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唐氏儿nt值正常吗
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唐氏儿nt值正常吗？NT是唐氏综合症检查一期的项目，可以早期诊断染色体疾病和早期发现多种原因造成的胎儿异常。唐氏儿nt值大多数不正常。但NT值高不一定就是唐氏儿。
唐氏儿nt值正常吗?
唐氏儿nt值大多数不正常。但NT值高不一定就是唐氏儿。
具体分析：
这个概率在60%到70%，但唐氏儿绝大多数NT值都高。唐氏筛查一般开是抽血检查，然后根据抽血检查，大家可以判定是不是高风险。一般是大于1：175这个标准，如果低于这个值的话，那就需要穿刺做进一步的确诊。如果高于这个值，就需要做进一步的确诊，也是羊膜腔穿刺，取细胞培养做染色体检查，可以确诊。
1、NT是唐氏综合症检查一期的项目，检查胎儿颈部透明带厚度，常用于，可以早期诊断染色体疾病和早期发现多种原因造成的胎儿异常。如果超过3mm，常提示有不良胎儿结局。
2、这个检查的准确率不是百分之百的，即使NT正常也不能完全排除唐氏综合症。或血的检查是目前确诊的方法。
3、NT是英文缩写，中文是颈项透明膜厚度，正常情况下此膜厚度为2.5以下，并且到会消失，而唐氏儿会异常增厚，所以B超测量该膜厚度可以筛查唐氏儿。
具体分析：
NT值就是胎儿颈厚透明带宽度，是筛查唐氏儿的一种检测。测量值小于2.5mm为正常，大于等于此值为增厚。如出现这种情况，建议复查清楚，如果过多可表示胎儿畸形。
什么是NT检查
translucency)，即颈项透明层，是指胎儿颈椎水平矢状切面皮肤至皮下软组织之间的最大厚度。
1、NT检查又称颈后透明带扫描，是通过B超手段测量胎儿颈项部皮下无回声透明层最厚的部位，用于评估胎儿是否有可能患有唐氏综合征的一种方法，是一种筛查手段。
2、NT检查和绒毛活检或羊水穿刺这样的诊断性检测则不同，它们能提供一个确定的诊断结果，但NT检查只能提示风险。
1、若孕妇在NT检查中检测出NT值超出正常范围，则应进一步进行排畸检查，可做羊水穿刺或绒毛活检，以判断是否患有唐氏综合征或其它疾病。
2、颈后透明带检查的准确度由很多因素决定，包括B超医师的水平和所使用的扫描仪的精确度等，因此检查结果并不能保证100%准确。
NT检查需要抽血吗
NT筛查是用彩超的手段进行，是不需要抽血的。
具体分析：
一般在11-13周之间，测量胎儿的颈后透明带厚度，评估胎儿是否可能有唐氏综合症的一个方法。
1、超声检查时：
首先对胎儿进行头臀长(CRL)及双顶径测量确定超声孕周，然后顺序检查胎儿结构，观察一些重要的指标如、、脐带与胎儿链接部位、胎儿四肢发育、颅内脉络丛等，以除外胎儿异常如前脑无裂畸形、脉络丛囊肿、及其它发育异常。
2、颈部透明带厚度于胎儿长轴矢状切面进行测量：
测量时胎头与脊柱呈一直线。放大倍数调节至胎儿躯体占屏幕大小的3/4左右。测量点放置于两条高回声线的内侧缘进行测量，这两条高回声线分别代表皮肤回声及脊椎表面软组织回声，其间部分即为颈部透明带。
3、取胎儿长轴矢状切面：
胎体呈自然屈曲位，测量胎儿颈项部皮下无回声透明层最厚的部位，从皮肤层的内缘至筋膜层的外缘，测量3次，取最厚的值。
4、胎儿颈部透明带厚度：
如果测得胎儿颈部透明带厚度≥3mm(或≥2.5mm且根据胎儿头臀长推算出的妊娠周数&12周)，则建议孕妇接受羊水或绒毛穿刺检查，以进行胎儿染色体核型分析。
唐氏筛查准确率有多高
唐氏筛查只是筛查出可疑人群，再进一步检查，因此准确率比较低，大约1%左右真有问题。
唐氏筛查：
