ELISA，阴性对照，阳性对照及空白对照是怎么回事_百度知道
ELISA，阴性对照，阳性对照及空白对照是怎么回事
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083（抗—HBe）、1.065（抗—HBc）、把含有“干扰性物质”的血清剔除，真正采用“阴性人血清”的阴性对照品.045（抗HBc-IgM），在450nm（单波长）：仅用稀释液代替检测样本、0、抗—HBc IgM等。&nbsp：据我所知，国产ELISA试剂中.00！（2）阴性对照（品）分为两类&一是代表受检人血清中并不含有、或方法学灵敏度未能检出的待检物的基准水平，在方法学上要求加入指示性定量标准品。待检样本检测值超过该上限（Cut off）时表示有诊断意义：&nbsp。 &（2）阳性对照（品）设置，也可区分为两种类型与用途、阳性和空白对照（品）”。因此，用动物血清或其制品（如牛血清白蛋白等）代替阴性人血清作为对照品，从理论和实践上都是不可取的，弊端甚多.值时减去空白对照的本底吸光值。早年的酶标仪无自动扣除空白对照孔读数功能，则依照说明书操作。例如；其二，阴性对照读数。3．阳性对照（品）、需要设置几个孔位？获得的测定值如何“认可、取舍与计算”，每次试验、每块扳上都要设置以下3项对照和用途： &nbsp，并能客观比较和鉴别处理因素（血清免疫学试验中有特异性抗原与抗体反应）之间的差异、1：&nbsp：以本底为“零”读取阳性、不用，以避免出现“假阳性”干扰试验结果。此类Cut off 值计算时，多数均包括阴性和阳性对照值2个可变值，导致假阳性：同阴性对照（品），只是采用“精选”的含有待检物质的人血清制备而成。所谓“精选”，NCx值会如此之低吗？举个例子、抗—HBc等。二是阴性对照设置，并且是结果判断值（Cut off）计算式中决定“是”（阳性）、或“否”（阴性）的唯一可变值，无须细述。注意，生物梅里埃中国有限公司的中文版《人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）使用说明书》上提示、并用于酶标仪消除、扣除“本底”;1．空白对照？随后，又如何依照阳性对照均值（PCx）与阴性对照均值（NCx）的差值（P-N，或N-P）大小做出“试验结果有效性”的最终裁决呢。阴性对照值高，导致假阴性；反之.00；反之？这“三项对照”如何设置、HBeAg，按照试剂说明书要求：以空气读空白（不放板架和板条）、抗—HBc，在计算阴性对照均值（NCx）、阳性对照均值（PCx）、样本读数的S/C;二是阳性对照的设置，不仅用于评价试验结果是否有效和试验结果的稳定性与可比性，而且计入Cut off的计算，定量HBcAg等，用以检测抗—HBe、抗—HBc。或者，选取代表平均水平的正常人血清用作阴性对照，如检测抗—HBc IgM。生物梅里埃的HIV试剂NCx是0.091。辨别试剂NCx值是否合理的一个很简单的方法，只要对比大量阴性样本的实际读数就“一目了然”啦！&一个题外插曲：表明ELISA试剂内在质量的一个重要统计标志、0.O一、ELISA试验有效性与三项对照什么是“有效性”（Validity）？要获得准确的检测结果“有效性”评价，就会关系到：为什么要设置“阴性、阳性和空白”等不可缺少的三项对照。如HBsAg、抗—HBs、HBeAg等。空白孔具体如何读取读数：HBsAg，这是假象！试想一下。如。&nbsp。二、三项对照要求与用途ELISA检测.00X水平，就是要看：阴性样本的的上限不应当大于、必须小于C.O.I.=1、阴性对照孔和样本检测孔的吸光值（A）；或者。此时的Cut off值的含义是代表该标志物在健康（正常）人群中正常值范围的上限。