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为何会出现脸部肌肉萎缩？
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　　脸是我们人与人交流最直接的外部表现，当脸部肌肉萎缩时，不仅危害患者健康，还可能造成心理疾病。那么，脸部肌肉萎缩怎么办？
　　脸部肌肉萎缩怎么办？
　　1、如果自己患有脸部肌肉萎缩，这个时候一定要认真的重视治疗，平时一定要注意适当的锻炼，增强自己的体质，同时运动不能够过量，过量的运动会导致病情的加重，选择合适的运动，对于病情较为严重或者长期卧床不起的患者，应该采取适当的按摩，防止褥疮的发生。
　　2、面部肌肉萎缩的病人应该保持一个良好的心态，积极的接受医生的治疗，相信医生的治疗工作，面部肌肉萎缩的护理措施是能够帮助患者的病情得到尽快的康复，所以患者一定要保持积极乐观的治疗信心，减轻自己的心理负担，避免不良的刺激或者过度用脑所导致的病情。
　　3、面部肌肉萎缩的患者一定要饮食有节律，因为饮食对于身体的健康非常有作用，在日常的生活当中，我们不能够吃的太饱，也不能够太饥饿，多吃一些有益健康的食物，合理的搭配营养不偏食，不挑食，多吃一些动物的蛋白及新鲜的蔬菜水果，对于肌肉萎缩，患者来说，是非常重要的，不能够吃辛辣刺激的食物这些食物对身体是非常有害的。
　　脸部肌肉萎缩的原因
　　1、中枢性的改变是会造成脑源性的肌萎缩，这种情况是很少见的。常常会出现在大脑皮质的萎缩性病变，尤其是儿童时期的大脑半球顶叶病变，先天性运动区发育强或者是大脑半球深部占位性的病变，炎症等，这样就会导致对侧身体相应部位的肌萎缩。
　　2、原发性的脊髓前角或者是脑干颅神经运动核以及它的传导途径的病变都会导致肌肉萎缩的发生。如，运动神经元疾病，包括少年进行性球麻痹，家族性遗传性少年型脊髓肌萎缩症等。
　　3、还会并发中枢神经弥漫性病变的神经元性的肌萎缩，如，家族性遗传性共济失调，关岛运动N元疾病，慢性进行性舞蹈病，大脑叶性萎缩，海绵状自质脑病等。
　　4、面部肌肉萎缩的病因还有就是脊髓的病变，如，脊髓压迫，损伤，产伤和急性脊髓前角灰质炎等。
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　　5、先天性的发育畸形所导致的继发性的中枢神经元性肌萎缩，如，脊髓积水，脊髓发育不全，先天性颅神经核发育不全综合症，脑脊髓膨出，脊管闭合不全，脊髓空洞症等。
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神经损伤后为什么会出现肌肉萎缩?
神经损伤后为什么会出现肌肉萎缩?
医院出诊医生
擅长：帕金森、脑萎缩等各类神经科疾病
擅长：重症肌无力、眼球转动不灵活、视力模糊
擅长：肌无力、容易疲劳、讲话大舌头
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专长：头面部疼痛尤其是三叉神经痛
问题分析：肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。病因主要有：神经源性肌萎缩、肌源性肌萎缩、废用性肌萎缩和其他原因性肌萎缩。肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外，更与神经系统有密切关系。意见建议：对肌肉萎缩的治疗首先应明确肌肉萎缩的原因，如果不是疾病引起，增加锻炼可以慢慢恢复，如果是疾病引起的要对证治疗，先去医院确诊下。患者病情可以考虑中西医方法治疗，以中医药物配合先进仪器的治疗，使药物能准确达到病灶，提高治疗效果。通过改善局部血液循环，增强免疫功能，促进局部组织的新陈代谢，促使新的鳞状上皮细胞生成，从而达到局部肌肉修复作用。
职称：医师
专长：前列腺炎,前列腺增生,精索静脉曲张,肾移植,移植物...
