后使用快捷导航没有帐号？
查看: 52790|回复: 11
想生双胞胎不一定要有遗传基因，你知道吗？
主题帖子积分
本帖最后由 海宁网大雄 于
15:17 编辑
& && &小编每次看到别人带着一对双胞胎从我身边走过，都会忍不住回头多看两眼，眼里闪现各种羡慕，想象着自己也能有这么一对可爱的宝贝该有多好。相信很多人都跟我有相同的愿望吧~那么接下来就和小编一起来了解一下，如何才能生双胞胎呢？没有遗传基因也可以，你知道吗？
双胞胎是怎样形成的?怎样才能怀上双胞胎呢?现在生育一般多是一胎，要是双胞胎最好不过了所以说有些家庭就希望自己能生一对宝宝小编为大家介绍一下有关双胞胎的形成秘密!
1.jpg (42.83 KB, 下载次数: 157)
15:07 上传
双胞胎的形成& && &同卵双生由于一个受精卵在分裂过程中，分离成两个或多个独立的胚胎细胞或细胞群体，它们分别发育成不同的个体。这种分裂产生的孪生子具有相同的遗传特征，因此，性别相同，性格和容貌酷似。
& && &异卵双生有两个卵泡同时或相继排出成熟的卵子，这些卵子同时或相继受精，因为胚胎是来自不同的卵子和精子，故具有不同的遗传特性，出生的婴儿相貌不同，性别也可能有所不同(即龙凤胎)。大多数双胞胎(约75%)属此。
影响双胎妊娠的因素
& && &发生率同卵双胞胎的出生频度相当稳定，地域间、人种间，以及不同时期的变比不大。而异卵双胞胎的出生频度的地域和人种差异较大，且近年来有逐年增长的趋势。
& && &遗传母亲本身为双生者，其下一代为双胞胎的比率为1.7%。双胞胎之决定因素，母亲之基因较父亲更重要。
& && &母亲年龄及产次双胞胎之发生率与母亲年龄产次之增加呈正比，特别是年龄达到40岁，或产次达于七次以上，机会更大。
& && &内生性性腺激素自发性异卵双生与高浓度的内生性卵泡刺激激素有关。
& && &治疗不孕症之药剂为了治疗不孕症，以及为使晚育的妇女提高受孕能力，常用激素来诱发排卵，而造成多胎。
怀上双胞胎的5大密招1、找个有双胞胎基因的老公?
& && &能否怀上双胞胎遗传的基因主要是母亲，不过，由于我们对双胞胎的选择权实在不好掌控，所以，还是想想我们能做的事情吧。虽然，因为父亲是双胞胎而生下双胞胎的几率较低，但总比没有强!
风险指数：0
2、服用叶酸，增加几率?
& && &瑞典一医学研究机构最近指出，服用叶酸的女性怀双胞胎的机会比没有服用的女性高出近一倍。据专家估计，叶酸补充剂可能会增加排卵的次数，使多个卵子进入子宫，因而产生双胞胎。这一结论是否正确，还有待于进一步研究证实。
风险指数：待定
3、促排卵药物真的是怀上双胞胎的灵丹妙药吗?
& && &促进排卵的药物多是临床上用来治疗不孕不育症的药物，为生双胞胎而自己随便服用，不仅对准妈妈的身体有害，即便真的生下双胞胎，孩子的健康也难以保证。
& && &如果用了促排卵的药物，生双胞胎的几率的确大大提高，但是一般的健康女性每月排一个卵子，人为地使用促排卵药物使卵巢多排卵，其后果是出现卵巢过度刺激综合征，如头晕、恶心、肝肾功能损害等。如果不采取必要措施，对母子都非常危险。
风险指数：超高
4、增加激素，同时增加孩子?
& && &这类药物主要功效就是能促使脑垂体前叶分泌促性腺激素，用药后能产生诱发排卵的效用，治疗不孕不育症。身体健康的女性如果服用不当，可能出现腹部痛、乳房肿痛、恶心、头晕、乏力、皮疹、视力模糊等不良反应，严重的还可能致癌。
风险指数：超高
5、试管婴儿，想要几个生几个?