NCx值接近0，雅培乙肝六项EIA试剂的NCx值，分别为：0.010（HBsAg），并非是“越低越好”;（1）阳性对照（品）的概念与要求、或450nm和620—700mn（底物是TMB）参考波长进行读数。&2．阴性对照（品）：&（1）阴性对照（品）的概念与要求：所谓阴性对照（品），应当是本项检测试验中采用与待捡物（样品、人用试剂就是人的血清等）具有同源性和同质性，又不含有待检物质，这种酶标议现已淘汰不用了，写上这段话的意思是补充说明设置空白对照的用途、用以观测最终反应的显色“本底”，即;一是阳性对照主要用于评价该项试验结果是否有效和试验结果的稳定性与可比性。而所设的阳性对照的测量值不列入Cut off值计算、但是不可不做？要用什么样的物质担当“阴性，有的厂牌是用动物血清制品稀释配置、或与部分人血清混合配置的，如中和剂HBeAg，就是把收集的阳性人血清经过数种试验进行“筛试”.027（抗—HBs）、0.035（HBeAg）？…等等。例如抗—HBe，阳性样本的的下限不可小于、应当大于C.O.I.=1
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ELISA结果如何判断？
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　ELISA结果如何判断？ELISA试验结果的判断主要根据所做实验的说明书进行,现一般按S/CO进行判断,其中S为样品吸光度,CO为K*阴性对照,K值依据所做实验有所不同。　　如果没有光度计(酶标仪)靠肉眼判断,则阴、阳性判断主要靠经验。ELISA常用结果判定方法如下：　　1、 定性测定　　定性测定的结果判断是对受检标本中是否含有待测抗原或抗体作出"有"或"无"的简单回答，分别用"阳性"、"阴性"表示。"阳性"表示该标本在该测定系统中有反应。"阴性"则为无反应。用定性判断法也可得到半定量结果，即用滴度来表示反应的强度，其实质仍是一个定性试验。在这种半定量测定中，将标本作一系列稀释后进行试验，呈阳性反应的稀释度即为滴度。根据滴度的高低，可以判断标本反应性的强弱，这比观察不稀释标本呈色的深浅判断为强阳性、弱阳性更具定量意义。　　在间接法和夹心法ELSIA中，阳性孔呈色深于阴性孔。在竞争法ELISA中则相反，阴性孔呈色深于阳性孔。两类反应的结果判断方法不同，分述于下。　　（1） 间接法和夹心法　　这类反应的定性结果可以用肉眼判断。目视标本也无色或近于无色者判为阴性，显色清晰者为阳性。但在ELSIA中，正常人血清反应后常可出现呈色的本底，此本底的深浅因试剂的组成和实验的条件不同而异，因此实验中必须加测阴性对照。阴性对照的组成应为不含受检物的正常血清或类似物（见3.6）。在用肉眼判断结果时，更宜用显色深于阴性对照作为标本阳性的指标。　　目视法简捷明了，但颇具主观性。在条件许可下，应该用比色计测定吸光值，这样可以得到客观的数据。先读出标本（sample，S）、阳性对照（P）、和阴性对照（N）的吸光值，然后进行计算。计算方法有多种，大致可分为阳性判定值法和标本与阴性对照比值法两类。　　a． 阳性判定值　　阳性判定值（cut-off value）一般为阴性对照A值加上一个特定的常数，以此作为判断结果阳性或阴性的标准。　　用此法判断结果要求实验条件十分恒定，试剂的制备必须标准化，阳性和阴性的对照品应符合一定的规格，须配用精密的，并严格按规定操作。阳性判定值公式中的常数是在这特定的系统中通过对大量标本的实验检测而得到的。现举某种检测HBsAg的试剂盒为例。试剂盒中的阴性对照品为不含HBsAg的复钙人血浆，阳性对照品HBsAg的含量标明为P=9&2ng/ml.每次试验设2个阳性对照和3个阴性对照。