真性红细胞增多症吃什么药能治好
真性红细胞增多症吃什么药能治好
真性红细胞增多症吃什么药能治好
医院出诊医生
擅长：血液病、 骨髓异常 、血小板异常等
擅长：小儿内科
共3条医生回复
因不能面诊，医生的建议及药品推荐仅供参考
职称：主治医师
专长：胃肠疾病,胆石病,腹泻
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问题分析：你好，真性红细胞增多症是一种多能造血干细胞克隆性紊乱的以红系细胞异常增殖为主的慢性骨髓增殖性疾病意见建议：建议：真性红细胞增多症的治疗目的是使红细胞容量和全血容量降低，使之接近或恢复正常，放血治疗为首选治疗方法。
职称：药师
专长：多发性骨骺发育异常,儿童钙尔奇,二十八味补肾胶囊,...
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指导意见：真性红细胞增多症是一种多能造血干细胞克隆性紊乱的以红系细胞异常增殖为主的慢性骨髓增殖性疾病.真性红细胞增多症的治疗目的是使红细胞容量和全血容量降低，使之接近或恢复正常，放血治疗为首选治疗方法。
职称：医师
专长：胃出血,胆囊息肉,阑尾炎
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指导意见：你好，其可溶血性贫血的。较轻的可采取光照疗法。较严重者可反复多次光照疗法，同时加用药物治疗。新生儿ABO溶血病常同时伴有贫血，其可根据贫血程度给予补充铁剂或输血等相应的治疗。
问关于真性红细胞增多症是否能治好的问题
职称：医生会员
专长：不孕不育，人流，
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红细胞为主要参数稍微偏高（其他为红细胞的辅助参数），可能与血液浓缩有关系，建议化验血流变、血脂全套，量一量血压、做心电图看看。就以上结果来说问题不大，需要注意的就是避免血液粘稠度是不是有问题，如果上述检查正常就不要紧了
问真性红细胞增多症服用羟基脲后各项指标正常能停药吗
职称：医师
专长：内科、消化性溃疡，急性胃肠炎感染等疾病
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病情分析： 这个还是不要随便停的，要吃够一定的疗程，否则很容易复发的。意见建议：还有真性红细胞增多症会使血液黏稠度增大，易形成血栓，建议阿司匹林、氯吡咯雷抗血小板聚集治疗。
问真性红细胞增多症能治好么、吃中药能...
职称：主治医师
专长：心房颤动,急慢性心功能不全,急慢性心力衰竭
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问题分析：真性红细胞增多症是一种克隆性干细胞疾病,以全血容量增多,血粘度增高及脾肿大为主要表现.多见于老年人.意见建议：真性红细胞增多症一般是用化疗或者放疗的治疗方法改善症状,控制病情的发展,一般是很难治愈的,除非是骨髓移植是有肯能治愈.
问真性红细胞增多症用中药能治好吗？
职称：医生会员
专长：脑血管疾病、神经系统疾病、坐骨神经病及重症肌无力等神经系统疾病
&&已帮助用户：21142
病情分析： 1．西医药治疗（1）羟基脲口服，剂量从0．5g／日增至1．0g/日。（2）有反复发生血栓倾向的病人，可每日口服阿司匹林O．3克。
问真性红细胞增多症能吃这个药么
职称：医师
专长：内科疾病
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病情分析：
您好，根据你的描述，不能确定，建议结合当地医生，遵医嘱治疗，不要盲目用药
问请问得了真性红细胞增多症吃什么维生素能...
职称：医生会员
专长：皮肤
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你好朋友,根据你的提问,应该多补充维生素c.希望对你有帮助.祝您及家人身体健康.
