人用狂犬病疫苗(Vero细胞)
生物制品处方药限工伤保险
批准文号：国药准字S
生产企业：辽宁成大生物股份有限公司
功能主治：凡被患有或可疑患有狂犬病的动物咬伤、抓伤后，不分年龄、性别均应及时按暴露后免疫程序注射本疫苗；凡有接触狂犬病病毒危险...
用法用量：(1)于上臂三角肌肌内注射，幼儿可在大腿前外
相关疾病：
请仔细阅读药品说明书并按说明使用或在医师指导下购买和使用
药品说明书
通用名称：人用狂犬病疫苗(Vero细胞)
商品名称：
汉语拼音：
主要成份 本品系用狂犬病病毒固定毒aGV株，接种于Vero细胞（生物反应器微载体），培养后收获病毒液，经浓缩、灭活、纯化，加入适量的人血白蛋白、硫柳汞稀释分装而成。
性状 本品系用狂犬病病毒L巴斯德固定毒PV2061毒株接种Vero细胞，经培养、收获、浓缩、灭活病毒、纯化后，加入适量的人血白蛋白制成。本品为无佐剂疫苗，呈无色澄明液体，含硫柳汞防腐剂。
适应症 凡被患有或可疑患有狂犬病的动物咬伤、抓伤后，不分年龄、性别均应及时按暴露后免疫程序注射本疫苗；凡有接触狂犬病病毒危险人员（如兽医、动物饲养员、林业从业人员、猎人、屠宰场工人、狂犬病实验人员、动物标本制作者、洞穴居住者、动物聚居区的儿童、成人和经常观光的旅游者等），按照暴露前免疫程序接种进行免疫接种。
主治疾病 狂犬病
规格型号 每瓶0.5mL每1次人用剂量为0.5mL，狂犬病疫苗效价应不低于25IU
用法用量 (1)于上臂三角肌肌内注射，幼儿可在大腿前外侧医肌内注射。|(2)暴露后免疫程序：本品免疫程序分为2-1-1免疫程序和五针免疫程序，两种免疫程序均具有相同的免疫效果。|2-1-1免疫程序：—般咬伤者于0天（第1天，当天）在左右上臂三角肌肌内各注射一剂（共两剂），幼儿可在左右大腿前外侧区肌内各注射一剂（共两剂），7天（第8天，以下类推）、21天各注射本疫苗l剂，全程免疫共注射4剂，儿童用量相同；|五针免疫程序：—般咬伤者于0天（第1天，当天）、3天（第4天，以下类推）、7天、l4天、28天各注射本疫苗1剂，全程免疫共注射5剂，儿童用量相同。其中有下列情形之一的，建议首剂狂犬病疫苗剂量加倍给予：|①注射疫苗前一天或更早一些时间内注射过狂犬病人免疫球蛋白或抗狂犬病血清的慢性病人。|②先天性或获得性免疫缺陷病人。|③接受免疫抑制剂（包括抗疟疾药物）治疗的病人。|④老年人。|⑤于暴露后48/小时或更长时间后才注射狂犬病疫苗的人员。|暴露后免疫程序按下述伤及程度分级处理：|Ⅰ级暴露触摸动物，被动物舔及无破损皮肤．一般不需处理，不必注射狂犬病疫苗；|Ⅱ级暴露未出血的皮肤咬伤、抓伤应按暴露后免疫程序接种狂犬病疫苗；|Ⅲ级暴露一处或多处皮肤出血性咬伤或被抓伤出血，可疑或确诊的疯动物唾液污染黏膜，破损的皮肤被|舔应按暴露后程序立即接种狂犬病疫苗和抗狂犬病血清或狂犬病人免疫球蛋白。抗狂犬病血清按40IU/kg|给予，或狂犬病人免疫球蛋白按20IU/kg给予，将尽可能多的抗狂犬病血清或狂犬病人免疫球蛋白做咬伤|局部浸润注射，剩余部分肌内注射，抗狂犬病血清或狂犬病人免疫球蛋白为单次应用。|(3)暴露前免疫程序：按0天、7天、2l天或28天各注射l剂，全程免疫共注射3荆。|(4)对曾经接种过狂犬病疫苗的一般患者再需接种疫苗的建议：|①1年内进行过全程免疫，被可疑疯动物咬伤者，应于0天和3天各注射1剂疫苗。|②1年前进行过全程免疫，被可疑疯动物咬伤者，则应全程接种疫苗。|③3年内进行过全程免疫，并且进行过加强免疫，被可疑疯动物咬伤者，于0天和3天各注射1剂疫苗。|④3年前进行过全程免疫，并且进行过加强免疫，被可疑疯动物咬伤者，应全程接种疫苗。
不良反应 本疫苗可能对个别接种者产生不同程度的不良反应。局部反应：接种部位疼痛、红斑、水肿、瘙痒、硬结。全身反应：轻微发热、寒战、晕厥、乏力、头痛、眩晕、关节痛、肌肉痛、胃肠道功能混乱。另外，也有可能出现极个别的过敏反应、神经性水肿、皮疹、荨麻疹。若出现本说明书中未注明的任何不良反应时，应及时向医生报告。
