双额叶异常信号灶,考虑局限性髓鞘化不良

考虑局灶性髓鞘化不良

病情描述:我儿子今年六岁磁共振检查说是右额叶局灶性髓鞘化不良,但未见明显症状我有点担心,考虑局灶性髓鞘化不良

马鞍山市中心医院 泌尿外科

你好,根据你所描述的情况来看考虑还要注意观察的。同时给予一些神经生长因子进行治疗的建议加强孩子的看护,注意環境温度的变化和理化因素的刺激避免着凉,积极预防感冒注意饮食,禁食辛辣刺激性的食物和膨化类食品目前最好到正规的医院尛儿脑外科,找专业的医生看一下 22:18

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你好从你所描述的情况来看,患者的这种病情是需要你给于活血类药物治疗给于营养脑细胞类药物处理的,考虑是有发育不良引起的平时饮食注意营养清淡,不要吃辛辣刺激的食物 23:32

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我儿子今年六岁磁共振检查说是右额叶局灶性髓鞘化不良,但未见明显症状我有点担心,考虑局灶性髓鞘化不良

      你好遗传的进行性髓鞘生成不良,可能与(含)蛋白脂类蛋白(proteolipidprotein,PLP)的代谢异常有关,致病基因位于Xq22.病理改变主要是脑白质广泛髓鞘缺乏.以前将本病列入嗜苏丹脑白质营养不良范畴,现认为本病时脑白质很少有嗜苏丹物质.婴儿期起病,生后不久可有非节律的,飘动不定的眼震,发育落后.
      病程约数年至数十年,逐渐进展.可囿小脑性共济失调,视神经萎缩,智力落后,不自主运动,痉挛性瘫,癫痫发作.脑脊液正常.本病亦有其他类型,有的在出生时即发病,很快恶化,死亡;有的為中间类型.诊断根据临床特点及家族史.无有效的治疗方法.

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