这些天,我妈从一老中医那开了些包的中药给我,只告诉我是补药,让我每天煎一包喝,药里有一味是藏红花,有高人知道这药有什么疗效吗?补什么的啊?
藏红花的使用价值：
1． 藏红花的食用性：臧红花味美饴人，颜色点缀食品，可增加食欲，长期食用能改善肠胃消化不良现象。食品加入藏红花可使其色、香、味俱增。
2．藏红花的医药疗性：藏红花具有活血、化瘀、消炎止痛作用，它还具有镇静作用，消除神经不适，提高人身体免疫力。藏红花还是相关信息良药，改善经血不调等疾病。
3. 化学作用：藏红花含有染色剂成份，其化学成分有：糖核酸和有机物5-7%，腊脂肪5-8%，蛋白质12-13%，藏红花醛，藏红花酸以及香料等成分。
藏红花的功效：增强体质 长期工作压力，使体内防御能力下降，......
藏红花的使用价值：
1． 藏红花的食用性：臧红花味美饴人，颜色点缀食品，可增加食欲，长期食用能改善肠胃消化不良现象。食品加入藏红花可使其色、香、味俱增。
2．藏红花的医药疗性：藏红花具有活血、化瘀、消炎止痛作用，它还具有镇静作用，消除神经不适，提高人身体免疫力。藏红花还是相关信息良药，改善经血不调等疾病。
3. 化学作用：藏红花含有染色剂成份，其化学成分有：糖核酸和有机物5-7%，腊脂肪5-8%，蛋白质12-13%，藏红花醛，藏红花酸以及香料等成分。
藏红花的功效：增强体质 长期工作压力，使体内防御能力下降，极易受病毒的侵害引发各种疾病。藏红花茶促进巨噬功能，消除细胞周围的“垃圾”，增强细胞的免疫功能，提高人体抵抗力，使健康生活无忧无虑。调神静气 长时间工作使人心情烦闷、思维迟钝，是人体内（尤其是大脑）缺氧的表现。藏红花茶能及时促进人体血液循环的血氧供给，让饮用者保持思维敏捷、心态平衡，充满自信。调节内分泌 色素在肌肤表面沉淀，是由内分泌失调引起的，令人烦恼、尴尬。藏红花茶可及时调节内分泌，消除因内分泌失调引发的色斑，恢复健康自信 养颜美肤 现代女性承受巨大的工作和生活压力，容易造成焦虑、不安、睡眠质量降低、血液粘稠度增加，使肉眼看不见的毛细血管淤塞，血流速度减慢，千万肌肤缺氧。严重时会因血液淤滞，色素沉淀，水分被挤出血管，导致肌肤因缺氧而失去自然光泽，肌肤表面出现色素沉淀的斑点。饮藏红花茶颗最大限度地发挥其活血耐缺氧的功效，明显发送血液微循环，让每一个细胞都得到充足的血氧、水分和营养，使体内每一个细胞充满活力，外表自然流露弹性肌肤、尽显细腻光泽。
藏红花采自海拔5000米以上的高寒地区，是驰名中外的“藏药”。其药效奇特，尤其以活血养血而闻名天下。据《本草纲目》记载，藏红花能“活血、主心气忧郁，又治惊悸”。藏红花具有疏经活络、通经化淤、散淤开结、消肿止痛、凉血解毒、忧思郁结，长期坚持服用可收到令人心喜，全面提高人体的免疫力的功效。现代药理研究证明它对改善心肌供血供氧等方面疗效确切，藏红花含有多种甙的成分，多种甙可明显增加大冠状动脉的血流量。
近年来，科学家发现藏红花的花蕊中含有的藏红花酸（Crocitin）、藏红花(safranal)、藏红花素(Crocin)和藏红花苦素(Protocrocin)等都具有较强的抗癌活性。特别对于血癌细胞、乳头癌、扁平细胞瘤和软组织肉瘤等都具有较强的抑制作用。其抗癌机制是抑制癌细胞的DNA和RNA合成，抑制细胞蛋白激酶的活性和原癌基因的表达，抑制苯并芘和12-O-14酰基磷酮-13乙酸盐（TPA）等致癌物质的毒性，从分子水平抑制肿瘤的形成。其癌细胞的半致死量为0.8～2muM，毒性远远小于维甲酸，因此，藏红花素等抗癌活性物质将成为21世纪最理想的抗癌药物之一。