禁忌 由于狂犬病是致死性疾病，暴露后程序接种疫苗无任何禁忌症。||暴露前程序接种时遇发热、急性疾病、慢性病的活动期、神经系统疾病、过敏性疾病或对已知任何疫苗成份有过敏史者禁用。哺乳期、妊娠期妇女建议推迟注射本疫苗。
注意事项 （1）本疫苗不能进行血管内注射，禁止针头插入血管。（2）抗狂犬病血清（或抗狂犬病免疫球蛋白）和本疫苗绝不能使用同一支注射器，也绝不能在同一部位注射。（3）禁止臀部注射。（4）疫苗接种时，忌饮酒、浓茶等刺激性食物及剧烈运动等。（5）疫苗有异物、瓶有裂纹或标签不清者，均不得使用。（6）本疫苗禁止冻结。
药物相互作用
贮藏 于2～8℃避光保存和运输。
有效期 18个月
批准文号 国药准字S
生产企业 辽宁成大生物股份有限公司
热门药品咨询病友点评专家点评
问09-10 19:43:37
答病情分析:您好，因为狂犬病是不治之症，所以接种狂犬疫苗是没有任何禁忌症的。即使孕妇被狗咬伤后也应当接种狂犬疫苗，不会对胎儿产生影响的。指导意见:你放心吧，不会影响胎儿发育的，可以放心继续怀孕。[详情]
问04-26 16:03:54
答指导意见:医生询问:您还有疑问吗？ 提问人的追问
16:35:08医生你好，麻烦您能打字给我吗？您发给我的录音我打开不了，非常感谢 回复人的回复
9:44:53您最后一针打完后过半个月去检查就可以的，如果产生抗体了，就不需要忌口了，如果没有产生抗体，可以再次加强注射1-2针 GetPostFlash('3','14732');[详情]
问12-10 16:44:18
答病情分析：
您好，因为狂犬病是不治之症，所以接种狂犬疫苗是没有任何禁忌症的。即使孕妇被狗咬伤后也应当接种狂犬疫苗，不会对胎儿产生影响的。
指导意见：
你放心吧，不会影响胎儿发育的，可以放心继续怀孕。[详情]
综合评分：
人用狂犬病疫苗一般用与凡有接触狂犬病病毒危险的人员，注意本品最好是按疗程用药治疗的。不可以漏药注射。成大是国内唯一一家四针的狂犬疫苗生产企业吗？_辽宁成大(600739)股吧_东方财富网股吧
成大是国内唯一一家四针的狂犬疫苗生产企业吗？
“四针变五针 收费贵一百”网友质疑疫苗费用；疾控部门称，因沟通不畅出现误会南国早报&& &&&& &&&& ■ 记者周如雨 　　R&热线调查　　　　本报南宁讯&（记者周如雨）近日有网友反映，南宁一市民被狗咬伤后去注射狂犬疫苗，却发现收费比以往高出近100元。4月23日，南宁市疾病预防控制中心一工作人员称，此事是因双方沟通不畅出现误会，疾控部门并未乱收费。　　4月22日，新浪微博网友“没有水的海洋smile”发微博称，他一个朋友因被狗咬伤，4月21日到南宁市疾控中心注射狂犬疫苗。就诊时，疾控中心的医生开了某种疫苗，售价是409.5元，需进行5次注射。　　该网友称，事后他了解到，从2011年开始，南宁市就开始推行注射4针的狂犬疫苗，且价格要便宜近百元。由此，他产生怀疑。　　23日下午，南宁市疾控中心免疫规划科一工作人员称，该中心并未乱收费。针对网友所反映的情况，可能是双方沟通不畅出现了误会。　　据其介绍，目前，该中心的狂犬疫苗售价在300多元到600多元不等，且主要以吉林、广州两个产地的疫苗为主。吉林产的疫苗售价为310元，价格较为便宜，一直是疾控中心主推的产品。“当天的值班医生给患者开了400元的疫苗，可能是前一种疫苗暂时用完的缘故”。　　关于4针变5针的质疑，该工作人员称，需要注射4针的疫苗，全国只有一个厂家生产，目前货源短缺，他们只好推荐其他品牌的。“狂犬疫苗的售价，与打5针或打4针没有必然联系，只与所售品牌的定价有关”。