& && &“试管婴儿”是通过促排卵技术促进女性卵巢内的卵泡发育，然后取出卵子体外受精，再将发育的胚胎移植到子宫里孕育。为保证受精卵质量，一般会多选几个卵受精，选择最好的2。4个植入母体子宫腔内，最后保留一个最好的胚胎，让其在子宫内着床发育。
& && &但有些女性的身体条件允许两个胚胎同时发育，加之自己又有要求，医生可为其保留两个胚胎，于是就产生了双胞胎。不过，卫生部有明确规定：35岁以上的可植3个，35岁以下的最多只能植两个，尽量减少双胞胎或多胞胎出生率。
风险指数：一般
海宁网亲子活动俱乐部&&，海宁网准爸准妈群&&，海宁网❤交友群 ，小编个人QQ
主题帖子积分
高级经理, 积分 10387, 距离下一级还需 5613 积分
高级经理, 积分 10387, 距离下一级还需 5613 积分
生的时候是高兴，之后有得苦苦了，。·养大了结婚之后自己老了，又享福了~
主题帖子积分
海宁网【吃货团】
首席执行官, 积分 97001, 距离下一级还需 52999 积分
首席执行官, 积分 97001, 距离下一级还需 52999 积分
更喜欢龙凤胎。。。
海宁网【吃货团】①群： （满）②群：（新）
Ψ海宁活动群→欢迎您
主题帖子积分
更喜欢龙凤胎。。。
海宁网亲子活动俱乐部&&，海宁网准爸准妈群&&，海宁网❤交友群 ，小编个人QQ
主题帖子积分
经理, 积分 6657, 距离下一级还需 3343 积分
经理, 积分 6657, 距离下一级还需 3343 积分
小编你还来得及哦
主题帖子积分
正式员工, 积分 1005, 距离下一级还需 1995 积分
正式员工, 积分 1005, 距离下一级还需 1995 积分
妈蛋！不是说一定要有基因才行的嘛
主题帖子积分
正式员工, 积分 756, 距离下一级还需 2244 积分
正式员工, 积分 756, 距离下一级还需 2244 积分
真的吗，我收了
主题帖子积分
海宁网【吃货团】
首席执行官, 积分 97001, 距离下一级还需 52999 积分
首席执行官, 积分 97001, 距离下一级还需 52999 积分
小编你还来得及哦
小编你还来得及哦
海宁网【吃货团】①群： （满）②群：（新）
Ψ海宁活动群→欢迎您
主题帖子积分
海宁网【吃货团】
首席执行官, 积分 97001, 距离下一级还需 52999 积分
首席执行官, 积分 97001, 距离下一级还需 52999 积分
我是生不出来滴
海宁网【吃货团】①群： （满）②群：（新）
Ψ海宁活动群→欢迎您
主题帖子积分
高级经理, 积分 12244, 距离下一级还需 3756 积分
高级经理, 积分 12244, 距离下一级还需 3756 积分
不管什么方法都是不好的，这些还是顺其自然
美食评审团勋章
Powered by本站已经通过实名认证，所有内容由戴毅大夫本人发表
孩子不到9岁服用激素期间不能行走咋办？
状态：就诊前
希望提供的帮助：
我想知道孩子现在还差一个月9岁，不能走的时间来的太早，请问医生怎么办呀？还有什么办法让他恢复行走？
所就诊医院科室：
北大第一人民医院 神经内科
用药情况：
药物名称：醋酸泼尼松龙片、硫酸沙丁胺醇片
服用说明：每天早饭后吃4片，服用了7个月，刚服药的几个月还可以行走，从今年9月底就只能单腿站立，从10月份开始逐渐现不能自己站立，身子直不起来，不能行走，每天只能用站立架站一会儿。
检查资料：
做过肌肉活检确诊吗？基因检测并未发现致病原因。
如果是DMD的话，无法行走后，激素治疗是无法使其重新站立、行走的。而激素治疗是目前最有效的治疗。开始治疗的时间确实太晚了。
状态：就诊前
戴医生，那我能问下如果不能行走了，是不是就算有药能治好DMD，我的孩子也没有希望了？无义突变是没有家族遗传史，基因突变而患病的对吗？
目前的药物是不能逆转病程的，基因治疗正在研究，但如果肌肉组织已经破坏殆尽，丧失修复能力，就很难逆转了。
无义突变是一种突变类型，病人还未确诊，谈不上具体的突变类型。关注那些国外进展的新药对孩子的现实情况没有帮助。即使是无义突变，translarna的治疗作用也很有限，况且费用很可能是数万欧元（几十万人民币），并不是真正的救命稻草。
戴毅大夫通知通知:惊喜连连的2016即将画上句号，充满希望的2017又将翻开崭新一页，让我们共同携手，用科学和挚爱守护健康。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
疾病名称：假肥大型进行性肌营养不良症&&
希望得到的帮助：面诊我们陕西好远我怕错过了70产检
病情描述：孩子吃了一年多的药明显比以前有劲了体重长了三斤多身高长了一点点在学校也挺好一天调皮的停不下来。我现在发现怀孕了38天了昨天去医院抽血检查医生说照B超还得等五天42天才看到这次预约挂号想带...