藏红花独特的神奇功效，被中外医学界广泛应用以预防和治疗脑血栓，脉管炎、心肌梗塞、血亏体虚、月经不调、产后淤血、周身疼痛、跌打损伤、神经衰弱、惊悸癫狂等疾病。
①治各种痞结：藏红花每服一朵，冲汤下。忌食油荤、盐，宜食淡粥。（《纲目拾遗》）
②治伤寒发狂，惊怖恍惚：撒法即二分，水一盏，浸一宿服之。（《医林集要》）
③治吐血：藏红花一朵，无灰酒一盏。将花入酒内，隔汤炖出汁服之。（《纲目拾遗》）
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藏红花的药理研究进展
藏红花Crocus sativus L．是鸢尾科番红花属球根类草本植物，其原生地在地中海沿岸至喜玛拉雅山麓，因此在我国被称为藏红花、番红花或西红花。目前，藏红花的主产地在希腊、西班牙和伊朗等国，在我国只有少量栽培。由于其产量极低，采收耗时费力，在我国被列为珍稀名贵中药材。藏红花具有很强的活血化瘀和散郁开结的功效，一直被用于临床。尤其在蒙药藏药的很多传统方剂中，都以臧红花为主药，且多有良效。近年的研究发现，藏红花具有良好的抗癌活性，而且几乎无毒副作用，所以再次引起了人们的重视。
藏红花生药中的主要成分有藏红花酸、藏红花素约1.5％，藏红花酸二甲酪、藏红花苦素、挥发油为0．4％～1．3％，此外还含有桉脑、蒎烯、多种维生素和硫胺素等化合物。近年来，随着现代医学药学和分子生物学等领域的飞速发展，对藏红花的药用价值有了比较详细的研究，并逐步揭示了藏红花素类物质的药理作用，特别是其抗癌活性和抗癌机理的研究使得藏红花素类物质很有可能成为未来理想的抗癌药物之一。
一、对循环系统的作用
藏红花煎剂可降低麻醉狗和猫的血压，并能维持较长时间。藏红花萃取物对呼吸有兴奋作用，在常压缺氧的条件下，可增大丙酮酸的生成量，提高心肌细胞内乳酸脱氢酶活性，从而可增强细胞内的氧代谢功能，提高心脏的耐缺氧能力，在一定程度上减弱剧烈运动对心肌细胞的损伤，对心脏有一定保护作用。
藏红花的热水萃取物对血液凝固有明显的抑制作用，其有效成分为腺苷，可延长凝血酶原的生成时间和活化时间，抑制二磷酸腺甙和胶原引起的血小板聚集，加速尿激酶和纤维蛋白酶的纤维活性，降低全血比黏度。
我国学者陈琼等的临床研究表明，藏红花可以调节纤维蛋白溶酶原激活剂和纤维蛋白溶酶原激活剂抑制物之间的平衡，改善冠心病心绞痛患者纤维蛋白的溶解功能，减少血栓形成。而藏红花在不良反应发生率上，明显低于阿斯匹林。
二、抗肿瘤的作用
现代研究发现藏红花制剂具有明显的抑癌抗癌能力，特别是藏红花萃取物二甲基藏红花酸对白血病、卵巢癌、结肠癌、横纹肌肉瘤、结肠癌、乳头肉瘤、扁平细胞瘤和软组织肉瘤等都具有较强的抑制作用。其抗癌机理可能是破坏DNA合成酶系，即破坏了对细胞DNA合成至关重要的DNA-蛋白质联系媒介，从而抑制DNA和RNA的合成，达到抑制肿瘤细胞生长的作用。此外，藏红花素类物质还抑制细胞蛋白激酶的活性以及原癌基因的表达。
