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（10分）癌症是21世纪威胁人类健康的三大杀手之一。任何人体内都有原癌基因和抑癌基因，受外界因素的刺激后可能发生基因突变而引起正常细胞的分裂和生长失控而变成癌细胞。请根据你所学的生物学知识，回答下列有关癌症的问题：（1）导致原癌基因和抑癌基因发生基因突变的外界因有&&&&。（2）与正常细胞相比，癌细胞中明显增多的细胞器是（写两项）。（3）早期的癌症可以通过切除的方法进行治疗，但是中、晚期就不能用这种方法了，因为癌细胞已经扩散到其他组织中去了，晚期癌细胞容易扩散的原因是&&&&。（4）癌细胞还具有无限增殖的特征。若开始培养时取一滴培养液观察有100个癌细胞，经24 h培养后，取一滴稀释100倍后再取一滴（设三次的“一滴”等量）观察，发现有64个肿瘤细胞，此肿瘤的细胞周期约为&&&&h。（5）某科研单位研制出一种新型药物X，据说对肿瘤有较好的疗效，能起到抑制肿瘤细胞分裂的作用。请你设计一个方案加以验证。写出你所设计的实验步骤：材料用具：&第一步：将肿瘤细胞培养液（含有肿瘤细胞）分为相等的两份，编号甲、乙。第二步：甲组加入一定量的&&&&，乙组加入&&&&。第三步：放在&&&&条件下培养，观察。预期结果：物理致癌因子、化学致癌因子、病毒致癌因子&（2）线粒体、核糖体（3）癌细胞表面发生了变化，细胞膜上的糖蛋白等物质减少，使细胞彼此之间的黏性减小，导致癌细胞容易在机体内分散和转移（4）4（5）新型药物X（或生理盐水）等量的生理盐水（或新型药物X）相同且适宜&肿瘤细胞的分裂情况、数量&预期结果：甲组（或乙组）实验中的肿瘤细胞停止分裂，乙组（或甲组）中的肿瘤细胞则继续分裂，细胞数目增加。&
本题难度：一般
题型：解答题&|&来源：2013-河北唐山第一中学高二入学调研考试生物卷
分析与解答
习题“（10分）癌症是21世纪威胁人类健康的三大杀手之一。任何人体内都有原癌基因和抑癌基因，受外界因素的刺激后可能发生基因突变而引起正常细胞的分裂和生长失控而变成癌细胞。请根据你所学的生物学知识，回答下列有关癌症的问...”的分析与解答如下所示：
试题分析：（1）导致癌症的外因有物理致癌因子、化学致癌因子、病毒致癌因子。（2）癌细胞最大的特点是能无限增殖，而与细胞分裂有关的细胞器主要有核糖体、中心体、线粒体，其中核糖体、线粒体数目可能增加，而中心体数目固定（分裂间期只有一个位于核附近，分裂期有两个，分别位于细胞两极）。（3）癌细胞表面物质发生改变，细胞膜上的糖蛋白等物质减少，使细胞之间的黏性减小，从而导致癌细胞易扩散转移。（4）100个癌细胞24h后增殖为1600，即100×2n=1600（n表示细胞分裂次数），则细胞共分裂了4次，所以细胞周期为24/4=6（h）。（5）该实验的目的是要验证新型药物X能抑制肿瘤细胞的分裂。实验设计要遵循对照原则和单一变量原则，该实验的单一变量是是否添加新型药物X，因变量是肿瘤细胞的分裂情况、数量。最后实验结果要作两种预测，即甲组（或乙组）实验中的肿瘤细胞停止分裂，乙组（或甲组）中的肿瘤细胞则继续分裂，细胞数目增加。考点：本题考查癌症的相关知识，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力；能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容；具备验证简单生物学事实的能力，并能对实验现象和结果进行解释、分析和处理。
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（10分）癌症是21世纪威胁人类健康的三大杀手之一。任何人体内都有原癌基因和抑癌基因，受外界因素的刺激后可能发生基因突变而引起正常细胞的分裂和生长失控而变成癌细胞。请根据你所学的生物学知识，回答下列有...
