染色体罗氏易位生育概率能在深圳武警医院生殖中心做供卵试管婴儿怀孕吗？谁了解

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2017-10-02 17:57 标签： 罗氏平衡易位 14 21
染色体罗氏易位能在中信湘雅医院做试管婴儿供卵怀孕吗？我有困难_百度知道
染色体罗氏易位能在中信湘雅医院做试管婴儿供卵怀孕吗？我有困难
心情犹如在黑夜里独行的幽灵。
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我也供卵刚生下双胎
我也罗氏可以做三代筛选
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染色体罗氏易位能在北京做供卵试管婴儿怀孕吗？谁了解
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染色体罗氏易位在北京做存在一定的风险。国外正规医院大机构技术要成熟些，成功率8成左右。一般有条件的都去国外做了，一般像美国，泰国，马来西亚等这些国家，千棵苗国际医疗和他们都有合作的。
采纳率：54%
有罗氏易位，理论上说，产生的精子1/6正常，1/6平衡，余为不平衡，会导致女方的早期流产率增加指导意见针对罗氏易位的一般建议，是调整双方状态后再次试孕，要避免可能引起早期流产和胎儿缺陷的其他因素。建议在怀孕后第1620周做羊水诊断，排除胎儿不好的情况。
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精华 为什么不做个染色体检查呢，那样就放心了！我就是染色体罗氏易位，以前也胎停过，现在自然怀孕15周了！染色体异常也分好多种呢！我这种就是流产率高！
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宝宝妈妈 ，你是几号染色体有问题
1楼：闰玖月奇迹
为什么不做个染色体检查呢，那样就放心了！我就是染色体罗氏易位，以前也胎停过，现在自然怀孕15周了！染色体异常也分好多种呢！我这种就是流产率高！
5楼：草莓?楠
不治疗，怎么怀孕。抱歉我不懂，麻烦你了。
宝妈你还可以免费，它在孕育每个阶段都有一群妈妈在互相帮助
我跟你情况一样，但是染色体是正常的，封闭抗体阴性，所以导致宝宝流掉了！你可以去查下抗体
2楼：草莓?楠
你以前怀孕过几次？
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来自孕期知识手册三代试管PGD/PGS那些事儿之染色体罗氏易位三代试管PGD/PGS那些事儿之染色体罗氏易位添悦BABYJOYS百家号
罗氏易位，在人群中的发生率约为1.23/1000，在不孕人群中约占2%~3%。这种特殊的染色体重排主要发生在13、14、15、21和22号染色体上，携带者通常仅有45条染色体，但由于丢失的部分为染色体的短臂异染色质部分，其表型往往正常。罗氏易位携带者在与正常人婚配时，理论上，有1/6的概率产生染色体完全正常的胚胎；亦有1/6的概率产生罗氏易位携带胚胎；剩下还有4/6的概率是染色体不平衡胚胎，即临床上通常表现为妊娠困难，妊娠过程中反复流产，或染色体异常患儿出生。这种占大部分的非平衡配子也是易位携带者出现妊娠困难或者妊娠过程中反复流产的原因，甚至导致染色体拷贝数异常的21-三体综合征，13-三体综合征等先天缺陷患儿的出生。1. 罗氏易位携带者产生原因：绝大多数罗氏易位是在卵子生成（或者是精子生成）减数分裂过程中发生的，从而造成后代为罗氏易位携带者。·遗传自父母：每生育一个后代都有可能存在生育风险；·新发突变：如果这个孩子为罗氏易位携带者，下一个孩子为罗氏易位携带者或染色体不平衡的风险相对来说会较低。如果夫妇中有一方为罗氏易位携带者母亲（13;21, 14;21, 15;21 or 21;22）21三体综合征：10-15%母亲（13;14, 13;15, 13;21 or 13;22）13三体综合征：1%母亲（14;15, 14;22 or 15;22）几乎没有可能生育染色体异常患儿，但极大可能存在流产或UPD风险父亲（任何易位类型）染色体异常患儿风险低：& 1%2.妊娠风险：一般来说，罗氏易位携带者妊娠失败风险增大。21-三体或13-三体，这样的染色体异常胚胎可能活产，14、15、22三体，这样的染色体异常通常会在妊娠12周流产。有人建议：某些罗氏易位携带者尤其容易妊娠失败，如果您是一个携带者，并且反复妊娠失败或妊娠困难，您应该考虑选择遗传学诊断的方式去避免这种情况。3.不孕不育的罗氏易位携带者夫妇有机会生育后代吗？罗氏易位携带者如果存在生育问题，最有可能获得后代的方式为辅助生殖。