Jagadeeswaran等的研究显示，藏红花酸、五羧黄酮和顺铂均对人横纹肌肉瘤细胞有抑制作用、其中藏红花酸和五经黄酮只对人横纹肌肉瘤细胞产生显著破坏，而顺铂则在对人横纹肌肉瘤细胞产生抑制的同时，对正常的非洲绿猴肾细胞也表现出了轻微的毒性。
Molnar等人发现在抑制非洲淋巴细胞瘤病毒早期抗原表达方面藏红花酸酯不如藏红花素有效，藏红花素和二葡萄糖基藏红花酸能抑制腺病毒感染细胞的早期肿瘤抗原的表达，且比三葡萄糖基藏红花酸更有效。
Wang等的研究表明，藏红花素能抑制因12-O-14酰基磷酮-13乙酸盐诱发的大鼠皮肿瘤细胞，这是由于藏红花素能减弱TPA刺激细胞蛋白的磷酸化水平，同时抑制12-O-14酰基磷酮-13乙酸盐诱导的原癌基因的表达，因此可以有效抑制肿瘤的形成。
Garcia-OImO等研究了长期使用藏红花素的抗结肠癌效果，并利用动物和人的结肠腺癌细胞来鉴定藏红花素的细胞毒性。研究发现接受治疗的雌性小鼠存活期延长而且肿瘤生长变慢，但在雄性小鼠中没有发现明显的抗肿瘤效果。体外实验表明藏红花素对人及动物结肠腺癌细胞有明显的细胞毒性，血清分析表明对用药小鼠只有轻微的肾毒性。所以，国外学者认为长期的藏红花素治疗可以提高雌鼠结肠癌的存活率而无明显的毒副作用。研究者指出藏红花素的抗癌效用可能与其对肿瘤细胞的强烈细胞毒性有关。
Escribano等研究发现，藏红花的萃取物可以抑制人肿瘤细胞的生长。他们的研究结果表明，用藏红花素处理过的Hela细胞出现溶胀和脑浆膜破裂，显示其细胞毒性可能由胞外液体吸收导致。后来他们又报道从藏红花球茎分离出的一种蛋白多糖能显著抑制体外Hela细胞的生长，其多糖部分占全分子的94．5％，蛋白质骨架由天冬氨酸／天冬酰胺、丙氨酸、谷氨酸／谷氨酰胺、甘氨酸、丝氨酸构成。另外，他们还从藏红花愈伤组织中提取到这种蛋白多糖，并发现它对子宫上皮癌细胞也具有显著的细胞毒性作用。
考虑到水溶性和高抑制性等，藏红花素被认为是藏红花成分中最有希望的癌症治疗药剂之一。
三、对肝胆的作用
藏红花具有利胆作用，有效成分为 -藏红花酸钠盐及藏红花酸酯。 -藏红花酸能降低胆固醇和增加脂肪代谢，可配合山楂、草决明、泽泻等传统中药，用于脂肪肝的治疗。
陈静等的研究结果认为，藏红花通过改善微循环，促进胆汁的分泌和排泄，从而降低异常增高的球蛋白和总胆红素，可用于慢性病毒性肝炎后肝硬化的治疗。藏红花酸对有毒物质引起的早期急性肝损害有化学预防作用，其可提高细胞液中谷胱甘肽的浓度，增强谷胱甘肽S转肽酶和谷胱甘肽过氧化酶的活性，有希望用于慢性胆囊炎的治疗。
病毒性肝炎目前尚没有特异的治疗方法，我国传统医学的治疗原则不外清热解毒、补虚化瘀，而在治疗环节中清热解毒、化瘀显得尤为重要。藏药“九味红花”丸系藏医经典治肝良方，由藏茵陈、藏红花、诃子等纯天然优质植物药配成，具有清热解毒、保肝退黄的功效。丹增坚措通过临床病例研究发现，该药有抑制肝炎病毒，消除乙肝病因，促使HBsAg转阴的作用，可以提高免疫功能，减轻肝实质炎症，防止肝细胞坏死，促进其恢复与再生，促进病毒的消除，从而达到治愈目的。
四、对肾脏的作用