今后前往注射点接种人用狂犬病疫苗，将可以少跑两趟。11月24日，广州市疾控中心工作人员表示，人用狂犬病疫苗新接种方法已经启用，在原来分五次接种5个针剂疫苗的基础上，新增新方法分三次注射4个针剂的方案，间接降低接种成本。广州市疾控中心主任王鸣介绍，人用狂犬病疫苗的新接种方案名为“2-1-1”方案，与原方案一样都是世界卫生组织（WHO）推荐的。该新方案从本月起，已经在广州启用，但仅适用于药监部门批准的部分品牌人用狂犬病疫苗。去年，市疾控中心对已获国家批准注册的“瑞必补尔”牌疫苗（德国诺华公司生产）采用2-1-1程序接种，如今，这种接种程序扩大到国产的“成大速达”牌疫苗。据介绍，所谓“2-1-1”方案，即在被猫狗等动物抓咬暴露后，第0天采用上臂双侧接种2剂，随后在第7天和第21天分别给予单剂量接种。其他厂家出产的狂犬病疫苗仍按原接种程序接种，即5针肌内注射方案：狂犬病暴露者于第0、3、7、14和28天各注射狂犬病疫苗一
扬州网讯 昨天，记者从市疾控中心获悉，新型人用狂犬病疫苗已正式面市，目前疾控部门已备有这种疫苗1000余份，预计价格比以前的只贵了十多元，一周后将正式启用，半个月后城区将广泛使用。　　与过去有什么区别？　　就诊次数五次减为三次　　据市疾控中心免疫科专家介绍，新型人用狂犬疫苗接种方法有了新变化：由原来的0、3、7、14、28的五针次法改为0、7、21的四针次法，其中第一天需接种两针次，简称“2-1-1法”。接种新型人用狂犬疫苗的具体程序为：一般咬伤者于当天在左右上臂三角肌肌内各注射一剂（共两剂）。第7天、21天时再各注射一剂。专家介绍，与传统五针法相比，“2-1-1法”方案早期产生抗体更快，滴度更高，具有同样良好的免疫原性和安全性，可以减少患者就诊次数（由5次减为3次）。　　　　据专家介绍，这种由辽宁成大生物股份有限公司生产的新型人用狂犬病疫苗，是第一个获得国家食品药品监督管理局批准的实施“2-1-1法”程序的国内疫苗，打破了国外产品的垄断局面。
扬州网讯 昨天，记者从市疾控中心获悉，新型人用狂犬病疫苗已正式面市，目前疾控部门已备有这种疫苗1000余份，预计价格比以前的只贵了十多元，一周后将正式启用，半个月后城区将广泛使用。 　　与过去有什么区别？　　就诊次数五次减为三次　　据市疾控中心免疫科专家介绍，新型人用狂犬疫苗接种方法有了新变化：由原来的0、3、7、14、28的五针次法改为0、7、21的四针次法，其中第一天需接种两针次，简称“2-1-1法”。接种新型人用狂犬疫苗的具体程序为：一般咬伤者于当天在左右上臂三角肌肌内各注射一剂（共两剂）。第7天、21天时再各注射一剂。专家介绍，与传统五针法相比，“2-1-1法”方案早期产生抗体更快，滴度更高，具有同样良好的免疫原性和安全性，可以减少患者就诊次数（由5次减为3次）。　　　　据专家介绍，这种由辽宁成大生物股份有限公司生产的新型人用狂犬病疫苗，是第一个获得国家食品药品监督管理局批准的实施“2-1-1法”程序的国内疫苗，打破了国外产品的垄断局面。
4针 2-1-1 国产就是成大 进口的也是应该不是短缺 而是销售公关 或者价差空间大去年成大生物销售费用大增 狂犬疫苗竞争激烈
去年到今年成大狂犬疫苗二车间及一车间先后进行GMP验证改造，预计于2013年年底，按照国家的要求全部车间获得新版GMP证书，所以出现货源短缺是可能的。四针从2011年下半年开始在全国各地推广，而且从患者角度，大部分是倾向于大四针的，有利于成大扩大份额。 & & &&
[原帖]4针 2-1-1 国产就是成大 进口的也是应该不是短缺 而是销售公关 或者价差空间大去年成大生物销售费用大增 狂犬疫苗竞争激烈作者：最后一个散户&& 19:59:27成大生物销售费用大增，有何根据？
去年成大销售费用合计增长20％出头，大头是人员工资及折旧费用增加，分别增长25％30％左右，其中与市场推广相关最大的市场宣传费仅增加900万元，培训会务费还是下降的。
与2011年相比，成大生物制药毛利率还提高了2.4个百分点，达到90.17％。
&GMP是药品生产和质量管理的基本准则，是药品生产准入门槛。之前我国实施的是1998年版GMP认证标准，为适应国际药品管理发展的趋势，我国参照欧美等国际标准，推行2010年版GMP。根据国家食品药品监管局规定，血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产企业，要在日前达到新版GMP要求，其他类别药品的生产要在...