疾病名称：进行性肌营养不良&&
希望得到的帮助：目前本人怀孕十八周，姑姑家孩子有肌营养不良症，我需不需要做基因检查
病情描述：孔教授您好，我家里三个姑姑生的男孩全部患有进行性肌营养不良症，我父亲和大伯是健康的，我母亲家族这边没有这种病，我是女孩，目前我怀孕18周了，想确定我怀的孩子是否会携带进行性肌营养这种...
疾病名称：已确诊为进行性肌营养不良DMD没用过药&&
希望得到的帮助：希望能得到医生们的帮助、告知可以去哪个医院就诊、咨询哪位医生、用什么药物可以缓解...
病情描述：确诊为进行性肌营养不良、DMD型、家族没有该病史、没用过药物、目前不能跑、不能跳、不能上台阶、行走困难、脚已经变形、
疾病名称：进行性肌营养不良&&
病情描述：男，3岁6个月，2017年6月基因检测结果为48～50外显子缺失（父母未缺失但是有常染色体异常），肌酸激酶10025.9，谷丙302.1U/L，谷草257.4U/L。从出生时肚子就有点偏大，1岁4个月会独自行走，2岁半...
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
戴毅大夫的信息
神经系统单基因遗传病基因诊断、治疗及遗传咨询。包括遗传性神经肌肉病（DMD、LGMD、CMD、CMT、SMA、SBMA等...
戴毅，医学博士
2004年毕业后在北京协和医院神经科工作，历任住院医师、总住院医师、主治医师。
戴毅大夫的电话咨询
90%当天通话，沟通充分!
神经内科可通话专家
安徽省立医院
上海华山医院
南京总医院
武汉协和医院
上海华山医院
副主任医师30被浏览11,605分享邀请回答112 条评论分享收藏感谢收起4添加评论分享收藏感谢收起本站已经通过实名认证，所有内容由晏霞大夫本人发表
说吃激素和护心脏的药，我想让他生命多维持久些！
状态：就诊前
希望提供的帮助：
说吃激素和护心脏的药，我想让他生命多维持久些！
所就诊医院科室：
同济医院 神经内科
有做过基因检测吗？
状态：就诊前
状态：就诊前
哎，这个病预后不好
状态：就诊前
那现在好多患者都在用激素，我也想要孩子用，不然脊柱侧弯很快就会影响走路了
可以吃的激素，但改变不了结局
晏霞大夫通知分享:
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
晏霞大夫通知分享:
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
晏霞大夫通知分享:
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
晏霞大夫通知分享:
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
晏霞大夫通知分享:
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
晏霞大夫通知分享:
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
晏霞大夫通知分享:
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
晏霞大夫通知分享:
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
晏霞大夫通知分享:
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
晏霞大夫通知分享:
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
晏霞大夫通知分享:
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
晏霞大夫通知分享:
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
晏霞大夫通知分享:
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
疾病名称：进行性肌营养不良症&&
希望得到的帮助：现在有没有治疗的办法？孩子10个可以治疗吗？
病情描述：父母亲没有任何遗传，目前孩子没有任何症状
疾病名称：进行性肌营养不良&&
希望得到的帮助：目前本人怀孕十八周，姑姑家孩子有肌营养不良症，我需不需要做基因检查
病情描述：孔教授您好，我家里三个姑姑生的男孩全部患有进行性肌营养不良症，我父亲和大伯是健康的，我母亲家族这边没有这种病，我是女孩，目前我怀孕18周了，想确定我怀的孩子是否会携带进行性肌营养这种...