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细胞的分化、癌变、衰老和凋亡
与“（10分）癌症是21世纪威胁人类健康的三大杀手之一。任何人体内都有原癌基因和抑癌基因，受外界因素的刺激后可能发生基因突变而引起正常细胞的分裂和生长失控而变成癌细胞。请根据你所学的生物学知识，回答下列有关癌症的问...”相似的题目：
下列有关衰老细胞特征的叙述，不正确的是&&&&衰老的细胞新陈代谢速率加快　在衰老的细胞内有些酶的活性降低衰老的细胞呼吸速率减慢　　　细胞膜通透性改变，使物质运输功能降低
下列能说明某细胞已经发生分化的是进行ATP的合成进行mRNA的合成存在血红蛋白存在纤维蛋白原基因
在不断增长的癌组织中，每个癌细胞都具有两个中心体，且分别位于两极都有数目相同的染色体都在诱导因素的影响下产生了原癌基因DNA的量未必相同
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第十三章 癌基因和抑癌基因
第十五章 癌基因和抑癌基因本章我们讨论 1. 癌基因（细胞癌基因 . 病毒癌基因 . 原癌基因 ）和抗癌基因（抑癌 基因）的概念 2 .癌基因的分类 3 .癌基因产物 的作用4 .癌基因激活的机理5 .抑癌基因表达失效的机理 第一节 概 述 正常细胞转化为恶性肿瘤（tumor）细胞是一个复杂而漫长的过 程。从分子生物学角度来看，这是细胞分子生物调控机制从量变到 质变长期积累的后果。人们认为，正常细胞的原癌基因和抑癌基因 以正负信号调节细胞的增殖分化。而人癌细胞中原癌基因和抑癌基 因的异常改变失去了对细胞的调控能力，从而导致了细胞恶性转化， 无控制生长，侵袭和转移。正常细胞增生受到严格调控和制约，而 肿瘤细胞是一种恶性增生细胞。一、肿瘤细胞恶性增殖特性（一）肿瘤细胞失去了生长调节的反馈抑制 正常细胞受损 ,一旦恢复原状，细胞就会停止增殖，但 是肿瘤细胞不受这一反馈机制抑制。 （二）肿瘤细胞失去了细胞分裂的接触抑制。 正常细胞体外培养，相邻细胞相接触，长在一起，细 胞就会停止增殖，而肿瘤细胞生长满培养皿后，细胞可 以重叠起生长。（三） 肿瘤细胞表现出比正常细胞更低的营养要求。（四）肿瘤细胞生长有一种自分泌作用，自己分泌生 长需要的生长因子和调控信号, 促进自身的恶性增殖。二、癌基因的定义 癌基因（oncogene, onc）是细胞内控制细胞生长的 基因，在异常表达时，这些基因不受体内各种调节因素 的影响，可持续表达或过高表达，其产物可以使细胞持续增殖。三、病毒癌基因（virus oncogene，v-oncogene，v-onc） 是存在于病毒基因组中的癌基因，这种基因不编码 结构成分，对病毒的复制无作用，但可使细胞持续增殖。（一）病毒癌基因最先是在劳氏肉瘤病毒（Rous sarccma virus， RSV）中发现的 1 、 Rsv是致癌的RNA逆转录病毒（也称RNA肿瘤病毒）. 2 、RNA肿瘤病毒基因组的基本结构包含了3个基因区，除此之外，还 有第四个基因：Src 病毒癌基因不 编码结构成分，对病毒的 复制亦无 作用 但可使细胞增殖。 3 、不同肿瘤病毒的 v-onc是不同的，但共同特点是可以使细胞增殖。 4、不同肿瘤病毒的深入研究 ,不仅对病毒致癌机制有了较深入的了解， 更重要的是促使人们发现了细胞癌基因，为探索肿瘤发生根本原因及 肿瘤发生机制研究开创了新纪元（二）病毒本身具有完整的转录启动成分，当病毒进入细胞，其结构成 分逆转录酶将病毒逆转录成cDNA，cDNA重组插入到细胞的基因组，病 毒基组可利用细胞内由各种调控蛋白进行转录和表达，病毒癌基因也随 之表达，无需特殊激活机制。 