测得A值后，先计算阴性对照A值的平均数（NCX）和阳性对照A值的平均数（PCX），两个平均数的差（P-N）必须大于一个特定的数值（例0.400），试验才有效。3个阴性对照A值均应&0.5&NCX，并&1.5&NCX，如其中之一超出此范围，则弃去，而已另两个阴性对照重新计算NCX；如有两个阴性对照A值超出以上范围，则该次实验无效。阳性判定值按下式计算： 阳性判定值=NCX+0.05 标本A值＞阳性判定值的为阳性，小于阳性判定值的为阴性。应注意的是，式中0.05为该试剂盒的常数，只适合于该特定条件下，而不是对各种试剂均可通用。　　根据以上叙述可以看出，在这种方法中阴性对照和阳性对照也起到试验的质控作用，试剂变质和操作不当均会产生"试验无效"的后果。　　b.标本/阴性对照比值　　在实验条件（包括试剂）较难保证恒定的情况下，这种判断法较为合适。在得出标本（S）和阴性对照（N）的A值后，计算S/N值。也有写作P/N的，这里的P不代表阳性(positive)，而是病人（patient）的缩写，不应误解。为避免混淆，更宜用S/N表示。在早期的间接法ELISA中，有些作者定出S/N为阳性标准，现多为各种测定所沿用。实际上每一测定系统应该用实验求出各自的S/N的阈值。更应注意的是，N所代表的阴性对照是不含受检物质的人血清。有的试剂盒中所设阴性对照为不含蛋白质或蛋白质含量较底的缓冲液，以致反应后产生的本底可能较正常人血清的本底低得多。因此，这类试剂盒规，如N&0.05（或其他数值），则按0.05计算，否则将出现假阳性结果。　　（2）竞争法　　在竞争法ELISA中，阴性孔呈色深于阳性孔。阴性呈色的强度取决于反应中酶结合物的浓度和加入竞争抑制物的量，一般调节阴性对照的吸光度在1.0-1.5之间，此时反应*为敏感。　　竞争法ELISA不易用自视判断结果，因肉眼很难辨别弱阳性反应与阴性对照的显色差异，一般均用比色计测定，读出S、P和N的吸光值。计算方法主要也有两种，即阳性判定值法和抑制率法。　　a. 阳性判定值法　　与间接法和夹心法中的阳性判定值法基本相同，但在计算公式中引入阳性对照A值，现举某种检测抗HBc的试剂盒为例。试剂盒中的阴性对照为不含抗HBc的复钙人血浆，阳性对照中抗HBc含量为125&100u/ml.每次试验设2个阳性对照和3个阴性对照。测得A值后，先计算阴性对照A值的平均值（NCX）和阳性对照A值的平均数（PCX），两个平均数的差（N-P）必须大于一个特定的数值（例如0.300），试验才有效。3个阴性对照A值均应小于2.000，而且应&0.5&NCX并&1.5&NCX，如其中之一超出此范围，则弃去，而以另2个阴性对照重新计算&NCX；如有2个阴性对照A超出以上范围，则该次实验无效。阳性判定值按下式计算：　　阴性判定值=0.4&NCX+0.6&PCX　　标本A值&阳性判定值的反应为阳性，A＞阳性判定值的反应为阴性。　　b. 抑制率法　　抑制率表示标本在竞争结合中标本对阴性反应显色的抑制程度，按下式计算：　　抑制率（%）= （阴性对照A值-标本A值）&100%/阴性对照A值　　一般规定抑制率&50%为阳性，＜50%为阴性。　　2、定量测定　　ELSIA操作步骤复杂，影响反应因素较多，特别是固相载体的包被难达到各个体之间的一致，因此在定量测定中，每批测试均须用一系列不同浓度的参考标准品在相同的条件下制作标准曲线。测定大分子量物质的夹心法ELISA，标准曲线的范围一般较宽，曲线点的吸光度可接近2.0，绘制时常用半对数纸，以检测物的浓度为横坐标，以吸光度为纵坐标，将各浓度的值逐点连接，所得曲线一般呈S形，其头、尾部曲线趋于平坦，中央较呈直线的部分是*理想的检测区域。　　测定小分子量物质常用竞争法，其标准曲线中吸光度与受检物质的浓度呈负相关。标准曲线的形状因试剂盒所用模式的差别而略有不同。ELISA测定的标准曲线示例见图4-2.注意图中横坐标为对数关系，这更有利于测定系统的表达。　　新型酶标仪一般带有自动软件可进行定量分析。
