为什么皮下免疫能引起最强的初次免疫应答答

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【讨论】抗原进入机体的途径不同,刺激免疫应答的强度为什么不同?
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这个帖子发布于6年零223天前,其中的信息可能已发生改变或有所发展。
如题:为什么皮内&皮下&肌肉&腹腔&静脉
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丁香园版主
抗原的种类不同
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我想应该是在体内存在的时间不同吧,一般来讲,分子量大、在体内存在时间长、不易被降解的抗原就是强抗原。皮内注射在体内时间长,不易降解,缓慢长时间刺激当然免疫效果好,而静脉注射直接进入血液循环很容易降解代谢掉,而且我认为直接注入静脉的异种抗原还容易引起过敏反应。愿能如意!
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应该和抗原注射部位的抗原递呈相关,抗原进入机体后需要首先与机体免疫系统的抗原递呈细胞相互作用。
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关于丁香园猪的免疫系统及免疫应答系统及各自的功能
一、免疫系统:
A、免疫器官:根据其发生和功能的不同分为两大类。
一类为中枢免疫器官:包括骨髓,胸腺,法氏囊。
一类为周围免疫器官,包括脾脏,淋巴结和哈德腺。
B、免疫活性细胞:这一类细胞是指在
受抗原的刺激
能特异地识别抗原决定簇
免疫反应的一类细胞。包括T淋巴细胞(可称T细胞)和B淋巴细胞(也称B细胞)。K
细胞又称杀伤细胞,能杀伤细胞与
特异性抗体结合的靶细胞
。除T、B细胞群和K细胞外,
还有红细胞,单核吞噬细胞系统,巨噬细胞,白细胞,树状细胞,噬中性细胞等。
C、免疫活性因子:补体,溶菌酶、碱性多肽、干扰素、和多种淋巴因子、白介素等。
二、机体免疫应答机体免疫应答由体液免疫和细胞免疫组成。
(一)体液免疫是以
为主,机体受到抗原刺激后,经过巨噬细胞等细胞加工处理,
将其抗原信息传递给B淋巴细胞,,B淋巴细胞经一系列转化成为浆细胞,浆细胞针对抗原
特异性分泌特异性免疫球蛋白即抗体,这就是体液免疫的主要内容。
免疫球蛋白有五种,即:IgG、IgM、IgA、IgD、IgE;
IgG主要存在血清中,占血清中Ig总量的75%,IgG有
抗细菌、抗病毒和抗毒素
主要由脾脏和淋巴结中的浆细胞合成;体液免疫
IgA血清中的含量仅次于IgG,占血清总量的20%,主要存在于唾液、眼泪、初乳、胃液、
鼻和支气管分泌物中,有抗细菌抗病毒作用;对于保护呼吸道、生殖道、胃、肠道不受病原
微生物的侵害更为重要;黏膜免疫
IgM分子量大,称巨球蛋白,是一种高效能抗体、溶解病原体的功能很强,抗感染中起着“先
锋”的作用;IgE含量极小。
IgD仅在人体内发现的一种抗体。
(二)细胞免疫又称细胞介导免疫。以
为主导。T细胞接受由巨噬细胞传送来的抗原信
息后,成为
致敏的淋巴细胞
,当再次与
相同的抗原接触
时,敏感细胞合成和释放出具有免疫
效应的物质,如
多种淋巴因子
杀伤和激活
其他细胞杀伤细胞抗原或靶细胞,发挥其细
胞免疫功能,称细胞免疫。淋巴因子目前有20多种,最常见的有转移因子,干扰素,白细
胞介素,淋巴毒素等。
体液免疫,细胞免疫构成了机体的特异性免疫,两者相互配合互相调节,在生物活动力中起
着重要作用。
(三)红细胞免疫功能,过去认为红细胞具有呼吸功能,没有免疫功能。自1981年SIEGIL
提出红细胞免疫系统(RCIS0)的概念后,人们渐渐认识到研究红细胞免疫的重要性,随后
红细胞免疫功能的研究迅速发展。现已证实红细胞可以自我调控,同时参入机体免疫调控,
具有粘附、杀伤抗原(传递抗原信息和清除循环中免疫复合物)的作用,清除对机体的害的
免疫复合物,现代科学研究确定了红细胞是机体免疫系统中的重要组成部分。
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四川发现冥界之花,其浑身晶莹剔透,叫水晶兰,有“幽灵草”“梦兰花”“冥界之花”等别称。在中国许多小说里,或被神化为有起死回生之效的仙草,或被视为具有杀人魔力的植物。植物世界存在许多有趣的现象,植物进化,植物标本,外来入侵植物等,值得我们一探究竟。
在此可输入您对该资料的评论~
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所需积分:0抗原物质经哪种途径进入机体引发的免疫应答能力最强?为什么?