例如，有研究认为，男性罗氏易位可能干扰男性精子生成，男性罗氏易位携带者常常伴有少、弱精症。对于这类患者，通常采用ICSI的方式能够获得精子，再通过PGD的方式确保植入的胚胎为染色体平衡或者是完全正常的胚胎，从而提高妊娠率。4.PGD/PGS有何区别胚胎植入前遗传学诊断（PGD）是一种通过在配子或早期胚胎阶段对遗传病进行分子遗传学的诊断方法。PGD侧重于胚胎着床前的遗传诊断，经过体外授精获得胚胎。检测物质主要是8细胞期的1个胚胎细胞或者囊胚期的3-5个胚胎滋养层细胞。检测用单细胞DNA分析法，一是聚合酶链反应（PCR），检测男女性别和单基因遗传病；另一种是荧光原位杂交（FISH），检测性别和染色体病。PGD用于临床检测越来越广泛，其主要应用于单基因病遗传病诊断，染色体异常诊断等。胚胎植入前遗传学筛查（PGS）则是指在试管婴儿胚胎移植之前，检测早期胚胎23对染色体全面的遗传信息，选择正常胚胎植入。前者是寻找特定染色体上的已知单基因疾病，后者是以提高妊娠率活产率为目的的早期产前筛查方法，通过对染色体数目异常的筛选，选择染色体核型正常的胚胎进行移植，可以说PGS是一种低危险度的PGDPGD/PGS主要流程：进行适应症评估→夫妇双方生殖门诊做治疗前常规检查→确定不孕不育原因、告知需行PGD，选择治疗方案→必要的辅助检查和评估→查验相关证件，签署知情同意书→进入体外**-胚胎移植治疗周期→采用FISH、array-CGH或基因测序技术→根据检测结果和胚胎发育情况选择正常胚胎移植→妊娠结局随访→孕期管理，产前检查→分娩及随访。具体事宜可咨询生殖医学中心医护人员。添悦助孕是一家以三代试管婴儿PGD/PGS为依托，以上海为核心，并以广州、武汉、福州、西安为辐射专业的试管助孕集团。我们坚持“客户至上，做到更好”的理念，整合优质的生育健康资讯及资源，传播全新的生育健康理念，致力于服务所有想要养育孩子的夫妇和个人，无论婚姻状况和性取向，提供合法、安全且顶尖高成功率的辅助生育服务（试管助孕、供卵供精、王子/公主定制、遗传病筛查、代孕托管、美国/台湾试管服务），帮助人们实现建立家庭的梦想。添悦是一支充满爱与尊重的团队，欢迎您的莅临咨询！本文由百家号作者上传并发布，百家号仅提供信息发布平台。文章仅代表作者个人观点，不代表百度立场。未经作者许可，不得转载。添悦BABYJOYS百家号最近更新：简介:添悦BABYJOYS，见证生命奇迹作者最新文章相关文章& 罗氏易位不是绝症，而第三代试管婴儿技术的确是唯一有效的助孕方法
罗氏易位不是绝症，而第三代试管婴儿技术的确是唯一有效的助孕方法从事辅助生殖行业最大的特殊性在于，接待的每一个客户(病人)往往都身处于一些痛苦的经历中。一颗小小的胚胎能长大成人，这件事本身就值得赞叹。而竭尽全力去找到那一颗能长大成人的胚胎却不得的经历更让人唏嘘不已，甚至危及到感情和婚姻。前几日，一位来自山东烟台的病人打电话给我，希望能给他一些建议。他和妻子大约三十出头。备孕多年均告失败。四处求医，甚至采信各种偏方，吃了多年中药，仍旧没有起色。直到最近去医院做了染色体检查，才发现男方是罗氏易位，发生在13和14号染色体上。按照卫计委含糊其辞的说法，罗氏易位基本符合“胚胎植入前遗传学筛查”(也就是第三代试管婴儿)的医学指征。我的建议是：先去国内医院咨询，是否可以做第三代试管婴儿。如果不行，再考虑出国。对于我来说，给出这样的建议很简单;但对他来说，可能是最后的希望。在一番感谢、挂断电话前，这位病人苦笑着对我说：如果再不行，我们就要离婚了。当看过很多“人间悲剧”之后，这句话对我的触动已经不如早些年那么沉重了。但我还是鼓励他，罗氏易位不是绝症，而第三代试管婴儿技术的确是唯一有效的助孕方法。无论如何，还是要努力一下。我之前写过不少关于染色体异常是如何影响生育力的文章。在此，我要再一次针对染色体易位写一些经验和策略，但愿能阻止悲剧的发生。经验和策略：1、染色体易位是染色体结构异常的一种，这种异常发生于胚胎时期，无法治愈，所以吃再多中药和偏方也无济于事。2、在绝大多数情况下，染色体易位不会导致疾病。3、如果女方觉得自己不孕，那赶紧去查双方的染色体。4、如果染色体异常，尤其是易位，那优先考虑做第三代试管婴儿。5、如果不知道自己的染色体是否异常，一旦发生流产，一定要做流产组织筛查。如果流产发生在家里，用保鲜袋包住流产物，扎紧口袋，浸在冰水里，送医院检测。6、如果双方的染色体正常，胚胎(胎儿)的染色体也会异常;如果双方的染色体异常，胚胎(胎儿)的染色体也会正常。7、信医学，不要信运气。8、很多男性迷信自己没问题，好吧，那后果可能是膝下无子、孤独终老。
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