[原帖]与2011年相比，成大生物制药毛利率还提高了2.4个百分点，达到90.17％。作者：117.136.14.*&& 20:35:28去年3费 和折旧 成大生物增加了6700万 速达的销售费用不会减少 还是那些客户利宝销售1.7亿 自然会增加销售费用&一季度报也显示销售费用增加2000万，应该大部分是成大生物的。贸易和连锁没啥销售费用
[原帖][原帖]与2011年相比，成大生物制药毛利率还提高了2.4个百分点，达到90.17％。作者：117.136.14.*&& 20:35:28去年3费 和折旧 成大生物增加了6700万 速达的销售费用不会减少 还是那些客户利宝销售1.7亿 自然会增加销售费用&一季度报也显示销售费用增加2000万，应该大部分是成大生物的。贸易和连锁没啥销售费用作者：最后一个散户&& 21:02:03贸易和连锁这两个行业难道不是销售行业吗，凭什么说没啥费用？
去年成大销售费用总增加额为1亿元左右，其中，人员工资增加5000万，折旧及租赁费增加3000万，其他增加费用，包括宣传、培训、会务费等2000万，成大旗下的公司贸易、能源、连锁、生物制药增加的费用都包含里头，不能把增加的成本全部算进成大生物来，与市场推广有关的费用去年也就增加了2000万左右，像人员工资、折旧及租赁费应该大部分属于销售人员及连锁药店的成本。成大生物在市场推广方面的费用并没有大幅增长。
你的数据哪里来的？年报里面的吗？2012年生物毛利率上升，但是营业利润占销售比例从2011年的66％下降到59％。3费和折旧占比从21.73％上升到30.92％。3费和折旧多了6700万，你说这6700万增加是如何构成的？ 简单猜测，销售费用占了大头。
本来不想和你这个连年报都看不懂的人扯这么多的，你说的是销售费用大涨，我就和你说销售费用，其他的什么三费不是销售费用的你扯进来干嘛，严重怀疑你的智力水平。自己去看看合并报表39. 销售费用的构成及变化。&&&&&&&
三费 是管理 销售和财务费用，包括销售费用你说的39我看了，那是具体构成。总额增加了1.1亿。年报中并没有说这个1.1亿哪些是成大生物的。根据成大生物的毛利，净利润，销售额可以推算出三费和折旧（其实折旧在管理费用里面）增加了6700万，大致可以推测成大生物的销售费用增加了4000万以上。
[原帖]三费 是管理 销售和财务费用，包括销售费用你说的39我看了，那是具体构成。总额增加了1.1亿。年报中并没有说这个1.1亿哪些是成大生物的。根据成大生物的毛利，净利润，销售额可以推算出三费和折旧（其实折旧在管理费用里面）增加了6700万，大致可以推测成大生物的销售费用增加了4000万以上。作者：最后一个散户&& 22:18:48仅仅是你自己的推测而已，毫无参考价值。
算了，你的智力有问题，不和你扯了，整个成大总的销售费用年报都告诉你了，市场推广的费用增长不过2000万，你偏偏要说成大生物增加4000万销售费用我也没办法。
[原帖]算了，你的智力有问题，不和你扯了，整个成大总的销售费用年报都告诉你了，市场推广的费用增长不过2000万，你偏偏要说成大生物增加4000万销售费用我也没办法。作者：123.151.28.*&& 22:26:39本不想说你智力有问题。成大生物增加4000万销售费用 应该是包括人员 市场推广等等
大家智力都没问题，看法不一很正常，别上火。
难得的贴子，有资料有分析，很好。
别争论生物了，目前股价中不包括生物，呵呵！还是开帖讨论证券吧。今天成大收盘是近4年月线中的第3次收盘13元以下。虽然未来的股价必然摆脱广发的影响，可目前依然是跟随广发。以广发的股东背景及大股东构成来看，广发要做到行业前3是有点悬的事情哟。页岩油恐怕有机会做到国内第一了。
最后理一下这个帖子的思路，从全国各地普通的新闻可以看到，目前全国的狂犬疫苗已经普遍推广了四针模式也就是成大模式，患者在选择注射狂犬疫苗的时候也会大部分选择四针模式，而由于成大从去年开始到今年年底正在大力推进狂犬疫苗车间GMP证书认证改造工作，影响了出货量，导致市场出现货源紧缺。到今年年底成大所有狂犬疫苗车间取得GMP证书后，产能将会完全释放，可同时上市人用及兽用狂犬疫苗。去年成大销售费用增长较大的部分是人员工资方面，如果大部分用于成大生物销售队伍充实壮大，今年成大生物将值得期待。