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5.3.2常规条件下已知值质控血清变异（routine conditions variance-known value,简称RCVK）的测定。
　　做常规检验的技术人员，在常规检验的条件下，将质控血清放在常规检测样本中，进行20次检验，结果计算同OCV法。一般认为RCV的SD在OCV的SD两倍范围内可以接受。若太大应该查找原因，使其向OCV的SD值靠近。在改进实验室条件后（例如较正加样器，纠正洗板操作，调正温育温度等），重新进行RCVK的测定。如果RCVK的SD值更小，说明OCV不是最佳条件下测定的，应重新再测OCV。常规条件下，RCVK肯定要比OCV大。通过质控控制各项条件，使RCVK的数据尽可能接近OCV值。RCVK的数据反映该实验室日常工作的质量，用于作质控图，对室内检验的结果进行控制，每日检验的结果，报告能否发出。
5.3.3常规条件下,未知值质控血清变异(routine conditions variancl-unknown value 简称RCVU)的测定
　　有时为了避免主观性,再作RCVU测定。测定步骤同RCVK，但检测的操作者不知质控血清的定值，或在操作者不知哪份是质控血汪清的条件下进行常规检验，以排除操作者的主观性。在此不再举例说明。
5.3.4质控图
　　通过以上三步骤，可以开始作室内质控图，根据RCVK的和SD作质控框图。利用质控图可以对每次检验的结果进行监测，当没有更换另一批号试剂盒和另一批号质控血清时，该质控图可以连续作下去。 质控血清的S/CO值低于-2SD的范围,属"告警"，应寻找原因并在质控图上记录查出的原因。
　　ELISA试验中，各种检验项目的误差允许范围均有待在实践中得出结论，以上只是举例说明质控方法，不是定论。2SD是一般公认的允许误差限度。每批测定放一份质控血清时，一次超过2SD应作为"告警"，二次超出2SD为"失控"。当质控过程中，出现失控时，出现失控时，应查找原因，通常是试剂盒或质控血清失效造成。更换试剂盒或更换质控血清，找出原因纠正后重新检验。如果检验结果仍达不到要求或找不到原 因时，应重复进行OCV的检验。如果OCV检验的结果仍是好的，说明常规操作出现问题。
一般认为：①一次超出3SD；②连续二次超出2SD；③3-5次连续处于一侧的2SD之内；
　　　　　④5～7次连续偏向横轴的一侧，均为失控。
第③、④种情况，单独依靠记录往往是不易察觉的，但在质控图上可以清晰地发现这种失控。
5.3.5统计学计算方法--"即刻性"质控
　　以上介绍的质控方法基本上与临床化学测定的质控方法相同，但ELISA有其特殊性，最合适的质控方法尚待研究建立。有些实验室不是每天进行ELISA项目的检验，而ELSIA试剂盒效期短，用一批号试剂盒连续常规测20次，难度较大。采用"即刻法"质控统计方法，只需连续测3次，即可对第3次检验结果进行质控。"即刻法"的建立具体计算方法如下：
1)先将测定值从小到大排列
2)计算X和SD。
3)计算SDI上限和SDI下限值。
4)将SDI上限、SDI下限值与SDI值中的数字比较。当SDI上限值和SDI下限值＜n2SD时，表示处于控制范围内，可以继续往下测定，继续重复以上各项计算；当SDI上限和SDI下限有 一值处于n2SD和n2SD值之间时，说明该值在2SD~3SD范围，处于"告警"状态；当SDI上限和SDI下限有一值＞n2SD时，说明该值已在3SD范围之外，属"失控"。数值处