目前认为肾小球肾炎发病机理与血小板及其释放的炎性介质有密切关系，抗血小板聚集的药物如藏红花用于干扰肾炎动物模型已取得了明显的疗效。李志坚等利用大鼠c-BSA肾炎模型，研究了抗血小板因素抵克力得、中药灯盏花素及藏红花对此模型的干扰作用，结果实验组大鼠蛋白尿减轻，肾皮质前列腺素水平变化、病理损害程度较轻。其中藏红花起到抑制环氧化酶、减少前列腺素家族之一的TXA2合成的重要作用，从而使肾毛细血管保持通畅，增加肾血流量，有利于免疫复合物的吸收，促进炎症损伤的修复。
五、免疫调节作用
凌学静等通过对沪产藏红花的研究发现用药组小鼠游泳耐力、细胞免疫、体液免疫均有增强，免疫器官重量系数及淋巴细胞转换率也显著高于对照组。临床上藏红花用于治疗人体多种慢性疾病，通过其活血化瘀、抗菌消炎的功效，增强机体耐力，增强淋巴细胞增殖反应，以此来提高机体细胞免疫和体液免疫，起到调整人体气机运行，平衡人体阴阳的作用。
Escribano也发现从藏红花中提取的蛋白多糖可以迅速活化蛋白激酶C和NF-kappa B，促进巨噬细胞的活性，因而具有免疫调节和抗入侵功能。
六、其他作用
藏红花提取物特别是藏红花素能有效抑制氧自由基及黄嘌呤氧化酶的活性，表现出抗氧化生物活性。
Kazubo等研究发现，藏红花乙醇提取物可以防止乙醇引起的海马体长期增强效应的抑制。在麻醉的小鼠锯齿形脑回中，它也可以有效防止乙醛引起的海马体长期增强效应的抑制，而不致影响小鼠的学习功能。
此外，Premkumar等人的研究发现，藏红花的水提取液可以显著抑制顺铂、环磷酰胺、丝裂霉素C和氨基甲酸乙酯等抗癌药所产生的生殖毒性，而抑制作用的大小与剂量没有显著关系。可以预见，藏红花与其他抗癌药的配合使用，有望减少这些抗癌药的毒副作用。
以上研究结果表明，藏红花在治疗或预防心脑血管疾病以及癌症等方面具有明确的药理效应。特别是藏红花具有广谱的抗癌活性和低毒性，而且藏红花素等单体化合物显示出比藏红花粗提取物具有更好的效果，在进一步的基础研究和临床实验后，有望成为未来的主流抗癌新药，或具有强力活血化瘀功效的治疗心脑血管疾病的新药。因此，深度开发藏红花素类化合物的药用价值以便广泛应用于医疗领域，具有重要的社会意义和经济价值。
其他答案（共1个回答）
良药，改善经血不调等疾病。
3. 化学作用：藏红花含有染色剂成份，其化学成分有：糖核酸和有机...
（一） 藏红花的使用价值：
1． 藏红花的食用性：臧红花味美饴人，颜色点缀食品，可增加食欲，长期食用能改善肠胃消化不良现象。食品加入藏红花可使其色、香、味俱增。
2．藏红花的医药疗性：藏红花具有活血、化瘀、消炎止痛作用，它还具有镇静作用，消除神经不适，提高人身体免疫力。藏红花还是相关信息良药，改善经血不调等疾病。
3. 化学作用：藏红花含有染色剂成份，其化学成分有：糖核酸和有机物5-7%，腊脂肪5-8%，蛋白质12-13%，藏红花醛，藏红花酸以及香料等成分。
（二） 藏红花的经济价值：藏红花的经济价值是由其使用价值所决定的。全世界产量210吨，伊朗产170吨，西班牙产25吨，其他国家印度、中国、土耳其、希腊、意大利等国也有少量的生产，但是他们还要从伊朗进口。藏红花的价格是以克重来计算的，目前市场散装价格500多美元/公斤，一级品精包装价格美元/公斤。伊朗2002年藏红花出口120.7吨,出口金额5354万美元。
番红花（学名：Crocus sativus）又称藏红花、西红花，是一种鸢尾科番红花属的多年生花卉，也是一种常见的香料。是西南亚原生种，最早由希腊人人工栽培。主要...