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问题分析： 这很容易理解，因为肌肉也是有机体，它也需要营养，它的营养和运动都是需要神经系统调节的。意见建议：神经损伤后，肌肉生长发育所需要的营养就无法得到，而且运动也无法进行，所以久而久之就会萎缩。
职称：医师
专长：脂肪瘤，痔疮，疝气，阑尾炎等，
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指导意见：你的情况这一般考虑是需要经过正规治疗，一般都是可以治疗好的，建议可以配合服用中药治疗，效果很好的。
指导意见：您好，肌肉萎缩一般平时多参加锻炼，保持乐观愉快的情绪，合理调配饮食结构，饮食宜高蛋白、富含维生素、钙、锌，瘦肉、鸡蛋、鱼、虾仁、动物肝脏、排骨、木耳、蘑菇、豆腐、黄花菜等可适当多食，少吃或忌食过辣、过咸、生冷等不易消化和有刺激性食品。
问轻度肌肉萎缩能治好吗
职称：医生会员
专长：肺部感染,慢性呼吸衰竭,慢性肺心病
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指导意见：首先先明确肌肉萎缩的原因如果不是疾病引起增加锻炼可以慢慢恢复如果是疾病引起的要对证治疗先去医院确诊下肌肉萎缩患者需要高蛋白、高能量饮食补充提供神经细胞和骨骼肌细胞重建所必需的物质以增强肌力、增长肌肉早期采用高蛋白、富含维生素、磷脂和微量元素的食物并积极配合药膳如山药、苡米、莲子心、陈皮、太子参、百合等禁食辛辣食物戒除烟、酒
问神经损伤后为什么会出现肌肉萎缩?
职称：医师
专长：前列腺炎,前列腺增生,精索静脉曲张,肾移植,移植物抗宿主病,肾结石,尿路感染,膀胱癌,包皮
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病情分析： 这很容易理解，因为肌肉也是有机体，它也需要营养，它的营养和运动都是需要神经系统调节的。意见建议：神经损伤后，肌肉生长发育所需要的营养就无法得到，而且运动也无法进行，所以久而久之就会萎缩。
问神经损伤一般要多久恢复？恢复期间应注意什么？
职称：医生会员
专长：慢性胃炎，胃溃疡，慢性结肠炎，直肠炎
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您好；这种情况一般需要一个月到半年的恢复时间，平时注意休息，注意伤口卫生，禁烟酒，禁辛辣食物，欢迎你的咨询，祝您早日康复
问运动神经受损会导致肌肉萎缩吗？我最近因为过量的运动
职称：医生会员
专长：妇产科、
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指导意见：你好,患了这肌萎缩应该格外注意劳逸结合.不可强行功能锻炼,可通过中医中药的补肾活血的方法来治疗.注意局部按摩也是很有必要的。
问肌肉萎缩属于哪一个科室的疾病，去医院的话应该挂什么...
职称：护士
专长：肛门闭锁,肛瘘,肛裂
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病情分析： 肌肉萎缩症是一种基因缺损的疾病，是指横纹肌营养不良，肌肉体积较正常缩小，可由于肌纤维变细或消失，是许多神经肌肉疾病的重要症状和体征。意见建议：建议：该病可由全身性疾病如白血病,晚期癌肿等引发,也可因某些神性疾病引起,妇女停经后或长期使用激素也可引起个别人的肌肉萎缩症。脊髓疾病常导致肌肉营养不良而发生肌肉萎缩。
问因手术后神经损伤引起的肌肉萎缩怎么治大概要多少费用...
