做了无创DNA产前检测还需要做NT检查吗？
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不用了，无创据说检出率百分之九十九点九，你的无创花了多少钱啊？
不用了，无创据说检出率百分之九十九点九，你的无创花了多少钱啊？
还没去做，总医院是2200。
nt是11-13周做的，无创是26周做的吧，我也忘了我是去年生的，都做了
NT是11-13周 无创是16-20周 无创更准确 医院也认无创结果 NT是产妇自愿的 NT结果不入产检手册的
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我在市妇幼保健中心做的，本周取结果时被告知21体1比35高风险，大夫让我直接做无创或羊穿，由于我不太放心那个医院，当时拿着单子就走了。后来带着化验单去202，本想直接做无创，可是那个产科的大夫告诉我说无创和唐筛是一个意思，只不过无创的准确率比唐筛高，而且我已经做出来是高风险，就没有必要再做无创，让我直接做羊穿。我还怕羊穿有风险，所以我现在特别纠结，不知道该怎么办了，请做过的准帮忙指点一下，谢谢！
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我也是高危，但当时怕羊穿不安全，就做的无创。唐筛是根据末次月经和月经周期还有别的什么我不太知道，有一个公式计算的吧！怎么能和无创一样呢？无创准确率99，羊穿百分之百，我在市妇幼做的，两千五，八天出的结果，是北京的贝瑞和康做的，感觉挺好，宝妈不要担心，一般不会有什么问题！
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无创准确率百分之九十九，唐氏只有百分之六七十，我当时唐氏也是21三体高危，在202做的无创，没事了，如果经济上没问题，可以做无创（2500元），因为无创有保险，如果无创还是高风险，那么做羊水穿刺（1200元）是给报销的，当然，谁都不希望有事。但是时间你要算计好，无创出结果的时间大概得10天，如果万一万一真是高风险，那么你再做羊水穿刺要在22周之内哦。
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就做无创吧，市妇幼和202都能做，比羊穿安全。
你这比例够高的，建议直接做无创。无创的结果要是没问题，就放心吧。有问题的话再做羊穿也不迟。
羊穿容易造成胎膜早破，还是有风险。
美妈心态要好些，高危也不一定有问题，低危也不一定就没问题。
或者定期产检也可以，B超也应该能看出来。
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是啊，我也在想唐筛怎么和无创是一样的呢？这几天也想好了，周三就去202做无创，谢谢宝妈了！
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我本来就是想去202做无创的，那天挂的产科，可是大夫告诉我做无创跟唐筛一样，都是测风险值，她让我直接做羊穿。所以我就纠结了。请问宝妈在202挂的哪个科呀？是不是只有周三周四能做？
&周四做，提前可以去交钱开单子
还是挂产科的&
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我本来就是要做无创，可是202的大夫非让我做羊穿。这次决定了，就去做无创，就像宝妈说的，如果无创做出来真有问题，到时候再做羊穿也不迟！谢谢宝妈！
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回复 only526 的帖子
我本来就是想去202做无创的，那天挂的产科，可是大夫告诉我做无创跟唐筛一样，都是测 ...周四做，提前可以去交钱开单子
还是挂产科的
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期待你的好结果哦~
相信宝宝，肯定没问题的。
心态要好一些，虽然等结果的过程中会度日如年，但大部分都是没问题的。
无创的结果应该很准确了。
我当时去市妇幼做的，好像周一到周五都能做，出结果先发的短信，202也能做，好像只有周四吧！
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我当时也是高危& &我做的是羊穿& & 开始也是害怕& &我的同学做了说没事& &这个准确率也是很高的& &我在市妇婴做的& &没有疼的感觉只是涨& & 还没有抽血疼呢& &我是没啥感觉&&就是紧张& &你不用害怕其实没事& &可以加入小龙宝群和妈妈们交流经验
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抱抱小清新
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个人认为羊水穿刺比无创准。
我上一个宝宝做过羊水穿刺，大概５分钟就完事儿了，不过也相当于一个小手术，需要术后休息，防止流产。
这次怀宝宝，还得做羊水穿刺，已经预约了，下周一做。