疾病名称：假肥大型进行性肌营养不良症&&
希望得到的帮助：面诊我们陕西好远我怕错过了70产检
病情描述：孩子吃了一年多的药明显比以前有劲了体重长了三斤多身高长了一点点在学校也挺好一天调皮的停不下来。我现在发现怀孕了38天了昨天去医院抽血检查医生说照B超还得等五天42天才看到这次预约挂号想带...
疾病名称：进行性肌营养不良&&
希望得到的帮助：需要做什么检查？
病情描述：姥姥的两个兄弟得的进行性肌营养不良去世的，姥姥的两个儿子中有一个得这个病去世的，我妈和我都没有这个病，我现在怀孕4个月了，我孩子怎么能确认会不会有这个病呢？
疾病名称：进行性肌营养不良遗传？？&&
希望得到的帮助：我是妹妹，准备要孩子，请问我需要做什么检查吗？这个对我的孩子有什么影响没有？
病情描述：我们家没有遗传史。我哥哥的孩子6岁左右在四川省华西医院诊断为进行性肌营养不良，现在已经不能走路了。我是妹妹，我现在准备要孩子，请问我需要做什么检查吗？这个对我的孩子有什么影响没有？
疾病名称：进行性肌营养不良症&&
希望得到的帮助：如何控制病情，用什么药物缓解，现在肌病的研究进展有成果吗？
病情描述：孩子幼儿园体检发现转氨酶有400多，到湖南省儿童医院检查后，诊断为进行性肌营养不良。孩子1岁4月开始独立走路，2岁感冒发烧去岳阳第一医院治疗，有心肌炎的症状，目前孩子上楼梯要扶手，能跑能...
疾病名称：肌营养不良&&
希望得到的帮助：您好！经过朋友推荐你的资料，您的号非常难挂，协和医院不是一般人能进的，我很绝望，...
病情描述：我家族里成员都很健康，无遗传病史，上几辈也没有近亲结婚的，只有舅舅舅妈是近亲结婚的，生了表姐和表弟都十来岁左右瘫痪的，都已经去世，去世年龄都在27岁左右，因为舅舅家境贫寒，表姐最后是...
疾病名称：进行性肌营养不良症&&
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
母亲身体含有这种基因，哥哥患有此病，五岁左右开始发现走路有点趔趄，后来无法站立行走。经检查我也携带这种遗传基因，有遗传下一代的可能性，...
疾病名称：进行性肌营养不良&&
希望得到的帮助：明天二十号了，这次希望挂到您的号？还有就目前情况您说给孩子服用些什么药合适呢？
病情描述：戴医生您好，孩子基因结果出来了45-50缺失，在协和医院做的。
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
晏霞大夫的信息
儿科感冒、肺炎、腹泻，川崎病，过敏性紫癜，婴幼儿哮喘，急性肾小球肾炎，肾病综合征
晏霞大夫的电话咨询
90%当天通话，沟通充分!
儿科可通话专家
青岛妇女儿童医院
副主任医师
浙江省儿童医院
济宁市第一人民医院
安徽省立医院
安徽省立医院本站已经通过实名认证，所有内容由戴毅大夫本人发表
激素药如何调整
状态：就诊前
希望提供的帮助：
戴医生：孩子现在整六岁，体重25公斤，是否需要增加药量。还能加些别的药物吗？谢谢，麻烦你了。
所就诊医院科室：
北京协和 神经内科
用药情况：
药物名称：泼尼松、螺内酯、法莫替丁、碳酸钙、Q10
服用说明：泼尼松每天早上3片、螺内酯0.5片、法莫替丁0.5片、Q10早晚各3片、碳酸钙一天一片。
服药治疗半年体重增长5公斤，属于体重过快增长，需要重视，要加以饮食控制，否则过重的体重负担会加重病情。建议找专业营养科医师，如我院李海龙医师，就诊咨询科学的饮食方案。
就体重增加来看，泼尼松需要加量半片，至3.5片，仍为晨起服用。辅酶Q10需要加量至每日400mg，早晚各口服200mg。可考虑购买大剂量的Coenzyme Q10保健品（每片200mg）服用，在国外是常用保健品，可托人或在可靠的网购渠道购买，算下来单价也比药品便宜很多。