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关于辽宁成大211法狂犬疫苗产生抗体的过
健康咨询描述：
关于辽宁成大211法狂犬疫苗产生抗体的过程！
想得到的帮助：
请问成大211法首次注射（2针）之后会产生抗体吗？还是说要全程接种之后才会产生抗体。之前浏览了很多资料，说法各异。请求准备答复！谢谢
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擅长: 狂犬病，艾滋病，乙肝，和小儿疫苗接种。
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&&&&&&病情分析：&&&&&&你好，狂犬疫苗接种后7天抗体就可产生抗体，只是抗体滴度不是很高，需要继续加强注射才可以。&&&&&&指导意见：&&&&&&211接种法接种2针后就可产生抗体，而不是全程注射后才产生的。等打完全程滴度很高了，并且维持很长时间。
擅长: 疫苗接种及接种反应处理,狂犬病暴露处置,肺结核,水
微信扫描关注直接与我沟通已扫7次
&&&&&&病情分析：&&&&&&您好，根据您说的情况分析，211法注射的狂犬疫苗，根据研究资料，一般在1周产生抗体的率可达70%，在两周时抗体阳转率几乎可达100%的情况，就5针接种法产生抗体早。&&&&&&指导意见：&&&&&&当然，疫苗的接种产生抗体还因个体差异会有一定的影响，即使接种两针后能够保证100%地产生抗体，也是需要进行三针和第四针的接种，这对于保持抗体滴度以及维持时间具有重要的意义。祝您健康！！
山西省临猗县人民医院&& 医师
擅长: 心血管疾病,如心绞痛,高血压,猝死,心律失常,心力
微信扫描关注直接与我沟通已扫3694次
&&&&&&病情分析：&&&&&&产生抗狂犬病抗体后6个月内，如果被一般健康犬咬伤，可立即用大量肥皂水彻底清洗伤口，不必注射疫苗，被狂犬或者可疑狂犬咬伤应于0、7天注射两针疫苗。&&&&&&指导意见：&&&&&&注射人用狂犬病疫苗自产生抗体后，其免疫有效期为6个月，这6个月是指在注射后6个月内如果再次被犬伤可以不用注射该疫苗。&&&&&&以上是对“关于辽宁成大211法狂犬疫苗产生抗体的过”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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参考价格：￥17.52009年下半年，随着库存疫苗消耗完毕，成大生物也将迎来新一轮快速发展的历史性机遇。保守预期，下半年狂犬疫苗销售额将超过200万人份，环比增长50%以上;2009年可实现销售量350万人份，同比增长30%。而海外市场的拓展、乙脑疫苗以及兽用狂犬疫苗的上市销售，也都将支撑成大生物未来3-5年内获得20%的复合增长率。
油页岩项目稳步推进，油厂建设已全方位展开，力争今年10月底前试生产;明年下半年形成300万吨矿石、25万吨页岩油的生产能力，2011年完全达产。远期来看，将形成50-100万吨的页岩油产量，并成为油页岩领域的领军者。中性预期年成大弘晟的净利润分别为1亿元和2.3亿元，对公司的贡献为0.39亿元和0.94亿元，业绩占比为2.7%和5.6%。
广发证券的业绩将决定辽宁成大的估值安全边际，广发证券的上市预期则决定辽宁成大的估值空间。中性预期广发证券09-11年业绩分别为42亿元、47亿元和53亿元，对应辽宁成大业绩为1.40元、1.66元和1.96元，同比增速分别为34%、15%和15%。而分别按照中性和乐观预期，辽宁成大股价所对应的动态PE分别为22倍和18倍，这也意味着公司股价尚未开始反映1800亿元日均交易额的业绩预期。因此公司的估值仍具备较高的安全边际。