藏红花（学名：Crocus sativus L.、英文名：Saffron）属鸢尾科（Iridaceae） 番红花属（Crocus）多年生球茎草本植物，又名西红花...
[编辑本段]药理作用
　　1.对心血管系统的作用:
　　1.1.抑制心脏作用：
　　红花煎剂小剂量能使蟾蜍离体心脏及兔在体心脏轻度兴奋，使心跳有力，振幅加大；大...
可适当喝。但调好总病根内分泌激素失衡失调。子宫肌瘤是性激素依赖性肿瘤，是由子宫平滑肌细胞增生而成。子宫肌瘤虽然是常见良性肿瘤，久拖不治和久治不愈，子宫肌瘤直径可...
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山东省德州市人民医院中医科,德州,253014
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子宫肌瘤的药物治疗
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经FDA批准的药物治疗
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　　左炔诺孕酮宫内缓释系统（曼月乐）是一种新型的含孕激素的T型宫内节育器，&通过释放左炔诺孕酮（一种合成的黄体酮衍生物）至宫腔进行避孕。2000年，曼月乐首次被FDA批准作为避孕方法，2009年，被FDA批准作为治疗已使用宫内节育器妇女出现经期大出血症状的辅助方法。
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表1：FDA联邦法规法典的临床试验分期（I、II、III和IV期）
米非司酮（RU-486）
　　米非司酮是一种具有抗孕激素和抗糖皮质激素作用的合成类固醇，能够竞争性结合并抑制孕酮受体。
　　米非司酮不同分期的临床试验都有报道。不同剂量米非司酮（2.5-50&mg/天）已被证实对子宫肌瘤的缩小和症状的改善有效。所有测试剂量均能够减少肌瘤体积高达50％。然而，5或10&mg剂量米非司酮能够有效降低低度恶性子宫内膜增生率和改善症状。此外，其他研究表明，与GnRHa相比，米非司酮较少引起低雌激素症状。艾辛格等人研究发现超低剂量的米非司酮（2.5&mg）在提高子宫肌瘤患者生活质量的同时减小了肌瘤体积，并且不引起子宫内膜增生。虽然有报道称米非司酮能够引起子宫内膜增生，但是尚未有研究表明低剂量米非司酮与复杂性增生有关。需要进一步的长期随访来确定这个药物的有效性、安全性及给药方案。
Asoprisnil&（J867）
　　Asoprisnil（或称为J867）是由TAP制剂公司开发的第一个选择性孕酮受体调节剂，具有独特的组织特异性和选择活性，该药对孕激素受体有高度亲和力，对糖皮质激素受体的亲和力适中，对雄激素受体的亲和力较低，而对于雌激素或盐皮质激素受体没有亲和力。
　　临床疗效方面，J867的II期和III期临床试验已经完成。一项前瞻性、随机、双盲、安慰剂对照研究表明，与安慰剂相比，高剂量的J867（25&mg）治疗12周后可减少肌瘤体积达36％，还能明显减轻腹胀和盆腔压迫。Asoprisnil也与卵泡阶段的雌激素浓度和低雌激素症状相关，能够适度降低子宫动脉的血流量。
醋酸乌利司他&（CDB-2914/VA2914）
　　CDB-2914是一种由19-去甲睾酮衍生的合成类固醇，为选择性孕酮受体调节剂，与孕酮受体A和B有高亲和力。&CDB-2914与糖皮质激素受体的结合和拮抗剂效能明显不如米非司酮。