状态：就诊前
非常感谢戴医生，去年8月你让我们做的家庭连锁分析，结果孩子45-51缺失，我的外显子和孩子的对比，没有问题，是不是就能说明我不携带？孩子吃的药，还用添加其它新的药物吗？我们打算10份再去北京复查，都需要做哪些检查？麻烦你了。
连锁分析的解读比较复杂，你可以把结果发上来，我帮你分析。
药物方面可以考虑加服一水肌酸（肌劲），按说明书服用。
我暂时不在国内，DMD药物治疗患者复查主要包括以下项目。1、在当地医院做血常规、尿常规、肝全肾全、肌酶谱、心电图，结果发上来，我帮你分析；2、营养科李海龙门诊就诊，评估体重、身高与年龄匹配情况，给出科学的饮食方案；3、康复科张光宇医师处随诊，坚持康复锻炼和物理治疗；4、心内科郭潇潇门诊就诊，复查超声心动图，评估是否需针对心脏增加药物。5、复查骨密度（DXA），评估变化情况。内分泌科李梅教授门诊随诊。
状态：就诊前
非常感谢戴医生，百忙之中给我们这些患者家长回答疑问、分析报告。我把我们的家庭连锁分析上传给你，孩子的其它检查等你回国后，我们再去你那里复诊时，带给你看看。戴医生：我想给孩子做筋络按摩，我知道按摩能提高孩子的免疫功能，我想知道，按摩对DMD患儿的症状有缓解作用吗？除了给孩子做拉伸康复活动外，中医按摩对孩子的病有作用吗？孩子能与激素药一起吃果味钾、B6、鱼肝油吗？
状态：就诊前
戴医生，孩子吃激素期间能接种流感疫苗和伤寒Vi多糖疫苗吗？是否需要停药接种伤寒Vi多糖疫苗?麻烦你了,非常感谢.
从连锁分析上看，母亲非携带者，再次生育风险较小，但由于有生殖腺嵌合的可能，因此妊娠后仍需产前诊断。
在保证关节拉伸、康复锻炼的同时，如果愿意做些中医按摩也可以。
关于疫苗，停用激素接种疫苗是得不偿失的。但如果疫苗是多肽疫苗（不是活疫苗），比如流感疫苗，是可以在服用激素的情况下接种的。
状态：就诊后
门诊/住院患者报到
13-08-27找戴毅大夫就诊的z***患者，成功报到医生诊断疾病：进行性肌营养不良就诊类型：复诊最近一次就诊日期：最近一次就诊时大夫给的处置方案：激素治疗：泼尼松3片、辅酶3片螺内酯0.5片、法莫替汀0.5片
状态：就诊后
孩子晚上睡觉磨牙、翻来覆去的翻身，想给孩子吃肠虫清，去蛔虫，激素药需要停药吗？
不需停药，直接服阿苯达唑（肠虫清）即可。
状态：就诊后
你好戴医生：首先提前祝你圣诞节快乐！请问你快回国了吗？按你说的，我们给孩子买了精氨酸（规格：500mg）孩子6.5岁，体重29公斤，请问精氨酸每天服用多少剂量？一水肌酸我们还没买到。10月底我们给孩子做了次检查，心脏彩超结果：没有发现异常，肺功能检测基本还可以。抽血检查CK值比以前高了近5000，以前15000多，现在2万多点，戴医生，CK的升高能说明什么？问题大不大？吃药11个月，体重长了16斤，体重是不是还是增长的过快？我把抽血结果上传给你，麻烦你看看。非常谢谢！
状态：就诊后
戴医生，孩子感冒咳嗽，能用抗生素类药物（阿奇霉素、头孢氨苄、罗红霉素、阿莫西林）这些药吗？
此对话涉及隐私内容仅患者本人和医生可见。
状态：就诊后
你好戴医生：本打算8月底带孩子去您处给孩子复查的，看到好大夫提示您停诊到10月底。我想为以下：①我给孩子加氨基酸，请问怎样服用，精氨酸和氨基酸能倒在一起冲服吗？②、前几天带孩子检查了CK；CK值为6790，去年底检查时为21000，下降好多，请问说明什么问题？对孩子身体有影响吗？③、孩子近7岁了，体重30公斤,身高120现在每天吃3.5片泼尼松，还用加量吗？孩子现在走路还可以，能自己上到三楼。蹲起连续做10个，用时45秒。④、孩子胸脯很高，有什么好的方法吗？以上问题谢谢戴医生在百忙之中回复。非常感谢。谢谢你为了孩子们所做的一切！
