感谢有天涯论坛，让我有地方可以学习，可以咨询，可以发泄，也可以抱抱，家中同样的病人让我们感觉很近，可以互相温暖，一直在潜水，今天也说说我父亲的病情，请大家指导，万分感激！　　父亲今年54岁，生病前一直身体很棒，他自己是乡村医生，每天到处上门为别人打针挂水，深受大家尊重，但是这样的好人，却遇到了癌中之王。早在10年前，父亲曾因急性胰腺炎入院，经治疗后回家，一直身体很好，因为母亲长期在我身边照顾上学的弟弟和我一家，父亲的饮食没有规律，吃的也是马马虎虎凑合过的，一直慢性胃炎。2010年因上腹部疼痛，去市第一医院住院检查显示十二指肠球部水肿，经一周消炎后，症状消失，然后一切正常。2011年，父亲出现顽固性全身瘙痒，去皮炎所、省中医院，一致认为是湿疹，多次去医院西药、中药治疗，后在服用省中医院知名专家三个月中药后症状开始好转，年后基本上不痒了，偶尔脸部有点痒涂了药膏就行了。　　今年3月中旬，父亲左上腹疼痛，靠近胃的位置，由于一直有胃病，开始自己吃胃炎、消炎药，后来考虑是隐痛，且与2010年十二指肠球部溃疡症状相似，自己在卫生院挂水一个星期消炎，做了胃镜显示没有问题，父亲一个月瘦了10几斤，我们一直以为是全身瘙痒导致的后遗症，直到4月13日，父亲午间疼痛一直不缓解，我就带父亲到县医院住院全面检查治疗。当天下午腹部ct显示有问题，说可能是囊肿，但是医生告诉我病人迅速消瘦不是好事，我心里发凉，我学过一点医，懊恼自己怎么没想到，第二天因省军总有专家在县医院坐诊，内科主任赶紧安排了做ct增强，增强结果显示胰腺占位，当时军总的专家和内科主任都认为不好，考虑恶性可能。下午血液检查指数出来，我当时就没有任何侥幸了，CA199 1200，内科主任很仔细的分析告诉我们，这种情况要有心理准备，一般3-6个月，如果手术，难度很大。我还算冷静，联系亲戚帮忙找到了省里最好的胆胰外科和最权威的主任，4月15日住院，周末待查，17日周一，得到看片结果是4月20日手术。手术三个多小时，行胰体尾+脾脏切除术，主任术后电话亲戚，说手术过程中血管粘连的厉害，手术难度很大，但是手术做的很漂亮，而且从肉眼看，不太像是恶性的，具体等病理结果。所有候在门口的亲戚终于有了笑脸，大家纷纷庆幸中，父亲术后还未出来，麻醉师告诉我们病人痛的厉害，问平时是不是很怕痛，是继续观察还是到病房，我知道父亲痛阈低，让他回病房我们也能给他安慰和力量。术后三天，父亲痛的厉害，三天三夜几乎没睡，第四天通气后开始进食，恢复的还算不错，一个星期就拔掉了身上所有的管子。外科主任果然很厉害，父亲的伤口恢复的很好，而且没有任何并发症，但是病理报告出来后，虽然有充分心理准备，但是因为术后主任的话，大家都在侥幸中不得不接受现实。　　病理报告显示：（胰体尾）导管腺癌，1-11级，浸润胰腺周围脂肪纤维结缔组织，肿块大小约4*2*1cm，癌周胰腺组织呈慢性胰腺炎改变，伴个别胰管上皮中度不典型增生，送检大小8*6*5cm，切缘未见癌累及，胰周淋巴结未见癌转移（0/1）。　　脾脏无著变，未见癌累及，送检脾脏大小12*10*5cm。（胰腺残端）胰腺组织未见癌累及，大小直径0.4cm。　　术后恢复，父亲吃的不算多，吃下去有点难受，体重也没上升，从健康时的130斤，到术后106斤，可怜的父亲瘦的让人心疼。本来打算瞒着他，等打算化疗时再说，可出院前他还是看到病理报告了，看到癌，他心里难以接受，一直以为是囊肿，他也奇怪怎么所有的亲戚都来看他。5月2日，带他去看了中医开了中药后，5月3日出院回家。回家后的父亲心情好些了，但还是会有难以掩盖的无奈，我们劝他坚强，父亲说，我还有很多任务没完成，弟弟还在上大学，我要活着，等他成家。他知道手术做得很好，但是不晓得这个癌有多厉害，盲目乐观的说，不讲多，再活个10年。我心里好难受啊，每次看到术后5年存活率是5-20%，我心里就难过，也期盼父亲就是幸运的那个，盼着他能创造奇迹。　　父亲在家吃黑鱼汤、鸽子汤及蔬菜，起初吃肉会痛难受，后来慢慢好些了，就是大便不太好，常常有腹部疼痛，搞不清是里外伤口痛还是肠子疼，我心里则担心腹膜神经痛，这个病进程快，太害怕会转移，自从父亲生病，我瘦了6斤，因为所有的一切都要我去拿主意，幸亏家里亲戚给了我很多物质和精神上的安慰，否则我一个人是扛不住的。老公只是做些辅助性的事情，所有都是我在决策，常常觉得心里异乎寻常的坚强，不像是那个把老爸当做山依靠的女儿了，现在，我是他的山，无论是物质上还是精神上。　　再咨询了几个专家后，5月17日到省肿瘤医院住下打算化疗。方案是吉西他滨+奥沙利铂，因为父亲瘦小，也是小剂量使用，1、2天，到第8天再用。现在是第一个疗程进行中，反应还算好，没有呕吐，只是没有食欲，睡眠不佳，头昏昏的，说这几天还长了两斤，心里很开心。入院的全身检查有众部位的ct增强，前天还做了骨扫描，ct增强结果出来，我看不懂，问医生，说边化疗边看，小淋巴结不确定是不是转移，问多了就不耐烦。现在贴出来，请论坛里的专家帮助分析下，老路、我爱北京等等，我潜水很久，几乎每天空余时间都在论坛学习。这样的化疗方案，据说是首选，现在很无奈，只能听医生的一边化疗一边看病情是否控制，我也在想，要不要再到上海等大医院找专家咨询。　　无助的我，请求万能的天涯给我意见，祈祷我的爸爸能战胜癌王，创造奇迹！还有我身边有个病人，是胰尾，发现的更早，只有2cm多，切除后化疗6个周期，方案一样，现在活得很好，到今年10月就三年了，我去取经过，希望老爸和他一样棒！　　　　最近的多部位ct增强
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　　我也知道胰腺癌能手术切除的机会不到20%，所以我老爸已经是不幸中的万幸，我祈求老爸一直幸运下去，能看着弟弟成家生孩子，能看着我和老公事业顺利，能看着儿子慢慢长大，能和妈妈相守更长时间！我愿意放弃我的一切去追求父亲的健康！
　　目前看不出问题，但是术前199达到1200，预后不太乐观，应该化疗。
　　@瓯越郎中
16:32:00　　目前看不出问题，但是术前199达到1200，预后不太乐观，应该化疗。 　　-----------------------------　　感谢你的关注和留言，我父亲是术前第一次检查时199是1200，后住院待手术时是367，手术后这次化疗检查是160，医生说降的还不错，请教下这样的状况算是好的么？！还有我看很多朋友都知道病理后是高分化还是低分化，为什么我父亲的病理报告没有显示这些呢
　　从今天起，用这个帖子记录我们和父亲战胜癌症的点滴，我相信会有奇迹，祝福老爸!　　刚刚和老爸的主治医生通了电话，问他ct增强和最近情况，他告诉我周六再上个化疗药，下周一，老爸就可以结束第一个疗程出院了。目前，他认为各项检查的结果还好，骨扫描没有问题，CA199已经是105了，比一个多月前的1200，确实是降了很多，希望能一直降到正常。关于小淋巴结，还是两个月一次ct检查看是否有变化。　　听了医生的话，心里有点放心，感谢领导给我介绍了医药领域的朋友，这样帮我联系医生，才能更好的交流和预约床位，这样的我算是幸运的了。昨天表哥来电话，说抽空去看爸爸，然后告诉我出院前电话他联系省中医院的专家，再开些中药带回去继续吃。刚刚看一个帖子，看到心酸，正好很久不联系的朋友来电话，说才知道这个事，下周想去看看老爸，我的眼泪控制不住，这个时候真的很想大哭一场，但是不能，我在上班，新的工作环境，我不想让别人看到我的脆弱。早上，我原来的一个领导也说周六去医院看望，从老爸生病以来，我真切的感受到身边亲人、同事、朋友对老爸和我的关心，这种感激我会铭记在心。　　当然，也通过这件事，我感受到人情冷暖，新的工作环境和同事，我一直无法融入，也没心情和他们一起，身边的老公虽然还算称职，但对老爸和对自己父母的区别还是很明显的，我一直都不去过多想，人在做，天在看，在我困惑无助的时候，屡次为我不得已的应酬而吵闹，我真的是很累了。老爸的治疗需要我，新的工作我也要有所表现，关于儿子和家，我确实会有些疏离，但有个经常不理解的老公，真是觉得婚姻和爱情没意思了，不想去争论和辩解，做好自己就行，照顾好老爸才是最重要的。　　早上电话老妈，老爸昨晚睡得不错，早上吃了稀饭、烧卖一个和两个饺子，这两天大便正常了，应该告诉老妈不要吃烧卖的，那个比较难消化吧。得督促老妈给老爸吃水果，要不然她总是忘记，老爸又不喜欢吃，但是必须要补充呢。周六去医院，然后记得让医生开些药，抗肿瘤和胸腺肽，不能放弃任何可以增强体力战胜癌细胞的机会，不让癌细胞有机可乘，只想老爸快快好起来。　　前些天电话老爸，用新办公室的电话，变了调问：是某某先生么，他没听出来，我说：不记得我是谁啦，我的声音都忘记了啊？他普通话问，你是哪位，后来我憋不住大笑，被他骂：你这个小狗怂（昵称）然后自己也在笑，呵呵，有心情跟他开玩笑，能让他大笑真是开心呢，希望老爸放下思想包袱一直开心！
　　@淡呀淡的光-24 9:44:00　　腹腔、后腹膜的散在小淋巴结，这个要小心留意。2个月后后复查CT做一下比较。　　同时注意CA199的指标变化趋势。　　-----------------------------　　谢谢你的回复，嗯，医生也是这么说，复查ct比较才有意义，ca199指标似乎一直在下降，但离正常值还是有距离的，今天问的是105，不知道什么时候可以降到正常
　　中午午睡，梦见老爸指着脖子上说有俩个淋巴结肿大，我一边摸着一边安慰，心中焦虑到不行，幸亏是梦，梦见不好我总会说，梦是反的，可是看到胰腺癌的可怕，我却不得不接受现实，老爸还想着赶紧结束化疗后回来好好吃饭调理5天，然后上班，他要给人家挂水治病，我的老爸，就是这样劳碌的命，全年无休，就想着看病上班，想着挣点钱给弟弟上学成家，我现在只盼望他加油，活到大一的弟弟成家生孩子，8年或者6年，老天爷不要觉得我贪心，这是一生简朴好心的父亲应该得到的...