职称：医生会员
专长： 神经内科、肾内科
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病情分析： 肌肉萎缩是指横纹肌营养不良，肌肉体积较正常缩小，肌纤维变细甚至消失。神经肌肉疾肥大。肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外，更与神经系统有密切关系。意见建议：脊髓疾病常导致肌肉营养不良而发生肌肉萎缩。一般可使用补肾养血、活血化瘀的中药配合针灸按摩的方法调理。
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评价成功！刘泉鹏讲解肌肉萎缩会引起什么病变
　　肌肉萎缩是一种自身免疫性疾病，引起肌肉萎缩的病因主要与遗传、感染和代谢异常有关，疾病的发生会造成患者肌肉体积缩小甚致消失，严重时还会引起其它病变，所以一旦发现病情就要及时治疗，那么肌肉萎缩会引起什么病变?下面就请专家为您详细介绍。
　　肌肉萎缩会引起什么病变
　　1、废用性肌肉病变
　　原因不清，有把它归入下运动N元病变以上的抑制引起，但可能与肌肉的长期不运动密切有关。这类病变去病因后，一般情况好转，并积极参加运动锻炼，常可在短期内恢复原来的肌肉体积和肌力。如，病性肌无力、老年性肌无力。
　　2、神经肌肉接头的病变
　　系由运动终极的神经末梢变性引起神经肌肉传递不能而致肌肉萎缩，如重症肌无力的眼肌，颈肌萎缩，癌性肌病，有机磷中毒常出现肌束颤动和肌病变，但对于它的发病原理有待研究。
　　3、肌源性病变最常见
　　①遗传性肌肉疾病。由遗传基因异常所引起，如各种肌营养不良症等。
　　②炎症性肌病，包括化脓性肌肉感染、不明原因的多发性肌炎、皮肌炎、风湿性肌病、结节性多动脉炎、复发性脂膜炎、寄生虫性肌炎和洁节病性肌炎等。
　　③代谢性肌萎缩，如骨病性肌病、骨化性肌炎、甲状腺性肌病。
　　肌肉萎缩会引起什么病变?以上做了具体的介绍，专家提示：肌肉萎缩的发生给患者带来了很大的痛苦，所以在治疗的同时家属还要做好患者的护理工作，对减轻患者有很好的帮助。
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肌肉萎缩是什么原因引起的
年龄：29岁
病情描述及疑问：2002年发现小腿腓肠肌萎缩，行走无力。下蹬后起身艰难，上楼难，下楼很重，稍行走有一定坡度即腰腿酸胀，大便稀溏，现渐恶化经我省医院检查为进行性肌营养不良，后经多方医治无效。能否治疗？需用多少时间？需用多少人民币？
发病时间：不清楚
补充提问（补充提问细节，有助于医生为您详尽解答!）
关于 肌肉萎缩是什么原因引起的 相似问题
贵阳市第一人民医院
发表时间：
建议： 肌肉萎缩疾病属于肌病和运动神经元病，是目前世界上难以医治的一类疾病，这些病常因肌无力和肌肉萎缩导致患者失去生活能力甚至引起死亡。肌肉萎缩疾病包括的疾病较多，其中常见的有重症肌无力，进行性肌营养不良，肌萎缩侧索硬化，进行性脊髓性肌萎缩，脊髓空洞症，多发性神经根炎，周围神经炎以及各种原因造成的神经肌肉萎缩，都属此类病症。 肌肉萎缩疾病属于肌病和运动神经元病，是目前世界上难以医治的一类疾病，这些病常因肌无力和肌肉萎缩导致患者失去生活能力。 动物实验证明，切断支配肌肉的神经24--36小时后，肌纤维对乙酰胆碱的兴奋性逐步增高，出现肌纤维颤动膜电位和肌纤维膜上卫星细胞等一系列的营养性改变，并逐渐发生萎缩，另外，肌肉的运动、正常生理活动的锻炼及充足的氧气供应与萎缩的发生密切有关。从临床角度看，支配肌肉的神经，包括脑部的上运动神经元、脊髓前角或脑干运动神经核、周围神经、神经肌肉接头的病变、肌肉本身的疾病(遗传、损伤、炎症等)血液供应障碍和肌肉的活动减少(废用性)均可引起肌肉萎缩。 1）中枢性改变　 1.脑源性肌萎缩，少见。常见大脑皮质的萎缩性病变，特别是儿童时期的大脑半球顶叶病变先天性运动区发育强或大脑半球深部(丘脑)占位性病变，炎症等，引起对侧身体相应部位的肌肉萎缩。　 2.原发性脊髓前角或脑干颅神经运动核及其传导途径的病变所致之肌肉萎缩。例如，运动神经元疾病，包括婴儿进行性脊髓肌萎缩，少年进行性球麻痹，家族性遗传性少年型脊髓肌萎缩症等。　 3.并发于中枢神经弥漫性病变的神经元性肌萎缩，如关岛运动N元疾病，海绵状自质脑病，家族性遗传性共济失调，慢性进行性舞蹈病，大脑叶性萎缩等。　 