唐氏筛查是唐氏综合症产前筛选检查的简称，是产检必做项目之一，是一种通过抽取孕妇血清，对母血清中某些生化指标水平的检测，筛选出胎儿非整倍体21-三体、18-三体综合症的高风险孕妇，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。
检查意义：
1、唐氏筛查针对特定的没有任何相应疾病提示的人群(如所有的孕妇人群)，通过检查将其中患唐氏综合症可能性较大的高危人群筛选出来，以进行其后的诊断性检查。
2、唐氏综合症迄今医学上无法根治该疾病，所以，要控制唐氏综合征发生的措施主要在于预防或减少患儿的出生。
3、但需要明确的一点是，筛查的目的不是诊断某一种疾病，而是筛选出患某一疾病可能性较大的人。
1、任何孕妇都有可能怀上唐氏综合征的胎儿，“根据2001年~2006年卫生部以医院为基础的出生缺陷监测结果显示，我国每年有80万~120万出生缺陷儿出生”。
2、唐氏筛查是目前我国为防止先天低下儿出生，对全体孕妇采取的一种普查工作。
唐氏筛查有哪些种类
早期唐氏筛查
1、孕早期唐氏筛查是结合胎儿颈后透明带(NT)筛查的B超检查和血清生化检查结果对孕妈妈怀上染色体遗传疾病的胎儿进行风险评估。
2、早期唐氏筛查能检测出相当高比例的唐氏综合症和其他染色体异常病例，但由于颈后透明带扫描的准确性由许多因素决定。
3、其中包括B超医生的水平以及所使用的扫描仪的精确度等，所以孕早期唐筛仍然存在一定缺点。
4、早期唐氏筛查不过的话可以什么都不做或做诊断性检查，比如做羊水穿刺来做更详细的确诊。
中期唐氏筛查
1、孕中期唐氏筛查是抽取母婴血清检测母体血清中甲型胎儿蛋白(AFP)和绒毛促性腺激素(hCG)的浓度以及游离雌三醇(uE3)和抑制素A(Inin
A)，根据孕妇血清中这些标志物的升高或降低并结合孕妇的、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数。
2、中期唐氏筛查出现高危现象时可通过做排畸检查和羊水穿刺或绒毛检查或无创DNA来做更详细的确诊。检查排畸nt3.4有没有事？是什么原因才会这么高？_百度拇指医生
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?检查排畸nt3.4有没有事？是什么原因才会这么高？
|科室：妇产科
迁安市妇幼保健院
测NT主要是筛查胎儿神经管畸形，18三体综合症和21三体综合症，18三体综合征和21三体综合症，都是先天愚型。NT值不超过2.5，你的NT值为3.4是异常，你应该到上级医院进一步确诊，必要的时候做羊穿。
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完善患者资料：*性别：
你好，现在NT值非常高的，胎儿畸形的可能性比较大的，建议需要进一步进行检查下，可以...
你好，这种情况可能有胎儿畸形的几率比较大，需要做羊水穿刺确诊到底有无畸形，
如果唐氏筛查和四维彩超都正常的话，说明胎儿是没有问题的，不用担心。定期做好后面的...
你好，这张大排畸的彩超报告显示，胎儿心室内有一颗强光斑，另外胎儿目前有双侧肾盂分...
您好！如果息肉比较大，还一直阴道出血，最好做掉送病理。
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向医生提问在孕早期，医生会建议你做一次NT检查，叫“颈部透明层”检查。可以早期诊断染色体疾病和早期发现多种原因造成的胎儿异常。下面一起来看看早期NT检查吧！
胎儿发育是否健康是准妈妈们最关心的问题，在孕早期，医生会建议你做一次NT检查，叫&颈部透明层&检查。可以早期诊断染色体疾病和早期发现多种原因造成的胎儿异常。下面一起来看看早期NT检查吧!
问题一：什么是NT检查?