　　1-II级就是高中分化，III-IV就是低分化了
　　@瓯越郎中
16:15:00　　1-II级就是高中分化，III-IV就是低分化了 　　-----------------------------　　这么说高中分化应该进程要慢些，希望积极治疗能赶得上癌细胞的进程，感谢你关注并回复我的帖子，在解惑之外，倍感温暖，谢谢！
　　医院没有电视，老公把IPAD带去给他，里面有连续剧，老妈昨天告诉我说，一集看了8遍了，每次问他都说会搞得，这个笨笨，还是搞不定啊，周六去医院教他。手术回家我给他买了郭林气功，说没心情练，等这次化疗回家，让老妈陪着他一起练习。
　　打算明天带上老爸的片子请别的专家看看，同时商量下一步的化疗方案，周一开中药后带老爸回家~~~
有没有人告诉我给我建议~~~
　　打算明天带上老爸的片子请别的专家看看，同时商量下一步的化疗方案，周一开中药后带老爸回家~~~
有没有人告诉我给我建议~~~
　　中医中药治疗不知道效果怎么样，选对中药才是关键
　　和癌症抗争是项很艰巨和复杂的任务，单靠一种方法作用是有限的，某种程度上就要看自己的运气了。我觉着和癌症抗争，第一关就是要过的心理关，要尽量克服自己对癌症和死亡的恐惧，第二就是要反省自己性格和生活中的不良习惯，并尽量纠正。第三可像你爸这样术后的要根据自己条件进行中医治疗，我认为有两个原则要遵循，一不要对身体有害，二费用不能太贵，自己能够承受。第三健康的饮食习惯，素食对癌症病人的作用还是不容忽视的，我也观察到一些吃素食的癌症病人病情发展是比较慢的，这我还在进一步的观察中。因此我觉着你可以让你父亲尝试一下素食，这首先得要纠正一下我们传统的营养管啊，并不是素食会造成人的营养不良，看那些大量修行的人并没有出现营养不良。第四心理治疗，可以练练气功，我不反对有信仰，信仰可以让人的精神有所依托，就会更好的走出面对死亡的恐惧心理。像有个网友发的山西小院，和念地藏经等，我真的也不反对，某种程度上我把这种行为也作为一种有效的心理治疗手段，我一直在寻找一个心理方面的高手，如果能在催眠状态下对病人进行心理治疗就会产生事半功倍的效果的。总之和癌症抗争，真的是一项很复杂和艰巨的事情，要想获得最后的胜利，就要动用一切可以动用的手段，而任何单一手段，效果是有限的。
　　@老_路
9:39:00　　和癌症抗争是项很艰巨和复杂的任务，单靠一种方法作用是有限的，某种程度上就要看自己的运气了。我觉着和癌症抗争，第一关就是要过的心理关，要尽量克服自己对癌症和死亡的恐惧，第二就是要反省自己性格和生活中的不良习惯，并尽量纠正。第三可像你爸这样术后的要根据自己条件进行中医治疗，我认为有两个原则要遵循，一不要对身体有害，二费用不能太贵，自己能够承受。第三健康的饮食习惯，素食对癌症病人的作用还是不容忽视的......　　-----------------------------　　谢谢老路，你说的我都记下了，老爸第一阶段的化疗已经结束，ca199还是105，化疗反应就是头晕恶心不想吃，一个熟悉的放射科主任告诉我如果反应很大的话不一定要化疗，本身这个病对化疗不敏感，我不知道半个月后是否要带他去继续。老爸心情不好，可能是由于吃不下难受，去看中医，医生说他肝火旺，哎，这个人就是脾气不好，改不掉这个坏毛病也是头疼的事。　　今天去吊唁同事的母亲，肺癌坚持了两年多还是去了，看到那种境况，我的眼泪控制不住，难受难受，老爸你一定要振作，要活得久一些！
　　化疗第一个疗程结束出院后，强烈的化疗反应一直到回家第六天才算缓解，一直头晕恶心，然后缓解后，他就吃的蛮好了，喜欢吃猪肉，但我还说叮嘱老妈控制他，每天早晨起来一个海参，然后是中药，然后是粥，吃完带上牛奶或水果他就骑着摩托车去上班了，中午回来吃饭后睡觉，休息后再去上班，到下午四点多下班回家吃中药，然后水果后歇会吃完饭。目前这种状态的老爸让我觉得似乎他的病就像骨折之类，开刀后就好了，常常会有错觉，老爸除了瘦真的状态很好。　　本来化疗出院的医生让三五天后抽血检查的，我拖了几天，一周后查血常规和生化，单核细胞有些高，最重要的是转氨酶高了，一个85一个76，都高出正常近两倍，医生让吃保肝药一周后复查，那样就轮到第二个疗程了，老爸觉得痛苦，想到化疗就难受，可是没有办法，我们得保命呀！　　前两天听一个朋友提到生物免疫疗法，不知道这个方法到底是否成熟疗效如何，有谁知道请赐教，据说这个没什么副作用，不知是否适合成功手术后的病人？另外，南京有这样的治疗中心么，知道的请给予指示，谢谢
　　@东坡没肉
15:16:00　　一般人都说化疗对胰腺癌效果不是很好 　　-----------------------------　　我也知道，但问了医生也上网差了资料，还是建议化疗的，我身边有个跟我爸年纪相仿，病情相似的患者手术后化疗六个疗程，目前已经快三年了，状态很好。　　最近常常回老家，老爸状态很好，食欲不错，每顿都能吃一碗加半碗米饭，吃菜也还可以，就是习惯改不掉，吃的太快。这些天一直骑摩托车去正常上班，精神也是相当不错，有时候我在想，老爸就这样好了吧!这两天要去医院做第二个疗程的化疗了，老爸想到化疗就痛苦，毕竟化疗的副作用头晕恶心呕吐是很磨灭人的意志的，他也会安慰自己，说就像去打仗，打个胜仗回来再好好休息。不知道老爸能撑多久，前些天也在跟我说看看有没有其他办法，打听到生物免疫疗法DC-CIK，刚在网上查了却说没什么效果，只是提高人体免疫力，真是纠结啊，化疗反应大，不化疗也没有更好的办法。昨天听姑妈的朋友说，有个人第一次化疗后很好，可是第二次后就不行了，现在好担心老爸，只要说有疼痛我就高度紧张，就怕哪天复发，祈祷，祈祷老爸会有奇迹，打败这可恶的胰腺癌！　　听老妈说，和爸爸一个医务室的女的，居然安慰爸爸说，哎，好人不长命，这么好的人怎么会得这种病！我的愤怒立马上来了，老爸一直觉得自己很幸运，我们也是这样告诉他的，说能成功手术就没多大问题了，他不晓得什么5年存活率，也不晓得这个癌症这么凶险，现在真是担心那个可恶的女人跟他说什么，老爸本事就不是坚强的人，他的精神脆弱，改天一定要找那个女人，让她闭口，不要说让老爸泄气的话！　　老爸去化疗，老妈陪着去，最近老妈身体也不会，总是头发晕，本来也打算带她去大医院住院检查的，因为老爸，一直都没有顾到，真是担心，这个家不能再有任何状况了，求老天保佑我的家人，保佑我们度过这个难关！
　　@东坡没肉
13:59:00　　@5499violet 20楼　　我也知道，但问了医生也上网差了资料，还是建议化疗的，我身边有个跟我爸年纪相仿，病情相似的患者手术后化疗六个疗程，目前已经快三年了，状态很好。　　最近常常回老家，老爸状态很好，食欲不错，每顿都能吃一碗加半碗米饭，吃菜也还可以，就是习惯改不掉，吃的太快。这些天一直骑摩托车去正常上班，精神也是相当不错，有时候我在想，老爸就这样好了吧!这两天要去医院做第二个疗程的.....　　-----------------------------　　嗯，老爸体质不错，这些天一直正常去上班，说在家会闷出病来，昨天骑摩托车上班骑得快和电瓶车撞了，手指缝了5、6针，我知道后害怕急了，问他手术的地方以及有没有其他疼的地方，他说没有，说身体蛮好的，300-500斤冲撞的力量，居然腹部没有任何反应，想着这样也算是万幸，电瓶车主也是本地人，赔了几百块了事。晚上回家，好好的说了老爸，老公最近也是很尽心尽力，跟爸爸聊了好多，就是让他要改变急躁的性子，改变生活习惯，老公说开了刀吃了这么多痛苦，全家都围着转就想老爸把身体养好，如果自己不注意，不注意吃，那为什么还要付出那么多努力呢？不知道老爸听后心里是不是会有感触，会有所改变！　　前天在亲戚家吃饭，亲戚特意包了饺子给老爸，他一方面食欲真的很好，一方面也想尽力不驳了人家面子，一口气吃了14个饺子，我总是说让他吃慢些，少食多餐，可是他听不进去，那天吃的也快，回家后一直难受，我心里那个急啊，真是不知道怎么说他。如果连我都没办法，家里就没有人能说动我爸了。　　这么多年，老爸对我很是溺爱，他是对子女很用心的人，但是不善于表达，而且脾气暴躁，小的时候，爸妈吵架，我会写纸条批判老爸，小学时总是拿不到三好学生奖状，老爸阴沉着脸接我回家，我知道他是恨铁不成钢，后来成绩比较好，老爸就喜上眉梢，引以自豪，他就是这样一个从来不会去伪装高兴就笑不高兴就发火的人。但是，他对老妈发火，也只有我能摆平他，我大学后工作后就更有发言权了，总是会批评他，但是心理面，我对老爸的感情应该是更好。上大学我第一次离家不适应每天晚上打电话回家哭的稀里哗啦的，老爸猛抽烟，叮嘱亲戚来看我，老妈说他烦心的睡不着。工作后离家近，他也不怎么烦心我，谈朋友，结婚，都是我自己做主，爸妈总是支持我的选择，不考虑对方家境是否有钱，只要人好就行。结婚那天，我第一次看见老爸哭的那么伤心，这是所有家人和亲戚始料未及的，老爸这样一个不喜欢感性的人，大家都没见过他那么伤心，爷爷去世的时候也没见他大哭，那天居然就那么当着家人的面，伤心流泪，不忍去回忆，我的眼泪又出来了。结婚时怕弄花了妆，看到老爸那样，我强忍着不哭，眼泪也是哗哗直流，我知道老爸的心情，他总是说女儿养这么大，就这么给了别人了，这种失落让我心疼，虽说婚后还是会经常回家，但老爸总说嫁了就是人家的人了。　　结婚后，妈妈来我家照顾上学的弟弟和我，有了孩子就照顾孩子，老爸一个人在家和奶奶一起生活，现在想来，老爸的病我也是有责任的，去年弟弟考上大学，老爸老妈不放心上幼儿园的外孙，坚持让老妈在我家照顾外孙和我们，老爸仍然一个人在家，孤单寂寞，不会照顾自己，吃饭都是潦草完事，六年了，老爸一个人在老家工作，自己照顾自己，如果老妈一直在家照顾他，就不会出现这种病，老妈一定会照顾好他的，可是现在自责后悔已经晚了，只有尽力去陪他一起熬过下面的治疗，期盼他创造奇迹。看他现在正常的样子，我宁愿认为他好好的不是奇迹，本来就是应得的汇报，老爸行医三十多年，在农村一线救死扶伤，他生病后，多少人为他惋惜为他担忧，前两天70多岁的老太特意赶到诊所送去100元钱和鸡蛋，还有好多他经常看病挂水的老病号去看望他，大家都想着老爸的好，这么多年为他服务的区域风雨无阻，随叫随到，大家对他的感情是自发的，真实的。为什么好人总有意外，老天爷真是不长眼睛！　　今天早上，老公请假去送老爸去化疗了，第二个疗程，不知道反应会不会大，明天抽血检查，希望这次ca199可以降些下来，让我们收获更多的希望，目前吃饭上他不喜欢清淡，我们尽量在控制，不爱吃水果，我们强迫每天两种水果。除了饭后服用胰酶胶囊，每日口服维生素，虫草胶囊，还有胸腺肽（国产）每周两次，西洋参片泡水喝，同时，长期服用省中医院的中药，鸦胆子油口服液等化疗后继续服用，蛋白粉之类看情况再服用。我不晓得这样的方案算不算过度治疗，但是我希望这些努力可以延长老爸的生命，我不贪心，再有6年，弟弟成家，老爸也60岁了，那时候，现在已经87岁高龄的奶奶不知会不会在，老爸好歹完成了他的任务，我真的不奢求太多，希望老天成全！　　想到老爸昨天的愁眉苦脸，我心里揪得难受，他那么怕痛的人，手指缝了5、6针却说不疼，可是想到化疗就害怕，告诉我难怪很多人说宁愿死都不化疗，我想那种头晕恶心呕吐不是一般人都承受的，我昨天安慰他，就六个疗程，做完一次少一次，到十月份就结束了，以后我们就正常生活，吃吃药打打针就可以了。他嘴上虽说是的，可是心里还是很恐惧，小姑妈来看他，也是说害怕，如果不是真的怕了，他这么要强的人怎会告诉亲戚？！夜里听着他辗转反复，我也睡不着，早晨五点多就醒了，老爸仍是没精神。除了儿子逗他会笑，其他时候都阴着脸，这样的状态不行，我得先短信提醒他，周末去南京陪老爸，我会尽全力兼顾老爸和工作。如果我不好好安心工作，老爸也不会安心化疗养病，我曾经一度打算放弃新的岗位请长假，现在想来也是不现实的，老爸好不容易看到我的成长，我是他的骄傲，他绝不允许我为他影响工作。他说就担心我应酬影响身体，其他不烦。舅妈曾经说你爸惯你们姐弟俩，尤其是惯这个女儿惯到骨头里，看着笑的眼神都不一样，都说女儿是爸爸上辈子的情人，相比他对我的感情也是不一般的。就想这样继续父女缘分，老爸，一定要加油，陪我更久，看到我的幸福和成功！