　　CDB-&2914的临床试验（I期、II期和III期）正在进行，部分已经完成。&CDB&-2914能明显缩减肌瘤体积，控制出血，提高了生活质量，且无严重的副作用。最近由Donnez等开展的两个独立研究对比了CDB-&2914与醋酸亮丙瑞林和安慰剂在控制过量出血，促子宫肌瘤萎缩，减少不良反应的疗效。他们发现，经过13周，CDB&-2914控制子宫出血的有效率达到91％（96名受试对象，剂量5&mg/天）和92%（98名受试对象，剂量10&mg/天），相比之下，仅服用安慰剂的受试者只有19%的有效率（48名受试者）。研究还发现，5&mg组的肌瘤体积减少了21&％，10&mg组减小了12&％，但安慰剂组增大3％。在另一项研究中，307妇女随机分配为3组：CDB&-2914剂量分别为5&mg/天、10&mg/天和每月注射醋酸亮丙瑞林。3个月后，子宫出血的控制率分别为：CDB-2914剂量5&mg/天为90%，10&mg/天组为98％，醋酸亮丙瑞林组为89％。但中重度潮热的发生率分别为5&mg组11％，10&mg组10％，醋酸亮丙瑞林组40％。
Proellex&（CDB-4124）
　　CDB-4124是一种选择性的孕激素受体调节剂，起有效的抗孕激素作用，且米非司酮相比较而言，其抗糖皮质激素活性较弱。
　　临床疗效方面，CDB-4124的II&/&III期临床试验或已被终止或撤销，或正在进行或已完成。一项随机、双盲、对照研究用3种不同剂量的CDB-，25，或50&mg）与安慰剂和Lucron（醋酸亮丙瑞林可注射缓释制剂，3.75&mg/月，肌肉注射）进行比较，研究纳入了30名有症状的子宫肌瘤患者。结果表明，12.5&mg，25&mg和50&mg的CDB-4124分别减小肌瘤体积的10.6%，32.6%和40.3％，醋酸亮丙瑞林组为32.6％，安慰剂组为10.6％。
芳香化酶抑制剂
　　芳香化酶抑制剂是抗雌激素药物的一大类。芳香化酶是合成雌激素所需的酶，芳香化酶抑制剂阻断了雌激素的合成。治疗子宫肌瘤常用的芳香化酶抑制剂有来曲唑、阿那曲唑和法倔唑等。来曲唑的I期临床试验已被撤销，阿那曲唑的Ⅲ期临床试验正在进行。Kaunitz的文章中，阿那曲唑治愈1例肥胖绝经妇女的肌瘤相关性子宫出血。对于围绝经期妇女，阿那曲唑耐受性好，既能减少子宫肌瘤体积，同时也缓解子宫肌瘤的症状（月经量多，月经持续时间长和痛经），且无严重副作用。Shozu等的研究表明，法倔唑8周内使肌瘤体积减小了71&％。此外，来曲唑大大减小了子宫肌瘤的体积，改善子宫肌瘤引起的月经量过多，且不引起骨质密度降低。芳香化酶抑制剂最常见的副作用是潮热、阴道干涩和肌肉疼痛，然而，这些症状通常是轻微的。
表没食子儿茶素没食子酸酯
　　表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）是没食子儿茶素和没食子酸的酯类。绿茶里有EGCG，但红茶里没有。EGCG的有效性已经在子宫肌瘤生物学研究中得到了证实。实验结果表明，EGCG抑制人子宫肌瘤细胞的增殖并诱导凋亡。此外，EGCG也能有效地抑制大鼠子宫肌瘤细胞增殖和诱导细胞凋亡，不论体外或体内。有趣的是，与对照组比较，EGCG在4周和8周明显地减小了雌性小鼠（植入纤维瘤细胞）肿瘤体积和重量。EGCG的II期临床试验已经完成。
　　吡非尼酮是吡啶分子[5-甲基-1-苯基-2-（1H）-吡啶酮]，已在多种动物模型研究中证实了具有抗纤维化作用。吡非尼酮抑制体外平滑肌瘤细胞增殖，其Ⅱ期临床试验已经完成。
潜在的治疗方案：来自实验室研究的证据
CP8863&and&CP8947