1________1________1________1__ gag pol env src 逆转录 RNA cDNA 调控蛋白→病毒癌基因表达 插入 宿主细胞基因组→利用宿主酶和四、细胞癌基因 近年来，利用重组DNA和核酸探针技术，证实了在 正常真核细胞基因组，包括人的正常有与v-onc同源顺序 的基因，其功能是控制细胞生长，这就是细胞癌基因。 细胞癌基因（cellular oncogene ,c-onc）是在正常的 真核细胞基因组中存在的有与v-onc 同源序列的基因， 其功能是控制细胞生长。这就是细胞癌基因。 （一）细胞癌基因在进化过程中是高度保守的，很多conc见于节肢动物（如果蝇），甚至见于酵母。 （二）c-onc是生命活动的基础，与细胞增殖分化密切相 关，其表达与个体发育有关，受到严格程序调控，但并 不具有致癌性。（三） c-onc也称为原癌基因（proto-oncgene）有两层含义：1.原癌基因是不发挥致癌作用的c-onc，正常情 况是与细胞增殖有关的基因。 2. v-onc来源于原癌基因，目前所知v-onc，在哺 乳动物都可以找到与之相对应的c-onc，具有相似的 核苷酸序列，编码结构和功能相似的产物，反之则 不然，目前发现几种c-onc没有相应的 v-onc。另一 方面，细胞具有c-onc，但没有与之相关的癌基因成分。现在一般认为v-onc源于c-onc，是病毒基因组与细胞基因组发生重组而形成的。第二节癌基因的分类目前对癌基因尚无统一分类的方法，一般有下面3种分类方法：一、 按结构特点分（6）类 （一）src 癌基因家族 （二）ras 癌基因家族（三）sis 癌基因家族（四）myc 癌基因家族（五）myb 癌基因家族 （六）其它：如fos，erb－A等。二、 按产物功能分（8）类 （一）生长因子类 （二）酪氨酸蛋白激酶 （三）膜相关G蛋白 （四）受体， 无蛋白激酶活性 （五）胞质丝氨酸-苏氨酸蛋白激酶 （六）胞质调控因子 （七）核反式调控因子 （八）其它: db1 、bcl－2 三、按细胞增殖调控蛋白特性分成（4）类 （一）生长因子 （二）受体类（三）细胞内信 号转换器（四）细胞核因子第三节癌基因产物的作用一、癌基因产物作用的一般特点 （一）目前发现c-onc都是单拷贝基因，且均为结构基因. （二）癌基因产物可分布在膜质核也可分泌至胞外. 癌基因产物生成后，往往需要经过修饰，加工方能获得与其细胞成 分的亲和特性，其对细胞增殖分化一般是增强作用. （三）研究较多的猴肉瘤病毒（simian sarccma virus，SSV ）v-sis 二、癌基因产物本身是生长因子 人的c-sis位于22号染色体，编码产物P28sis氨基酸顺序与PDGF （血小板生长因子）的B 链相似，P28sisBB二聚体化，就有刺激生长 活 性 （ 它 结 合 并 激 活 纤 维 母 细 胞 PDGF 受 体 ， 刺 激 DNA 合 成 ） （PDGF 是杂二聚体，也有 A-A/B-B同源二聚体) 单抗可以封闭PDGF，P28sisD’NA合成 刺激生长活性 癌基因编码产物（结构）与生长因子不一样，但可发挥一样的 刺激作用，并且是持续的刺激.三、癌基因产物作用于细胞信号转导系统, 加强信号转导作用 生物信号是怎样从胞外传至胞内的？即生物信息的跨膜传递机制如何？ 这一直是细胞生物学的研究热点和前沿课题。 胞外信号 作用于 膜表面受体→胞内信使物质的生成便意味着胞外信号 跨膜传递的完成。胞内信使至少有：cAMP（环磷酸腺苷）IP3（三磷酸肌 醇）PG （前列腺素）cGMP（环磷酸鸟苷）DG（二酰基甘油）Ca2＋（钙离 子）CAM（钙调素）它们是如何激发细胞内一系列复杂反应的其主要机制 是通过蛋白激酶活化引起底物蛋白一连串磷酸化的生物信号反应过程, 跨膜 机制涉及到： （一）质膜上cAMP信使系统 （二）质膜上肌醇脂质系统 这两个系统都是由受体鸟苷酸调节蛋白（GTP-regulatory protein，G 蛋白）和效应酶（腺苷酸环化酶磷脂酶等）组成，有相似的信号 转导过程： 即受体活化后引起GTP与不同G蛋白结合活化和抑制效应酶从而影响胞内信 使产生而发生不同的调控效应。 （三）受体操纵的离子通道系统 （四）受体酪氨酸蛋白激酶的转导 （五）受体 内部化 的信息传导途径 与本章关系密切的 是（二）肌醇脂质系统（四）Tyr激酶自身转导1、受体型酪氨酸蛋白激酶（Tyrosine protein kinase Tyr-pk） 是蛋白激酶的一种，能特异催化由ATP向蛋白质或多肽底物Tyr残基转移 磷酸基团而命名，该酶一般性质是： （1）只能特异地使Tyr残基磷酸化；（ 2）反应需要Mn2＋存在和ATP 掺入；（3）癌基因产物蛋白激酶均能使其催化区的同源Tyr残基磷酸化，即自我磷 酸化； （4） 除生长因子外，目前尚未发现Tyr-pk活性受任何因子的直接影响，它既 不受c-AMP/cGMP，也不依赖Ca2＋ 、磷脂钙调素蛋白。在分布上，Tyr-pk不 能作为1个独立物质分泌于胞外，而是与生长因子受体，癌基因产物相伴，或 在胞核或在胞浆，以可溶形式出现，而质膜则与Tyr-pk有密切联系。 Tyr残基磷酸化可能与淋巴因子刺激，发育分化及致癌病毒诱导的肿瘤过 程有关。（所有动物含少量Tyr残基，量处于平衡，说明体内有Tyr-pk，还有 水解磷酸酪氨酸酶存在） EGF与受体结合有TPK（Tyr-pk）活性（EGF-R）erb-B2癌基因与EGF-R 的膜内分布有82%同源（互补性）缺少膜外部分（图14-1，P302）其产物是 TPK 使Tyr磷酸化开启信号转导膜开关erb-B2和v- erb-B同源性非常高，在 （唾液，胃）腺癌，乳腺癌该onc检出率高，表明erb-B2可导致上述细胞恶变。2 、非受体型酪氨酸蛋白激酶 研究的较早的是src，其产物为P60-src与P60csrc比较，P60v-src①分布 广泛②作用底物更多使许多蛋白质磷酸化导致： ① 代谢加快↑如糖酵解↑产物↑ ② Tyr磷酸化水平↑ ③ 本身具有肌醇磷脂激酶作用，使PI磷酸化，致DG和IP3的前体物和 PIP2 增加 ④ 体外实验 转化 用E26-myb（白血病毒）Ok10V-myc（白血病毒） 鸡骨髓cMGF细 胞 ； 但 被 有 Src 基 因 逆 转 录 病 毒 超 感 染 后 ， 可 以 不 依 赖 cMGF （myelomonaytic growth factor，骨髓单核细胞生长因子）使该细胞持 续增殖。 肌醇脂质（inositol lipids）是肌酸磷脂（inositol phosphol lipids） 和肌酸磷酸脂（inasphates）的总称。肌醇磷酸脂存在于胞浆，肌醇磷 酯是生物磷脂的组分，共同特征是含有肌醇（myoincsitol）。哺乳动物 膜含有①磷脂酰肌醇（phosphatidylinositol，PI）②磷脂酰肌酸-4-磷酸 （（PI（4）P或PIP）③磷脂酰肌醇4，5二磷酸（PIP2），IP3特指肌 醇1，4，5三磷酸，是环己六醇与磷酸戊酯即为肌酸磷酸酯和DG(二酰 基甘油）具有第二信使的作用。3、GTP和GDP结合蛋白G蛋白（全称GTP结合蛋白或GTP结合调节蛋白)是广 泛存在于各种组织的细胞膜上，在受体与效应酶之间起主 要的调节作用，是G蛋白偶联受体与效应酶（或离子通道） 之间中介物质，是一种酶（P187）。 Ras蛋白是 G蛋白家族的新成员P21ras 有 GTP 酶 活 性 ， 可 以 结 合 水 解 GTP→GDP 、 EGF-R可刺激P21ras的GTP结合活性。异常情况下，P21ras（如ras点突变激活）水解GTP能 力↓结合GTP能力↑→持续处于激活状态→使磷脂酶C水解， PIP2→IP3↑+DG，持续增高，导致细胞激活。