　　昨天给老爸收拾带去医院的东西，看到一个笔记本，随手翻了下，是老爸的日记，从手术后到化疗前，写的不多，每天记录了自己的状况和心态，怕被他看到，我简单看了几行字就和上了。化疗太痛苦了，回来后一直不舒服，好了就去上班了，一直没写东西，这次带到医院去，应该是打算继续记录自己的状态，这样看来，其实老爸也是个心细感情细腻的人，只是他自己不喜欢说出来，想着如果哪天看日记的时候爸爸不在了，心里难过的不行，希望老爸坚持记录坚持与癌症斗争，和我们一起生活更久。
　　第二个疗程的化疗，反应很重，用药当天下午就头晕恶心了，老爸似乎也只想撑了这个疗程就不化疗了，他还说难怪别人说宁愿死都不化疗，难怪别人化疗化的跳楼自杀，可怜的爸爸，我也没办法，不知道除了化疗还有没有其他办法。打算下个疗程换个医院试试，用药上看能不能微调，减轻一些副作用和反应，这样的生活质量，我确实担心化疗反而摧毁了老爸身体的抵抗系统。前天周日是父亲节，带上了周六给老爸买的凉皮鞋，和老公孩子一起去了医院，弟弟正好放假一周回来，一直犹豫要不要告诉他，家人可能就只有他不知道老爸的病情，以为是良性的开刀就好了。爸妈说早晚还是知道，就让他过来吧，其实我知道老爸是更想看到弟弟，毕竟自从4.20开刀后弟弟一直也没回来，每次化疗打电话都骗他说去复查的，老爸心里也是很想念儿子的。　　老爸试了鞋子，问多少钱，我说300块，软牛皮很舒服，老爸看上去很喜欢，就是说太贵了，我说是父亲节礼物，然后我故意问弟弟有没有准备礼物，那小子厚着脸皮说他自己就是最好的礼物，一家人有说有笑，真的是很温馨，对于老爸来说，弟弟回来看他确实就是最好的礼物了！　　刚电话给老妈，说昨晚和今早老爸化疗反应稍微好了点，吃了稀饭和包子，昨晚则是一碗馄饨，还去公园转悠了一大圈，熬过这两天，后天用药后就可以出院了，之前跟医生沟通过要赶上回家过端午节的。后来老爸回来，弟弟也在家，祈祷老爸的反应尽快恢复，一家人周六过开心快乐的端午节！　　第二个疗程即将结束，何去何从，下一步怎么办，茫然中...每走一步，都是艰难的选择，就怕踩到地雷，就怕对老爸身体不好，能不能坚持六个疗程，能不能过正常的生活，老爸，一定要加油！
　　6.21，提前一天结束了第二个疗程，为了赶回来过端午节，回来了这几天，老爸一直头晕恶心呕吐，说是不去化疗了，第三个疗程的话会死在医院的。老爸的耐力已经到了极限，脾气也火爆的不行，老妈悉心照顾却总是被他大骂，回来告诉我，她也撑不下去了，要不是觉得我们可怜，在医院那天晚上直接从七楼跳下去了，我半开玩笑的说，你可千万别跳，我们都指望你呢，其实心里面我是很难过的，老爸这样，每个人都很难过，老妈身体也不好，都不晓得怎么去平衡。　　最近工作压力也很大，儿子的哮喘时不时的发作，很多麻烦事，我该怎么办？！本周要去培训，下周要去省人医联系医生和预约住院，这些都是不得不面对的情况，只能尽力去做了。为什么老爸的副作用如此之大呢，今天似乎好了一些，每次用药后都要5、6天才能恢复，减轻副作用，有什么办法么
　　还有，第二个疗程CA199是89.9，较之前的105有所下降，虽然降得进程很慢，但仍是好现象是么
　　祝福楼主的父亲手术成功。可惜我父亲是胰腺癌晚期，伴有肝转移。手术做不了。
　　@你的好友能给他开传送门^_^，如：@天涯论坛青岛市骨伤医院耳鼻喉科韩彩娟这个人很不要脸。只有中专文凭，没有行医资格证却能当医生。医术极差，医德败坏。来了一个患者，她就给患者开最昂贵的药。其实很多患者的小毛病用一点便宜的要就能治愈，但韩彩娟偏偏大笔一挥，给患者开上最昂贵的药，好挣提成。 　　如果单纯骗钱开昂贵药，无非就是经济损失。可怕的是韩彩娟根本不懂医学，却硬要给患者做一些手术，让患者做什么“鼓膜微波”导致本来鼓膜正常的患者，做这个微波变成耳鸣。 　　还有一些患者，根本没有病，却被这个韩彩娟庸医做什么咽鼓管吹张，导致鼓膜破裂，引起失聪。一些慢性咽喉炎患者，本来吃点药就行了，可韩彩娟畜生为了挣提成，非要让患者做咽喉微波，导致咽喉产生瘢痕，使患者天天生活在咽喉紧缩的状态，直到终生。 　　这个祸害不除，不知还有多少无辜的人遭殃。 　　这是几个被庸医韩彩娟残害的几个例子： 　　1， 　　2011年7月，家住市北区台东附近的王女士发现自己鼻塞。就到青岛骨伤医院就诊，经过检查后，韩彩娟庸医告诉王女士是慢性鼻炎，需要手术。　　同年7月31日，王女士在骨伤医院接受了手术，韩彩娟她做的是鼻咽部粘膜烧灼手术。手术后，鼻塞现象没有了，但是过一个月不到，王女士越发感觉不对劲：呼吸时，冷空气就直接进入肺部，身体透心的凉，鼻咽部干燥异常难受，整夜无法入眠，日常戴口罩都不解决问题。她赶紧到本市其他医院检查，结果被告知是她的鼻咽部腺体组织已经在上次的手术中被烧坏了。　　经各地医院检查后，王女士系鼻咽部粘膜被烧坏，出现面积疤痕，呼吸时是冷空气干燥，已造成鼻甲萎缩，目前已没有办法再对其治疗和恢复功能。　　原来，鼻子具有对空气加温加湿的功能，这种功能是通过鼻黏膜的血管舒张、收缩实现的。当寒冷空气进入鼻道，血管在神经控制下会扩张并散发更多热量，空气因此被加温、加湿。但是，青岛骨伤医院这种烧灼手术破坏了王女士鼻咽黏膜，正常腺体被烧坏，直接导致鼻腔变宽敞，吸入冷空气刺激体内，身体冰凉，让病人异常难受，痛不欲生。 　　王女士这种痛不欲生的疾病，就是空鼻症。广大网友可能不了解空鼻症这种病，网友可以在百度搜索空鼻症三个字， 就知道全国有多少人得了这种病了。空鼻症的产生就是因为庸医的技术太差，过分消融鼻甲造成的。得了空鼻症，会羡慕癌症患者和瞎子。因为癌症患者即将脱离痛苦了。而空鼻症却要年复一年的折磨你。　　2， 　　2011年2月，孙先生因耳鸣到青岛骨伤医院就诊，韩彩娟庸医连耳镜都没有给患者做，就让患者先做鼓膜微波按摩，一次20块钱，需要连续做20次（后来孙先生经青医附院老专家打听，才知道这是骗人的）。当做完20次，孙先生诉说耳鸣未好转的时候，韩彩娟畜生又让孙先生做了咽鼓管吹张，由于用力过猛，导致孙先生鼓膜破裂，现在基本失聪。 　　现在这些骗人的微波机器依然放在医院里。不信大家可以去看看 　　3，　　青岛江西路的毛先生因慢性咽炎　曾经在青岛骨伤医院找庸医韩彩娟用微波治疗过几次咽后壁滤泡，后又到青岛大学医学院附属医院检查，医生说是微波治疗导致咽喉壁和悬雍垂瘢痕。喉咙好紧咽部瘢痕严重增生、挛缩 。因为悬雍垂对发音有关系，而大量的悬雍垂瘢痕导致现在毛先生基本上不敢开口讲话，成为哑巴。 　　以上几个，只是韩彩娟庸医残害病人的一部分。令我吃惊的是，在青岛这个公立专科医院里，发生了这麽多医疗事故，而这个韩彩娟依然穿着白大褂在这里害人，难道韩彩娟有什么很硬的家庭背景吗？ 　　韩彩娟畜生，我真的不明白你的心是不是黑的？是不是狼心做成的？你仅仅为了挣几百块钱的提成就不顾病患的死活吗？难道你把几百块钱的提成塞到腰包里要远远比给病患留下后遗症更重要吗？ 　　韩彩娟畜生，我真的不明白你是否还有一丝的良心，你面对的病患都是上有老下有小，都是家庭的顶梁柱。就是因为让你做了手术变成了生不如死的残废，成为家庭的包袱。你家也应该有老人有年轻人吗？即使没有，你家亲戚也有老少吧？你敢让你的亲戚在你的手里做这些手术吗？ 　　韩彩娟畜生，你没有半点医术，医德有差劲。你走到那里就会给那里带来灾难。假如你不再青岛市区行医，那这些人就免于你的破坏。 　　这个骨伤医院其实医疗水平十分差劲，在青岛人都知道。假如青岛人骨折，或还有其它骨科疾病，根本不敢来青岛骨伤医院看病，因为医生水平太低，医德太差，满脑子想得不是给患者治病，而是想着怎样从患者身上榨取提成。所以青岛人大都选择青岛医学院附属医院或者401医院看病。 　　2005年骨伤医院成立专门治疗准分子激光近视的门诊，由于医术太差，没多长时间关门 。出没出医疗事故不得而知　　2004年耳鼻喉科成立耳鸣治疗门诊。报纸还给打了广告。患者大多数被骗了上千元，却没有症状改善，后到青医附院打听，才知道骗人的 　　还有一个疑问，这个只有中专学历，没有行医资格证的韩彩娟，经常自己不上班，找一个自己家的亲戚，（这个亲戚40来岁，以前一直干清洁工，后辞职）替自己上班。而韩的亲戚看到病人来了，就葫芦画瓢，随便给病人开点药打发病人赶紧走，以免露馅。 　　那韩彩娟不上班，上那里去了，经打听，才知道，因为学历太低，怕以后惹麻烦，到一个成人学校准备参加全国成人专科考试，混一个成人大专文凭。这样，韩彩娟就可以名正言顺的戕害病人了。　　最后，也提醒广大网友，看病一定要到正规的三甲大医院去，千万别去小医院看病，像青岛骨伤医院这样的小医院，不知每天发生多少医疗事故。像韩彩娟这样没有行医资格证，却能当大夫，也只有小医院会收留。三甲大医院是不会出这样的事情。
　　我爸是胰头腺癌，十二指肠切除术后8个月了，最近也不好，一直有呕吐现象，不疼，我爸现在体重只有90斤了，迷惘中
