育症；两性内外生殖器畸形者；疑为先天愚型的患儿及其父母；原因不明的智力低下伴有大耳、大睾丸和多动症者；35岁以上的高龄孕妇。　　孙教授特别解释35岁以上的高龄孕妇卵母细胞有所老化，细胞受精分裂过程易畸变。所以她们的胎儿发生唐氏综合症的几率，要比年轻孕妇高很多。唐氏综合症又叫做“21三体综合症”，就是一种染色体的异常导致的，发生率约1/600-800。对于这样的高风险的孕妇，一般都要求她们进行绒毛或羊水穿刺，专业人员会对绒毛组织或羊水细胞培养、核型分析，然后作出诊断。
　　基因异常者可能生正常BB　　要想知道你或你的配偶会不会是个异常基因的携带者，有时不一定需要做专业的染色体检查。比如说在广东地区高发的β-地中海贫血，就是由于11号染色体短臂上β-珠蛋白基因突变导致β-珠蛋白链合成减少或缺乏所引起的一种遗传性溶血性贫血病。许多夫妇都是生下一个重症地贫儿后，才知道夫妻双方都是携带者。其实只要做个普通的血常规，留意下平均红细胞容积（MCV）和平均红细胞血红蛋白含量（MCH）就可进行初筛。有此问题隐患的人，MVC的数值一般小于80%。　　基因异常的人就完全没可能生下正常宝宝了吗？孙教授解释，有些人还是有可能有的。她举例说，有一对夫妇外表完全正常，他们婚后连续流产了2次，第三胎生下一女孩，外表正常，但染色体为45条；第四胎为一男孩，可惜是先天愚型。经过检查后，发现夫妇一方为平衡易位携带者。医生对他们进行发病评估，结果是他们若再次怀孕，有1/3正常，1/3为携带者，1/3为先天愚型患儿。
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很多孕妈妈在怀孕时会发觉自己的口味发生了变化，以前不喜欢的食物居然开始想吃了，并且口味越来越重，有一些准妈妈甚至偏爱吃炸薯条和烤面包之类的食物，这其实是相当危险的，因为最近一项研究发现，孕妇吃薯条和烤面包如同吸烟！准妈妈在怀孕期间在饮食上常会犯哪些错误。试管婴儿做之前有查染色体，16周后要不要做无创DNA，高龄孕妇，希望知道告诉下？_百度拇指医生
&&&普通咨询
?试管婴儿做之前有查染色体，16周后要不要做无创DNA，高龄孕妇，希望知道告诉下？
|科室：生殖孕育
河北省威县第二人民医院
你好，如果唐氏筛查属于高风险，建议最好行无创DNA检查确诊。
拇指医生提醒您：医生建议仅供参考。
向医生提问
完善患者资料：*性别：
之前做过染色体检查，只能说你们先天基因没有问题。但是它有一定的几率会受到外界环境...
你好，如你所述，最好去做羊水穿刺准确率高。
指导意见：
这个情况不会有太大的的影响，可以注意做好孕检，确定胎儿的情况，一切正常...
指导意见：
你好，不必担心，其成　功率一般40－50％,胚胎移植后第14天可以通过验晨尿...