应该需要复诊了，包括口服激素的量需要调整，也需要完善超声心动图、骨密度等检查。
不要做蹲起训练会损伤肌肉。
状态：就诊后
门诊/住院患者报到
找戴毅大夫就诊的z***患者，成功报到医生诊断疾病：肌营养不良就诊类型：复诊最近一次就诊时大夫给的处置方案：检查及事项：心脏彩超，基因检测
问题：药物调整，孩子8岁了，泼泥松吃几片？戴医生，孩子吃药两年多了，偶尔会说心疼，想去复查，做个骨密度，核磁共振检查。麻烦戴医生给加个号。非常感谢，麻烦你了。我暂时无法拍照。晚点行吗？现在上班。
状态：就诊后
使用付费咨询服务
患者z***购买了大夫网络咨询（元/3条回复）
状态：就诊后
你好戴医生，孩子有几次早上还没睡醒，就喊胸口疼，一分钟左右就不疼了。请问这是什么原因？我们想去咱院给孩子去复诊，做个心脏检测，骨密度检查，核磁共振检测。戴医生七月份还有门诊吗？麻烦戴医生给个号。非常感谢！
状态：就诊后
戴医生，七月下旬还能预约号吗？能麻烦你给加个号吗？如果实在患者多，我们预约八月初的行吗？
七月下旬门诊目前还有少量名额。
7月27日下午有门诊，如果方便，可以考虑，尽快定下来。
疾病名称：屈肌张力高，脖子无力，头后倾，腿无力&&
希望得到的帮助：宝宝是什么情况，怎么治疗
病情描述：孩子出生前一周羊水还有7个，这一周之内每天吸氧两个小时，孩子出生时很快，没有出现缺氧现象，但是孩子从出生之后每天哭闹白天晚上都不睡觉，必须抱着，不知道从什么时候孩子出现头后仰，脚后勾...
疾病名称：Smith-Lemli-opitz综合征&&
希望得到的帮助：Smith-Lemli-opitz综合征有没有治疗方法？会不会影响寿命？
病情描述：做了基因检测，证实孩子复合杂合突变，基因来自父母！多发发育畸形，动脉导管未闭，右脚多指，重度尿道下裂，双隐睾。。精神运动发育迟缓，现在15个月，还不会坐，比较软，双脚痛觉过敏！想问问...
疾病名称：肌细胞修复肌营养不良成熟吗，您那做吗&&
希望得到的帮助：这个药方可以吃吗？和您开的没妨碍吧？
病情描述：这两天感冒了，鼻塞流涕，看了福建医大的王柠，顺便上周的检查单给他看了，然后开了这些药，说是肌肉方面的，您看可以和您的药物一样都吃吗？
疾病名称：结节性硬化症&&
希望得到的帮助：我想让您给看看，需要吃药吗？约您的号之前我需要做哪些检查
病情描述：出生时身上有白斑，后来做核磁共振，确诊为结节性硬化症，没有吃过药，半年前出现癫痫症状，发作之前会出现兴奋的笑，然后开始抽搐，眼睛一眨一眨的呼吸急促，脑袋一点一点往下低，两只胳膊往前...
疾病名称：已做过基因了没查出来确定要做肌肉活检。&&
希望得到的帮助：您好！韩大夫，我是曾xx妈妈，我们是10月23日去看的，已做过基因了，没查出来，现在确...
病情描述：您好！韩大夫，我是曾xx妈妈，我们是10月23日去看的，已做过基因了，没查出来，现在确定要做肌肉活检，。
疾病名称：进行性肌营养不良&&
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
1、5周岁男童，去年总说腿疼，累了蹲不下去且累了上楼梯成鸭步，双脚着地并拢下蹲不到位。近期说脚痛，有几次凌晨的时候因为脚痛而疼醒，哭很久...
疾病名称：进行性肌营养不良&&
希望得到的帮助：1.我小孩现在2岁半，没吃药、没打针，在家有危险吗？
2.现在我需要为小孩做点什么？
...
病情描述：日发烧，在当地检查时肌酸激酶5000多，然后去湖北省同济医院住院10多天没有效果就被确诊为进行性肌营养不良，就出院了。6月2号复查肌酸激酶达到27000多。6月10号去北京大学第一医院检...