　　CP8863和CP8947是具有高选择性的孕激素受体调节剂，而不与雌激素受体α、雄激素受体和糖皮质激素受体结合。这两种化合物中，CP8947能有效地抑制平滑肌细胞增殖并减少细胞外基质的生成，但不会影响正常肌层细胞的生长。
　　罗格列酮是一种噻唑烷二酮类药物。罗格列酮被称为最有效和特异的过氧化物酶体增殖物活化受体（PPAR）-γ配体。有研究显示，罗格列酮可能是通过调节PPAR-γ和TGF-β3的表达起到抑制人类子宫平滑肌瘤细胞增殖的作用。
Ciglitizone
　　Ciglitizone是一类噻唑烷二酮药物，在抑制细胞增殖起着重要作用。
　　常山酮（又名卤夫酮）是一种小分子生物碱，自20世纪60年代以来被用作鸡的球虫抑制药。卤夫酮通过抑制DNA合成和诱导细胞凋亡、以剂量依赖的方式抑制子宫肌瘤和子宫肌层细胞增殖。
　　曲尼司特是低毒性的口服给药，日本和韩国多年以来一直将其用于过敏性疾病的治疗。曲尼司特的抗肝纤维化和抗肿瘤作用在不同的细胞类型中已经得到研究证实。有研究表明曲尼司特能够抑制子宫平滑肌瘤细胞在体外的增殖。
全反式维甲酸
　　全反式维甲酸抑制雌激素诱导的子宫基质和子宫肌层细胞增殖。
　　肝素是高度硫酸化的葡糖胺聚糖，被用作注射抗凝剂。有研究显示，肝素抑制人子宫肌层和子宫肌瘤平滑肌细胞的运动和增殖。由于月经过多是子宫肌瘤的重要症状之一，肝素有引起出血和凝血障碍的副作用。
　　研究证实异甘草素能抑制人类肿瘤细胞增殖和诱导细胞凋亡，包括子宫肌瘤细胞。
　　姜黄素是从植物姜黄属来源的多酚，具有抗炎，抗氧化，抗癌的作用。姜黄素通过调控凋亡通路和抑制纤维连接蛋白从而抑制永生化子宫肌瘤细胞增殖。
　　维生素D是一种类固醇维生素，促进钙磷的吸收和代谢。有研究表明，维生素D缺乏可能是子宫肌瘤发生的危险因素。据报道，维生素D减少人子宫肌瘤细胞的TGF-β3诱导的纤维化相关基因的表达。
AG1478和TKS050
　　AG1478和TKS050是有效的选择性表皮生长因子受体（EGFR）阻断剂，对多种细胞具有潜在的疗效。因为表皮生长因子对平滑肌瘤生长的调节起着至关重要的作用，AG1478能有效地阻断平滑肌瘤细胞的生长，且不受生理浓度的孕酮和雌激素影响。TKS050诱导细胞周期阻滞和凋亡，并呈剂量和时间依赖性。
　　SB525334是TGF-β受体的选择性抑制剂，而TGF-β是平滑肌瘤细胞生长的关键功能的生长因子。
　　在过去几年里，子宫肌瘤相关的研究取得了重要的进展。生物化学、遗传学和临床研究表明：肌瘤的发生发展受不同因素的复杂网络影响。基因异常与特定的候选基因（尤其是HMGA2和MED12）在子宫肌瘤患者中频繁出现。此外，表观遗传因素、性类固醇激素、生长因子、细胞因子、趋化因子和细胞外基质成分也与平滑肌瘤相关。
　　促性腺激素释放激素激动剂（GnRHa）被美国FDA批准用于减小肌瘤体积及缓解肌瘤相关症状。然而，GnRHa的应用在几个方面受到限制。药物使用说明要求应用GnRHa治疗疗程不能超过3~6个月，停药后，肿瘤又会长回原来的大小。GnRHa还有明显的副作用。另一方面，左炔诺孕酮宫内缓释系统只对子宫肌瘤相关的月经过多有效。更有效的医疗护理服务的建立仍有很大的待研究空间。庆幸的是，几种治疗方法（米非司酮，asoprisnil，醋酸优力司特，Proellex，芳香酶抑制剂，没食子儿茶素没食子酸酯和吡非尼酮）目前正在进行临床试验。其中，米非司酮，asoprisnil，醋酸优力司特和表没食子儿茶素没食子酸酯对肌瘤萎缩和症状的改善有效。此外，有几种合成的（特别是曲尼司特）和天然的（特别是姜黄素和维生素D）化合物和生长因子抑制剂目前正在实验室研究阶段，这可能是子宫肌瘤未来的治疗手段。