颈部透明层(nuchal translucency，NT)：是检查胎儿颈部透明带厚度，常用于产前筛查，可以早期诊断染色体疾病和早期发现多种原因造成的胎儿异常。如果超过3mm，常提示有不良胎儿结局。
什么是NT检查
问题二：NT检查的时间
一般认为在10～14周测量NT较好，此时头臀长相当于45～84mm。可用经腹部或经阴道超声测量， 10～13周98%～100%可测量NT的厚度，而14周则降至11%。
NT检查的时间
问题三：NT的测量方法
标淮测量平面为胎儿正中矢状切面。此切面亦是测量头臀长的标淮切面，显示此切面时，要求尽可能将图像放大，清楚显示并确认胎儿背部皮肤，在颈部皮肤高回声带的深部显示无回声或低回声带即为NT。测量时应在NT的最宽处测量垂直于皮肤光带的距离，测量游标的内缘应置于无回声的NT的外缘测量。
NT需要经过专业训练过的B超医生，才能有资质去测量。因为NT是0.1mm级的，所以对测量要求很高，除了孕周要求，还包括测量时切面要求，胎儿颈部姿势要求(不能过于仰伸或者俯屈)，B超光标点放置的位置。因为实在太小了，所以稍微有点偏差，可能结果就有零点几毫米误差。所以，如果一次测出来偏高，也不用太担心，可能不一定就是异常呢。
NT的测量方法
问题四：NT增厚的原因
对于NT增高的胎儿，比较常见的可能性是染色体畸形(主要是21三体)或者心血管畸形。
对于染色体畸形，NT是属于早孕或者中孕筛查项目，不是确诊检查。如果NT增厚了，属于染色体畸形高危，那么应该进行染色体检查，包括有创的羊水穿刺、脐血穿刺，或者无创的产前基因检测。有创检查是指要对子宫进行穿刺，属于确诊试验。而无创检查无需对子宫进行穿刺，只要抽孕妇血，从中分离出胎儿血液成分，进行染色体检查。无创检查对21三体、18三体畸形的敏感性特异性很高，能达到99%以上，但对其他染色体畸形可能较差，而且无创检查只是准确率很高的筛查，也不是确诊试验。对于NT增厚的孕妇，如果有条件的话，做一个无创检查就够了。
NT增厚的孕妇，如果染色体正常，还可能有心脏缺陷的风险。所以，NT增厚，是18-22周进行胎儿心超检查的指征。也有说法16周如果胎儿心超正常，一般可以放心，但是大多建议18-22周再进行一次复查。
NT增厚的原因
问题五：NT检查增厚怎么办?
如果你的NT测量值是3.4mm，先不要急着伤心。首先这个值不一定是真的增高了;其次，即使真的增高了，NT也只是筛查，不是确诊试验，所以也就不是终止妊娠的指征。一次NT测量3.4mm，不代表你的孩子就是有问题的。如果有条件可以去做无创基因检查，或者做有创的产前诊断，来看看是不是存在染色体畸形。如果染色体是正常的，那么，应该注意胎儿心超的随访检查。同时，因为NT增厚可能和其他一些畸形有一定相关，所以也是孕中期三维B超检查的指征。
NT检查增厚怎么办孕期NT检查，您不得不知的5个问题！
一般来说，整个孕期孕妈至少需要接受5次超声检查。包括：停经超声检查(7-9周)、早孕期筛查(11-13周)、孕中期系统超声筛查(20-24周)、孕晚期筛查(28-32周)、产前超声评估(足月、出生前)。其中，第二次--早孕期筛查的主要目的就是检测胎儿颈项透明层(NT)，它被认为是筛查唐氏综合征胎儿的重要指标。
1、什么是NT检查？
NT指的是“颈项透明层”，胎儿颈项背部皮肤层与筋膜层之间软组织的最大厚度，反映皮下组织内淋巴液体的积聚。妊娠14周前胎儿淋巴系统未发育健全，少部分淋巴液聚集在颈部淋巴囊或淋巴管内，形成NT。
NT检查也是早期唐氏筛查的诊断依据之一，检查目的是为了在妊娠较早阶段诊断染色体疾病和发现多种原因造成的胎儿异常。通过彩色超声检查胎儿的NT厚度，是排除胎儿畸形的一种常规检查。常用的判断标准为妊娠11-14周≥2.5mm视为异常。高龄孕妇可适当放宽。
遗传、解剖结构异常或感染导致淋巴回流障碍是NT增宽的原因，有的到孕中期还会发展成颈部淋巴水囊瘤。报道称早期NT增宽者10%合并染色体异常，主要有21三体、18三体、13三体、45X0(Turner's综合症)等。此外还要排除心脏畸形、胎儿水肿、胸腔占位病变、骨骼发育不良、双胎输血综合症的受血儿等非染色体异常。应该注意的是，约80%-90%NT异常属一过性病变，胎儿正常。
2、做NT检查需要注意什么?