　　前天老爸去了医院，打算第三次化疗，昨天的血液和ct检查结果已经出来，医生说检查结果蛮好，那也该是CT没什么问题，很高兴没有异常，悬着的一颗心总算落下了。这次检查血液CA199是50几，较第二个疗程时的89又降了不少，但是仍未能回归正常，这样的情况是喜忧参半，喜的是数值一直在降，从刚发现时的1200到手术前的367，再到手术后第一次化疗前的160，第一期化疗中间降到105，第二期化疗前是89，这次化疗前已经降到50几，这样看应该是好现象；忧的是前段日子看到帖子上有人说，手术后切除干净效果好的话应该回到正常，可是我父亲手术已经快三个月了，目前19950几还是未能到正常值，真的是担心呢，这个会不会表示手术没有完全切除干净呢？！
　　第三次化疗比想象中麻烦了很多，11号去的，做了检查后13号就用上了化疗药，由于换了医院，药的剂量和厂家有所变动，原本打算上周六21号就能出院的，可是临走前血液常规检查，血小板只有18（参考值在100-300），没办法，医生给输了血小板，打特比奥全是自费，一针一千多，老爸肯定是舍不得，当天就没同意打，第二天血小板只有12，看来血小板输了没效果，我跟医生沟通了一下，让该用的药和方案继续用，也跟弟弟说，让他劝老爸不要怕花钱。已经连续输血小板两次，医生说再输会产生抗体，打了两针特比奥，第三天老爸的血小板升到35，医生说如果第四天在30以上的话可以出院回家静养。老爸盼着回家已经好几天了，在医院没有食欲，也烦躁的很，就在大家都以为昨天可以出院的时候，查了血小板又将到24了，真的是很失望。老爸觉得花了这么多钱打针怎么一点没效果，心情低落的很，最近一直是弟弟在医院照顾老爸，换了老妈回来休息，弟弟比老妈做事利落细心，他在那我们很放心，但是由于迟迟不能出院，他说也快崩溃了，每天都满怀希望觉得可以回家了，每天的检查又让大家失望，确实很折磨人，但是他也知道不能在老爸面前表现，要鼓励他，就安安心心多住几天吧。　　这次是化疗的第三个疗程，血小板的突然很低让我很意外，不知道是毒性反应在这期化疗集中体现还是医生用药量改变导致的，心里有些懊恼，不该给老爸转院的，现在我更担心他能不能坚持后面的化疗，如果由于血小板低没法坚持下来，那我们不是前功尽弃了，但愿老爸很快恢复，实在不行，至少要做完四个疗程，当然，最后一切还是得听医生的。　　上次在医院和主任交流了一下，他还是说情况不容乐观，手术后平均生存期只有一年半，突然很无助，这样的治疗不知道是不是有利的，我只知道我不想后悔，包括家人都希望能用积极的治疗能让他活得更久，即使不能如愿，我们也是尽力了，没有遗憾。只是老爸不知道自己的情况，不知道这个癌会如此凶险，老妈说他如果晓得可能就不会老想着上班挣钱了，可能会在家歇着做些想做的事，我安慰老妈，等天凉快了会带老爸出去转转，他不是能积极面对的人，所以不能让他知道有太大的心里负担，就这样我们常常在他身边，也是欣慰的。我不知道老爸有什么想做的事有什么愿望，仿佛工作就是他生活的全部，没有什么其他爱好，仔细想来，曾经说过能开上小车就满足了。想着等他化疗结束恢复了，去学驾驶，然后给弄个车开开，哪怕是我们的车或是二手车，这也是我的愿望，希望老爸快快好起来。　　刚才在写这些的时候有不好的消息传过来，老爸今天的血小板降到16了，他已经烦躁到极点，说在那呆着比死还难过，强烈要求出院，虽然知道血小板这么低会有危险，但是拗不过他，老公去接他出院了，他认为输血小板和打特比奥没有明显效果，在那心情不好吃不好睡不好，回来可以好好休息食补，再加上继续打巨和粒，不会有大问题，他自己也知道血小板低会有出血危险，说会好好静养不乱动，保证会没事。他的性格和脾气就是这样，这个时候已经没有办法劝他了，只能随他，希望回家的环境能促进他的血小板回升，老爸加油！
　　@要坚强的面对
12:37:00　　我爸是胰头腺癌，十二指肠切除术后8个月了，最近也不好，一直有呕吐现象，不疼，我爸现在体重只有90斤了，迷惘中 　　-----------------------------　　亲爱的，我们的无助只有自己了解，但是父亲需要我们，我们必须坚强，帮他排除万难，争取战胜这可恶的胰腺癌！！！
　　@se_robin
23:16:00　　祝福楼主的父亲手术成功。可惜我父亲是胰腺癌晚期，伴有肝转移。手术做不了。 　　-----------------------------　　谢谢你的祝福，这时所有的安慰都是苍白的，唯祝愿你父亲少些痛苦，创造奇迹！
　　@5499violet
11:40:00　　@要坚强的面对
12:37:00　　我爸是胰头腺癌，十二指肠切除术后8个月了，最近也不好，一直有呕吐现象，不疼，我爸现在体重只有90斤了，迷惘中　　-----------------------------　　亲爱的，我们的无助只有自己了解，但是父亲需要我们，我们必须坚强，帮他排除万难，争取战胜这可恶的胰腺癌！！！　　-----------------------------　　我爸爸是胰头腺癌，做了胰十二指肠切除术，昨天复查CA199是75.43，我正在纠结要不要给他化疗。他身体弱，不知道能否承受化疗之苦。
　　楼主爸爸还好发现的及时，只有I-II期，我爸爸6月29日确诊了胰腺癌晚期，在胰体尾部。已经伴有4处肝转移，不能手术了，7月初先是做了一次介入治疗，后听说伽马刀比较好，伽马刀对于II期的有完全治愈的希望，楼主当初应该手术完试试这个方案的，当初我们也有3个方案，1、是吉他西滨+特罗凯，2、伽马刀。3、TOMO治疗。TOMO是最新的，目前全国只有六家医院有做。自费的，6000一次，一个疗程12次。像楼主爸爸这样的状态我觉得用伽马或TOMO都应该可以很有希望的。化疗是最好不要做。对胰腺太不敏感了。而且把人都弄虚了，像介入治疗就是局部的化疗，副作用小点。而伽马刀类似局部的放疗。副作用也小一点，我爸前天刚做完伽马刀出院，一个疗程天天做，一共13次。医生当初说做个3.4次就会有缓解。但粑粑做到5次的时候反而开始疼了，直到8次才觉得酸胀有所缓解。医生这时又说这是依个人情况的。做下来副作用还可以，没有发烧，但一直恶心想吐，也吐过两次。不知道是长期吃止痛片的关系，还是因为治疗的缘故。因为粑粑是胰体尾，所以没有黄疸，目前还没有腹水。前天问他情况，他说还是疼。但就前面妈妈来电话说，粑粑昨天开始肚子痛了。而且一个晚上大便了好几次。但肯定不是吃坏拉肚子。我听了急死了，所以也想上来找找答案，过会还准备打个电话问问医生，为什么做好了，反而开始肚子疼了呢。这个病恶化太快了。
　　其实粑粑从今年2月开始就觉得不舒服了，一直觉得腰酸胀，看了6.7家医院都当作腰肌劳损和腰突症处理，都以为是硬伤，然后做了理疗，也不见效果，这从觉得应该不是外伤的缘故了，才去医院做了全面检查，当时出的结果就吓死我们了，4个肿瘤指标都超高，CA199：1250,CA125:73,CA50和CA242都要好几百。我们之所以没引起重视，是因为从2月至6月，粑粑没有明显消瘦，也没黄疸，肚子也不痛。就只是腰酸胀。现在想想如果2月就能去查的话，说不定那时还没肝转移呢。我到现在也接受不了，一直以为是腰突外伤，没想到居然是癌王。真的是接受不了。我们也一直瞒着粑粑说只是小囊肿，直到他前两天出院才告诉他，因为他也已经猜到了。但我们只说的很轻，没说他转移，说很早期 ，让他有信心能恢复。这时人的意志很重要。楼主也要坚定信念，一定要让粑粑积极面对，让自身的好细胞快快生长，杀死坏细胞。粑粑之前是天天一针胸腺肽，现在出院也保持一周2针，另外一定要注意保肝和保胃。
　　其实粑粑从今年2月开始就觉得不舒服了，一直觉得腰酸胀，看了6.7家医院都当作腰肌劳损和腰突症处理，都以为是硬伤，然后做了理疗，也不见效果，这从觉得应该不是外伤的缘故了，才去医院做了全面检查，当时出的结果就吓死我们了，4个肿瘤指标都超高，CA199：1250,CA125:73,CA50和CA242都要好几百。我们之所以没引起重视，是因为从2月至6月，粑粑没有明显消瘦，也没黄疸，肚子也不痛。就只是腰酸胀。现在想想如果2月就能去查的话，说不定那时还没肝转移呢。我到现在也接受不了，一直以为是腰突外伤，没想到居然是癌王。真的是接受不了。我们也一直瞒着粑粑说只是小囊肿，直到他前两天出院才告诉他，因为他也已经猜到了。但我们只说的很轻，没说他转移，说很早期 ，让他有信心能恢复。这时人的意志很重要。楼主也要坚定信念，一定要让粑粑积极面对，让自身的好细胞快快生长，杀死坏细胞。粑粑之前是天天一针胸腺肽，现在出院也保持一周2针，另外一定要注意保肝和保胃。
　　我妈妈上个月26号住院，两周后手术，术前一直确认不了胰头那里是什么，一直到手术后化验，才确认是胰腺癌。幸运的是，手术切除很成功，术后恢复也很好，这个星期一出院，医生让回家休养两星期，然后再入院化疗。
　　希望我们的父母都会出现奇迹，加油
　　@irenelover-26 13:15:00　　楼主爸爸还好发现的及时，只有I-II期，我爸爸6月29日确诊了胰腺癌晚期，在胰体尾部。已经伴有4处肝转移，不能手术了，7月初先是做了一次介入治疗，后听说伽马刀比较好，伽马刀对于II期的有完全治愈的希望，楼主当初应该手术完试试这个方案的，当初我们也有3个方案，1、是吉他西滨+特罗凯，2、伽马刀。3、TOMO治疗。TOMO是最新的，目前全国只有六家医院有做。自费的，6000一次，一个疗程12次。像......　　-----------------------------　　你说的伽马刀和TOMO，没有医生跟我们提起，只是说术后一个月就进行化疗，我看胰腺癌诊疗规范好像也是术后化疗，后面回复帖子的萱小姐，应该也是跟我一样，得到的都是术后化疗的方案。我父亲目前第三个疗程后血小板低，正在担心他能否撑得下去后面的化疗，我也想咨询看看，这种如果化疗不能继续的话还有什么办法。之前听说过的生物免疫疗法，后来咨询也说效果不行，这个病真是让人无助，我会再咨询看看你说的方案。我知道你现在一定也很揪心，放疗的效果不知道医生如何评价的，我想过了，如果爸爸的病恶化就用特罗凯，不想让他再用什么其他令人痛苦的方案了，不能提高生存期，那就提高生活质量吧！祝愿你父亲挺过去，希望放疗效果能消除他的疼痛！　　我父亲这两天在家静养，血小板很低有危险，这几天又是持续发烧，好像是感冒了，他那么棒的身体，现在摧残的一点抵抗力都没有了。今天状态还不错，早上吃了面条还喝了花生红枣汤，剩下一个大家吃不下的饺子，也被他快速抢去吃掉了，今天不肯去医院复查血小板，要好好吃两天饭再去复查，我们说不动他只能随他，只能让妈妈和弟弟小心照顾了。爸爸手术后除了化疗痛苦，恢复期真的很好，吃饭睡觉都不错，没有腹痛，真心希望他坚持完化疗一直好下去！　　祝福我们的爸爸！
　　@萱小姐