疾病名称：肌张力高&&
希望得到的帮助：希望能咨询一下
病情描述：六个月不会翻身 不会抓东西 不认人 左脚足背屈角小于80度 右脚放松时小于80度
疾病名称：先天性肌营养不良&&
希望得到的帮助：随着病情加重，这种病除了吃药有没有其他治疗方法，中医治疗会不会更好
病情描述：目前走路费劲，摔到以后借助外力爬起来很吃力，和之前比，有明显的变化，走路时间和之前相比，也缩短了
疾病名称：能否确诊为cmt&&
希望得到的帮助：肌电图和基因测试结果出来了，请您看看，孩子是否能确定属于cmt
病情描述：今年年初在您那儿看过，因旅途遥远赶火车，没有时间做上肢肌电图。
曾经治疗情况和效果：
甲钴胺。目前一直做按摩，康复锻炼，喝中药
疾病名称：进行性肌营养不良&&
希望得到的帮助：目前病情是否需要手术？
病情描述：小儿上楼梯困难
不会双脚跳
跑步像鸭子
疾病名称：肌肉代谢病&&
希望得到的帮助：现医院的教授建议我们去北京找常杏芝教授去会诊这种病有什么药可以延迟这种病情的恶化...
病情描述：目前没有太大的症状！就是有一次验血查出来肌酸肌霉高后来又进行了细致的检查说是肌病！走路时间长会觉得累但是不严重现在没有特别的特征就是一次验血得知肌酸肌霉高！才细致的进行了检查说是肌...
疾病名称：已确诊为进行性肌营养不良DMD没用过药&&
希望得到的帮助：希望能得到医生们的帮助、告知可以去哪个医院就诊、咨询哪位医生、用什么药物可以缓解...
病情描述：确诊为进行性肌营养不良、DMD型、家族没有该病史、没用过药物、目前不能跑、不能跳、不能上台阶、行走困难、脚已经变形、
疾病名称：肌张力高，照过颅脑B超正常，是否考虑脑瘫&&
希望得到的帮助：如何缓解肌张力高
病情描述：宝宝出生的时候医生说肌张力高，当时黄疸也进儿科了！前几天看了神经专科，说肌张力还高。当时照了颅脑B超显示正常，照MR的时候宝宝总是动没照成功，所以无法知道脑部是否正常。现在宝宝的情况是...
疾病名称：进行性及营养不良&&
希望得到的帮助：谢谢
病情描述：山东范围内有可以通过羊穿或者绒穿的手段 检测基因是否缺失的医院吗？
疾病名称：周围神经或肌肉病变并中枢神经损&&
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
我儿是2008年幼儿园大班开始出现走路不稳，平时反应不是很敏捷，平衡性差，易摔跤（现在六岁半立跳不是很高,站立也不稳，）。当时感觉接电话特别...
疾病名称：结节性硬化症&&肾囊肿&&婴儿痉挛症&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议,目前病情是否需要手术？,是否需要就诊？就诊前做哪些准备...
病情描述：宝宝10个月25天，在北京儿童医院确诊为结节性硬化症，出现婴儿痉挛症，双肾囊肿，很多囊泡，肾囊肿在胎中36周左右发现，肝脏还可以，身上可见少许白斑，手臂上有皮脂，ACTH用了三天，点头样不见...
疾病名称：左手左脚偏小，左手没什么力气，怀疑肌病&&
希望得到的帮助：希望有那位好医生替我女儿看看，因为她还小，谢谢
病情描述：求求那位好人，好医生替我女儿看看，她还小，谢谢
疾病名称：重症肌无力&&
希望得到的帮助：可否门诊
病情描述：久治不愈，十多年了，吃溴比斯的明，眼睑下垂
疾病名称：肌无力&&
希望得到的帮助：可否去门诊
病情描述：小女儿，患重症肌无力十几年，眼皮下掉，服用溴比斯的明
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
戴毅大夫的信息
神经系统单基因遗传病基因诊断、治疗及遗传咨询。包括遗传性神经肌肉病（DMD、LGMD、CMD、CMT、SMA、SBMA等...
戴毅，医学博士
2004年毕业后在北京协和医院神经科工作，历任住院医师、总住院医师、主治医师。
戴毅大夫的电话咨询
90%当天通话，沟通充分!
神经内科可通话专家
安徽省立医院
上海华山医院
南京总医院
武汉协和医院
上海华山医院
副主任医师