　于"告警"和"失控"状态应舍去，重新测定该项质控血清和病人样本。舍去的只是失控的这次数值，其他次测定值仍可继续使用。
　　即刻性质控统计方法，适于ELISA测定的质控。
　　当检测的数值超过20次以后，不必再使用"即刻法"质控统计计算，可以转入常规的质控图的质控。将前20次的数值求出的和SD作质控框架图，第21次的数值，依次点入即可。
5.4室间质量评价（external quality assessment,简称EQA）
　　室间质量评价简称室间质评，是由质控中心采用一系列的办法连续地、客观地评价各实验室的试验结果，并发现室内质控不易发现的不准确性，了解各实验室之间结果的差异，并帮助校正，使具有可比性。各实验室试验结果报到质控中心，经过统计分析，得出相互比较的结果。这种评价不能控制各实验室每天发出的检验报告，而是一种回顾性评价。室内质控主要监测试验结果的精密度，而室间质评主要控制试验结果的准确度，不能互相替代。参与质评的实验室应先做好室内质控。 5.4.1室间质评的方法
1、 发质控物进行调查
　　这是国内外室间质评的常用形式。部临检中心对乙肝标志物ELISA检验的室间质评采用定期发放质控物至各实验室，各实验室在规定的日期进行检验，并将检验结果报至部临检中心。部临检中心经统计分析，将评价结果寄回各实验室。通过评价，各实验室了解本室工作质量，发现差距，并设法改进，以不断提高检验质量。
　　这种评价方式有一定缺点，即各实验室常对质控物特殊对待，在检验时选用特殊试剂盒，选派特别的技术员进行检验，有的实验室互相和对结果并作修改。这就使EQA的结果不能反映该实验室日常工作水平。
2、 派观察员到实验室进行试剂调查
　　这种调查事先不通知，临时派观察员到实验室，指定采用常规方法，检验规定的一组标本，进行评价。
　　这种调查方式，容易发现该实验室存在的实际问题，可以直接给予指导和帮助，解决问题，提高检验质量。这种调查通常可以使用真实样本，避免采用质控物的一些缺点。
6、ELISA试剂的临床质量评价
　　ELISA试剂的评价（evaluation）分两个方面：一是试剂本身的质量评价，符合一定要求后才能生产供应；一是在临床应用中效果的评价。以肝炎ELISA诊断试剂为例，首先必须通过中国药品生物制品检定，以得到生产的许可。检定内容除包装、标签、说明书等外，对试剂的性能，如特异性、灵敏度、精密度和线性等均需逐项检定，通过对一系列参比品的检测，结果符合要求者才为合格。ELISA试剂的临床质量评价是用该试剂对临床样本进行检测，以观察其实际应用价值。部临检中心对乙肝ELISA诊断试剂在这方面进行了工作，通过质量评价，促进了试剂质量的提高。
6.1　诊断试剂临床质量评价要点
　　从临床应用角度考核检验试剂的可靠性，是以其能否区分健康与疾病的能力作为依据的。目前还很难找到100%可靠的试验，任何试验都会出现假阳性或假阴性。判断试验的可靠性常以其灵敏度及特异性作为考核标准。临床应用的灵敏度用疾病患者试验阳性的百分率表示，特异性以无病者试验阴性的百分率表示。进行这种评价，首先需要收集有关的病人血清，然后用公认的检测该项标志物最可靠的试剂进行测定，以确定其为阳性或阴性。
　　这一组表明测定物为阳性或阴性的血清组成"血清盘"（panel）。被评价的试剂测定此血清所得结果与血清盘标明的结果的关系如下表：
&&血清盘结果&&合计
&&＋&&－&&
受检试剂结果&&＋&&a&&b&&a+b
&&－&&c&&d&&c+d
合计&&a+c&&b+d&&A+b+c+d
表中a为真阳性，b为假阳性，c为假阴性，d为真阴性。
被评价试剂的各项性能指标按以下分式计算：
灵敏度(%)=a/(a+c)×100%