16:20:00　　我妈妈上个月26号住院，两周后手术，术前一直确认不了胰头那里是什么，一直到手术后化验，才确认是胰腺癌。幸运的是，手术切除很成功，术后恢复也很好，这个星期一出院，医生让回家休养两星期，然后再入院化疗。 　　-----------------------------　　我爸当时术后也恢复的很快，两周就出院了，在家休养状态挺好的，只是刚好一些就去化疗，化疗后要一周才能恢复，然后好一些又要去，一直在恢复-化疗摧残-恢复中度过，现在还不晓得能不能坚持下去。不过，你也不要担心，我爸属于化疗反应特别大的那种，很多人都没这么痛苦的，在家一定要养足体力和精神，这样才有劲应对化疗。有什么我们继续沟通交流，祝你妈妈顺利安好！
　　爸爸从确诊到现在一个月，我足足研究了一个月，因为胰腺是在肠胃下面，所以对于化疗及放疗很不敏感。而且化疗及放疗是全身性的，好坏细胞一起杀死，所以我们一开始就没考虑过化疗。因为太伤身体了。因为爸爸是4期，不能手术，但也不能不医治，所以还是考虑伽马刀，楼主可以查一上。目前伽马刀是治胰腺最好的方法。但今年开始有了新的治疗手段，就是TOMO，楼主也可以查一下。但不知道现在你们还能不能改方案。爸爸做了一个疗程的伽马刀，毒副作用不厉害，没有发烧，只是有些恶心，精神不算太好，但胃口还行，只能少餐多顿。楼主现在有给爸爸打胸腺肽或服用安基酸吗？这些都是增加免役力的，至少你爸爸还能手术，而且发现的早。所以一定要有信心，坚定信念，最主要是增加免役力，胸腺肽是可以进医保的。楼主可以给爸爸配一点，一周打2次。我知道的也就是这些。特罗凯你可以咨询一下医生，这个药自费也很贵。印度产的如果医生这里有私货的话，也要卖到万把块一盒，吃一个月。医生跟我们说副作用不大，但我网上查了很多，都说有副作用，吃了会脚肿，所以我们最后没有选择，又想快点好，又不想过度治疗，反而把身体弄的更差。当时我们跑了上海最好的几个医院，医生看了片子都说只有3个月，说任何治疗也没什么用了，最多拖一两个星期。但是我们不会放弃的。只要有一点希望都会争取，但前提是保证爸爸不痛苦的情况下。现在我开始天天为爸爸念经，希望菩萨可以保佑。提醒楼主一点，就是化疗和放疗对胰腺真的不敏感，你们可以再进一步和医生沟通一下。看看还有什么更好的方法。以目前来看，楼主的父亲恢复的还错可以，我爸爸做完治疗，CA199还有200多。降不来了。
　　对了，可以给你爸爸烧点泥鳅汤或者黄鳝。这些是增加白细胞的。可惜我爸爸不爱吃。其他我们也没有给爸爸特别进补，过度补也不好，怕营养都补给肿瘤了。
　　我们现在还没跟医生商量什么方案，出院那天，医生就只说了让去肿瘤科打针，估计就是化疗了。　　对了，你现在是做什么饮食给你爸爸吃呀。　　少油少盐，而且不敢放任何调味料，我妈都有意见了，像孩子一样有时候堵气不吃饭，但我说了她不能这样，开导了几句，也吃下小半碗。　　我最近煲了猪骨芦笋汤和蕃茄汤，汤我妈还是喝得比较多，早餐就吃菜粥或者是麦片。本来想买甲鱼，但一看，又说消化道不好的人不能吃，这个有点纠结呀
　　@irenelover-27 13:13:00　　爸爸从确诊到现在一个月，我足足研究了一个月，因为胰腺是在肠胃下面，所以对于化疗及放疗很不敏感。而且化疗及放疗是全身性的，好坏细胞一起杀死，所以我们一开始就没考虑过化疗。因为太伤身体了。因为爸爸是4期，不能手术，但也不能不医治，所以还是考虑伽马刀，楼主可以查一上。目前伽马刀是治胰腺最好的方法。但今年开始有了新的治疗手段，就是TOMO，楼主也可以查一下。但不知道现在你们还能不能改方案。爸爸做了一个......　　-----------------------------　　嗯，谢谢你的建议，我会咨询医生看看你说的TOMO，胸腺肽我们在打，但是最近在打巨和粒升血小板那个就停了，不知道为什么我当时在医院开的胸腺肽不进医保，说是只有乙肝之类的病才予以报销，我是在江苏，不知你在哪，可能你们那可以，这个我还是要再问问看，不行就让爸爸从进货渠道弄些来。你父亲的情况虽然不乐观，但是还是要有信心，这个病医生的论断都是很不好，我们能多活一天赚一天，好好照顾他，不要留有遗憾就足够了！
　　@irenelover-27 13:19:00　　对了，可以给你爸爸烧点泥鳅汤或者黄鳝。这些是增加白细胞的。可惜我爸爸不爱吃。其他我们也没有给爸爸特别进补，过度补也不好，怕营养都补给肿瘤了。 　　-----------------------------　　我爸现在主要就是吃蔬菜和野生鱼类，其他的也没什么胃口，我给他吃的有蛋白质粉和姑妈弄来的灵芝胶囊、洋参含片，还有每天早晨空腹一个海参，我也不知道怎样算是过度进补，但是总想多做一些。
　　@萱小姐
8:22:00　　我们现在还没跟医生商量什么方案，出院那天，医生就只说了让去肿瘤科打针，估计就是化疗了。　　对了，你现在是做什么饮食给你爸爸吃呀。　　少油少盐，而且不敢放任何调味料，我妈都有意见了，像孩子一样有时候堵气不吃饭，但我说了她不能这样，开导了几句，也吃下小半碗。　　我最近煲了猪骨芦笋汤和蕃茄汤，汤我妈还是喝得比较多，早餐就吃菜粥或者是麦片。本来想买甲鱼，但一看，又说消化道不好的人不能吃，这个有点.....　　-----------------------------　　好像标准治疗就是化疗，我爸用的是泽菲+艾恒，饮食上我爸没什么特别，他喜欢有味道的，要不然就吃不下去，所以我们也由着，野生鱼类都是红烧给他吃，我是想本来他们胃口就不太好，再吃那么清淡肯定没食欲，还不如就弄些好吃的多吃点。我爸是每天早晨空腹一个海参，过会吃薏米红豆粥，其他跟我们一样午饭晚饭，中间有时会吃点粥当点心，之前每天下午和晚上还要喝中药，所以他说吃的餐数不能多会胀的难受。等这几天好些会继续服用中药。我爸不给他吃鸡、鹅之类的农村所谓的发物，其他都是正常吃，目前看状态还不错。
　　今天有好消息也有坏消息，我爸强行出院时血小板只有一万六，当时医生让签了字才放他回来的，今天查了血常规，血小板已经升到三万九了，我调侃老爸，看来他的决策是英明的，确实回家后老爸精神好些，吃的也比医院好很多。坏消息就是出院后这三天一直发烧，白天38度，晚上升到39度，搞得他有些虚弱没劲，不过劲头还是很足，今天说只要不发烧，血小板升上去就去上班了，由他去吧，看他给别人挂水，好像找到自己的价值，精神也好，我也不忍心破坏他体现自我的心境。
　　@萱小姐
8:22:00　　我们现在还没跟医生商量什么方案，出院那天，医生就只说了让去肿瘤科打针，估计就是化疗了。　　对了，你现在是做什么饮食给你爸爸吃呀。　　少油少盐，而且不敢放任何调味料，我妈都有意见了，像孩子一样有时候堵气不吃饭，但我说了她不能这样，开导了几句，也吃下小半碗。　　我最近煲了猪骨芦笋汤和蕃茄汤，汤我妈还是喝得比较多，早餐就吃菜粥或者是麦片。本来想买甲鱼，但一看，又说消化道不好的人不能吃，这个有点.....　　-----------------------------　　甲鱼好像可以吃的吧，我爸吃的不多，上次买了只野生甲鱼分了好几顿才吃的，只要不过量，应该对消化不大影响，
　　我爸这两天也发烧了，不过都在38度以下，而且现在吃什么吐什么。去看了医生，医生说38度以下没什么关系，再观察几天，如果到39度的话就一定要去看了。因为现在也不确定是癌热还是恶化。　　下面是对5499violet说的。中医邱佳信强调一点，就是海参千万不能吃。　　还有就是一定要少吃多顿，如果吃的太多，怕胰腺负担太重。蔬菜都要切碎烂了，方便消化。
　　@irenelover-30 13:44:00　　我爸这两天也发烧了，不过都在38度以下，而且现在吃什么吐什么。去看了医生，医生说38度以下没什么关系，再观察几天，如果到39度的话就一定要去看了。因为现在也不确定是癌热还是恶化。　　下面是对5499violet说的。中医邱佳信强调一点，就是海参千万不能吃。　　还有就是一定要少吃多顿，如果吃的太多，怕胰腺负担太重。蔬菜都要切碎烂了，方便消化。　　-----------------------------　　我爸昨天已经不发烧了，搞不清是什么原因引起的，可能还是化疗反应，但是昨晚仍然睡得不好，说大便一直不好肠胃难受的很，海参看了很多说可以吃，你这么说我也想给他停下了，有时候只能宁可信其有。少吃多餐，我说了几百遍了，但我爸是个固执的人，有胃口时就会多吃，这么大年纪有时候像个孩子，很搞笑的呢，但愿都能很快恢复，顺利一些！
　　恩恩，不发烧就好了，可能是化疗后的反应，好细胞在和坏细胞做抗战，西医说起来是什么都不忌口的，但中医的话就有很多忌口。像鸡，黄鱼之类发的东西都不能吃。但西医就说无所谓，但太补的东西还是不要多吃的好，怕营养给肿瘤吸收了。这点中西医倒是一致的。
　　向大家汇报：出院后打了5天的巨和粒，老爸今天复查血常规，血小板已经升至14万8，在10万—30万的正常值范围，可喜可贺，前两天老爸的管床医生打电话来问时还说后面可能升的比较快，果然很快就到正常了。早晨结果一出来老爸就电话我，哈哈，真的很高兴，无语的是，他今天已经骑着摩托车去上班了，我在电话中对他叫，他说今天医务室半年检查，有点不放心就去看看。他的动力和精神支柱就是工作，我知道劝也没用，就随他去了，小姑父也说他上班精神好没关系，其实我就是担心他太操心劳累。下午听老弟说在家休息，也算安心了。　　前天在家老爸需要注射巨和粒，他说医院的护士水平也不咋地，就让我在家给他肌肉注射，说是没关系，他来打，让我负责推药水，呵呵，尽管我学过一点医学知识，可是丝毫没有临床经验，有点小害怕，老弟说他来吧，我正好临阵退缩。后来看老弟真的不错，一针下去稳准狠，推药水也是细心且慢，老爸夸说比那护士扎的好多了，我心里在犯嘀咕，应该也学着扎针的，如果有一天老爸需要，而老弟不在身边，我还是得硬着头皮上哎，不可能每次都麻烦他同事啊。　　晚上陪老爸散步聊天，跟他说一些工作上比较顺利的事，老爸说起了他的心愿，说等过几年退休后想在镇上买个门面房开药店，因为这么多年在他负责的地域出诊，口碑和技术大家都很肯定，开药店不辛苦还可以老有所乐，又能赚钱，我满口答应着，说一定留意这个事。其实，心里酸楚，老爸还是那么积极乐观，认为开刀开得好就没事了，我不敢想万一情况不好他如何面对，我也期盼着如他所说，可以拥有自己的药店，只要他一直这样好好的下去，我一定要帮他完成这个心愿！　　和老爸一起散步的时候正好碰见同村和老爸一样患胰腺癌成功手术的伯伯，他状态好得很，跟老婆一起快走锻炼身体，气色体重都好，聊了会，他也在鼓励老爸，让他没有恢复别太辛苦，很庆幸有他这个活生生的榜样在老爸面前，尽管他发现的比老爸更早，但同样是成功术后，他现在已经快三年了，也祝福他一直顺利走下去，希望所有的爸爸妈妈健康，这样儿女才能安心...