抗原物质经哪种途径进入机体引发的免疫应答...
抗原物质经哪种途径进入机体引发的免疫应答能力最强?为什么?
医院出诊医生
擅长:小儿内科
擅长:外科
共1条医生回复
因不能面诊,医生的建议及药品推荐仅供参考
职称:医师
专长:普外科疾病、肛肠科
&&已帮助用户:312334
意见建议:你说的情况是需要你给予检查治疗的,同时需要你定期到医院给予复查的
问我做乙肝定量1245都高,而且抗原比抗体高,这该怎么办...
职称:医师
&&已帮助用户:22993
病情分析: 你还是应该到正规医院予以抗病毒治疗。
你现在是处于病毒复制增值期里。意见建议:不知以上解答对你可有帮助。
问肾结合的感染途径是什么?
专长:脑血管疾病,神经内科
&&已帮助用户:227303
病情分析:你好,防止感染状态发展成临床疾病,采用异烟肼300mg/d或间歇用药(每周3次),疗程10~30次,对新近与结核病患者有密切接触及其他有可能发展成结核病的人群进行预防治疗,可降低结核病的发病率,减少疾病的传播。意见建议:.用新技术研究结核菌的种,属特异性,表面抗原,制造单克隆抗体,并生产结核菌特异性DNA探针,以便对结核病作出早期诊断。
问我做乙肝定量1245都高,而且抗原比抗体高,病毒DNA阴性...
职称:医师
专长:肿瘤内科 、乙肝等
&&已帮助用户:218732
病情分析: 你好,看你说你这次乙肝的化验结果来看,那还是属于感染乙肝病毒后的恢复期的,那现在这时看病毒方面是正常的,这个还是非常好的意见建议:那这时建议要在化验一下肝功能看看的好,如果这时肝功能是正常的,那就不需要做治疗,平时在生活和饮食上多注意保养,这样病情就不会加重的
问我现在切除子宫是治愈我的病的唯一途径吗?
职称:医生会员
专长:月经不调、阴道炎、宫颈糜烂、避孕流产、两性健康
&&已帮助用户:274643
你好,子宫切除是对重度子宫疾病的一种有效的致病方法。如果病情需要的话,建议最好及时的手术治疗
问请问得了大三阳的症状怎么办
专长:颈腰椎病、神经外科普外科、心胸外科
&&已帮助用户:0
你好!乙肝大三阳的黄疸症状:肝脏是胆红素代谢的中枢,由于胆红索的摄取、结合、分泌、排泄等障碍,血液中胆红素浓度增高。当血中胆红素浓度增高以后,胆红素从尿液排出,使尿液颜色变深,是黄疸最早的表现。当血液中胆红素浓度继续增加,可引起眼睛、皮肤黄染,称作黄疸
希望对你有帮助
问附件有包块,怎么办
职称:医生会员
专长:高血压、糖尿病、精神类疾病
&&已帮助用户:145161
病情分析: 你好,盆腔积液就是盆腔存在炎性渗出物,可发生在子宫内膜发炎后,意见建议:内膜组织肿胀的细胞中渗出的略黏稠的液体,被周围组织包裹所渐渐形成的囊性包块.患者感到很不舒服,应该马上积极治疗,
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E& TCRAPCMHC
10&&&&&& NKB
11&&&&&& B
12&&&&&& MALTB
14&&&&&& TSC95%+T
28&&&&&& T
30&&&&&& B
31&&&&&& B
33&&&&&& TB
35&&&&&& TB
E& 
B& Pasteur
B& Pasteur
C von BehringKitasato
D PorterEdelman
E& TiseliusKabat
A Landsteiner
B& Pasteur
B& Pasteur
C von BehringKitasato
D PorterEdelman
E& TiseliusKabat
10&&&&&& PorterEdelman
11&&&&&& DNA
B& Pasteur
C Tonegawa
13&&&&&& .