相信生命奇迹，相信一定会拥有健康聪明的宝宝，无论男宝女宝，都是我这辈子最珍贵的宝贝。感谢老天爷对我的眷顾，我终于有了可爱的宝宝！
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我当时也是高危
做的是羊穿&&在市妇婴做的
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我也是糖筛高风险，我在医大二院做的羊水穿刺，今天，取的结果，一切正常。
亲，做羊水穿刺，没有说的那么可怕，一点都不疼，回家休息两天就好了，我基本都没什么感觉。
医大二院医生说，无创准确率97%，羊水99%，无创出现高风险，还要做羊穿，我感觉还是做羊穿（个人建议，主要还是自己决定做什么）。
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我听说，有个产妇就做的唐筛，结果低危，生下来孩子有毛病，低危不代表无危险，唐筛跟孕妇年龄关系很大，所以，一般高龄都是高危，我就是高龄孕妇，所以我决定不做唐筛了，直接无创，省钱还省心。。。。
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无创准确率百分之九十九，唐氏只有百分之六七十，我当时唐氏也是21三体高危，在202做的无创，没事了，如果经济上没问题，可以做无创（2500元），因为无创有保险，如果无创还是高风险，那么做羊水穿刺（1200元）是给报销的，当然，谁都不希望有事。但是时间你要算计好，无创出结果的时间大概得10天，如果万一万一真是高风险，那么你再做羊水穿刺要在22周之内哦。我也同意亲的说法反正也有保险！那就做一个呗！
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像你这种情况应该先去做个无创，唐筛的准确率太低了，有很大一部分唐筛高危的孕妇生出的宝宝都是健康的，但是为了安全建议楼主还是去做个无创吧！
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羊穿对孕妇的身体、心里都有影响，而无创却避免了这点。
求做过无创dna或羊水穿刺的准妈妈指点
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什么样的情况需要做无创DNA？
发布时间：
&&&编辑：洪淳
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　　假如你是一个准妈妈，相信在你进行产检的时候，肯定会听到很多准妈妈们这样问：什么是无创DNA呀?为什么医生会建议我做这个检查呢?难道是我肚子里的宝贝出了什么问题啦…………　　那么你知道，无创DNA是什么吗?　　首先，要知道，DNA是亲代与子代之间传递遗传信息的物质，每个人都有特定的DNA，也就构成人与人之间的差异。　　而，所说的无创DNA检查，其实是指无创产前检测(non-invasive prenatal testing，NIPT)指采集孕妇外周血，利用胎儿来源的游离核苷酸进行常见的非整倍体筛查。1997年Lo首先报道，随着二代测序技术的发展而广泛开展。在国内，近几年由于出生缺陷以及产前检查的广泛开展，开展迅速。　　那到底什么样的情况需要做这个所谓的无创DNA呢?　　一般而言，一个准妈妈，在孕早期12周左右，会进行B超检查(主要是听胎心，排除宫外孕和计算胎儿大小);同时胎儿超声NT(T胎儿颈部透明带)筛耍械谝淮翁剖仙覆椤5搅16周左右时再进行第二次唐氏筛查。主要是担心出现染色体，也即是DNA异常，常见是是21、18、13三体综合征，出生后存在智力、发育等不同障碍。　　假如这些筛查结果存在疑问，或者提示高风险，那么医生就会建议你进一步检查了。而这进一步检查，就包括了无创DNA以及羊水穿刺。由于羊水穿刺存在操作风险，所以，无创DNA也就成为最为容易接受的进一步检查方式。无创DNA检查，也就是无创产前检测(non-invasive prenatal testing，NIPT)指采集孕妇外周血，利用胎儿来源的游离核苷酸进行常见的非整倍体筛查。　　国际上，对于无创DNA的检测，有着如下的指导意见。　　2012年12月 美国妇产科医师学院(ACOG)联合母胎医学会(SMFM)提出指导意见：　　1、NIPT可作为染色体非整倍体高危人群(35岁以上高龄孕妇;超声提示异常软指标;曾有非整倍体患儿生育史;夫妻之一为罗氏易位)的初筛方法。　　2、NIPT风险评估仅限于21、18、13-三体，无法完全取代产前诊断，同时也存在检测失败风险(由于胎儿游离DNA不足等)。　　3、低危人群、双胎，NIPT不适宜使用。　　2013年4月国际产前诊断学会(ISPD)声明：　　1、NIPT对13-三体检测效率较低;　　2、目前临床有效验证实验集中于高龄和筛查高危人群，在低危人群中没有完全验证;　　3、低危人群，假阳性率同高危人群类似;　　4、出现染色体嵌合，结果的准确性会受到影响;　　5、母体胎儿游离DNA或其他实验室因素可能造成检测失败;　　6、目前尚缺乏质量控制和技术检测的统一标准;　　7、体重指数高的孕妇，其检测失败或结果不确定的风险会增加;　　8、孕晚期的孕妇，可能缺乏足够的时间进行重复检测或产前诊断来进行确诊，所以，孕晚期要谨慎建议NIPT。　　