（P21ras 水 解GTP→GDP，本身失活，也解除对磷脂酶的作用）四、核反式调控因子――――影响基因表达调控 反式调控因子（trans-acting factor） 是蛋白质，是基因产物， 是含大量，序列特异性的（DNA）结合蛋白，可与RNApol相互作 用，影响基因表达的调控。顺式调控元件（cis-acting element）是 核酸，是DNA，是那些对结构，基因表达有调控作用的序列如启， 序列如启 动子和增强子。核酸。 基因表达调控从化学本质来说是核酸 蛋白质 相互作用来完 成的。癌基因产物是核反式调控因子，且基因本质上是调控因子， 癌基因编码反式作用因子引起细胞转化机制不清楚，如新近发现： 47KDC-myc与 异二聚体→促进细胞DNA合成↑ max蛋白配对 若c-myc持续过高表达，则使细胞增殖，分化↑五、癌基因产物的协同作用 实验证明，用ras或myc同时转染细胞，可使细胞长 期增殖，但不能转化成癌细胞 ，在裸鼠体内也不能形成 肿瘤。但用ras+myc同时转染细胞，则使细胞转化成癌细 胞。 说明：致癌至少需要2种或以上的onc协同作用，2种 onc在2条通路上发挥作用，由于细胞增殖调控是多因子，多阶段影响的结果。而影响增殖分化的onc 达几十种之多，所以大多数人认为：癌发生是多阶段多步骤的。第四节癌基因的激活癌基因不表达→表达 受控制→不受控制不致癌→致癌称癌基因激活（恶性激活）（maligant activation ）机理如下：一、前病毒插入前病毒 整合到宿主染色体中去的病毒DNA（不管是源于DNA 还是RNA病毒）称之为前病毒。这段DNA可随宿主DNA一起复制传 给子细胞。1、转录激活1987年Hayward和Astrin等同时发现鸡蛋白血病毒（avian cell kemia virus ALV）感染细胞后，可以激活细胞c-myc原癌基因，诱发 鸡B细胞淋巴瘤。 5′ ALV1 1 c-myc 3′ ALV本身没有转化基因，即v-onc，但其病毒两端LTR（长末端 重复序列long terminal repeat sequence ，即反向倒转重复顺序，如 ACTGA-TGAGT/TGACT-AGTCA 的启动子启动c-myc的转录，该 启动子不受细胞的调控，持续转录，导致细胞癌变。 LTR的增强子可以强化启动子的这一作用。 另外可促进c-myc本身的启动子发挥作用带有v-onc的病毒插入基因组后，也可归于这一类。2、翻译激活 实验证明，翻译效率与起始密码前的5′-非编码区的AUG有关， 该 AUG 称 5 ′ -AUG， 去 掉 5 ′ -AUG， 翻 译 效 率 就 提 高 。 （ 例 如 ， 1988Marth JD发现的病毒引起的LCK原癌基因的激活就属此例。 LCR编码TPK ，P56lck。） 在LAStRA淋巴瘤细胞中，由于lck编码的TPK （酪氨酸蛋白激 酶LCR）的激活而导致白血病的发生。 酶激活的原因是： 前病毒Mo-MLV（moloney 小鼠白血病病毒）插入使宿主基因 发生了重排，重排LCK基因的转录本（transcript）起始于前病毒 LTR，使LAStRA的LCKmRNA转录提高了7倍，翻译产物提高了50 多倍。 宿主因此失去了（正常LCKmRNA5′非编码区的）177bp，取 而代之的是病毒LTR240bp正常的LCK mRNA 的起始密码（AUG）前有3个5′AUG5′ LCK AUG AUG AUG AUG 3′① 点突变使第2个AUG变为CUG，翻译效率增加3-4倍② 使5′端138bp核苷酸颠倒而 清除3个AUG翻译效率增加7倍③ 缺失138bp核苷酸序列而消除3个AUG，翻译效率增加9-10倍。 正常情况下，含5′-AUG的基因在哺乳类基因中仅占10%，而在原癌基因中表达65%，可见原癌基因受到严密的调控，这是一种调控机制。 