你好，根据你介绍的年龄需要做无创DNA检查下。祝你健康
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高龄孕妇更应做染色体检查
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　　异常，听起来离我们很遥远，其实不然。记者在近日的采访中得到这样一组数据：20世纪80年代，的发病率只有3%，近年来上升到 了15&20%。普通人群染色体变异发生率5%。，而不育不孕人群中染色体变异发生率高达5%&&&10%。和基因突变会导致、卵子生产障 碍，从而影响生育，还将导致胎儿死产或。 　　哪些情况需要进行染色查?如何才能知道你或配偶，就是那外表正常，却是携带有异常基因或染色体的&隐形携带者&?染色体异常的人是否意味着永远不可能有自己的宝宝?就此问题，记者采访了广州医学院第三附属医院妇研所副所长孙筱放教授。 　　反复流产可能与染色体有关 　　30岁的张女士已经是第三次了，有了前两次不幸流产的悲历，这一次她格外小心，从知道怀孕的那一天起就一直躲在家中保胎，什么也敢做。就是那一天，她扬手打了只蚊子，结果就出现了流产先兆，在孕10周时孩子还是流掉了。 　　张女士夫妇去医院检查时，医生建议他们做个染色体检查。&什么?怀疑我基因有问题，怎么可能?!&张女士的丈夫很难接受。也难怪，他长得高大、帅气，硕士学历，在某大型外企做高级主管，可以说是相当&优秀&了。 　　检查结果显示，造成张女士反复流产的原因，真的是其丈夫的染色体存在问题。 　　孙筱放教授解释，反复大多数原因是女性子宫存在结构异常，如易位、倒位等，不过在反复自然流产的病例中，也有5-6%的情况是夫妻双方或某一方为染色体异常携带者，特别是女性若患有性染色体非整倍体的，就更易发生自发流产。 　　隐形携带者可以外表正常 　　据介绍，其实许多不孕不育问题都与染色体异常有关。比如说，男性的&克氏综合症&，患者的染色体就是XXY，他们的生殖器既像男性又像女性，就 是我们俗称的&阴阳人&;有些男性的少精或无精也是Y染色体的微缺失导致的，Y染色体微缺失占特发性无精子症及严重少精子症的10%~15%，已成为男性 不育遗传学研究的一个热点。还比如女性的综合症或卵巢功能早衰，也可能是脆性X染色体导致的。 　　许多人刚听到医生建议检查染色体，大多都像张女士的丈夫一样很排斥，心想我长得不错、头脑也没有问题、性功能也正常，怎么可能怀疑我基因有问题呢?这太伤自尊了! 　　孙教授解释，这其实是许多人的误区，有些基因异常的在身体构造或心智上会有明显的表现，有些基因异常在外表上是看不出来的。特别是那些&隐形携带者&可能外表完全正常，但他们所携带的异常染色体或者基因是造成不良产史及的重要原因。 　　高龄孕妇要做染色体检查 　　什么样的人要进行染色体检查?孙教授给出几个指征：有明显的智力发育不全;生长迟缓或伴有其他先天畸形者;夫妇之一有染色体异常，如平衡易位、 嵌合体等;家庭中已有染色体异常或先天畸形的个体;多发性流产妇女及其丈夫;原发性闭经和女性;无精子症男子和男性不育症;两性内外生殖器畸形者; 疑为先天愚型的患儿及其父母;原因不明的伴有大耳、大睾丸和多动症者;35岁以上的高龄孕妇。 　　孙教授特别解释35岁以上的高龄孕妇卵母细胞有所老化，细胞受精分裂过程易畸变。所以她们的胎儿发生唐氏综合症的几率，要比年轻孕妇高很多。唐 氏综合症又叫做&21三体综合症&，就是一种染色体的异常导致的，发生率约1/600～800。对于这样的高风险的孕妇，一般都要求她们进行绒毛或穿 刺，专业人员会对绒毛组织或羊水细胞培养、核型分析，然后作出诊断。 　　基因异常者可能生正常BB 　　要想知道你或你的配偶会不会是个异常基因的携带者，有时不一定需要做专业的染色体检查。比如说在广东地区高发的&-地中海，就是由于11号 染色体短臂上&-珠蛋白基因突变导致&-珠蛋白链合成减少或缺乏所引起的一种遗传性溶血性贫血病。许多夫妇都是生下一个重症地贫儿后，才知道夫妻双方都是 携带者。其实只要做个普通的，留意下平均红细胞容积(MCV)和平均红细胞血红蛋白含量(MCH)就可进行初筛。有此问题隐患的人，MVC的数值一 般小于80%。 　　基因异常的人就完全没可能生下正常宝宝了吗?孙教授解释，有些人还是有可能有的。她举例说，有一对夫妇外表完全正常，他们婚后连续流产了2次， 第三胎生下一女孩，外表正常，但染色体为45条;第四胎为一男孩，可惜是先天愚型。经过检查后，发现夫妇一方为平衡易位携带者。医生对他们进行发病评估， 结果是他们若再次怀孕，有1/3正常，1/3为携带者，1/3为先天愚型患儿。
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喜欢被人宠溺地叫着"傻丫头"。因为傻丫头，招人疼。就像这个叫Aries的小姑娘一样。
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在对待老公找小三一事，日本女人的所作所为让中国女人无法理解。是什么原因让日本女人对男人找小三视而不见呢？
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