2014年6月 国际妇产科超声学会(ISUOG)建议　　1、如果孕妇为高龄或有染色体非整倍体生育史等因素者，建议直接行介入性产前诊断;　　2、血清学筛查提示为极高危风险(风险值&1：10)孕妇中，NIPT可能仅覆盖70％的染色体异常，即使不伴有超声胎儿结构异常，仍建议行介入性产前诊断;　　3、假如超声已提示胎儿结构异常，无论NIPT结果是否正常，均建议行介入性产前诊断。　　这样说吧，作为一个被建议进行无创DNA检查的准妈妈，你应该知道：　　1、无创DNA技术对于21、18、13三体的筛查效率要高于血清学检测。　　2、影响结果准确性的因素有很多，包括：胎盘嵌合、母体恶性肿瘤、母体嵌合体、双胎中一胎停育、孕周、胎儿游离DNA在母体血液中的含量等。　　3、无创最佳检测的时间是孕妇怀孕12周-26周加6天; 羊水穿刺最佳时间是14-20周。　　4、无创胎儿DNA产前检测的优势主要有：无创，风险小;缺点是看不出染色体的异位，无创提供的是间接的证据，它只是一个筛查手段，羊水穿刺才是确诊手段。　　5、认为有高风险者，建议直接行介入性产前诊断;因为存在一定假阴性率;并且羊水穿刺的染色体检查项目要比无创检查多。
副主任医师
擅长：1.先天性马蹄内翻足（足内翻）。
2.髋关节发育不良早期筛查。
3.多指（趾）、并指（趾）。
4.儿童肢体创伤?骨折。
擅长：(1)各种原因引起的呕吐：食管闭锁、先天性隔疝、食道裂孔疝、先天性肥厚性幽门狭窄、幽门梗阻、肠闭锁、肠梗阻; (2)便秘：先天型巨结肠、乙状结肠冗长、结肠运动功能障碍； (3)先天性肛门直肠畸形：肛门闭锁、会阴瘘、泄殖腔畸形； (4)黄疸：先天性胆道闭锁、先天性胆总管囊肿、胆汁粘稠综合征； (5)新生儿期肿瘤：畸胎瘤、卵巢囊肿、神母细胞瘤、淋巴管瘤、血管瘤 ；(6)脐部异常和腹壁缺损：脐膨出、腹裂、脐肠瘘、脐尿管瘘(囊肿)、脐茸、脐部异常窦道。
擅长：胎儿先天性疾病的诊断，小儿食道闭锁、十二指肠狭窄闭锁、肛肠疾病等消化道畸形，腹裂脐膨出等腹壁畸形，隐睾、先天性肾积水等泌尿系畸形，肝胆系统疾病、骶尾部包块、斜颈、多指、并指、先天性马蹄内翻足及各种小儿肿瘤的诊治
擅长：专业：新生儿外科专业。
新生儿腹腔镜手术（腔镜下膈肌修补术、巨结肠根治术、幽门环肌切开术、肛门成形术，等）。
直肠肛门畸形；膈疝、先天性巨结肠、食道闭锁、肠闭锁、肛门闭锁、先天性肠旋转不良、肾积水、畸胎瘤、骶尾部肿块等的诊断和治疗。
擅长：疝与腹壁外科、肛肠外科、泌尿生殖外科等疾病的微创手术治疗。
副主任医师
擅长：胎儿-新生儿先天性畸形的围产整体治疗。
副主任医师
擅长：新生儿外科，胎儿外科畸形咨询，产前外科咨询，新生儿胃肠疾病（先天性肠闭锁、十二指肠梗阻、肠旋转不良、肛门闭锁、NEC、肠穿孔、先天性巨结肠、先天性肛门闭锁、腹裂、脐膨出等畸形）、新生儿泌尿系疾病（先天性肾积水、输尿管畸形），新生儿胸腔疾病（先天性食管闭锁、先天性膈疝、食管裂孔疝等畸形）
擅长：小儿普外微创腹腔镜手术，急危重症诊治，小儿腹股沟疾病。
擅长：小儿外科常见病
擅长：新生儿外科常见疾病这才是真正无创DNA，可惜很多做过的孕妇都不知道
无创DNA能检测出哪些畸形，对于这个问题，相关人士表示，无创DNA能精确检测21-三体、18-三体、13-三体等染色体数目异常疾病，无创DNA是利用基因测序技术进行产前筛查与诊断的一种方式，仅需采集孕妇外周静脉血5毫升以上。
无创DNA能检测出哪些畸形？
无创产前基因检测准确率很高，能精确检测21-三体、18-三体、13-三体等染色体数目异常疾病。染色体数目异常疾病最常见的就是先天畸形。而无创DNA的检测适用于12-24孕周。
和唐氏筛查相比，无创DNA产前检测具有以下优势。
1.安全保障系数高。采用侵入式取样的有创性产检如羊水穿刺、绒毛取样或者是脐静脉血穿刺等，易造成宫内感染，增加流产风险。无创DNA产前检测只要抽取孕妇的外周静脉血5-10毫升，就可以筛查出胎儿有无异常。
2.检验结果更准确。基于新一代高通量测序和信息分析技术筛查染色体非整倍体疾病，无创DNA产前检测准确率可达90%以上，大大降低了唐筛假阳性和漏检结果带来后续创伤的风险。
3.检测更多染色体。无创DNA可以检测出21-三体、18-三体和13-三体三种疾病，同时可做出其他染色体异常的提示。而唐筛只能检查出21-三体和18-三体两种染色体非整倍疾病。
4.筛查孕周范围更广。早孕期唐筛适合孕周为11-13周，中孕期唐筛为15-20周。而无创产前基因诊断适合孕周持续时间能直至22周+6天。
香港基因检测中心目前香港推出NTAD23无创产前检测，只需6500港币，即可检测国际上最全面的胎儿染色体基因检测技术，像胎儿存在的畸形，染色体疾病，家族遗传史等都可以检测出来，目前中国80%以上的孕妇都会选择做产前无创。孕满7周胎儿健康早知道请关注我们的微信：xdyixue，专家会为您解答疑问。 http://www.hkmms.hk/官网。
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