特异性(%)=b/(b+d)×100%
符合率(%)=(a+d)/(a+b+c+d) ×100%
一般认为灵敏度或特异性>90%为良好。符合率是综合灵敏度和特异性的指标。
6.2　临床考核血清盘的制备要求
1、 采用人的原血清；
2、 血清盘应具有相应的稳定性；
3、 血清盘中样本不含防腐剂，或只含极微量的、不影响检验结果的防腐剂；
4、 血清盘所包含的阴性样本和阳性样本约各占一半；
5、 阳性样本中，应有一定数量的强阳性和弱阳性样本；
6、 血清盘中应有一定数量的临界值上、下含量的样品，以检验试剂的灵敏度。
7、 血清盘中应包含与该项检验相关的病种样本和已积知具有干扰物质（RF因子）的样本，以检验试剂的特异性。
6.3　临床考核血清盘的建议
　　以抗-HBc-IgM为例，部临检中心收集近百例临床肝炎病人的样本，经美国abbott公司抗-HBc-IgM试剂反复检验筛选。选出血清70份，其中阳性29份，阴性41份，组成抗-HBc-IgM临床考核血清盘。在70份样本中，除7份为无病历的质控血清外，抗-HBc-IgM阳性的22份样本中含临床诊断急性肝炎16例、慢性活动性肝炎5例、重症肝炎1例；抗-HBc-IgM阴性的40份样本中，含临床诊断慢性迁延性肝炎24例、急性肝炎例（均为恢复期采的血样）、慢性活动性肝炎8例（其中5例为恢复血样）。
　　因此，这套抗血清盘用于商品试剂的临床考核，可以将临床上乙肝急性期、慢性活动期病人区分开，具有临床诊断意义。
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北京学而思教育科技有限公司 地址：北京市海淀区北三环甲18号中鼎大厦A座1层102室 电话：010-最新产品人维生素D(VD)ELISA试剂盒价格参考价格：￥ 所在地区：尚未填写城市与企业取得联系时请告知该信息获取自中国教育装备采购网我要分享联系我们$contactus$热门产品产品分类 ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ 详细说明人维生素D(VD)ELISA试剂盒结果判断（1）定性测定 定性测定的结果判断是对受检标本中是否含有待测抗原或抗体作出&有&或&无&的简单回答，分别用&阳性&、&阴性&表示。&阳性&表示该标本在该测定系统中有反应。&阴性&则为无反应。用定性判断法也可得到半定量结果，即用滴度来表示反应的强度，其实质仍是一个定性试验。在这种半定量测定中，将标本作一系列稀释后进行试验，呈阳性反应的最高稀释度即为滴度。根据滴度的高低，可以判断标本反应性的强弱，这比观察不稀释标本呈色的深浅判断为强阳性、弱阳性更具定量意义。 在间接法和夹心法ELSIA中，阳性孔呈色深于阴性孔。在竞争法ELISA中则相反，阴性孔呈色深于阳性孔。两类反应的结果判断方法不同，分述于下。 i． 阳性判定值 阳性判定值（cut-off value）一般为阴性对照A值加上一个特定的常数，以此作为判断结果阳性或阴性的标准。 用此法判断结果要求实验条件十分恒定，试剂的制备必须标准化，阳性和阴性的对照品应符合一定的规格，须配用精密的仪器，并严格按规定操作。阳性判定值公式中的常数是在这特定的系统中通过对大量标本的实验检测而得到的。现举某种检测HBsAg的试剂盒为例。试剂盒中的阴性对照品为不含HBsAg的复钙人血浆，阳性对照品HBsAg的含量标明为P=9&2ng/ml。每次试验设 2个阳性对照和 3 个阴性对照。测得A值后，先计算阴性对照A值的平均数（NCX）和阳性对照A值的平均数（PCX），两个平均数的差（P-N）必须大于一个特定的数值（例 0.400），试验才有效。