E& Tonegawa
A IgAIgGIgM
B& IgGIgMIgA
C IgMIgAIgG
D IgMIgGIgA
E& IgGIgAIgM
10&&&&&& Ig
11&&&&&& Ig
12&&&&&& Ig
A IgG1IgG2IgG4IgM
B& IgG1IgG2IgG3IgM
C IgGIgAIgEIgM
D IgG4IgAIgEIgD
E& IgG4IgAIgE
13&&&&&& Ig
14&&&&&& IgGC1q
15&&&&&& Ig
16&&&&&& IgG
18&&&&&& 36Ig
20&&&&&& Ig
21&&&&&& IgG
22&&&&&& Ig
E& SIgAIgG
23&&&&&& IgG
24&&&&&& SIgA
25&&&&&& IgD
26&&&&&& Ig
27&&&&&& IgG
E& IgG1IgG4
28&&&&&& Ig
29&&&&&& Ig
30&&&&&& IgE
31&&&&&& IgG
A IgG1 &IgG2 &IgG3
B& IgG2 &IgG3 &IgG1
C IgG2 &IgG1 &IgG3
D IgG3 &IgG2 &IgG1
E& IgG3 &IgG1 &IgG2
32&&&&&& CDR
33&&&&&& IgG
34&&&&&& TIIg
35&&&&&& Ig
36&&&&&& Ig
37&&&&&& Ig
39&&&&&& Ig
40&&&&&& Ig
41&&&&&& VL
42&&&&&& Ig
43&&&&&& H
44&&&&&& JIg
45&&&&&& IgM
46&&&&&& IgJ
48&&&&&& IgG Fc
49&&&&&& IgG
50&&&&&& Ig
B.&&& C4C2
D.&&& IgM&
A.&&& C3bBbP
B.&&& C4b2b
C.&&& C3bBb
D.&&& C3bBb3b
E.&&& C5b9
C. C4C1C4b
A.&&& C3~C9
B.&&& C5~C9
C.&&& C1~C9&&
D.&&& C1~C4&
E.&&& C1C2C4
B.&&& C1q&&
D.&&& C1s&
A.&&& C1&&&&
E. MBLC3C4b2b
A.&&& C3&&&
D.&&& iC3b
B.&&& ADCC&
IgG1IgG3IgG4IgM&
B.&&& IgG1IgG2IgG3IgA
C.&&& IgG1IgG2IgDIgM&
D.&&& IgG1IgG2IgG3IgM
E.&&& IgGIgAIgMIgG4
B.&&& C4b2b
C.&&& C5b9
D.&&& C5b67
E.&&& C4b2b3b
A.&&& C8bp
C.&&& C1INH
E.&&& C4bp
E.&&& C5&&
C.&&& C3C4b2b
E.&&& CC1q
A.&&& S&&&
A.&&& C5b9&&
B.&&& C6b9
C.&&& C5b7
D.&&& C5b8
E.&&& C6b8
A.&&& C4bp
B.&&& .DAF&
B.&&& MBL&
C.&&& MBL&
C.&&& C3C3aC3b
D.&&& C4C4aC4b
E.&&& C5C5aC5b
C. & IL-2&&
3IFN-
A. & IL-12
B. & IL-10
C. & M-CSF
D. & TGF-
C. & BIL-2
A.&&& IL-1ra&
B.&&& IL-2R
C.&&& IL-4R&
D.&&& IL-6R
A. & IFN&&
A. & IL-2&
10CD4+TTh2
E. & ILIFNCSFTNF
15TNF-
D. TGF-
22. FcR IIIg E
A. & TNF&&
B. & IL-3&&
D. & IL-4&&
A IL-1IL-8IL-3
E& IgIgC2
&&&& A. IFN
&&&& B. IL-2
&&&& C. IL-4
&&&& D. TNF
&&&& E. IL-1
26. Th1Th2
D. & IFN-
27. IL-2IL-2R
A. & IL-4&
D. & IL-10
E. & IL-12
A interleukine
B. monokine
C. lymphotoxin
D. chemokine
E. erythropoietin
A. & IL-1&
34. IL-6Rgp130
&&&& A. IL-4R
&&&& B. IL-5R
&&&& C. IL-11R
&&&& D. IL-13R
&&&& E. IL-7R
35. IgIgMIgE
E.&&& HLA-DR
D.&&& APC,
C.&&& TCRT
E.&&& MHC II
C TAPMHC-/
D TAPMHC-/
C TNF-IFN-
D.&&& IgIg
A.&&& Th1Th2
A.&&& IL-1
B.&&& TNF-β
C.&&& IFN-γ
A.&&& CD2LFA-3
B.&&& CD8MHC-I
C.&&& CD4MHC-II
D.CD28B7-1
C.&&& ThTcTCR
D.&&& ThTcMHC
E.&&& ThTc
C.&&& CD4+ Th1
C.&&& Th 2
A.&&& IL-1
B.&&& IL-2
C.&&& IL-4
D.&&& TNF-β
E.&&& TNF-α
A.&&& IFN-γ
C.&&& TGF-β
E.&&& IL-10
11. CD4+ Th1TNF-
A.&&& MHC-I
D.&&& IL-2T
E.&&& IFN-
B.&&& TDAPC
B.&&& -MHCTCR
D.&&& TCRMHC
15. CD4+Th1,
D.&&& IgGIgM
D.&&& TDTH
DTH, MHC-II:
A.&&& TGF-β
B.&&& IL-2
C.&&& IFN-γ
E.&&& IL-3
C.&&& LFA-3
D.&&& ICAM-1
23. CD4+T:
B.&&& ADCC
A.&&& TCR-MHC I
B.&&& TCR-MHC II
C.&&& CD28B7
E.&&& CD28ThCD2
A.&&& IL-10
C.&&& IFN-r
D.&&& IL-2
27. TCR:& D
A. MHC-IMHC-II
A.&&& IL-1IL-4&
B.&&& IL-2IL-4
C.&&& IL-1IL-5
D.&&& IL-1IL-2
E.&&& IL-2IL-5
A.&&& IL-1R
B.&&& IL-2R&&
C.&&& TNFR&&
D.&&& IFNR&&
E.&&& IL-3R
A.&&& CD28&&&
B.&&& CD40&&&
C.&&& CD40L&&
D.&&& B7&&
E.&&& MHC-II
2. ThBmBm:
A.&&& CD28&&&
B.&&& CD40&&&
C.&&& CD40L&&
D.&&& B7&&
E.&&& MHC-II
A.&&& CD2&&&
B.&&& CD3&&&&
C.&&& CD4&&&
D.&&& Ig
Ig&&&
A.&&& CD2&&&
B.&&& CD3&&
C.&&& CD4&
D.&&& Ig
Ig&
ABCR-MHC I
BBCR-MHC II
CBCD40ThCD40L
DBB7ThCD28
9. TI-AgB?
B.&&& Th&&
C.&&& NK&&
D.&&& TDTH&&
10. BIL-2?
B.&&& B&&&
C.&&& TH&&
D.&&& CTL&&&
A. ThTCR-MHC II
B. ThTCRBm-MHC
C. ThTCR-MHC
D. ThTCRBm-SmIg
E. BmCD40ThCD40L
13. ThTCR:
E. -MHC II
B.&&& IgA&
D.&&& IgM&
B.&&& IgA&&
&& AADCCCDR
A.&&& &&&&
B.&&& ADCC&
C.&&& DTH&
AAPC-MHC IICD4+TH
BBm-MHC IITH
EAPC-MHC-ICD8+T
A. LFA-3CD2
B. VCAM-1VLA-4
C. MHC-IICD4
D. ICAM-12LFA-1
ECD40L CD40
AAPC-MHC-II
DCD40CD40L2
EThIL-456B
DBmCD40ThCD40L2
A. TI-1&&&&
B. TI-1&&&&
BBCRFcRII-B
D.&&& ADCCNK
A IL-2IL-10
B IFN-IL-4
C IL-4IL-7
D IL-8IL-10
EIL-10IL-4
A.&&& IL-2IL-8
B.&&& IL-2IFN-IL-12
D.&&& IL-10IFN-
E.&&& IL-3IL-4
A IL-2IL-4IL-5
B IL-2IL-8IL-10
C IL-1IL-6TGF-
D IL-10TGF-
E INF-TNF-
17. IFN-,&
A.&&& CTLNK
D.&&& Th0Th1Th2
E.&&& ADCC
A.&&& IL-1IL-2TB
B.&&& IFNNK
&B. CD4+ T
&E. CD4+/CD8+T
A FasLCTLN
B& Caspase
E& FasAICD
&22.Th1Th2
A.&&& IL-12Th0Th1
B.&&& IL-10Th1
C.&&& IL-4Th0Th1
D.&&& IL-4Th0Th2