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真性红细胞增多症吃什么好，食疗，健康饮食
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食疗效果其实不是很好， 还是到医院让医生看看中医，如果是北京地区的，推荐北京西苑医院血液科刘风
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病史应该发一个清晰一点的，jak基因突变结果应该发上来。
如果确诊真红，则羟基脲应该终生服用，务必将hct控制在45%以下。
阿司匹林也需要终生服用。
芦可替尼也可以考虑，但是费用较高。
生活和饮食起居需要注意避免血栓风险，例如肥胖，高血脂，血糖高等等
太度极好，我是车祸后脾摘除后，血翘班高到唐旭东医生就诊，吃了一个月的药下来了点
就诊大夫：
发表时间：01-22 19:37
段大夫水平很高，很严谨，患者太多，挂特需号吧，虽然贵点，但是快很多
就诊大夫：
发表时间：01-22 07:38
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真性红细胞增多症中维生素B12的变化及原因
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皮肤改变特征性表现皮肤变红特别颜面;L(发热、染状态)③性粒细胞碱性磷酸酶积增高(&100发热、染状态)④血清维素B12增高&666pmol/L或未饱维素B12结合力增高&1628pmol&#47.血发率&10%主要由于血管充血、血管内膜损伤;L②白细胞计数&12×109&#47、眩晕耳鸣、疲乏、血清铁蛋白、颈部肢端部位黏膜充血呈淡蓝色Osler描述其症状夏玫瑰红冬靛青蓝见毛细血管扩张齿龈血鼻衄见皮肤发绀;170g/L及6.0××109/L凡符合述A类①+②+③或A类①+②再加B类任何2项则诊断2.内标准根据我具体情况内制订PV诊断标准：(1)临床表现：①皮肤、黏膜绛红色;②脾.神经系统痛见50%病均表现伴昏、鼻、紫癜、瘀点、唇、重度肿与继发性红细胞增症定鉴别诊断意义约40%患者能肝随疾病发展肿逐渐明显【诊断标准】诊断PV主要依据红细胞增、肺功能实验;kg②脉血氧饱度≥0.92③脾(2)B类标准：①血板计数&gt本病起病隐匿数月至数症状期血规检查发现病例现血栓形血症状才明确诊断症状体征与血容量血液黏滞度增高关早现症状血液循环障碍神经系统面关症状主要临床表现几面1、红与巨核细胞系均增尤红系细胞显著(3)能除外继发性红细胞增症(4)能除外相性红细胞增症诊断真性红细胞增症两种采用A确条件测红细胞容量则采用BA;100⑦骨髓象示增明显跃或跃粒.5×1012/L性别&gt、手掌结膜充血呈绛红色酒醉状视网膜口腔黏膜显示充血约70%患者脉血压升高约75%患者脾脏肿通;L⑥外周血性粒细胞碱性磷酸酶(NAP)积&gt、血板增脾肿部患者诊仅述特征两条或三条部患者甚至仅红细胞增偶尔血板增或白细胞增或脾肿PV诊断难确立1975PV研究组(PVSC)提诊断标准诊断标准提已20余间其某些内容些新认识断作者其进行补充修订由于PV迄今仍排除性诊断排除继发性红细胞增症(secondarypolycythemia)相红细胞增症(apparentpolycythemia)确诊其鉴别诊断要点见表关实验室检查二阶段进行：第阶段包括全血细胞计数、尿规;L红细胞&gt、健忘、肢体麻木、牙龈血皮肤黏膜淤点淤斑表现消化道血拔牙血、月经量等4.组胺增高表现本症伴颗粒细胞增加嗜碱粒细胞增者富含组胺组胺释放增加致消化性溃疡故本病患者消化性溃疡发率10%～16%较高4～5倍溃疡所致消化道血见威胁命皮肤瘙痒见40%发热水浴10%伴荨麻疹5.其本病骨髓细胞度增殖使核酸代谢高血液尿酸浓度升高少数病发尿酸肾病表现尿结石肾绞痛或痛风性关节炎症状些病发胆结石、阻塞性黄疸胆绞痛见体征血引起面部;③高血压或病程血栓史(2)实验室检查：①血红蛋白及红细胞计数增加(男性血红蛋白&180g&#47、血象析、含铁血黄素沉积酒渣匙形甲50%患者患水源性瘙痒由沐浴或淋浴促发引起瘙痒灼热或刺痒通持续30～60min与水温关发与水关瘙痒血皮肤组胺增高2、胸部X片、电图等进步鉴别确诊指标PV继发性红细胞增症相性红细胞增症脾肿白细胞增血板增肾腺素诱导血板第波异红细胞容积增高增高脉血氧饱度减低ㄍ血清维素B12增高性粒细胞碱性磷酸酶增高骨髓全髓高度增红系高度增EPO水平减低增高自发性CFU-E根据皮肤改变特征性血液细胞检查红细胞绝增加红细胞压积55%～80%白细胞血板亦增即诊断1986际PV研究组(PVSG)制定标准简便易行供临床参考借鉴另外内根据具体情况制定相应标准1.PVSG标准(1)A类标准：①红细胞容量增加(51Cr红细胞标记)：男性≥36ml/kg性≥32ml&#47、汗等严重者现盲点、复视视力模糊等视觉异绞痛间歇性跛行少数患者脑血管意外首发表现诊该组症状主要红细胞数增加、全血容量增血黏度增高导致血管扩张、血板第3减少等血板功能紊乱及凝血机制异导致血倾向见鼻血;300×109&#47、VitB12叶酸水平析肌苷;L)②血细胞容量绝值增加51Cr标记红细胞容量男性&39ml&#47、耳;L⑤血板计数&gt、COHb、腹部超声检查排除见继发性红细胞增症进行第二阶段检查包括骨髓检;400×109&#47、白细胞增高;6、肝功能实验;kg③血细胞比容增高男性≥0.54性≥0.50④染及其原引起白细胞计数&11、染色体核型析、血清EPO水平测定、氧离曲线;kg性&27ml&#47：具述(1)类任何2项加(2)类第①、血流缓慢淤滞组织缺氧引起3
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