　　想把一楼上面上传的报告处理下，去掉个人信息，不知道怎么操作，知道的请指教啊
　　老爸这两天很好，除了偶尔因为吃多胃疼其他都很正常，前两天的脚肿也消了，他已经骑车正常上班，我们只能提醒他注意安全注意休息，这个老爸，让我们感觉与正常人无异，可是内心仍有隐隐的担忧，祈祷老爸就这样安安稳稳的顺利下去...
　　@5499violet
8:39:00　　老爸这两天很好，除了偶尔因为吃多胃疼其他都很正常，前两天的脚肿也消了，他已经骑车正常上班，我们只能提醒他注意安全注意休息，这个老爸，让我们感觉与正常人无异，可是内心仍有隐隐的担忧，祈祷老爸就这样安安稳稳的顺利下去... 　　-----------------------------　　真为你爸值得高兴啊。。我爸这几天很不好， 天天发烧，最高到39度。去查了血常规都正常，说明也没炎症，但这个烧怎么退呀，已经一个星期了。消炎药也没用，估计是肿瘤热。这个该怎么退呢？现在老爸还是吐，又发烧，精神也不好，胃口也不好，也不锻炼。这样的状态实在让人担心。。不知道还能撑多久
　　@irenelover-2 11:51:00　　@5499violet
8:39:00　　老爸这两天很好，除了偶尔因为吃多胃疼其他都很正常，前两天的脚肿也消了，他已经骑车正常上班，我们只能提醒他注意安全注意休息，这个老爸，让我们感觉与正常人无异，可是内心仍有隐隐的担忧，祈祷老爸就这样安安稳稳的顺利下去...　　-----------------------------　　真为你爸值得高兴啊。。我爸这几天很不好， 天天.....　　-----------------------------　　抱抱，这个莫名的发烧应该就是肿瘤热，医生也没办法么，我爸发烧时都是捂出一身汗，一般出汗烧就退了，这个状态是很棘手，你也要有心理准备，毕竟这样的状态，肿瘤细胞肯定是占上风的，只是，我们仍要心存希望，祝福你爸好转，少一些痛苦！
　　我爸爸一个月前也被查出胰腺癌肝转移，不能手术。现在只做了胆汁体外引流，还在寻找治疗方法。　　昨天，我爸发烧了，38度，喝大量水后退烧，今天稳定下来。　　想请问这个烧是肿瘤热还是感冒，还是引流管引起的。　　急！问了医生，他们说如果没伴有腹痛的话没事，真的是这个样子的吗？　　求指教。
　　@banyan913
14:11:00　　我爸爸一个月前也被查出胰腺癌肝转移，不能手术。现在只做了胆汁体外引流，还在寻找治疗方法。　　昨天，我爸发烧了，38度，喝大量水后退烧，今天稳定下来。　　想请问这个烧是肿瘤热还是感冒，还是引流管引起的。　　急！问了医生，他们说如果没伴有腹痛的话没事，真的是这个样子的吗？　　求指教。　　-----------------------------　　我也指教不了，这个还是要咨询专业人士。这个应该需要检查的，发烧除了肿瘤热也有可能是炎症，如果是炎症的话需要抗感染治疗。如果稳定下来不烧了，可以松口气，应该不算严重，但是已经转移的你要有思想准备，我爸虽是早期我一直都提心吊胆，晚期已转移的话，可能时间不会很长，提高生存质量比什么都重要，还要做好止痛准备。当然，我更希望看到奇迹，看到你爸活得更好更久，这样我也会更有信心和老爸一起战胜疾病！
　　@banyan913
14:11:00　　我爸爸一个月前也被查出胰腺癌肝转移，不能手术。现在只做了胆汁体外引流，还在寻找治疗方法。　　昨天，我爸发烧了，38度，喝大量水后退烧，今天稳定下来。　　想请问这个烧是肿瘤热还是感冒，还是引流管引起的。　　急！问了医生，他们说如果没伴有腹痛的话没事，真的是这个样子的吗？　　求指教。　　-----------------------------　　你要让你爸爸去验个血，如果没有炎症，另外一般体温在37-38，一般是午后开始发烧，然后一天会有一次窜高，最高到39度的话。那这个基本是肿瘤热。如果一直是高烧。而且血常规有炎症的话，那就是感染发烧，吊挂生素有用的
　　上周我们还去给爸爸做了场法事，这几天爸爸不烧了，呕吐也少点了，现在开始吃中药扶正了，因为人还是很虚弱的。
　　@irenelover-10 15:17:00　　上周我们还去给爸爸做了场法事，这几天爸爸不烧了，呕吐也少点了，现在开始吃中药扶正了，因为人还是很虚弱的。 　　-----------------------------　　在老爸反复发烧的那几天，我们也考虑过做法事，后来烧退了就没做，有时候真的还是会有收获的，精神上的力量也不可忽视。看你爸爸好点就觉得欣慰，但愿中药扶正后效果会更好！
　　这几天老爸还是挺好的，正常吃饭，正常上班，正常睡觉，海葵来的那两天，他居然还是风雨无阻上班去，结果有一天淋了落汤鸡回来，我来气发火问他是不是不要小命了，幸好没有受凉，这样一个大线条的老爸真是让人担心。昨天老爸去做了血液检查，结果还可以，血小板升到36，高于正常值了，肝功能损害还是有的，不过不算厉害。打算把结果发给医生，然后咨询下一期的化疗时间。　　昨天老爸说这几天虽然能吃，就是没劲也不长肉，我心里在打鼓，担心可恶的癌细胞，老爸的199一直未正常，这也是我心里一直纠结的地方，昨天我让他不要那么拼命工作赚钱，他说他不会突然走的，放心死不了，他还要看着我们进步发展呢，我无言，真心希望如他所说，希望老天不要再考验我们，让老爸健康活着吧
　　@祈求好人一生平安 38楼 　　我爸爸是胰头腺癌，做了胰十二指肠切除术，昨天复查CA199是75.43，我正在纠结要不要给他化疗。他身体弱，不知道能否承受化疗之苦。　　-----------------------------　　我爸的CA199指数也是一直未能恢复正常，三期化疗结束时52，打算下周去化疗第四个疗程了，我爸体重也只有54公斤，化疗的痛苦不可避免，但结束后很快也能恢复，如果不做化疗，我担心以后会后悔，所以我们选择继续坚持！
　　@5499violet
9:17:00　　这几天老爸还是挺好的，正常吃饭，正常上班，正常睡觉，海葵来的那两天，他居然还是风雨无阻上班去，结果有一天淋了落汤鸡回来，我来气发火问他是不是不要小命了，幸好没有受凉，这样一个大线条的老爸真是让人担心。昨天老爸去做了血液检查，结果还可以，血小板升到36，高于正常值了，肝功能损害还是有的，不过不算厉害。打算把结果发给医生，然后咨询下一期的化疗时间。　　昨天老爸说这几天虽然能吃，就是没劲也不长肉，.....　　-----------------------------　　真心为你爸爸感到高兴，我爸能有你爸的10分之一，我就笑不动了，不过你还是一定要劝你爸爸多休息的，这个病一定要多休息，还有就是不能感冒。你要告诉他严重性，不能他现在感觉蛮好，就掉易轻心啊。。
　　@irenelover-13 13:00:00　　谢谢你的关心，我也期待你爸爸能好转一些，我也在劝老爸注意休息，但是没用，工作对他来说就是精神支撑，我说过严重性，他说知道知道，不会很累的，其实我知道他为了挣钱还是很辛苦的。明天老爸去进行第四个疗程的化疗，今天还在上班，精神可嘉吧！但愿这次化疗顺顺当当的，也期盼199指标能恢复正常，每次去化疗，心里都在担心，就怕检查的指标有什么问题，虽然在忐忑中，但我相信老爸肯定没事的，目前他能吃能喝能睡，就是不长肉，有时候有点乏力，这些应该没事的。祈祷老爸这次反应轻一些，顺利完成第四期化疗!