尽管仍有梅雁股份诉讼广发股权案、以及吉富公司等问题有待解决，但在董案了结后，广发借壳上市已无实质性障碍。因此，认为广发上市已无悬念。广发上市之后，高ROE、以及小盘股溢价，都使得其估值水平应向借壳上市的中小券商靠拢，这将进一步提升广发三宝的估值预期。
国泰君安维持增持评级，但将目标价提升至36元。驱动因素在于：(1)狂犬疫苗的销售状况超出预期;(2)油页岩项目进展快于预期;(3)市场交易额和指数继续上行;(4)IPO重启以及创新业务的全面铺开，这将推动广发证券业绩超出国泰君安预期。而油页岩项目进度低于预期、证券市场重心继续下移将是公司面临的最大风险。
风险因素：①证券市场下跌的风险;②上市进程存在不确定性。
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上市公司，主打销售人用狂犬病疫苗和人用乙型脑炎灭活疫苗产品，致力于研发、生产和推广生物制品的高新技术企业
辽宁成大生物股份有限公司是以从美国引进的国际先进的病毒类疫苗生产技术平台为契机，2002年6月在沈阳成立的高新技术企业。公司秉承“正直诚信，仁爱和谐”的核心价值观，致力于研发、生产和推广“国际水平、国内领先”的生物制品，主营产品为成大速达人用狂犬病疫苗和成大利宝人用乙型脑炎灭活疫苗。
成大生物由辽宁成大股份有限公司（600739）控股，于日在新三板挂牌，盈利能力及升值潜力在新三板企业中位居前列。生产基地位于沈阳浑南国家高新技术园区内，占地近百亩，建筑面积5万多平方米，员工近800人。建有2个人用狂犬病疫苗车间、1个乙脑疫苗车间、1个疫苗灌装车间和1个疫苗稀释液车间。人用狂犬病疫苗年产能达到1000万人份，乙脑疫苗年产能2000万支。所有车间都已顺利通过2010年国家新版GMP认证。
成大生物是全球颇大的人用狂犬病疫苗生产企业，成大速达狂犬病疫苗在国内市场占有率始终保持领先，并已出口到印度、巴基斯坦、泰国、菲律宾、肯尼亚、加纳、马拉维、格鲁吉亚等29个国家。成大利宝乙脑疫苗在国内二类乙脑疫苗市场中占有率名列第一，已经成功出口泰国，并在柬埔寨完成注册。基于核心技术平台自主研发的双价肾综合征出血热疫苗（Vero细胞）已完成临床研究工作，正在申请生产批件，将于2015年末建成出血热疫苗生产车间，2016年产品上市销售。
成大生物一方面加快产品线拓展速度，在高起点上补充常规疫苗品种，另一方面围绕国家扩大免疫规划疫苗的供应体系积极推进多联多价疫苗和创新疫苗的研发。成大生物将陆续完成病毒类疫苗技术平台和细菌类疫苗技术平台建设，成为国内技术最为完备的疫苗研发与生产企业之一。 成大生物始终坚持“诚信与责任”的价值观，在国内、国际两个市场建立品牌知名度和美誉度，坚持“国际水平、国内领先”的产品定位，努力成为行业中值得信赖、令人尊重、有重要影响力的企业。
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已通过安全检测
不是虚假、恶意欺诈公司
品牌金凤冠企业、
信用信誉正常
合法企业、正规公司
统一社会信用代码：90366A
公司类型：股份有限公司(上市、国有控股)
公司高管/名人：
企业成立日期：
执照有效期：起长期有效
发证机关：辽宁省工商行政管理局
核准日期：日
认缴注册资本：6万元 (绑定资料后登陆系统可以将注册资本一栏设置为隐藏)
经营范围：自营和代理货物及技术进出口（国家禁止的不得经营，限制的品种办理许可证后方可经营），经营进料加工和“三来一补”业务，开展对销贸易和转口贸易，承包本行业境外工程和境内国际招标工程，上述境外工程所需的设备、材料出口；对外派遣本行业工程、生产及服务行业的劳务人员，农副产品收购（粮食除外），化肥连锁经营，中草药种植，房屋租赁，仓储服务，煤炭批发经营。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动。）
企业档案更新时间： (超过3月未更新)
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