trsanscript(转录本)-每一个基因都有特定的阅读框，阅读框规定了那3个核苷酸成为1组读做1个密码子，这是由起始密码子AUG决定的，阅读从第一个字母开始到最后一个字母结束，阅读方向 5 ′ → 3 ′ ， 翻 译 方 向 是 N→C， 这 样 才 能 合 成 一 个 正 常 的 多 肽 。 （RNApol 作用的起始位与终止点之间的DNA顺序（称转录单位） 的产物，即mRNA））。二 、癌基因突变1. 突变使原癌基因产物激活 前面提到（ras的）P21ras 是G蛋白家族新成员，可以 结合水的GTP，有GTP酶活性。 但当c-ras第12，13，59，61位密码子中任何1个发生突变时，P21ras可以结合靶分子，但GTP酶活性降低了10倍左右， 与正常P21蛋白比较，GTP酶活性低1000 倍左右。突变后 P21ras不能迅速水解GTP-GDP，持续保持对磷脂酶C的刺 激→使第二信使DG，IP3持续↑ →细胞持续增殖，导致肿 瘤发生。2. 突变或缺失使原癌基因产物功能改变 正常情况下，c-src蛋白的Tyr527被磷酸化→并以 头尾自身缔结折叠到其同源（互补）结构的SH-2区， 使TPK隐匿，TPK活性下降↓若：Tyr527脱磷酸或被其它激活SH-2区隐形结合→则src蛋白SH-2区结合→激酶TPK暴露→使多种底物Tyr磷酸化，其中包括细 胞信号转导中重要的酶和调节蛋白被活化→信息分子 ↑→细胞增生转化。三、 染色体易位与基因重排 染色体易位――染色体一部分跑到（易位）另一染色体上 去了 基因重排――DNA分子一部分断链，新的部位重接，然后 基因发生重新排列组合的过程。（按照达尔文进化观点，没有 突变，没有变异，没有易位和重排，就没有进化，进化对于个 体是不幸的，导致癌症和分子病。染色体85%不活跃，15%活 跃）。 染色体易位往往导致基因重排对原癌基因导致两种后果： ①表达融合蛋白――易位使1个原癌基因与1个基因重排在 一起，产生1个融合基因，表达1个融合蛋白，这个蛋白具有转 化活性 ②原癌基因异常异位表达――将原癌基因Z于另一个旺盛 表达基因的控制之下，就会使之异常异位表达（一）易位基因融合导致原癌基因产物功能激活如CML存在染色体易位和基因融合 ①易位 t9。22：c-sis← → 断裂点 c-sis断裂点 bcrc-abl 融合9 c-abl22922 ph染色体②融合：“ bcr-ab1”融合，融合基因有原癌基因c-abl。 ③原癌基因产物功能的激活c-abl是TPK类的癌基因，非受体型，体外实验表明该基因 编 码 的 产 物 不 具 有 激 酶 活 性 ， 而 “ bcr+c-abl” 产 生 的 P210 bcr+abl具有较高的TPK↑活性。 Ph（philadelphia）染色体，在费城首次发现的。（二）染色体易位导致原癌基因的转录激活 大家知道抗体是人类在分子水平上抵抗外来侵袭的 一种重要物质 人可以产生106-108个免疫球蛋白（Ig） 而人的基因只有2.8×104 个为什么能产生106 Ig？用 一般的蛋白质合成理论不能解释，现有3个理论认为： ①（胚系）基因重排（成为功能基因）； ②不精确剪切导致Ig多态性； ① 基因（主要是V区）突变导致抗体多样性；与我们今天有关的内容是①。免疫球蛋白（Ig） 由轻重链组成，在形成Ig的多态性上，重链 所起的作用更大，重链由4个不连续的基因簇组成： ① VH可变区②DH多变区③JH：结合区④CH恒定区 重链基因于14q32（14染色体长臂3区2带），所谓类型转换区， 是B细胞在分化过程中，Ig分子会发生类型转换，是经过重排结合的 VHDHJH与Cμ和Cg的CH基因重排的过程。在Cμ、Cr3、Cr1、Cr2b、Cr2a、Cε、Cα的5‘约1-4kb处有一段 特 殊 的 顺 序 ， 叫 做 转 换 区 （ switch region） 相 应 转 换 区 为 Sμ 、 S r3 、 。 