E.&&& IFN-Th0Th2
C.&&& FcII-BCTLA-4KIR
D.&&& AICDT
ATh1IFN-Th0Th2
BTh2IL-10TGF-Th1
E.CD4+/CD8+T
A .AICDFAS
B. AICDCTL
A. C3bBCR1B
C. C3diC3bC3dgCR2B
D. C3bADCC
&&&&&& && D.TD
13&&&&&& B
&&&&&& C.MHC
B.Fas/FasL
&&&&&&& C.
A.1953Medawar
C.Mitchison
B.&&& .ABO
B.&&& HLA&
D.&&& ABOHLA
A.GVHR&& B.HVGR& C.I
A.ABOMHC-I
A.&&& HLA-DPHLA-C&&
B.&&& HLA-DRHLA-AB
C.&&& HLA-DQHLA-C
D.&&& HLA-AB
E.&&& HLA-BC
A.&&& IgA&
D.&&& GVHR
C.&&& TDTH
A.&&& Tc&&
E.&&& TDTH
26.(mHA),?
&&& A.YH-YmHA
&&& D.MHC,
A.&&& TIL-2
D.&&& IL-2
CELISA&&&&
A2.5~4.5&&&&
AIgM&&&&&&
AFITC&&&&&
A CD2+/CD3+
B.CD3+/CD4+
C.CD3+/CD8+
D.CD4+/CD8+
E.CD2+/CD4+
&&& A. CD4+T
&34.3H-TdRIL-2
A&&&&&&&&&
D.&&& Ficoll-Hapague
50.MTTIL-2&&&&
A.&&& MAGE-&&
C.&&& CEA&&
A.&&& HPV&&
B.&&& MAGE-1&&
D.&&& E1A&&
B.&&& CD4+T&
D.&&& CD8+T
B.&&& ADCC
A.&&& ADCC&
E.&&& IL-1IL-2IFN-
A.&&& AFP,
E.&&& CA199B
B.&&& HTLV-1
&&&&&& &D.
&&&&&& D.GVHR
&&&&&& D.TH
&&&&&& D.BCG
14. 1986FDA
&&&&&& B.TSH2
&&&&&& D.TS
&&&&&& E.TC
A.36
B.6 12
C.62
D.2 3
E.3 5
&&& C. &&&&&&&&
C. PIP2 &&
&&& D. T&&&&&
&&& A. &&&&&
&&& B. &&&
&&& C. &&&
A IP3&&&&&&&&&&
10PLA2Lyso-PAF
13Lyso-PAF
&&&&& C. Ig
&&&&&& && D.
&&&&& D. &
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
&&&&& D. &
&&&&& D. &
&&&&& D. &
E. 72Rh&&&&&&&&&&&&&&&&&
&C. CD3McAb
&&& A. .M&&
33. Arthus
B. C3aC 5a
&&&&& C.&&
&&&&& C.NCF
&&&&& D.ECF-A
&&&&& E. PAF
&&&&& B.&&
&&&&& C.&&&
&&&&& E.&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
&&&&& D. &&
&&&&& E.Arthus
B.Arthus&&
A.Prausnitz-Kustner

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