　　@兔子乖乖儿
21:31:00　　病人心态好是很重要的，但是也确实是不能太不放在心上了，欢迎大家加入肺癌家属交流群交流qq群 　　-----------------------------　　是啊，我也很揪心，其实他心态不好，是容易操心沮丧的那种，但是由于没有估计到这个病的厉害，所以还算乐观，他不放在心上，好像主要是通过工作来麻痹自己，如果呆在家说反而会更难过，所以我也只能随他去了。谢谢你的关心，愿我们的家人好
　　8月17日，老爸去医院开始第四个疗程的化疗，药量减少了一点，到第二次用药时，血小板仍是降下来了，只有21，一直打巨和粒防止下降，没想到还是降的那么快，等了一天，没有继续下降，维持在21，又等一天，升到40，老爸焦虑的不得了，医生说要到70以上才能继续用药，老爸强烈要求回家休养几天再去医院继续用药。医生也知道老爸的脾气，也理解他回家后是可能恢复的更快，就同意挂床回家了，昨天接老爸回家，头晕似乎好些了，就是不太想吃饭，在家吃了饺子，晚上是面疙瘩，今天早上吃了粥和馒头，精神还不错。　　老爸本来皮肤就黑，化疗后更黑了，加上头发也掉了很多而且花白，看上去显老了很多，被大他10岁的病友喊老刘，心里不悦，这次回来，要求染头发，说要改变面貌，我们一致认为染发剂对生病不好，他说不染也得染，就是要精神些，我不知道如何去劝他，也不知道他的决定是不是正确，看上去年轻精神，对他自己也是有帮助有激励的吧！　　昨天老爸说化疗的痛苦是有盼头的，毕竟用完了就好了，如果生病导致他那么痛苦而且没办法的话，他一定会选择自己的方式离开，也减少家人的痛苦，搞得我们没法正常上班和上学，我开玩笑地问他，想死啊，想怎么死啊，他决然的说上吊，我心里被吓到了，嘴上笑着骂神经病，不要躺在床上没事瞎想！其实我心里知道，老爸是有想法的人，他有自己的尊严，按照他的说法不是没可能的事，所以，期盼老爸好好的，好好养病，好好治疗，恢复到正常的生活，不要有痛苦！这次的199是49，仅有一点点的下降，还没回到正常，我心里的忐忑无时不在，看到很多比老爸严重的病人，手术后都是迅速恢复到正常了，不知为什么他还是没降到正常，纠结啊，但愿一直降下来，慢点就慢点吧，降到正常不要升高就是好事，祈祷中...　　了解了老爸的心愿，不是那么困难的事，只要老爸身体好好的，一切都不是问题，我们会和他一起努力去实现！
　　第四个疗程因血小板低回家休息了三天回医院继续用药后结束了，综合比较了一下，老爸对艾恒反应非常大，头晕的厉害，所以打算第五次和第六次就用单药键择了，问了医生说肯定是联合用药想过优于单药，但是反应太大导致人身体精神严重受损，这种情况下还是单药比较合理。　　第四个疗程结束后一周不到，老爸就去上班了，风雨无阻，让他不要太辛苦不要太累，他也不听，说自己有数的。这些天饮食上面都还不错，每顿能吃小碗一碗还多的米饭，但是体重一直上不来，这几天说感觉人乏力，我心里又是一惊，总担心有什么不好的状况出现。本来医生让15号去继续第五个疗程，老爸决定下周去，应该是20号之前，基本上每次都是一个月一个疗程。第五个疗程会做CT等详细检查，祈祷老爸一直好好的，只要没问题，就这样过着，瘦瘦黑黑的也没关系，在我们身边安然的生活着就好。　　下周继续第五个疗程，祝福老爸反应小一些，祝福老爸一切安好！
　　加油！祝福你的父亲一切安好。
　　@kk-9-12 10:09:00　　加油！祝福你的父亲一切安好。 　　-----------------------------　　谢谢你的祝福，会一直加油的！
　　4个周期结束了，199多少呢？如果还是高于100的话，建议检查手术标本的EGFR，Her-2，还有Kras，Braf的突变状态，同时检查PETCT，决定下一步治疗策略。
　　@瓯越郎中
21:03:00　　4个周期结束了，199多少呢？如果还是高于100的话，建议检查手术标本的EGFR，Her-2，还有Kras，Braf的突变状态，同时检查PETCT，决定下一步治疗策略。 　　-----------------------------　　谢谢你的关心。4个周期结束时，199是49.73，前天去医院开始第5个疗程的化疗，检查199是49，这次只降了一点点，我们心里都很不安，由于父亲用奥沙利铂反应很大，原本打算这次开始单药健泽化疗，但是由于指数没怎么下降，主任还是建议继续吉西他滨+奥沙利铂联合用药。看到父亲这次199降的不理想，我们很担心，医生建议做PETCT,CT室主任对照了两个月前的片子说应该没什么变化，医生说也考虑我父亲有可能是之前胰腺炎导致199本来就高于正常，由于那个CT费用高加之不在医保范围，医生后来说索性等六个疗程结束后再做。不知您说的那个手术标本的检查是些什么检查，我父亲手术后5个月了，还可以申请对标本进行其他检查么？盼得到您的指点。
　　本周四20日开始，父亲继续沿用之前的化疗方案，这次似乎反应要稍好一些，老妈告诉我昨天去小公园逛了会看人家下棋，仍然是食欲崩溃，每天只吃点稀饭，但愿这次血小板不要那么快下降，在国庆前顺利完成化疗。虽然199几乎没怎么下降，我们也很沮丧，但目前加强CT没什么变化，祈祷199再降下去，祈祷化疗顺利结束，祈祷化疗的效果真的消灭癌细胞，让我的父亲健康起来。最近常做老爸的噩梦，梦一定是反的，老爸一定会好起来，正常上班，多加休息，一直在我们身边好好活着！
　　@美国加州大学
12:19:00　　@你的好友能给他开传送门^_^，如：@天涯论坛青岛市骨伤医院耳鼻喉科韩彩娟这个人很不要脸。只有中专文凭，没有行医资格证却能当医生。医术极差，医德败坏。来了一个患者，她就给患者开最昂贵的药。其实很多患者的小毛病用一点便宜的要就能治愈，但韩彩娟偏偏大笔一挥，给患者开上最昂贵的药，好挣提成。　　如果单纯骗钱开昂贵药，无非就是经济损失。可怕的是韩彩娟根本不懂医学，却硬要给患者做一些手术，让患者做什么“鼓...........　　-----------------------------　　什么叫癌症患者即将脱离痛苦了 如果你认为死了就能脱离痛苦 你还活着干嘛
　　Lz加油 之所以这种癌症预后相对较差 就是因为跟饮食不佳有关系 老人总说 能吃能睡啥病都不怕 你一定要让你父亲少量多餐 最好是半流质食物 慢慢改善胃肠功能 吃东西一定要细嚼慢咽 看你父亲的精神状态不错 应该没问题的 他喜欢上班很好 那是他的信仰和精神支柱 让他感觉到还有那么多人需要他 他一定会好起来的
　　@Tracy8C
10:51:00　　Lz加油 之所以这种癌症预后相对较差 就是因为跟饮食不佳有关系 老人总说 能吃能睡啥病都不怕 你一定要让你父亲少量多餐 最好是半流质食物 慢慢改善胃肠功能 吃东西一定要细嚼慢咽 看你父亲的精神状态不错 应该没问题的 他喜欢上班很好 那是他的信仰和精神支柱 让他感觉到还有那么多人需要他 他一定会好起来的 　　-----------------------------　　谢谢，我会督促他尽量注意饮食，改变吃饭快的坏毛病。希望借你吉言，我也坚信父亲一定会好起来的。祝你节日快乐！
　　第五个疗程，比预想中的要好，虽然反应是更严重了，严重到老爸后来告诉我，有两天他想到了死，了结自己，结束痛苦。我很轻松的说，不要瞎说，未经我的许可，想法无效。老爸笑了，我知道他笑是因为深知子女对他的感情，也有苦笑，如果不是化疗，而是病痛导致如此难以活着，他真的会结束自己，想到这个，有些害怕，老天已经让我们承受了这么多痛苦，就此打住，让老爸以后就想现在这样好好的，不要再有任何打击了！　　虽然反应很大，但是仍然还是有欣慰的地方，这次化疗血小板没有像前两次那样降到难以继续用药的情况，顺利地在规定时间内完成了化疗，昨天老公接老爸回来，状态不错，头也不那么晕了，昨晚到家就吃了小碗米饭，还吃了他喜欢的野生小鱼，比起前两次，这次反应大，恢复快，所以，真的可以安心过中秋国庆长假了。原本打算带老爸一起去连云港，估计他还在恢复期肯定不想出去，不行就下次吧，待六个周期全部结束后，我们要好好的安排，无论生命长度如何，我们都要陪着老爸一起过相对精彩的余生。
　　上周六开始第六个疗程的化疗，情况不容乐观，老爸的199从第五个疗程的49升到58，得到这个信息，我的心又开始拧的紧紧，虽然医生没有什么结论，但是黄主任的话总在我的耳边，这个癌的治疗和后续都是很麻烦的。不知道这个指数的上升是否意味着转移或复发。但求老天垂怜，无论付出多大的努力，只要老爸好好的走下去，我们就知足了。　　医生目前的建议是等这个周期的化疗结束两周后，做CT检查，虽然没和老爸说，我估计医生肯定是建议做PET-CT，费用上面老爸肯定会心疼钱，但我最担心的却是，如果真的通过这个检查发现出问题，我们怎么办？半年来的治疗，尤其是化疗已经磨掉了老爸很多的求生意志，如果结果不好，需要继续放疗或伽马刀之类的治疗，老爸心理上会接受不了，精神也会崩溃，这样对病情更是致命的打击。所以，我真的恐惧，害怕如此能决定生命是否延续的检查，真想这样糊里糊涂的过下去，老爸很快的恢复，然后充实的工作，就算是有一天我们不得不面对，最起码这期间的日子是轻松快乐的。但是，仍然要听医生的建议，仍然会积极去做出抉择，但愿后面的检查和治疗不让我们灰心失望！　　我和家人，包括86岁高龄的奶奶，一直与人和善，这样温和的家庭，全家族的期盼，盼能换的老爸的健康，祝福老爸
　　我觉得可以等待，到199大于100，再做PETCT，
　　已经很久没来记录了，十月底，老爸结束了所有六个疗程的化疗，一家人在庆幸的同时也有担心，庆幸的是化疗后，老爸恢复的很快，在家歇了几天又开始正常上班了，担心的是他的199指数仍没恢复到正常。　　这一个月有些忙碌，有时候周末未能回去陪老爸，他就会嘀咕，这女儿不是捡来的吧，年纪大了，倒学会了唠叨，主要也是因为生病的这7个月，每周我们都会陪老爸，有时候三四天就会回家一趟。　　昨天听老妈说这两天老爸身上又开始有点痒了，放下的心又开始拧起来，要知道老爸确诊前的一年，身上一直痒，看了多少医院，吃了多少中药，好不容易好转却发现得了这种病，也有说胰腺癌是会引起瘙痒的，但是老爸不是胰头癌，从未有过黄疸，按理胰体尾癌是不会痒的，但是那么顽固的瘙痒，我一直认为是症状之一，自从手术后，父亲就没再痒过，现在又开始了，真是让人揪心呢，！希望这次的瘙痒只是暂时现象，快快好起来就好了！　　昨天带着老公儿子回家，老爸心情不错，儿子的谜语哄得老爸开心很多，跟儿子嗲了好一会，看着他状态不错心里稍许安慰，瘙痒只是暂时的吧！这个一个月的恢复，老爸似乎完全健康起来，体重从化疗时的106斤，现在已经是120斤了，最近是能吃能睡，大便也恢复正常，好像所有化疗的副反应和癌细胞都不存在了，只是手脚经常会觉得麻，化疗药物还是很厉害的，村里同样生病化疗的伯伯，已经三年了还会觉得手脚发麻呢。　　本来因为老板有开始有瘙痒症状，计划带他去南京做PET-CT，昨天回去和他谈到，坚决不同意，有费用上面的顾虑，更多的是，他认为目前状态很好，没有哪里不舒服，那样的检查只是检查，又没有任何的治疗效果，如果真的有问题，无非就是继续化疗之类，还是在本地做增强CT和血液生化检查，真的有问题了再去做那个检查再说吧。老爸说的也不无道理，我们现在是惊弓之鸟，但凡风吹草动都会紧张的很，所以，也是要放松一些，既然瘙痒，那就等个一周看看，或许瘙痒真是一时饮食的问题很快就好了呢。这样想着，我们就同意了老爸的方案，过个10天8天再去做CT加强和血生化看看吧，祈祷老爸平平安安的！
　　@瓯越郎中
21:33:00　　我觉得可以等待，到199大于100，再做PETCT， 　　-----------------------------　　谢谢你的建议，我也是打算看下周血生化结果再定，另外请教，这几天，我父亲又开始皮肤瘙痒，跟胰体尾癌关系是否密切，一直没有黄疸过。
　　没有必然的关系，或许是药物吧
　　@瓯越郎中
13:29:00　　没有必然的关系，或许是药物吧 　　-------------------------　　可是最近父亲一直未用任何药物，目前还是瘙痒，揪心中...