4.先天发育畸形所引起的继发性中枢神经元性肌萎缩，如先天性颅神经核发育不全，综合症，脊髓积水，脑脊髓膨出，脊管闭合不全，脊髓发育不全，延一脊髓空洞症等。 5.脊髓病变，如损伤、产伤、脊髓压迫、带状疱疹性脊髓炎和急性脊髓前角灰质炎等。 2）周围神经病变　 常见：损伤、炎症、肿瘤、变性等均可引起受累神经所支配的肌肉发生，急性、亚急性或慢性失神经支配，产生肌肉萎缩，周围神经病变的原因不同，决定了肌萎缩引病的形式，但不决定其临床类型，周围神经受损的部位决定了肌萎缩临床表现的特征，但不影响其起病的形式，例如损伤和炎症多为急性起病，引起肌肉急性失神经支配，遗传性和变性起病缓慢，逐步进展，产生慢性失神经支配，肌肉萎缩的发生亦较慢，神经根损害所致者，表现为阶段性肌肉萎缩，神经丛损害所致者，出现一组肌肉萎缩，神经干或末梢神经损害所致者，产生局部范围或个别肌肉萎缩。 1.原发性或遗传有关的周围神经疾病，如进行性腓肌萎缩症，遗传性肥大性间质性神经病，肌萎缩性共济失调，多发性神经纤维瘤病，遗传性共济失调性多发性神经病，家族性遗传性腓肌萎缩型共济失调综合症，家族性复发性压迫性周围神经麻痹，家族性复发性周围神经病，遗传性间质性脊炎神经病等。 2.周围神经损伤，如脊神经的撕裂伤、挫伤，压迫臂丛的产伤，神经的缩窄性压迫神经电击伤，放射损伤及烧伤等。 3.周围神经的中毒性损害，包括药物、有机物、无机物、细菌毒素等。 4.周围神经炎，包括感染性、感染后和变态反应性病变及胶元结缔组织病和洁节病性周围神经病等。 5.其他，代谢性疾病中的周围神经病，恶性疾病中的周围神经病，周围神经肿瘤。 3）神经肌肉接头的病变 罕见，系由运动终极的神经末梢变性引起神经肌肉传递不能而致肌肉萎缩，如重症肌无力的眼肌，颈肌萎缩，癌性肌病，有机磷中毒常出现肌束颤动和肌病变，但对于它的发病原理有最常见。 4）肌源性病变 1.遗传性肌肉疾病。由遗传基因异常所引起，如各种肌营养不良症等。 2.炎症性肌病，包括化脓性肌肉感染、不明原因的多发性肌炎--皮肌炎、风湿性肌病、洁节性多动脉炎、复发性脂膜炎、寄生虫性肌炎和洁节病性肌炎等。 3.代谢性肌萎缩，如骨病性肌病、骨化性肌炎、甲状腺性肌病。 5）废用性肌肉病变 原因不清，有把它归入下运动N元病变以上的抑制引起，但可能与肌肉的长期不运动密切有关。这类病变去病因后，一般情况好转，并积极参加运动锻炼，常可在短期内恢复原来的肌肉体积和肌力。如，病性肌无力、老年性肌无力。 6）缺血性病变 供应肌肉的血管固炎症或损伤，或空气、脂肪等栓子栓塞，可产生肌肉无菌性梗死而萎缩，如肢体的深静脉血栓形成，长骨骨折时空气或脂肪栓塞，心脏病的栓子脱落、洁节性多动脉炎，闭塞性脉管炎等。 爱心提示：建议进行物理及恢复性的治疗。
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海南医学院附属医院
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建议： 你好，进行性肌营养不良（假肥大型）是一种由位于X染色体上隐性致病基因控制的一种遗传病,特点为骨骼肌进行性萎缩,肌力逐渐减退,最后完全丧失运动能力.
临床常试用以下药物,暂时缓解临床症状.如维生素B,C,E,联苯双酯,加兰他敏,三磷酸腺苷等,但疗效不肯定;肌母细胞移植可暂缓症状,但不宜于操作而且远期疗效不确定而不宜于推广.具体的治疗时间和费用是要看具体的治疗效果的。
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建议： 您好,早诊断早治疗是本病的防治关键。需要对症治疗，适当锻炼。如注意呼吸道、消化道的功能。饮用主食的基础上，要注意适当喝一些粥，例如八宝粥、龙眼肉粥等。多吃一些新鲜的水果与蔬菜，饮用高糖食物时要多加注意。注意可口性和易于消化吸收性，建议去医院咨询专业医生，对症治疗，合理用药，可以在医生的指导下服用协一力（利鲁唑片），该药由鲁南贝特制药有限公司生产，适用于肌萎缩侧索硬化症患者，可延长存活期和\或推迟气管切开时间。利鲁唑是FDA批准的首个具有神经元保护作用的谷氨酸受体拮抗剂，也是目前唯一临床试验证实可有效延缓肌萎缩侧索硬化症进展的药物mpy
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