做NT检查不需要特别的准备工作，可以吃早餐。因是腹部彩超检查，不用憋尿。检查期间需要宝宝的配合，位置不好是看不到的，所以有时会叫孕妈出去走动走动再做检查。有时还会按压孕妈的肚子，这是医生要把宝宝弄醒，叫他翻身。整个检查约为20-30分钟左右，要根据宝宝的配合程度而定。
3、NT检查和唐氏筛查有什么区别?
唐筛是一种对胎儿无损伤的检测方法，经济、简便、安全，只需抽取孕妇静脉血即可检查。唐筛用来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛结果显示胎儿患有唐氏综合征的危险性比较高，要进一步进行确诊性检查。做唐筛还可检查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇。
NT检查是检查胎儿颈项透明层厚度，可以早期诊断染色体疾病和早期发现多种原因造成的胎儿异常。因此，在做NT筛查后，医生还会建议抽血做唐筛，防范于未然。
4、NT增厚的原因
对于NT增高的胎儿，比较常见的可能性是染色体畸形(主要是21三体)或者心血管畸形。对于染色体畸形，NT是属于筛查项目，不是确诊检查。如果NT增厚了，属于染色体畸形高危，那么应该进行染色体检查，包括有创的羊水穿刺、脐血穿刺，或者无创的产前基因检测。
有创检查是指要对子宫进行穿刺，属于确诊试验。而无创检查无需对子宫进行穿刺，只要抽孕妇血，从中分离出胎儿血液成分，进行染色体检查。无创检查对21三体、18三体畸形的敏感性特异性很高，能达到99%以上，但对其他染色体畸形可能较差，而且无创检查只是准确率很高的筛查，也不是确诊试验。对于NT增厚的孕妇，如果有条件的话，做一个无创检查就够了。
NT增厚的孕妇，如果染色体正常，还可能有心脏缺陷的风险。所以，NT增厚，是18-22周进行胎儿心超检查的指征。
5、NT检查增厚怎么办?
如果你的NT测量值是超过2.5mm，先不要急着伤心。首先这个值不一定是真的增高了；其次，即使真的增高了，NT也只是筛查，不是确诊试验，所以也就不是终止妊娠的指征。一次NT测量超过2.5mm，不代表你的孩子就是有问题的。
如果有条件可以去做无创基因检查，或者做有创的产前诊断，来看看是不是存在染色体畸形。如果染色体是正常的，那么，应该注意胎儿心超的随访检查。
以上内容参考来源：39健康
由上海美华妇儿医院妇产科王相坚医生审阅
上海美华妇儿医院妇产科医生
从业经历：
2001年毕业于复旦大学上海医学院获临床医学学士学位，在复旦大学附属中山医院青浦分院从事妇产科临床工作14年。2010年医院选派赴新加坡学习。
熟悉孕期保健、分娩指导、各种产程处理及妊娠合并症、并发症的处理。对妇产科的各种多发病、常见病的诊断和治疗均有丰富临床经验，如妇科炎症、宫颈疾病、妇科良性肿瘤、妇科急腹症的诊断治疗等，熟悉妇科腔镜手术及经阴道手术等。
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