。 。 。 。 。 Sα。（Sμ 长 2 - 3 kb， 具 有 [ （ GAGCT） nGGGGGT]m特殊重复顺序n可以是1-7，常见是3，m约为150。重链 的类型转换也叫S-S重组，其机制不清楚。）c-myc位于8号染色体上，易位至14号染色体上，表达增加，原因 是可能是移至1个非常活动的基因位Z（Ig基因）被激活。激活机制参 p309，3种可能（自学）。易位c-myc基因重排参p309 图14-5。四、癌基因扩增 一般癌基因多为单拷贝（copy，单拷贝，即1份）基因。（拷贝数（copy number种质粒或基因的数目）细胞所含的按每一基因组计算的某癌基因扩增导致癌基因过度表达，原因是： （一）转录过程↑ （二）基因拷贝数增加↑如：人早幼粒白血病HL-60细胞比相应的细胞c-myc多20多倍，已发现许多癌细胞中有癌基因扩增，结果导致癌基因过剩。 癌基因扩增常伴有染色体易位。第五节一、抑癌基因的定义抑癌基因抗癌基因（antioncogene）是最初的叫法，大约可以追溯到 1985 年左右，现多称为抑癌基因（tumor suppressor gene）， 这是一类可 抑制细胞生长并有潜在抑癌作用的基因，当它失活 后，可能使癌基因充分发挥作用而导致癌的发生发展。如果要确定某一特定组织或细胞恶性肿瘤的抗癌基因，需 满足以下三个 条件： ①在癌的相应正常组织中必须有正常的表达； ②在恶性肿瘤中。相应基因应有所改变，包括点突变，片 断缺失或 表达缺陷； ③ 导入该基因缺陷的恶性肿瘤细胞中将部分或全部抑制恶 性表型。二、抑癌基因的作用 癌基因通过表达行使其功能，而抑癌基因往往相反，当正常表 达失效，往往导致细胞恶变。下面讨论几种抑癌基因的作用。 （一）RB基因（人视网膜母细胞瘤基因） 人视网膜母细胞瘤基因（retinoblastoma，RB）是一种遗传性 肿瘤该瘤有40%家族性，上一代父母或姐妹中有此类病人，发病年 龄较小，多在4-5岁儿童期，双眼受累，及60%多散发性，多为成年 人，单眼受累。 1. 定位：13q14 2. 产物及功能： 编码P105RB的核蛋白，可与DNA结合，属反式调控因子，其活 性受磷酸化（有活性）/去磷酸化调节。① 提供细胞增殖，分化负调 控信号，阻止细胞进入S期；② 阻断c-fos，抑制c-vmyc表达； 3. 突变： RB基因在人视网膜母细胞瘤存在点突变/片段缺失mRNA表达下 降及蛋白产物缺失。 在骨肉瘤，肺癌，乳腺癌及膀胱癌中亦可检出其缺陷。（二） P53 基因 1. 定位：17P2. 产物及功能：编码P53的核蛋白，为反式因子，活性受磷酸化。/非磷酸化 （活性）的调节 （1）可阻断细胞进入S期，细胞增殖负调控因子 （2）可抑制c-myc表达及功能 （3）P53的一个等位基因突变，其产物可抑制另一个野生型产物的作用，通过蛋白-蛋白作用而失活，这种现象称显性阴性（dominant negative） （4）P53突变协助ras基因致癌，P53成为癌基因，这称为显性 致癌（dominant oncogenic）（三）P16 基因1. 定位：9p21 2. 产物及功能： （1）抑制cylinD/CDk4（周期蛋白依赖激酶4）及CDk正控因子 D，抑制RB的磷酸化，阻止DNA转录，G1-S的转换，抑制CDk60 （2）与多种癌的发生，发展密切相关，有多种肿瘤抑制物之称, 有望成为肿瘤早期诊断临床分期及预后的主要指标。（四）BRCAI 基因1. 定位：17q21 2. 产物及功能：乳腺或卵巢细胞若缺少它所产生的蛋白便会生长失控，与遗传 性乳癌和卵巢癌的发生有关（五）DPC4基因 1. 定位：18q21 12. 产物及功能：
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