3 个阴性对照A值均应&0.5&NCX，并&1.5&NCX，如其中之一超出此范围，则弃去，而已另两个阴性对照重新计算NCX；如有两个阴性对照A值超出以上范围，则该次实验无效。阳性判定值按下式计算： 阳性判定值=NCX+0.05 标本A值＞阳性判定值的为阳性，小于阳性判定值的为阴性。应注意的是，式中 0.05 为该试剂盒的常数，只适合于该特定条件下，而不是对各种试剂均可通用。 根据以上叙述可以看出，在这种方法中阴性对照和阳性对照也起到试验的质控作用，试剂变质和操作不当均会产生&试验无效&的后果。 ii. 标本/阴性对照比值 在实验条件（包括试剂）较难保证恒定的情况下，这种判断法较为合适。在得出标本（S）和阴性对照（N）的A值后，计算S/N值。也有写作P/N的，这里的P不代表阳性(positive)，而是病人 （patient） 的缩写，不应误解。为避免混淆， 更宜用S/N表示。 在早期的间接法ELISA中，有些作者定出S/N为阳性标准，现多为各种测定所沿用。实际上每一测定系统应该用实验求出各自的S/N的阈值。更应注意的是，N所代表的阴性对照是不含受检物质的人血清。有的试剂盒中所设阴性对照为不含蛋白质或蛋白质含量较底的缓冲液，以致反应后产生的本底可能较正常人血清的本底低得多。因此，这类试剂盒规，如N&0.05（或其他数值），则按 0.05 计算，否则将出现假阳性结果。卡迈舒（上海）生物科技有限公司专业提供各种属ELISA试剂盒，质量信得过产品，售后完善，有技术支持提供免费代检测。服务于高校及免疫学科研单位。国内外专业ELISA试剂指定供应商，竭诚为您提供更周到的服务更优质的产品。欢迎来电咨询或在线联系索取产品说明书(用于科研使用,不得用于医学诊断)手机:-QQ: -邮箱:公司网址：www.kmsbio.com同类产品发布：人抗SS-B/La抗体(Anti-SS-B/La)ELISA试&剂盒 & & &Human SS-B/La&&Antibody,ELISA Kit人&2微球蛋白(BMG/&2-MG)ELISA试剂盒&&& & &human &2-&microglobulin,BMG/&2-MG ELISA Kit人&2糖蛋白1抗体IgG(&2-GP1 IgG)&ELISA试剂盒 & & & Human &2-&Glycoprotein 1 Antibody IgG,&2-GP1&&Ab IgG ELISA Kit人绿脓杆菌外毒素A(PEA)ELISA试剂盒 & &&& &Human Pseudomonas Exotoxin A,PEA&&ELISA Kit&人抗流行性出血热病毒抗体IgM(EHF&&IgM)ELISA试剂盒 & & & Human anti-&epidemic hemorrhagic fever virus IgM&&antibody,EHF IgM ELISA Kit人单纯疱疹病毒Ⅱ型抗体(HSVⅡAb)ELISA&试剂盒 & & &Human Herpes&&simplexvirus Ⅱ antibody,HSVⅡ-Ab&&ELISA Kit人类嗜T淋巴细胞Ⅰ型病毒(HTLV-Ⅰ)&ELISA试剂盒 & & & Human T-&lymphotropicvirusⅠ,HTLV-ⅠELISA Kit人抗心磷脂抗体IgM(ACA-IgM)ELISA试剂&盒 & & &Human anti-cardiolipin&&antibody IgM,ACA-IgM ELISA Kit人抗心磷脂抗体IgG(ACA-IgG)ELISA试剂&盒 & & &Human anti-cardiolipin&&antibody IgG,ACA-IgG ELISA Kit&
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