　　看到这样的帖子，心情非常不好！　　我父亲 59岁，今年10月由于小便发黄，压迫黄疸 查出 胰头癌 。　　手术，只做 胆囊摘除手术。　　手术后，医生告诉他，你的病全部治愈了。心情无比乐观。　　出院后，这三个月 非常能吃，比一般正常人都能吃，体重也上升很多。　　不知道这是好的消息，还是坏的消息！　　我现在心里非常忧虑，担心医院确诊有误。　　出院时，医生告诉我，你父亲只有6个月生命，情况乐观的话，最多一年。　　从目前观察情况来说，跟正常人没有区别。　　我很对不起我的父亲。我在家排老小，上有两个姐姐。　　当我拿到我父亲病历单时，这时候我才发现，我父亲都快60岁了。　　我一直都以为我父亲才50岁样！做儿子的，连父亲多大都不知道。　　我真的不孝。　　父亲是个一直忙碌的人，他的心一直在操着我们三姐弟。　　由于我最小，刚结婚，欠了很多钱。我父亲从生病就开始在想，　　我什么时候能出院，能去挣钱把外债给还清。　　现在恢复很好。我们只想让他好好休息。　　但他不服老。一直跟我在谈，怎么样去挣钱。我答应他，等过完年。　　天气暖和了，就让他去工作。没有办法，我现在只能哄骗他。　　父亲是个当家人，他说什么就是什么。我没有办法去说服他。　　只能走一天是一天。等过完年，再想个其他解释跟他说！　　手术已经三个月，他跟正常人没有区别，比正常人都好。　　吃饱就东跑西跑。那里人多，就去那里玩。　　现在让我担心是，我怕医院误症。我想带他去南京医院彻底查一遍。　　但我不敢在他面前提起。因为他生病期间。在医院住了一个多月院。　　他说那里不是人住的地方，半条命差点丢在那里。　　父亲是个很聪明的人。如果我带他去南京肿瘤医院的话。他肯定就会知道他病的情况。父亲脾气很倔。他要是知道病情的话。他心情会跌入谷底。　　在他的人生中，他有很多事情没有完成。　　我该怎么办了？？？？
　　关于胰腺癌，目前有比较多的新药在研究，但是都没上市，而且效果也不知道。我漏掉一个可能的新药，司美替尼。但是效果也不是很理想，而且对于胰腺癌的效果还不知道。　　检测胰腺癌组织EGFR、KRAS、BRAF基因突变状况,为胰腺癌EGFR靶向治疗研究奠定基础。方法:提取胰腺癌及胰腺良性病变石蜡组织切片中基因组DNA,PCR扩增EGFR18、19、21外显子片段,KRAS2、3外显子片段,BRAF15外显子片段,采用直接测序法检测其突变状况。结果:32例胰腺癌患者中有24例患者存在KRAS基因突变,10例良性病变组织均未发现突变,两者差异具有统计学意义(χ2=14.57,P=1.35×10-4),其中22例12密码子突变(G12D14例,G12V8例);2例61密码子突变(Q61L)。所有检测样本中未见BRAF突变。共3例EGFR突变,其中包括1例19外显子突变(del746-750),2例21外显子突变(L858R),10例良性病变组织未见突变。结论:在胰腺癌中KRAS基因突变可能为EGFR通路失调的主要原因,其次是EGFR突变,BRAF突变未见。　　目前针对KRAS突变的非小细胞肺癌患者还不存在靶向治疗。司美替尼是MEK1/MEK2抑制剂，下调KRAS、临床前证据表明在KRAS突变的癌症患者中联合多烯紫杉醇能产生增效作用。Pasi A Jne等进行的研究是一项前瞻性、随机、2期临床试验，旨在评估司美替尼联合多烯紫杉醇对既往接受过治疗的晚期KRAS突变的非小细胞肺癌患者的作用。本研究的结果发表在Lancet Oncol 11月的在线期刊上。　　在本研究中，患者的入组标准为：年龄大于18岁、组织学或细胞学确诊为IIIB期-IV期KRAS突变非小细胞肺癌、既往接受过针对晚期非小细胞肺癌的一线治疗但疗效不佳、WHO整体情况分期为0-1、既往未曾接受过MEK抑制剂或多烯紫杉醇治疗、骨髓功能、肝肾功能尚可。符合上述入组标准的患者按照1：1的比例随机分为口服司美替尼组或安慰剂组。口服司美替尼组的治疗方案为在21天的治疗周期中每日两次口服75mg司美替尼，而安慰剂组患者仅服用安慰剂，两组患者都接受静脉多烯紫杉醇治疗，方案为在21天治疗周期的第一天静脉应用75mg/m2的剂量。研究者、患者、数据分析者、研究资助者不知晓患者所接受的治疗方案。研究的研发终点为患者的总体生存期，对所有确诊为KRAS突变的患者进行分析。本研究在ClinicalTrials.gov进行注册。　　在日至日期间，共有44名患者被纳入司美替尼组，有43名患者被纳入安慰剂组。在这些患者中，司美替尼组中的一名患者和安慰剂组中的3名患者被排除在有效性分析之外，因为未能确诊他们的肿瘤为KRAS突变阳性。在司美替尼组中其中位总体生存期为9.4月而安慰剂组则为5.2月，两者差距无显著统计学意义。而在司美替尼组中无进展生存期为5.3月而安慰剂组为2.1月，两者差距存在统计学意义。司美替尼组中有16名患者出现客观反应，而安慰剂组无一人出现，两组差距存在显著统计学意义。3级或以上的不良反应事件在司美替尼组中为36人而在安慰剂组中28人。最常见的3-4级不良反应为是中性粒细胞减少（司美替尼组/安慰剂组：67%/55%）、发热性中性粒细胞减少（司美替尼组/安慰剂组：18%/0%）、呼吸异常（司美替尼组/安慰剂组：2%/12%）和虚弱（司美替尼组/安慰剂组：9%/0%）。　　与安慰剂组相比，司美替尼联合多烯紫杉醇对晚期KRAS突变的非小细胞肺癌患者治疗有效，但同时也存在着较多不良反应事件。本研究的发现敦促我们在KRAS突变的非小细胞肺癌患者中进行进一步的临床研究。
　　@瓯越郎中
15:11:00　　关于胰腺癌，目前有比较多的新药在研究，但是都没上市，而且效果也不知道。我漏掉一个可能的新药，司美替尼。但是效果也不是很理想，而且对于胰腺癌的效果还不知道。 　　检测胰腺癌组织EGFR、KRAS、BRAF基因突变状况,为胰腺癌EGFR靶向治疗研究奠定基础。方法:提取胰腺癌及胰腺良性病变石蜡组织切片中基因组DNA,PCR扩增EGFR18、19、21外显子片段,KRAS2、3外显子片段,BRAF15外显子片段,采用直接测序法检测其突变状况。结果:32例胰腺癌患者中有24例患者存在KRAS基因突变,10例良性病变组织均未发现突变,两者差异具有统计学意义(χ2=14.57,P=1.35×10-4),其中22例12密码子突变(G12D14例,G12V8例);2例61密码子突变(Q61L)。所有检测样本中未见BRAF突变。共3例EGFR突变,其中包括1例19外显子突变(del746-750),2例21外显子突变(L858R),10例良性病变组织未见突变。结论:在胰腺癌中KRAS基因突变可能为EGFR通路失调的主要原因,其次是EGFR突变,BRAF突变未见。 　　目前针对KRAS突变的非小细胞肺癌患者还不存在靶向治疗。司美替尼是MEK1/MEK2抑制剂，下调KRAS、临床前证据表明在KRAS突变的癌症患者中联合多烯紫杉醇能产生增效作用。Pasi A Jne等进行的研究是一项前瞻性、随机、2期临床试验，旨在评估司美替尼联合多烯紫杉醇对既往接受过治疗的晚期KRAS突变的非小细胞肺癌患者的作用。本研究的结果发表在Lancet Oncol 11月的在线期刊上。 　　在本研究中，患者的入组标准为：年龄大于18岁、组织学或细胞学确诊为IIIB期-IV期KRAS突变非小细胞肺癌、既往接受过针对晚期非小细胞肺癌的一线治疗但疗效不佳、WHO整体情况分期为0-1、既往未曾接受过MEK抑制剂或多烯紫杉醇治疗、骨髓功能、肝肾功能尚可。符合上述入组标准的患者按照1：1的比例随机分为口服司美替尼组或安慰剂组。口服司美替尼组的治疗方案为在21天的治疗周期中每日两次口服75mg司美替尼，而安慰剂组患者仅服用安慰剂，两组患者都接受静脉多烯紫杉醇治疗，方案为在21天治疗周期的第一天静脉应用75mg/m2的剂量。研究者、患者、数据分析者、研究资助者不知晓患者所接受的治疗方案。研究的研发终点为患者的总体生存期，对所有确诊为KRAS突变的患者进行分析。本研究在ClinicalTrials.gov进行注册。 　　在日至日期间，共有44名患者被纳入司美替尼组，有43名患者被纳入安慰剂组。在这些患者中，司美替尼组中的一名患者和安慰剂组中的3名患者被排除在有效性分析之外，因为未能确诊他们的肿瘤为KRAS突变阳性。在司美替尼组中其中位总体生存期为9.4月而安慰剂组则为5.2月，两者差距无显著统计学意义。而在司美替尼组中无进展生存期为5.3月而安慰剂组为2.1月，两者差距存在统计学意义。司美替尼组中有16名患者出现客观反应，而安慰剂组无一人出现，两组差距存在显著统计学意义。3级或以上的不良反应事件在司美替尼组中为36人而在安慰剂组中28人。最常见的3-4级不良反应为是中性粒细胞减少（司美替尼组/安慰剂组：67%/55%）、发热性中性粒细胞减少（司美替尼组/安慰剂组：18%/0%）、呼吸异常（司美替尼组/安慰剂组：2%/12%）和虚弱（司美替尼组/安慰剂组：9%/0%）。 　　与安慰剂组相比，司美替尼联合多烯紫杉醇对晚期KRAS突变的非小细胞肺癌患者治疗有效，但同时也存在着较多不良反应事件。本研究的发现敦促我们在KRAS突变的非小细胞肺癌患者中进行进一步的临床研究。 　　———————————————　　什么时候得了癌症就像感冒了一样，吃了药就好了。那样该多好！！　　
　　很久没有记录父亲的近况，这四个月，有难以接受的痛楚，也有稍许安慰。去年10月底吉西他滨和奥沙利铂六疗程后，父亲的199最后是58，虽然一直未能恢复到正常，但生活上一切顺利，能吃能睡能工作，一度掉以轻心，以为父亲就这样恢复正常了，以后两个月，半年，一年复查就安然了。12月底带父亲去南京复查，增强CT显示与旧片相仿，心中暗暗窃喜，跑去自助机上打印血液生化的单子，199&1000，当时我拿着单子不相信自己的眼睛，怎么短短两个月时间，父亲一直恢复的很好，这该死的199又如此之高了，没办法，一边复查做定量稀释看具体数值，一边联系咨询相关专家。一致认为，需要继续化疗，但每个所谓的专家方案都不尽相同，我也知道二线治疗方案都是摸索着看，这个时候必须做好抉择，可是我的选择决定着父亲的生命，那段时间，真的又是一阵崩溃。　　当时基本总结了三个方案：一是原化疗主任提出的培美曲塞+口服替吉奥；二是肿瘤医院提出的紫杉醇+替吉奥；还有一个是泰欣生+奥沙利铂+伊立替康。当时很纠结，这么专业的选择，没有人可以帮我们，在和姑妈商量后，我们决定用第一个方案，第三个方案用药太猛，父亲身体肯定吃不消，第二个方案据说副反应比第一个大，加上原来的主任对父亲情况比较了解，既然都没有好办法，这个时候转投其他专家也不合适。瞒着父亲告诉他199有点升高，需要继续化疗巩固，做了假的报告单，说155，（真实的数值是4491，我们自己都吓呆了）培美曲塞用药只有一天，反应很小，回